Генетика статі

Related posts:

1. Генетика статі. Зчеплене зі статтю успадкування Первинні та вторинні статеві ознаки. Вивчення поведінки хромосом під час мейозу і запліднення дозволило вирішити важливу біологічну проблему – визначення статі. Пол являє собою сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Зазвичай розрізняють первинні і вторинні статеві ознаки. До первинних статевих ознак відносять морфологічні і фізіологічні особливості організму, які […]...
2. Хромосомне визначення статі – біологія Щоб з’ясувати, чим визначається стать, розглянемо каріотипи деяких організмів. У самок і самців більшості істот каріотипи трохи відрізняються. Наприклад, у дрозофіли 4 пари хромосом. З них 3 пари у самок і самців – однакові; їх назвали аутосома-ми. По парі так званих статевих хромосом самки і самці різняться. У самки в цій парі дві паличкоподібні хромосоми, […]...
3. Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
4. Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...
5. Характеристика генетики статі та спадкових захворювань У процесі історичного розвитку у організмів виник механізм регуляції появи особин різної статі (для раздельнополих організмів). У раздельнополих організмів у клітинах існує особлива пара хромосом, умовно позначається ХY, яка відповідає за підлогу даного організму, і ця пара хромосом називається статевими хромосомами. За характером статевих хромосом розрізняють гомогаметний (XX) і гетерогаметний (ХY) підлогу. У людини і […]...
6. Детермінація статі Належність організмів до тієї чи іншої статі часто є результатом складної взаємодії генетичних, екологічних, фізіологічних, а іноді і психологічних факторів. Однак вирішальне значення має той “вибір”, який здійснюється за детермінації. Детермінація статі – вихідний напрямок розвитку організму в бік чоловічої або жіночої статі внаслідок певних факторів. У вищих організмів генетична детермінація зазвичай виражається чоловічим або […]...
7. Спадкування, зчеплене зі статтю Передача будь-якого гена, що знаходиться в статевих хромосомах, від батьків потомству називається спадкуванням, зчепленим зі статтю. Передані ознаки проявляються у нащадків певної статі. Статеві хромосоми Визначення зчепленого зі статтю спадкування взаємопов’язане з поняттям статевих хромосом. Всі хромосоми діляться на два види: Аутосоми – однакові для обох статей; Гоносоми – статеві хромосоми, що визначають стать. Організм […]...
8. Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
9. Хромосоми Хромосоми-це цитологічні паличкоподібні структури, що представляють собою конденсований хроматин і з’являються в клітці під час мітозу чи мейозу. Хромосоми і хроматин-різні форми просторової організації дезоксирібонуклеопротєїдних комплексу, відповідні різних фаз життєвого циклу клітини. Хімічний склад хромосом такий же, як і хроматину : 1) ДНК (30-45 %), 2) гістонові білки (30-50%), 3) негістонові білки (4-33 %). Основу […]...
10. Число хромосом Всі особини одного виду мають зазвичай однакове число хромосом, але у різних видів це число по-різному. Так, у всіх, клітинах курки є по 18 хромосом, собаки – 22, кукурудзи – 20, цибулі – 16, миші – 40, річкового рака – близько 200, в клітинах людини – 46. Число хромосом залишається постійним з покоління в покоління. […]...
11. Генетика людини Вивчення спадковості людини пов’язано з певними труднощами. Людина розвивається повільно, потомство має нечисленне, тому достатню статистику провести вельми складно. І, звичайно ж, до людей не застосовуються методи експериментальної генетики. Інтерес до вивчення генетики людини останнім часом особливо зріс внаслідок різкого збільшення кількості мутагенів (хімічні речовини, радіація). Кількість спадкових патологій за останні 20 років зросла в […]...
12. Визначення статі у живих організмів У обох статей (гермафродитних) організмів проблеми визначення статі не існує. Всі клітини містять як гени, що зумовлюють утворення чоловічих статевих органів, так і гени, що зумовлюють утворення жіночих статевих органів; в процесі розвитку організму в відповідних ділянках тіла виникають обидві ці системи. У тому, що насінники і яєчники дощового черв’яка знаходяться в різних місцях, немає […]...
13. Генетика і медицина В останні роки медична генетика розвивається особливо інтенсивно. Це пов’язано не тільки з удосконаленням техніки досліджень (вивчення ультраструктури клітинних органоїдів), але і з тим, що цілий ряд відхилень від норми і захворювань людини має генотипическую природу. Встановлено, що багато спадкові захворювання пов’язані зі зміною числа хромосом або зі зміною структури окремих хромосом. Йдеться про групу […]...
14. Центромера: розташування і роль Центромера – це область на хромосомі, яка з’єднує сестринські хроматиди. Сестринські хроматиди є дволанцюговими, реплікуючими хромосомами, які утворюються під час ділення клітин. Основна функція центромера полягає в тому, щоб служити місцем кріплення волокон веретена поділу. Веретено подовжує клітини і розділяє хромосоми, щоб гарантувати, що кожна нова дочірня клітина отримає правильну кількість хромосом при завершенні мітозу […]...
15. Хромосоми людини Цікаві факти зі світу медицини часом підносять нам дивовижні сюрпризи. Наприклад, чи знаєте ви, що таке хромосоми, і як вони впливають на людину? Пропонуємо розібратися в цьому питанні, щоб раз і назавжди розставити всі крапки над “i”. Розглядаючи сімейні фотографії, ви напевно могли помітити, що члени одного споріднення схожі один на одного: діти – на […]...
16. Життєвий цикл клітини. Хромосоми Період життєдіяльності клітини від моменту її виникнення до смерті називають життєвим циклом клітини, або клітинним циклом. У цей період відбуваються зростання, розвиток і розмноження клітини. Тривалість клітинного циклу в різних клітинах навіть у одного і того ж організму різна. Наприклад, тривалість цього циклу в клітинах епітеліальної тканини людини складає близько 10-15 год, а клітин печінки […]...
17. Метафаза Тепер хромосоми вишиковуються в одну лінію по екватору. Кожна центромера розташовується строго на центральній лінії, тоді як інша частина хромосоми може трохи відхилятися в сторону від площини екватора. До Центромера прикріплюються нитки веретена. Ми вживаємо термін нитка веретена, незважаючи на те, що, як показує вивчення найтонших зрізів, власне ніяких ниток немає. Крізь ці “нитки” так […]...
18. Речовини, що роблять шкідливий вплив на здоров’я людини При тривалому впливі отруйних речовин вони викликають ракові захворювання, на генетичному рівні впливають на спадковість, запліднення, нормальний розвиток зародка. Внаслідок ядерних випробувань в Семипалатинську в Казахстані утворилися хімічні речовини, в результаті яких виникли багато хвороб. Молекулярно-генетичним методом досліджують клітини організму. Властивості генів X-хромосоми (злиття X-хромосом) не передаються від батька до сина. Це пов’язано з тим, […]...
19. Гени і хромосоми як матеріальні основи спадковості Вивчення структури і функцій гена – основна проблема генетики. Г. Мендель в 1865 р довів, що спадковість дискретна. Він зробив висновок про існування в статевих клітинах спадкових задатків, що визначають розвиток ознак дорослого організму, і назвав їх факторами. У 1909 р В. Иоганнсен запропонував спадковий фактор називати геном. У 1902 – 1903 рр. американський цитолог […]...
20. Планування статі дитини У всі часи були свої способи запрограмувати стать майбутньої дитини. І зараз є батьки, які пристрасно мріють про дівчинку або про хлопчика. Існує безліч теорій, які обіцяють хлопчика чи дівчинку “природним шляхом”. Ці ідеї, хоча і мають під собою підстави, поки не отримали серйозного підтвердження в науці. Зачаття – це таїнство, в якому залишається багато […]...
21. Генетика людини як наука Історії генетики людини як науки. Кожна людина володіє біологічними особливостями, зумовленими його генотипом. Генетична неоднорідність людей проявляється як в морфологічних ознаках (колір шкіри, волосся, очей, зріст, пропорції тіла та ін.), Так і в особливостях темпераменту, здібностях, схильностях. Значення генетики для медицини вчені зрозуміли давно. Проте лише в 1930-і роки біологам і лікарям стало ясно, що […]...
22. Мейоз – фази Статеве розмноження тварин, рослин і грибів пов’язане з формуванням спеціалізованих статевих клітин: сперматозоїдів і яйцеклітин. Ділення клітин, в результаті яких утворюються статеві клітини, називається мейозом (рис. 1.22). На відміну від мітозу, при якому у дочірніх клітин зберігається диплоїдний (2 “) батьківський набір хромосом, при мейозі число хромосом в дочірніх клітинах зменшується вдвічі. У гамет є […]...
23. Методи ранньої діагностики статі Крім прийомів, що сприяють чисельному збільшенню особин однієї статі, важливе практичне значення має розробка генетичних методів, що дозволяють у деяких видів тварин проводити ранню діагностику і відбраковування особин небажаного статі. Як відомо, у зародка деяких видів тварин статі неможливо розпізнати не тільки по вторинним, а й по первинних статевих ознак, а, пізня відбраковування тварин іноді […]...
24. Поділ клітини і його значення. Мітоз Основним способом поділу клітини є мітоз. Мітоз включає в себе ряд послідовних фаз, у результаті яких спочатку розділяється ядро, а потім відбувається розподіл цитоплазми. В результаті виходять дві абсолютно однакові клітини з наборами хромосом, ідентичними набору батьківської клітини. Послідовність всіх процесів, що відбуваються в клітці з моменту її виникнення в результаті мітозу до наступного поділу […]...
25. Ядро клітини: властивості та характеристика Які функції ядра клітини? У ядрі міститься вся інформація про процеси життєдіяльності, зростання і розвитку клітини. Ця інформація зберігається в ядрі у вигляді молекул ДНК, що входять до складу хромосом. Тому ядро ​​координує і регулює синтез білка, а отже, всі процеси обміну речовин і енергії, які відбуваються в клітині. Які організми належать до прокаріотів? Прокаріоти […]...
26. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
27. Мітотичний поділ клітин Гени об’єднані в хромосоми. Завдяки цьому значно полегшується їх розподіл між двома клітинами, що утворюються після мітозу. Кожна хромосома несе безліч генів. Так, у людини налічується близько 40 000 генів і тільки 46 хромосом. Отже, в середньому в хромосомі міститься приблизно 900 генів. Однак довжина хромосом варіює, і число генів у кожної хромосомі залежить від […]...
28. Розмноження організмів Одне з основних властивостей тваринного організму – здатність до розмноження, або самовідтворення. У багатоклітинному тваринному організмі клітини розмножуються протягом усього життя шляхом ділення ядра, або мітозу (каріокінез). Після мітозу в кожній дочірній клітині залишається така ж кількість хромосом (диплоїдний набір хромосом) і того ж типу, як в материнській клітині. У розвиваються статевих клітинах після двох […]...
29. Проект “Хромосома 19” і проблема химер Проект “Хромосома 19” в рамках програми “Геном людини” припускав здійснити картування, секвенування та вивчення ролі функціонально-значущих некодуючих послідовностей. На додаток до космідной і до ДНК клонотеки хромосоми 19 була створена часткова клонотекі протяжних фрагментів ДНК в штучних хромосомах дріжджів. Як джерело ДНК хромосоми 19 були використані дві лінії гібридних соматичних клітин (гризун-людина) GL12-42 (ІБХ РАН) […]...
30. Генетика людини – доповідь Вивченням закономірностей успадкування, мутацій, мінливості людини займається генетика людини. Вивчати людство з точки зору генетики досить складно, тому що це пов’язане з рядом фізичних і етичних проблем. Основні аспекти Основна мета спостереження за мінливістю генотипу людини – поліпшення життя і здоров’я населення планети. Гени містять не тільки інформацію про фенотипічних ознаках конкретної людини, але і […]...
31. Мітоз, його фази, біологічне значення Стадії мітозу. Процес мітозу прийнято поділяти на чотири основні фази: Профаза; Метафаза; Анафаза; Телофаза. Так як він безперервний, зміна фаз здійснюється плавно – одна непомітно переходить в іншу. Профаза На цьому етапі відзначається наступне: Ядерна оболонка руйнується; Починає формуватися веретено поділу, що складається з численних мікротрубочок; Хромосоми, спіралізуючись, коротшають і збільшуються в діаметрі, стають видимими […]...
32. Генетика Генетика – розділ біології, що вивчає матеріальні основи спадковості і мінливості і механізми еволюції органічного світу. Родоначальником генетики вважають Грегора Менделя, абата монастиря в Брно (Чехія), який запропонував гибридологический метод дослідження спадковості, який відкрив закони незалежного успадкування ознак. Ці закони носять ім’я Менделя. Вони були заново відкриті на початку XX століття, а пояснені – в […]...
33. Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
34. Поняття про каріотип Генетичні явища, що характеризують спадковість і біологічну мінливість, біологи досить давно пов’язують з особливими ядерними утвореннями – хромосомами (див. П. 4.2, А. Вейсман; В. Вальдейер; Т. Бовери і У. Сеттон; Т. Морган), які з повними підставами розглядаються в якості структур, в яких розміщуються гени (див. п. 4.3.2.1). В історії генетики як науки протягом тривалого часу […]...
35. Генетика людини і генетичний вантаж Ген – одиниця спадкової (генетичної) інформації, здатна до відтворення і розташована в певній ділянці даної хромосоми. Ген забезпечує спадкоємність в поколіннях того чи іншої ознаки або властивості того чи іншого організму. Генетичний вантаж – постійна присутність в генофонді популяції або виду (у тому числі людини) шкідливих мутантних (змінених) генів, що виникають зазвичай під впливом різних […]...
36. Генетика людини та медицина Генетика людини – це один з підрозділів генетики, в рамках якого проводяться дослідження закономірностей і механізмів мінливості і успадкування у людини. Ця наука перебуває в тісному зв’язку з антропологією і медициною. Її поділяють на: Антропогенетики – це наука, що досліджує спадковість і мінливість ознак, що знаходяться в межах норми; Медичну генетику, що займається вивченням патологічних […]...
37. Мейоз Редукційний розподіл. В ядрах соматичних клітин і незрілих статевих клітин всі хромосоми парні, набір хромосом – диплоїдний (2n). На етапі дозрівання статевих клітин відбувається розподіл, при якому число хромосом зменшується вдвічі і набір хромосом стає гаплоидним (n). Такий поділ називається редукційним – мейозом. Іншими словами, мейоз (від грец. Meiosis – зменшення) – спосіб розподілу еукаріотних […]...
38. Третинна структура ДНК ДНК мають форми: лінійна, кільцева, 2-х і 1 ланцгова. Двухланцюгові ДНК з “липкими” кінцями можуть утворювати кільце, яке далі ковалентно зшивається по сахарофосфатний ланцюга за допомогою ДНК-лігази. Третинна структура ДНК у еукаріотів відрізняється тим, що багаторазова спирализация ДНК супроводжується утворенням комплексів з білками. 46 хромосом (хроматид) людини організовані в 23 пари. Середня довжина хромосоми становить […]...
39. Цитогенетичний метод генетичного аналізу людини В основі цитогенетичного методу лежить вивчення за допомогою мікроскопа хромосом клітин людини. Його стали широко застосовувати в дослідженнях з генетики людини (включаючи медичну генетику) з 1956 р, коли шведські вчені Дж. Тійо і А. Леван (див. П. 4.2), запропонувавши оригінальну методику вивчення метафазних хромосом, довели, що в каріотипі людини 46 хромосом, а не 48, як […]...
40. Мутагенез – генетика Залежно від природи походження всі мутації ділять на спонтанні та індуковані. Спонтанні мутації виникають в природних умовах проживання організму. Вважається, що на їх поява не виявляється ніякого впливу ззовні, вони завжди несподівані і непередбачувані і дійсні причини таких мутацій в чому залишаються невідомими. Характерною особливістю спонтанних мутацій є те, що вони вкрай рідкісні, причому відому […]...