Успадкування ознак, зчеплених зі статтю
Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою.
Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, займався Т. Морган.
У дрозофіли червоний колір очей домінує над білим. Реципрокне схрещування-два схрещування, які характеризуються взаємно протилежним поєднанням аналізованого ознаки і підлоги у форм, що приймають участь у цьому схрещуванні. Наприклад, якщо в першому схрещуванні самка мала домінантний ознака, а самець-рецесивний, то в другому схрещуванні самка повинна мати рецесивний ознака, а самець-домінантний. Проводячи реципрокное схрещування, Т. Морган отримав наступні результати. При схрещуванні червонооких самок з білоокоїсамця в першому поколінні все потомство виявлялося червонооким. Якщо схрестити між собою гібридів F1, то в другому поколінні все самки виявляються червоноокими, а серед самців-половина білооких і половина червонооких. Якщо ж схрестити між собою білооких самок і червонооких самців, то в першому поколінні всі самки виявляються червоноокими, а самці білоокої. У F2 половина самок і самців-червоноокі, половина-білоокі.
Пояснити отримані результати спостережуваного розщеплення за забарвленням очей Т. Морган зміг, тільки припустивши, що ген, що відповідає за забарвлення очей, локалізована в Х-хромосомі (ХА-червоний колір очей, Ха-білий колір очей), а Y-хромосома таких генів містить. У людей чоловік отримує Х-хромосому від матері, Y-хромосому-від батька. Жінка отримує одну Х-хромосому від матері, іншу Х-хромосому від батька. Х-хромосома-середня субметацентріческіе, Y-хромосома-дрібна акроцентричних; Х-хромосома і Y-хромосома мають не тільки різні розміри, будова, але і здебільшого несуть різні набори генів. Залежно від генного складу в статевих хромосомах людини можна виділити наступні ділянки : 1) негомологічних ділянку Х-хромосоми (з генами, наявними тільки в Х-хромосомі), 2) гомологічний ділянку Х-хромосоми і Y-хромосоми (з генами, наявними як в Х-хромосомі, так і в Y-хромосомі), 3) негомологічних ділянку Y-хромосоми (з генами, наявними тільки в Y-хромосомі). Залежно від локалізації гена в свою чергу виділяють такі типи успадкування. Більшість генів, зчеплених з Х-хромосомою, відсутні в Y-хромосомі, тому ці гени (навіть рецесивні) будуть проявлятися фенотипически, так як вони представлені в генотипі в однині. Такі гени отримали назву гемізіготних. Х-хромосома людини містить ряд генів, рецесивні аллели яких визначають розвиток важких аномалій (гемофілія, дальтонізм та ін.) Ці аномалії частіше зустрічаються у чоловіків (так як вони гемізиготність), хоча носієм генів, що обумовлюють ці аномалії, частіше буває жінка. Наприклад, якщо ХА-нормальна згортання крові, Ха-гемофілія і якщо жінка є носієм гена гемофілії, то у фенотипически здорових батьків може народитися син-гемофилик.
(1 votes, average: 5.00 out of 5)