Спадковість

Related posts:

1. Спадковість і мінливість – властивості організмів Основні терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, взаємодію генів, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Г. Менделя, кількісні ознаки, кроссинговер, літали, множинні алелі, моногибридное схрещування, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, цитологічні основи законів Менделя. Генетика – наука про спадковість і мінливість організмів. […]...
2. Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
3. Гени людини Що таке геном людини? Як давно використовується цей термін в науці та медицині, і чому це поняття має таке велике значення в наш час? Геном людини – сукупність спадкового матеріалу, укладеного в клітці людини. Він складається з 23 пар хромосом. Гени – це окремі частини ДНК. Кожен з них відповідає за якусь ознаку або частина […]...
4. Гени і хромосоми як матеріальні основи спадковості Вивчення структури і функцій гена – основна проблема генетики. Г. Мендель в 1865 р довів, що спадковість дискретна. Він зробив висновок про існування в статевих клітинах спадкових задатків, що визначають розвиток ознак дорослого організму, і назвав їх факторами. У 1909 р В. Иоганнсен запропонував спадковий фактор називати геном. У 1902 – 1903 рр. американський цитолог […]...
5. Що таке спадковість Як ти думаєш: чи правильно вислів “Людина народжується як” чистий аркуш “? Звір свої відповіді з текстом. На кого ти схожий? Чому одна людина схожий на батька, а інший – на бабусю? Чому про родичів кажуть “схожі як дві краплі води”? А чим схожі всі люди на Землі? На всі ці питання можна відповісти, якщо […]...
6. Чи можна впливати на спадковість Якщо багато ознак людини передаються у спадок, чи означає це, що не можна змінити їх вплив? Розглянемо один приклад. Вчені довели, що у багатьох злочинців є в спадковому апараті зайва хромосома – це та частина ядра клітини організму, в якій укладена спадкова інформація. Тому такі люди більше схильні до злочинної поведінки. Разом з тим і […]...
7. Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
8. Спадковість і середовище Вчених споконвіку займав питання про співвідношення біологічного і соціального в природі людини. Іншими словами, ким є новонароджене немовля: невинно чистим аркушем паперу, на якому середу виводить свої письмена, або вже цілком відбулася особистістю, готової розкритися і розквітнути від найменшого поштовху? Лев Миколайович Толстой був у цьому питанні категоричний: … Від п’ятирічної дитини до мене – […]...
9. Мітотичний поділ клітин Гени об’єднані в хромосоми. Завдяки цьому значно полегшується їх розподіл між двома клітинами, що утворюються після мітозу. Кожна хромосома несе безліч генів. Так, у людини налічується близько 40 000 генів і тільки 46 хромосом. Отже, в середньому в хромосомі міститься приблизно 900 генів. Однак довжина хромосом варіює, і число генів у кожної хромосомі залежить від […]...
10. Метафаза Тепер хромосоми вишиковуються в одну лінію по екватору. Кожна центромера розташовується строго на центральній лінії, тоді як інша частина хромосоми може трохи відхилятися в сторону від площини екватора. До Центромера прикріплюються нитки веретена. Ми вживаємо термін нитка веретена, незважаючи на те, що, як показує вивчення найтонших зрізів, власне ніяких ниток немає. Крізь ці “нитки” так […]...
11. Гібридологічний метод вивчення спадковості Від одного покоління іншому завжди передаються загальні, характерні для даного виду ознаки і властивості. Процес відтворення організмами в ряду послідовних поколінь схожих ознак і властивостей називається спадковістю. Однак абсолютного подібності між ними ніколи не буває. Спадковість – це не просте відтворення, копіювання будь-яких незмінних властивостей і ознак організмів. Вона завжди супроводжується їх мінливістю. При розмноженні […]...
12. Матеріальні основи спадковості і мінливості Теорія гена і генотипу. Ген – це ділянка молекули хромосомної ДНК (або РНК у деяких вірусів), кодує первинну структуру поліпептиду, молекули транспортної або рибосом-мальной РНК. Дія гена як матеріального спадкового чинника у процесі онтогенезу зумовлена ​​його здатністю через посередництво РНК визначати синтез білків. Ген розглядається як матеріальний спадковий фактор, як функціонально неподільна одиниця генетичного матеріалу, […]...
13. Античні автори про спадковість Генетика як наука, що вивчає питання спадковості та мінливості, існує всього близько сотні років, і останні десятиріччя її розвитку були дуже плідними. Вже в епоху Стародавнього світу люди намагалися пояснити появу нових видів у тваринному і рослинному світі, розібратися в правилах успадкування різних ознак – як бажаних, так і небажаних. Чому у членів однієї сім’ї […]...
14. Спадковість і мінливість організмів Генетика (від грец.”Генезис”- походження) – наука, що вивчає закономірності та матеріальні основи спадковості і мінливості організмів, а також механізми еволюції живого. Основоположником генетики є чеський учений Грегор Мендель (1822-1884). Їм встановлено ряд законів і розроблений метод гібридологичного аналізу, який передбачає: схрещення особин з контрастними (альтернативними) ознаками; аналіз прояву в гібридів тільки досліджуваних ознак; вирощування та […]...
15. Багатоклітинний організм як єдина система Клітини багатоклітинного організму об’єднані в органи і тканини в залежності від будови, розвитку і виконуваної функції. Спеціалізуючись на виконанні певних функцій, клітини багатоклітинного організму виконують їх більш ефективно, але при цьому вони стають більш залежними від результатів роботи інших клітин організму. Клітини кишечника забезпечують організм будівельними матеріалами, але самі мають потребу в кисні, який їм […]...
16. Організація спадкового матеріалу бактерій Спадковий апарат бактерій представлений однією хромосомою, яка представляє собою молекулу ДНК, вона утворює спіраль і згорнута в кільце. Це кільце в одній точці прикріплено до цитоплазматичної мембрані. На бактеріальної хромосомі розташовуються окремі гени. Функціональними одиницями генома бактерій, крім хромосомних генів, є: 1) IS-послідовності; 2) транспозони; 3) плазміди. IS-послідовності – це короткі фрагменти ДНК. Вони не […]...
17. Спадковість і мінливість – фундаментальні властивості живих організмів Уявлення про те, що для живих істот характерні спадковості і мінливості, склалися ще в давнину. Було відмічено, що при розмноженні організмів з покоління в покоління передається комплекс ознак і властивостей, притаманних конкретному виду (прояв спадковості). Однак настільки ж очевидно й те, що між особинами одного виду існують деякі відмінності (прояв мінливості). Знання про наявність цих […]...
18. Генотип – цілісна система Взаємодія генів в генотипі. Генотип являє собою сукупність всіх генів, локалізованих в хромосомах даного організму. Генотип – це цілісна система, елементи якої (гени) постійно взаємодіють. У результаті такої взаємодії у організмів формуються ті чи інші ознаки. Прикладом взаємодії алельних генів може служити явище домінування (див. § 41). Однак активно взаємодіяти між собою можуть і гени, […]...
19. Полімерія Це вид взаємодії двох і більше пар неалельних генів, домінантні аллели яких однозначно впливають на розвиток одного і того ж ознаки. Полімерна дію генів може бути кумулятивним і некумулятивною. При кумулятивній полімерії інтенсивність значення ознаки залежить від дії, що підсумовує генів : чим більше домінантних алелей, тим більше ступінь вираженості ознаки. При некумулятивною полімерії кількість […]...
20. Спадковість – біологічна сутність всіх людей Біологічна сутність людини також відбивається в інстинктах. Бажання пити, їсти, спати, можливість пересуватися, виконувати різні рухи і багато інші біологічні властивості організму успадковуються людиною. З покоління в покоління передається здатність людини сприймати навколишній світ, мислити, говорити. Від батьків людина при народженні отримує і особливості своїх емоцій: один – спокійний і розважливий, інший – активний і […]...
21. Гетерохроматин і еухроматин інтерфазних хромосом Залежно від ступеня компактизації матеріал інтерфазних хромосом представлений еухроматин і гетерохроматином. Еухроматин відрізняється низьким ступенем компактизации і, отже, нещільної “упаковкою” хромосомного матеріалу. У геномі людини на його частку припадає 2,9 млрд п. н. з 3,2 млрд п. н. Еухроматин представлений, в основному, ДНК з унікальними послідовностями нукле-отиде. Хоча існує ряд механізмів регуляції генної активності з […]...
22. Ядерний матрикс Ядерний матрикс представлений нерозчинними білками числом порядку 50. Передбачається наявність єдиної для внутрішнього вмісту ядра сітчастої конструкції (скефолди). Її утворюють щільно упаковані фібрили (5-7 нм) з позначеннями згідно зонам їх розташування в ядрі – періхроматіновиє, пов’язані з ядерцем (див. Рис. 2.8). Конструкція пов’язана з поровимі комплексами, щільною платівкою, хроматином, ядерцем. Її розглядають як динамічну каркасну […]...
23. Закон розщеплення ознак Подальше розмноження гетерозиготних особин, які є нащадками чистих ліній, призводить до фенотипічного розщеплення досліджуваних рис у нового покоління, які розподілилися в пайовий розподіл як 3: 1, генотипічними – в частках 1: 2: 1. Гетерозиготність отриманих раніше гібридів першого покоління, тобто наявність в їх генотипі обох варіантів алелі – і домінантного, і рецесивного, обумовлює, при подальшому […]...
24. КОЛОНІАЛЬНА СПАДЩИНА І СОВЄТСЬКА СПАДКОВІСТЬ: парадокси десовєтизації – МИКОЛА РЯБЧУК РОЗДІЛ 9 КОЛОНІАЛЬНА СПАДЩИНА І СОВЄТСЬКА СПАДКОВІСТЬ: Парадокси десовєтизації Схоже, що за кілька років української незалежності на Заході з’явилося більше книжок і статей про сучасну Україну, ніж за всі попередні десятиліття її колоніального напівіснування. Україністика перестала бути екзотикою чи навіть ексцентрикою – об’єктом уваги кількох дивакуватих американців або канадців (зазвичай українського походження). Кетрін Ваннер, подібно […]...
25. Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...
26. Ядро клітини – лекція Ядро – найважливіша складова частина клітини. Ядро містить ДНК, т. Е. Гени, тому виконує дві основні функції: 1. Зберігання та відтворення генетичної інформації. 2. Регуляція обмінних процесів. Як правило клітина містить одне ядро. Форма ядра може бути різноманітною. Ядро покрите двошаровою оболонкою. Зовнішня покрита рибосомами, внутрішня – гладка. Вирости зовнішньої мембрани з’єднуються з ЕПС. Ядерна […]...
27. Взаємодія і множинна дія генів як основа цілісності генотипу Гени являють собою структурні та функціональні одиниці спадковості. Кожен з них визначає розвиток одного якогось ознаки, незалежного від інших. Окрема клітина й організм є цілісними системами, де всі біохімічні та фізіологічні процеси строго узгоджені і взаємопов’язані насамперед тому, що генотип – це система взаємодіючих генів. Взаємодіють один з одним як алельних, так і неалельні гени, […]...
28. Хромосомна теорія спадковості – конспект Хромосоми як особливі ядерні структури відкриті в другій половині XIX ст. В цей же час було висловлено припущення про те, що вони мають відношення до явища спадковості (див. П. 4.2, А. Вейсман). На початку XX в. припущення А. Вейсма-на знайшло переконливе підтвердження (див. п. 4.2, Т. Бовери, У. Сеттон), а генетика як наука завдяки результатам […]...
29. Спадкування при полімерній взаємодії неалельних генів Коли стан ознаки визначається сукупною дією декількох неалельних генів, кожен з яких в силу диплоїдності еукаріот представлений в генотипі соматичних клітин парою алелей, причому дія цих генів характеризується адитивним (що додає, додавати, кумулятивним: від англ.: additive – допомагає наростити) фенотипическим ефектом, в поколіннях організмів зустрічаються особини з різним ступенем вираженості спостережуваного ознаки, що залежить від […]...
30. Поділ клітини організму Закономірне чергування реплікації ДНК, мітозуі мейозу забезпечує збереження видоспецифічного каріотипу як в індивідуальному розвитку – онтогенезі, так і в низці поколінь організмів. Матеріальною основою наступності поколінь є процес запліднення. Він полягає в злитті гамет – яйцеклітини і сперматозоїда – з утворенням зиготи. Якщо число хромосом в гаметі позначити буквою n (гаплоїдний набір), то число хромосом […]...
31. Гени і хромосоми Мендель нічого не знав про мікроскопічну будову клітин; в його час ще не були відомі хромосоми і їх відношення до утворення гамет. У вісімдесятих роках минулого століття з розвитком цитологічних методів були вивчені основні стадії мітозу і мейозу. Пізніше, після вторинного відкриття праць Менделя, виявилося, що поведінка факторів Менделя дуже схоже з поведінкою хромосом. У […]...
32. Клонування генів біосинтезу антибіотиків Процес біосинтезу одного антибіотика може складатися з 10-30 ферментативних реакцій, так що клонування всіх генів його біосинтезу – завдання не з легких. Один з підходів до виділення повного набору таких генів заснований на трансформації одного або декількох мутантних штамів, не здатних синтезувати даний антибіотик, банком клонів, створеним з хромосомної ДНК штаму дикого типу. Після введення […]...
33. Історія відкриття вірусів в генетиці На рубежі XX і XXI століть бурхливий прогрес в розвитку структурної та функціональної геноміки кардинально змінив ситуацію в молекулярній генетиці. В результаті цього прогресу з’явилися принципово нові підходи і методи дослідження молекулярних механізмів, що працюють в живих клітинах і, зокрема, механізмів взаємодії вірусних і клітинних генів. Так, революционизирующее вплив зробило використання в експериментах мікрочіповой технології. […]...
34. Ознаки обмежені статтю Існують ознаки, які проявляються тільки у однієї статі, незважаючи на те що гени, що визначають ці ознаки, є у обох статей як ваутосомах, так і в статевих хромосомах. Такі ознаки називаються ознаками, обмеженими статтю. До них відносяться ознаки, що характеризують продуктивність тварин, наприклад молочність і жирність молока у великої рогатої худоби. Бики мають гени, що […]...
35. Поділ клітини Клітини утворюються тільки при діленні інших клітин. Після поділу має пройти якийсь час, щоб сформувалися органеллі і були синтезовані всі необхідні ферменти. Цей відрізок часу називається дозріванням. Зріла клітина може функціонувати різний час. Деякі клітини зберігаються протягом усього життя людини (нейрони), але їх небагато, більшість же клітин гине і заміщується новими. Клітина може загинути в […]...
36. Ділення і ріст клітин 1. Пригадайте, що таке хромосоми. Хромосоми – структури всередині ядра клітини, де зосереджена спадкова інформація. 2. Де знаходяться хромосоми? Хромосоми розташовуються усередині ядра. 3. Чому дочірні клітини, що виникли в результаті поділу, є копіями один одного і материнської клітини? Так як в результаті такого поділу відбувається подвоєння, а потім поділ за нових двом клітинам генетичної […]...
37. Полімерія неалельних генів Ряд ознак і властивостей організму може характеризуватися дією не одного, а кількох генів зі схожим фенотипічним проявом. При цьому може мати місце підвищення вияву ознаки зі збільшенням кількості таких генів в генотипі, або кумулятивний ефект. Множинні гени з однозначним дією (поліг) здатні спадково визначати і якісні (альтернативні) і кількісні ознаки. Таке неалельні взаємодія називається полімером. […]...
38. Зчеплене успадкування У 1906 році У. Бетсон і Р. Пеннет, проводячи схрещування рослин запашного горошку і аналізуючи спадкування форми пилку і забарвлення квіток, виявили, що ці ознаки не дають незалежного розподілу в потомстві, гібриди завжди повторювали ознаки батьківських форм. Стало ясно, що не для всіх ознак характерно незалежне розподіл в прийдешнім і вільне комбінування. Кожен організм має […]...
39. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
40. Політенія – коротко На кожній стадії розвитку у створенні тканинноспецифічних продуктів бере участь лише невелика частина генома, причому на різних етапах онтогенезу активні строго певні стадіоспецифічні гени. Так, наприклад, при вивченні політенних (гігантських) хромосом, що утворилися в результаті багаторазової реплікації в клітинах личинок ряду видів двокрилих комах, добре видно неактивні і активні ділянки хромосом. Максимально активні зони ДНК […]...