Закон розщеплення ознак
Подальше розмноження гетерозиготних особин, які є нащадками чистих ліній, призводить до фенотипічного розщеплення досліджуваних рис у нового покоління, які розподілилися в пайовий розподіл як 3: 1, генотипічними – в частках 1: 2: 1.
Гетерозиготність отриманих раніше гібридів першого покоління, тобто наявність в їх генотипі обох варіантів алелі – і домінантного, і рецесивного, обумовлює, при подальшому їх розмноженні, прояв всіх успадкованих можливих комбінацій 2 генів, яких математично може бути 4 і отримання потомства, що має:
- Виключно домінантні гени АА; Виключно рецесивні гени аа; Дві можливих комбінації домінантних і рецесивних генів Аа і АА.
В результаті – домінантний ген, отриманий трьома чвертями нащадків, визначить фенотипічніпрояв домінантної ознаки – тобто, три чверті з отриманих рослин гороху другого покоління будуть мати тільки пурпурові квіти. І в однієї чверті нащадків, яким не дістався домінантний ген, проявиться у фенотипі рецесивний, і вони будуть володіти білими квітками.
Розщеплення – це закономірне співвідношення фенотипічних ознак в потомстві, що несе різні комбінації домінантного і рецесивного генів.
Пригнічений фенотипически, але присутній приховано у потомства першої генерації, рецесивний ген фенотипически проявиться у чверті нащадків другого покоління.
Г. Мендель правильно припускав, і згодом це підтвердилося в результаті цитогенетичних досліджень, що успадковані ознаки в наступних генераціях не змішуються, а або придушуються, або проявляються. Підтвердженням цього є:
Related posts:
- Закон незалежного комбінування (успадкування) ознак, або третій закон Менделя Організми відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Тому, встановивши закономірності успадкування однієї пари ознак, Г. Мендель перейшов до вивчення спадкування двох (і більше) пар альтернативних ознак. Для дігібрідного схрещування Мендель брав гомозиготні рослини гороху, що відрізняються за забарвленням насіння (жовті й зелені) і формі насіння (гладкі і зморшкуваті). Жовте забарвлення (А) і гладка форма […]...
- Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
- Закономірності успадкування ознак, встановлені Г. Менделем Яких правил дотримувався Г. Мендель при проведенні своїх дослідів? Г. Мендель розробив методику проведення дослідів над рослинними гібридами. Суть цієї методики зводилася до наступного. По-перше, для проведення дослідів Г. Мендель вдало вибрав об’єкт дослідження – садовий горох, рослина Самозапильна, з коротким періодом дозрівання, що дуже зручно для аналізу потомства. По-друге, Г. Мендель використовував чисті лінії […]...
- Епістаз Епістаз – вид взаємодії неалельних генів, при якому одна пара генів пригнічує (не дає проявитися у фенотипі) іншу пару генів. Ген-пригнічувач називають епістатічним (Епістатичний), придушений ген-гіпостатічним (гіпостатіческой). Якщо епістатічний ген не має власного фенотипического прояви, то він називається інгібітором і позначається буквою I (i). Якщо епістатічний ген-домінантний, то епістаз також називається домінантним. Розщеплення за фенотипом […]...
- Успадкування ознак у організмів Один з основних ознак живого – спадковість. Це здатність організму зберігати і передавати свої ознаки й особливості розвитку з покоління в покоління, т. Е. У спадок. Завдяки цій властивості кожен вид організму зберігає певну спадкову інформацію. Передача спадкових ознак відбувається при розмноженні. При безстатевому розмноженні передача йде через нестатеві клітини: тоді ознаки нащадків виявляються такими […]...
- Дигібридне схрещування. Третій закон Менделя 1. Яке схрещування називається дігібрідних? Полигибридного? Схрещування, при якому батьківські форми відрізняються по двох парах альтернативних ознак, називається дігібрідних. Якщо батьки відрізняються за багатьма парам альтернативних ознак, схрещування називається полигибридного. 2. У чому полягає сутність закону незалежного успадкування? Які цитологічні основи обумовлюють незалежне успадкування генів і відповідних їм ознак? Третій закон Менделя чи закон незалежного […]...
- Взаємодія генів Які види взаємодії алельних генів ви знаєте? Повне домінування. Цей тип взаємодії алельних генів зводиться до того, що домінантний ген повністю пригнічує дію рецесивного. При схрещуванні чистих ліній (двох гомозиготних організмів), що розрізняються між собою парою ознак, всі нащадки першого покоління будуть однаковими і мати ознака одного з батьків. Наприклад, при схрещуванні чистих ліній гороху […]...
- Неповне домінування. Генотип і фенотип Яке розщеплення за фенотипом відбувається у другому поколінні при неповному домінуванні? При неповному домінуванні в другому поколінні відбувається розщеплення потомства за курсом 1: 2: 1 як за генотипом (АА: Аа: Аа: аа), так і фенотипу (1/4 особин несе домінантний ознака, для 2/4 характерно неповне прояв домінантної ознаки і 1/4 – рецесивний ознака). Що таке фенотип? […]...
- Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
- Спадкування кількісних ознак Кількісні ознаки – це все мірні ознаки: зростання (в сантиметрах), удій молока (в літрах), жирність молока (у відсотках) і т. П. Аналіз успадкування кількісних ознак значно ускладнений. Перше, з чим стикається генетик, – це безперервний характер мінливості. Вже при аналізі успадкування забарвлення зерна у пшениці, обумовленої полімерними генами, Н. Г. Нільсон-Еле встановив безперервний ряд мінливості […]...
- Дигібридне схрещування. III закон Г. Менделя При дигібридному схрещуванні вибирають батьківські організми, що відрізняються за двома ознаками. Мендель у своїх дослідах використовував екземпляри гороху, що розрізняються за кольором і формою насіння. Ці ознаки він позначав відповідно буквами А (а) і В (Ь). Розглянемо результати цих дослідів (рис. 46 і 47). Рис. 47. Схема незалежного розподілу ознак при дигибридном схрещуванні: A, B, […]...
- Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...
- Мінливість ознак у організмів У процесі індивідуального розвитку деякі ознаки з’являються не відразу і змінюються протягом життя. При одному і тому ж генотипі можуть формуватися різні фенотипи. Наприклад, якщо два однакових за генотипом організму містити в різних умовах, то вони будуть відрізнятися за фенотипом. Рослини, вирощені з насіння одного сорту і навіть з однієї особини, можуть відрізнятися по висоті, […]...
- Що таке генотип Це сукупність спадкової інформації в організмі. Іншими словами, це сума генів, що утворює єдину систему. На відміну від генофонду, він описує не весь вид, а окрему особина. Як визначити генотип Для визначення генотипу тварин і рослин використовують аналізує схрещування. В його основі лежить схрещування невизначеною особини і особини з гомозиготною (однаковим) набором хромосом. Так як […]...
- Повідомлення на тему “Спадкові хвороби людини” З давніх часів люди почали помічати, що деякими хворобами страждали цілі сім’ї і продовжували вболівати їхні нащадки. На той момент пояснити це явище не могли, але ще тоді було зроблено припущення, що є якийсь механізм передачі хвороб у спадок. Відкриття ДНК прояснило ситуацію і підтвердило припущення древніх вчених. Хвороби дійсно можуть передаватися від предків до […]...
- Родоводи при аутосомно-домінантному типі успадкування Для аутосомного типу успадкування (ген, що визначає розвиток ознаки, розташований на аутосомі) в цілому характерна рівна ймовірність народження ознаки серед чоловіків і жінок. Це обумовлюється наявністю в генотипі людини незалежно від статі двох алелей генів, локалізованих в аутосомах. Нагадаємо, що один з пари алелей нащадок отримує через сперматозоїд батька, інший – через яйцеклітину матері, а […]...
- Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
- Закон зчепленого успадкування, його матеріальні основи Досліди показали, що гени, локалізовані в одній хромосомі, виявляються зчепленими, т. Е. Передаються в поколіннях, переважно не виявляючи незалежного успадкування. Закономірності зчепленого успадкування генів були вивчені Т. Х. Морганом і його учнями на початку 20-х років XX ст. Об’єктом для досліджень була плодова мушка дрозофіла. Термін життя її невеликий, і за рік можна отримати кілька […]...
- Спадкування при полімерній взаємодії неалельних генів Коли стан ознаки визначається сукупною дією декількох неалельних генів, кожен з яких в силу диплоїдності еукаріот представлений в генотипі соматичних клітин парою алелей, причому дія цих генів характеризується адитивним (що додає, додавати, кумулятивним: від англ.: additive – допомагає наростити) фенотипическим ефектом, в поколіннях організмів зустрічаються особини з різним ступенем вираженості спостережуваного ознаки, що залежить від […]...
- Вираженості ознак потомства Ознака в потомстві може бути виражений сильніше або слабкіше, ніж у батьків. І причин цьому кілька. Поява в потомстві форм, у яких ознака виражений сильніше або слабкіше, ніж у батьків, може бути наслідком позитивної або негативної трансгресії, що обумовлено полігенних ознак. Це відбувається в тих випадках, коли у батьківських форм домінантні гени, що відповідають за […]...
- Генетика статі. Зчеплене зі статтю успадкування Первинні та вторинні статеві ознаки. Вивчення поведінки хромосом під час мейозу і запліднення дозволило вирішити важливу біологічну проблему – визначення статі. Пол являє собою сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Зазвичай розрізняють первинні і вторинні статеві ознаки. До первинних статевих ознак відносять морфологічні і фізіологічні особливості організму, які […]...
- Спадкування, зчеплене зі статтю Передача будь-якого гена, що знаходиться в статевих хромосомах, від батьків потомству називається спадкуванням, зчепленим зі статтю. Передані ознаки проявляються у нащадків певної статі. Статеві хромосоми Визначення зчепленого зі статтю спадкування взаємопов’язане з поняттям статевих хромосом. Всі хромосоми діляться на два види: Аутосоми – однакові для обох статей; Гоносоми – статеві хромосоми, що визначають стать. Організм […]...
- Домінантні і рецесивні ознаки людини Одні гени можуть виявлятися сильніше інших. В такому випадку домінантна ознака пригнічує рецесивний ознака чоловічої або жіночої гена. Рецесивний ген не проявляється, але зберігається. Наприклад, ген А, що визначає колір (пігмент) волосся, домінантою по відношенню до гену (а), що визначає безбарвні волосся. Організм з генотипом Aa має волосся темного кольору, так як проявляється домінантний ген […]...
- Вплив одного гена на кілька ознак Обумовленість ознаки багатьма генами – полігенні ознаки – тісно пов’язана з плейотропних (множинних) дією гена. Так, у дрозофіли фактор, що обумовлює біле забарвлення очей, викликає зниження плодючості, зменшує тривалість життя і т. Д. У людини синдром Марфана (довге й худе тіло, зміщення кришталика ока, вроджений порок серця) залежить від дії одного гена. Для іншого синдрому, […]...
- Моногібридне схрещування Фенотип і генотип. Моногібрідним називається схрещування, при якому батьківські форми відрізняються один від одного по одній парі контрастних, альтернативних ознак. Ознака-будь-яка особливість організму, тобто будь-яке окреме його якість або властивість, за яким можна розрізнити дві особини. У рослин це форма віночка (наприклад, симетричний-асиметричний) або його забарвлення (пурпурний-білий), швидкість дозрівання рослин (скоростиглість-позднеспелость), стійкість або сприйнятливість до […]...
- Розщеплення (переварювання) Розщеплення (переварювання) білків, жирів, вуглеводів відбувається за допомогою травних ферментів (соків). Ці ферменти містяться в слині, шлунковому соку, кишковому соку, в жовчі і панкреатическом соку, які є, відповідно, продуктами секреції слинних, шлункових, тонкокішечних і товстокишковій залоз, а також печінки та підшлункової залози. Протягом доби в травну систему надходить приблизно 1,5 л слини, 2,5 л шлункового […]...
- Закон гомологічних рядів в спадковій мінливості Спадкова мінливість пов’язана зі зміною генетичного матеріалу особин. Вона зачіпає генотип організму, може проявлятися як мутація, т. Е. У вигляді мутаційної мінливості. Мутационная мінливість (від лат. Mutatio – зміна) являє собою рідкісні, випадково виниклі стійкі зміни генотипу, що зачіпають весь хромосомний набір, окремі хромосоми, їх частини чи окремі гени. Мутації пов’язані з внутрішніми і зовнішніми […]...
- Генетичний аналіз Сукупність методів вивчення спадковості отримала назву “генетичний аналіз”. Його основа – гибридологический метод, розроблений Г. Менделем. З відкриття законів успадкування Г. Менделем і починається історія генетики. Не менша заслуга у становленні цієї науки належить Т. Моргану і його школі. Можна вважати, що ці вчені заклали фундамент генетики як науки. Гибридологический метод, розроблений Г. Менделем, показав, […]...
- Як відрізнити ПМС від ранніх ознак вагітності Кожній жінці знайоме відчуття, коли з завмиранням серця вона прислухається до свого організму і намагається вловити в собі ледь відчутні ознаки зародження нового життя. Як розпізнати перші ознаки наступаючої вагітності і відрізнити їх симптомів ПМС? Сьогодні ми постараємося розібратися в цьому питанні ПМС (передменструальний синдром) Зустрічається у 50-70% жінок репродуктивного віку. Він не є фізіологічним […]...
- Взаємодія генів алельних і неалельних У попередніх параграфах ми розглянули багато випадків так званого незалежного успадкування ознак, коли кожен ген проявлявся відносно незалежно. Наприклад, домінантний ген, що визначає жовте забарвлення насіння гороху, викликає розвиток цієї ознаки і за наявності генів, відповідальних за зовсім інші ознаки. У морських свинок гени забарвлення шерсті діють незалежно від генів, що визначають саму структуру їх […]...
- Генеалогічний метод Використання цього методу можливо в тому випадку, коли відомі прямі родичі-предки володаря спадкової ознаки (пробанда) по материнській і батьківській лініях у низці поколінь або нащадки пробанда також в декількох поколіннях. При складанні родоводів в генетиці використовується певна система позначень. Після складання родоводу проводиться її аналіз з метою встановлення характеру успадкування досліджуваного ознаки. Умовні позначення, прийняті […]...
- Полімерія неалельних генів Ряд ознак і властивостей організму може характеризуватися дією не одного, а кількох генів зі схожим фенотипічним проявом. При цьому може мати місце підвищення вияву ознаки зі збільшенням кількості таких генів в генотипі, або кумулятивний ефект. Множинні гени з однозначним дією (поліг) здатні спадково визначати і якісні (альтернативні) і кількісні ознаки. Таке неалельні взаємодія називається полімером. […]...
- Аналізуюче схрещування – доповідь Аналізуюче схрещування – це вид генетичних досліджень, що проводиться з метою визначення гетерозиготності організму. Суть методу Аналізуюче схрещування вивчали Грегор Мендель і один із засновників генетики Вільям Бетсон. Для визначення гетерозиготності використовується аналізатор – рецесивний гомозиготний організм (аа). Аналізуєма особина має домінантний ознака у фенотипі. Наприклад, це суцільне забарвлення шерсті у кішок. У генотипі він […]...
- Зовнішня будова ссавців – особливості, таблиця ознак Ссавці (звірі) – численний і різноманітний клас, що нараховує 5500 видів. Характерною особливістю класу є унікальне зовнішнє будова ссавців, що відрізняється від плазунів і птахів. Основні риси Залежно від місця проживання (гори, джунглі, пустелі) і способу харчування (хижаки, травоїдні, падальщики) ссавці мають різну будову черепа, кінцівок, зубів, вух. Однак всіх тварин класу Ссавці об’єднують спільні […]...
- Родоводи при Y-сцеплениму типі успадкування Наявність хромосоми Y виключно у представників чоловічої статі пояснює головну особливість Y-зчепленого типу успадкування, яка полягає в тому, що відповідний ознака успадковується в ряду поколінь тільки по чоловічій лінії, тобто передається від батька до сина (рис. 5.10). Саме таким чином успадковується ряд патологічних станів, що проявляються в порушеннях розвитку ознак чоловічої статі, важливих з точки […]...
- Доказ ознак подібності трикутників Доказ першої ознаки подібності трикутників Перша ознака подібності трикутників стверджує, що якщо у трикутників дві сторони відповідно пропорційні, а кути між ними рівні, то такі трикутники подібні. Розглянемо трикутники ABC і DEF, у яких DE = kAB, EF = kBC і ∠B = ∠E. Перша ознака подібності трикутників Щоб довести подібність даних трикутників, потрібно довести, […]...
- Перекриття генів У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид. Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації […]...
- Розщеплення фібриногену Плазмін розщеплює пептидні зв’язки фібриногену в певному порядку з утворенням продуктів руйнування, що позначаються як X-, Y-, D – і E-фрагменти. Найбільш чутлива до протеолізу С-кінцева частина Аа-ланцюга, здатна розщеплюватися по залишках 584, 425 і 207. Потім відбувається відщеплення N-кінцевого 42-членного пептиду Вβ-ланцюга. Фібриноген – симетрична структура, але розщеплення за зазначеним залишкам може протікати асиметрично […]...
- Родоводи при домінантному Х-сцеплениму типі успадкування Гени, що розміщуються в хромосомі Х і не мають парних алелей (гомологічних локусів) в хромосомі Y, представлені в генотипах чоловіків і жінок у різних дозах. Жінка (гомогаметний підлогу) отримує дві свої хромосоми Х і відповідні гени як від батька, так і від матері, тоді як чоловік (гетерогаметний підлогу) отримує свою єдину хромосому Х тільки від […]...
- Повне домінування Повне домінування – це вид взаємодії алельних генів, при якому фенотип гетерозигот не відрізняється від фенотипу гомозигот по домінанті, тобто в фенотипі гетерозигот присутній продукт домінантного гена. Повне домінування широко поширене в природі, має місце при спадкуванні, наприклад: забарвлення і форми насіння гороху; Кольору очей; Кольору волосся у людини; Резус-антигену та ін. Наявність резус-антигену (резус-фактора) […]...