Хромосомна теорія спадковості

Related posts:

1. Хромосомна теорія спадковості – конспект Хромосоми як особливі ядерні структури відкриті в другій половині XIX ст. В цей же час було висловлено припущення про те, що вони мають відношення до явища спадковості (див. П. 4.2, А. Вейсман). На початку XX в. припущення А. Вейсма-на знайшло переконливе підтвердження (див. п. 4.2, Т. Бовери, У. Сеттон), а генетика як наука завдяки результатам […]...
2. Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
3. Зчеплене успадкування У 1906 році У. Бетсон і Р. Пеннет, проводячи схрещування рослин запашного горошку і аналізуючи спадкування форми пилку і забарвлення квіток, виявили, що ці ознаки не дають незалежного розподілу в потомстві, гібриди завжди повторювали ознаки батьківських форм. Стало ясно, що не для всіх ознак характерно незалежне розподіл в прийдешнім і вільне комбінування. Кожен організм має […]...
4. Гени і хромосоми як матеріальні основи спадковості Вивчення структури і функцій гена – основна проблема генетики. Г. Мендель в 1865 р довів, що спадковість дискретна. Він зробив висновок про існування в статевих клітинах спадкових задатків, що визначають розвиток ознак дорослого організму, і назвав їх факторами. У 1909 р В. Иоганнсен запропонував спадковий фактор називати геном. У 1902 – 1903 рр. американський цитолог […]...
5. Гібридологічний метод вивчення спадковості Від одного покоління іншому завжди передаються загальні, характерні для даного виду ознаки і властивості. Процес відтворення організмами в ряду послідовних поколінь схожих ознак і властивостей називається спадковістю. Однак абсолютного подібності між ними ніколи не буває. Спадковість – це не просте відтворення, копіювання будь-яких незмінних властивостей і ознак організмів. Вона завжди супроводжується їх мінливістю. При розмноженні […]...
6. Мітотичний поділ клітин Гени об’єднані в хромосоми. Завдяки цьому значно полегшується їх розподіл між двома клітинами, що утворюються після мітозу. Кожна хромосома несе безліч генів. Так, у людини налічується близько 40 000 генів і тільки 46 хромосом. Отже, в середньому в хромосомі міститься приблизно 900 генів. Однак довжина хромосом варіює, і число генів у кожної хромосомі залежить від […]...
7. Хромосомна патологія людини У людини описані різні типи хромосомних і геномних мутацій. Полиплоидия (зазвичай у вигляді Триплоїд) в основному фіксується серед спонтанно абортованих ембріонів і мертвонароджених. Приблизно 5% викиднів, спостережуваних в акушерській практиці, обумовлені триплоїдія і тетраплоїдом ембріонів. Порушення регуляторних систем генетичного апарату людини в цьому випадку настільки великі, що не сумісні з життям. Поодинокі випадки народження живих […]...
8. Генетичний аналіз Сукупність методів вивчення спадковості отримала назву “генетичний аналіз”. Його основа – гибридологический метод, розроблений Г. Менделем. З відкриття законів успадкування Г. Менделем і починається історія генетики. Не менша заслуга у становленні цієї науки належить Т. Моргану і його школі. Можна вважати, що ці вчені заклали фундамент генетики як науки. Гибридологический метод, розроблений Г. Менделем, показав, […]...
9. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
10. Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...
11. Матеріальні основи спадковості і мінливості Теорія гена і генотипу. Ген – це ділянка молекули хромосомної ДНК (або РНК у деяких вірусів), кодує первинну структуру поліпептиду, молекули транспортної або рибосом-мальной РНК. Дія гена як матеріального спадкового чинника у процесі онтогенезу зумовлена ​​його здатністю через посередництво РНК визначати синтез білків. Ген розглядається як матеріальний спадковий фактор, як функціонально неподільна одиниця генетичного матеріалу, […]...
12. Методи вивчення спадковості людини Людина як генетичний об’єкт складний для вивчення. Ясно, що експериментувати з ним, як з твариною або рослиною, неприпустимо. Зміна одного покоління у людини відбувається за 25 років. Все це ускладнює вивчення спадкових властивостей у людини і їх передачі в поколіннях. Існують наступні методи вивчення спадковості людини. 1. Гибридологический метод. Можна встановити генотип організму, домінантність або […]...
13. Генетика статі Від чого залежить стать дитини у людини – від хромосом яйцеклітини або хромосом сперматозоїдів? Хромосомний набір людини становить 46 хромосом, з яких 44 є нестатевими хромосомами (аутосомами) і на приналежність до статі не впливають, а 2 – статевими хромосомами, то чи інше поєднання яких визначає стать дитини. У жінки статеві хромосоми представлені однаковими Х-хромосомами (XX), […]...
14. Організація спадкового матеріалу бактерій Спадковий апарат бактерій представлений однією хромосомою, яка представляє собою молекулу ДНК, вона утворює спіраль і згорнута в кільце. Це кільце в одній точці прикріплено до цитоплазматичної мембрані. На бактеріальної хромосомі розташовуються окремі гени. Функціональними одиницями генома бактерій, крім хромосомних генів, є: 1) IS-послідовності; 2) транспозони; 3) плазміди. IS-послідовності – це короткі фрагменти ДНК. Вони не […]...
15. Нуклеотидна послідовність Послідовності HERV-K LTR і фланкують їх ділянок ДНК у складі клонів YAC22-19, YAC22-55, YAC24-13 були визначені методом ПЛР-супрессії. На підставі аналізу характерних замін і делецій в послідовності LTR проведена їх класифікація та визначено еволюційний вік. Послідовність HERV-K LTR з клону YAC22-19 депонирована в базу даних GenBank. Публікація даних чорнового прочитання послідовності генома людини в 2001 […]...
16. Гетерохроматин і еухроматин інтерфазних хромосом Залежно від ступеня компактизації матеріал інтерфазних хромосом представлений еухроматин і гетерохроматином. Еухроматин відрізняється низьким ступенем компактизации і, отже, нещільної “упаковкою” хромосомного матеріалу. У геномі людини на його частку припадає 2,9 млрд п. н. з 3,2 млрд п. н. Еухроматин представлений, в основному, ДНК з унікальними послідовностями нукле-отиде. Хоча існує ряд механізмів регуляції генної активності з […]...
17. Гени і хромосоми Мендель нічого не знав про мікроскопічну будову клітин; в його час ще не були відомі хромосоми і їх відношення до утворення гамет. У вісімдесятих роках минулого століття з розвитком цитологічних методів були вивчені основні стадії мітозу і мейозу. Пізніше, після вторинного відкриття праць Менделя, виявилося, що поведінка факторів Менделя дуже схоже з поведінкою хромосом. У […]...
18. Родоводи при Y-сцеплениму типі успадкування Наявність хромосоми Y виключно у представників чоловічої статі пояснює головну особливість Y-зчепленого типу успадкування, яка полягає в тому, що відповідний ознака успадковується в ряду поколінь тільки по чоловічій лінії, тобто передається від батька до сина (рис. 5.10). Саме таким чином успадковується ряд патологічних станів, що проявляються в порушеннях розвитку ознак чоловічої статі, важливих з точки […]...
19. Хромосоми людини Цікаві факти зі світу медицини часом підносять нам дивовижні сюрпризи. Наприклад, чи знаєте ви, що таке хромосоми, і як вони впливають на людину? Пропонуємо розібратися в цьому питанні, щоб раз і назавжди розставити всі крапки над “i”. Розглядаючи сімейні фотографії, ви напевно могли помітити, що члени одного споріднення схожі один на одного: діти – на […]...
20. Поняття про каріотип Генетичні явища, що характеризують спадковість і біологічну мінливість, біологи досить давно пов’язують з особливими ядерними утвореннями – хромосомами (див. П. 4.2, А. Вейсман; В. Вальдейер; Т. Бовери і У. Сеттон; Т. Морган), які з повними підставами розглядаються в якості структур, в яких розміщуються гени (див. п. 4.3.2.1). В історії генетики як науки протягом тривалого часу […]...
21. Закон розщеплення ознак Подальше розмноження гетерозиготних особин, які є нащадками чистих ліній, призводить до фенотипічного розщеплення досліджуваних рис у нового покоління, які розподілилися в пайовий розподіл як 3: 1, генотипічними – в частках 1: 2: 1. Гетерозиготність отриманих раніше гібридів першого покоління, тобто наявність в їх генотипі обох варіантів алелі – і домінантного, і рецесивного, обумовлює, при подальшому […]...
22. Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
23. Гени людини, ДНК, РНК Геном називається носій спадкової інформації, що передається батьками своїм нащадкам. Гени – це фрагменти ДНК (скорочення від “дезоксирибонуклеїнова кислота”), яка міститься в кожній клітині людського організму. В гені міститься повна інформація про організм. Гени об’єднані в хромосоми, які розміщуються в ядрі клітини. Вивченням генів займається наука під назвою генетика. У вищих організмів парне число хромосом, […]...
24. Хромосоми Хромосоми-це цитологічні паличкоподібні структури, що представляють собою конденсований хроматин і з’являються в клітці під час мітозу чи мейозу. Хромосоми і хроматин-різні форми просторової організації дезоксирібонуклеопротєїдних комплексу, відповідні різних фаз життєвого циклу клітини. Хімічний склад хромосом такий же, як і хроматину : 1) ДНК (30-45 %), 2) гістонові білки (30-50%), 3) негістонові білки (4-33 %). Основу […]...
25. Речовини, що роблять шкідливий вплив на здоров’я людини При тривалому впливі отруйних речовин вони викликають ракові захворювання, на генетичному рівні впливають на спадковість, запліднення, нормальний розвиток зародка. Внаслідок ядерних випробувань в Семипалатинську в Казахстані утворилися хімічні речовини, в результаті яких виникли багато хвороб. Молекулярно-генетичним методом досліджують клітини організму. Властивості генів X-хромосоми (злиття X-хромосом) не передаються від батька до сина. Це пов’язано з тим, […]...
26. Успадкування ознак у організмів Один з основних ознак живого – спадковість. Це здатність організму зберігати і передавати свої ознаки й особливості розвитку з покоління в покоління, т. Е. У спадок. Завдяки цій властивості кожен вид організму зберігає певну спадкову інформацію. Передача спадкових ознак відбувається при розмноженні. При безстатевому розмноженні передача йде через нестатеві клітини: тоді ознаки нащадків виявляються такими […]...
27. Дигібридне схрещування Сутність дигібрідного схрещування Організми розрізняються за багатьма генами і, як наслідок, за багатьма ознаками. Щоб одночасно проаналізувати спадкування декількох ознак, необхідно вивчити успадкування кожної пари ознак окремо, не звертаючи уваги на інші пари, а потім зіставити і об’єднати всі спостереження. Саме так і вчинив Мендель. Схрещування, при якому батьківські форми відрізняються по двох парах альтернативних […]...
28. Генотип – цілісна система Взаємодія генів в генотипі. Генотип являє собою сукупність всіх генів, локалізованих в хромосомах даного організму. Генотип – це цілісна система, елементи якої (гени) постійно взаємодіють. У результаті такої взаємодії у організмів формуються ті чи інші ознаки. Прикладом взаємодії алельних генів може служити явище домінування (див. § 41). Однак активно взаємодіяти між собою можуть і гени, […]...
29. Число хромосом Всі особини одного виду мають зазвичай однакове число хромосом, але у різних видів це число по-різному. Так, у всіх, клітинах курки є по 18 хромосом, собаки – 22, кукурудзи – 20, цибулі – 16, миші – 40, річкового рака – близько 200, в клітинах людини – 46. Число хромосом залишається постійним з покоління в покоління. […]...
30. Характеристика генетики статі та спадкових захворювань У процесі історичного розвитку у організмів виник механізм регуляції появи особин різної статі (для раздельнополих організмів). У раздельнополих організмів у клітинах існує особлива пара хромосом, умовно позначається ХY, яка відповідає за підлогу даного організму, і ця пара хромосом називається статевими хромосомами. За характером статевих хромосом розрізняють гомогаметний (XX) і гетерогаметний (ХY) підлогу. У людини і […]...
31. Метафаза Тепер хромосоми вишиковуються в одну лінію по екватору. Кожна центромера розташовується строго на центральній лінії, тоді як інша частина хромосоми може трохи відхилятися в сторону від площини екватора. До Центромера прикріплюються нитки веретена. Ми вживаємо термін нитка веретена, незважаючи на те, що, як показує вивчення найтонших зрізів, власне ніяких ниток немає. Крізь ці “нитки” так […]...
32. Цитологічні основи першого і другого законів Менделя У часи Менделя будова і розвиток статевих клітин не було вивчено, тому його гіпотеза чистоти гамет є прикладом геніального передбачення, яке пізніше знайшло наукове підтвердження. Явища домінування і розщеплення ознак, що спостерігалися Менделем, в даний час пояснюються парністю хромосом, розбіжністю хромосом під час мейозу і об’єднанням їх під час запліднення. Позначимо ген, що визначає жовте […]...
33. Мейоз Редукційний розподіл. В ядрах соматичних клітин і незрілих статевих клітин всі хромосоми парні, набір хромосом – диплоїдний (2n). На етапі дозрівання статевих клітин відбувається розподіл, при якому число хромосом зменшується вдвічі і набір хромосом стає гаплоидним (n). Такий поділ називається редукційним – мейозом. Іншими словами, мейоз (від грец. Meiosis – зменшення) – спосіб розподілу еукаріотних […]...
34. Родоводи при домінантному Х-сцеплениму типі успадкування Гени, що розміщуються в хромосомі Х і не мають парних алелей (гомологічних локусів) в хромосомі Y, представлені в генотипах чоловіків і жінок у різних дозах. Жінка (гомогаметний підлогу) отримує дві свої хромосоми Х і відповідні гени як від батька, так і від матері, тоді як чоловік (гетерогаметний підлогу) отримує свою єдину хромосому Х тільки від […]...
35. Розмноження у людей Статеве розмноження людей: Розмноження або репродукція (продукція – виробництво) – відтворення собі подібних – це одна з основ життя. Люди роздільностатеві. Статеве розмноження у людей може відбуватися постійно, що відрізняє від тварин, у яких для цього є спеціальні періоди. Тому людина часто вдається до контрацепції, тобто штучного обмеження можливості завагітніти. Розмноження відбувається за допомогою статевих […]...
36. Центромера: розташування і роль Центромера – це область на хромосомі, яка з’єднує сестринські хроматиди. Сестринські хроматиди є дволанцюговими, реплікуючими хромосомами, які утворюються під час ділення клітин. Основна функція центромера полягає в тому, щоб служити місцем кріплення волокон веретена поділу. Веретено подовжує клітини і розділяє хромосоми, щоб гарантувати, що кожна нова дочірня клітина отримає правильну кількість хромосом при завершенні мітозу […]...
37. Ядро клітини – лекція Ядро – найважливіша складова частина клітини. Ядро містить ДНК, т. Е. Гени, тому виконує дві основні функції: 1. Зберігання та відтворення генетичної інформації. 2. Регуляція обмінних процесів. Як правило клітина містить одне ядро. Форма ядра може бути різноманітною. Ядро покрите двошаровою оболонкою. Зовнішня покрита рибосомами, внутрішня – гладка. Вирости зовнішньої мембрани з’єднуються з ЕПС. Ядерна […]...
38. Гени людини Що таке геном людини? Як давно використовується цей термін в науці та медицині, і чому це поняття має таке велике значення в наш час? Геном людини – сукупність спадкового матеріалу, укладеного в клітці людини. Він складається з 23 пар хромосом. Гени – це окремі частини ДНК. Кожен з них відповідає за якусь ознаку або частина […]...
39. Спадкова мінливість – коротко Спадкова мінливість буває двох видів: Комбінативна – виникає в ході статевого процесу, її причиною стають такі явища, як кроссинговер, кон’югація, запліднення – процеси, при яких відбувається перерозподіл генів і виникають нові їх комбінації. Вона призводить до появи особин, що володіють унікальним геномом, що відрізняється від батьківського, а також своїм індивідуальним фенотипом. Іноді, комбинативная мінливість обумовлює […]...
40. Ядро клітини: властивості та характеристика Які функції ядра клітини? У ядрі міститься вся інформація про процеси життєдіяльності, зростання і розвитку клітини. Ця інформація зберігається в ядрі у вигляді молекул ДНК, що входять до складу хромосом. Тому ядро ​​координує і регулює синтез білка, а отже, всі процеси обміну речовин і енергії, які відбуваються в клітині. Які організми належать до прокаріотів? Прокаріоти […]...