Ознаки у людини, зчеплені зі статтю
Оскільки людина має дві статеві хромосоми, аналогічні статевими хромосомами інших організмів, він має ряд ознак, зчеплених зі статтю. До них відносяться такі ознаки, як дальтонізм і гемофілія. Колірна сліпота (дальтонізм) полягає в нездатності розрізняти деякі кольори (здебільшого червоний і зелений). Це досить поширена ознака.
Дальтонізм може бути визначений за допомогою спеціальних, таблиць, на яких пофарбовані точки розподілені таким чином, що особи, які не розрізняють кольори, бачать інший малюнок або слово, ніж особи з нормальним зором.
Дальтонізм частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок. Причину цього неважко пояснити. Якщо чоловік отримує від матері Х-хромосому, яка несе ген дальтонізму, він буде дальтоником, тому що в Y-хромосомі відсутня домінантний аллель нормального зору, який міг би придушити прояв рецесивного гена колірної сліпоти. Жінка може бути дальтоником тільки при наявності 2 Х-хромосом з рецесивним геном дальтонізму в кожній з них: одну – від матері, іншу – від батька. Якщо в популяції одна Х-хромосома з 10 несе ген дальтонізму, то один чоловік з 10 буде дальтоником. Для розрахунку ймовірності появи жінки-дальтоніка використовується закон множення ймовірностей, згідно з яким ймовірність одночасного походження двох незалежних подій дорівнює добутку ймовірностей кожного з них. Отже, ймовірність для жінки отримати 2 Х-хромосоми, кожна з яких несла б даний ген, дорівнює 0,1 до 0,1 = 0,01, тобто ймовірність появи жінки-дальтоніка в 10 разів менше, ніж чоловіки.
У різних популяціях частота чоловіків-дальтоніків коливається від 5 до 9%, а жінок становить частки відсотка. Чоловіки-дальтоніки не передають цей дефект синам, так як ті отримують свою єдину Х-хромосому від матері. Однак дочки можуть виявитися носіями Х-хромосоми з рецесивним геном дальтонізму і передавати її своїм синам.
Гемофілія – ще один приклад зчепленого зі статтю ознаки у людини. Причиною гемофілії служить ген, який визначає припинення вироблення одного з факторів, необхідного для нормального згортання крові. Найменше порушення цілісності кровоносних судин у таких хворих призводить до тривалої кровотечі. Ген гемофілії рецесивний, тому у більшості гетерозиготних жінок він не дає про себе знати, хоча у них має місце деякий подовження часу згортання крові. Саме за цією ознакою можна відрізнити носіїв даного гена від здорових людей. Гемофілія була поширена серед представників королівських родин Європи. Вперше ген гемофілії виник, мабуть, в результаті мутації у королеви Вікторії. Вона була гетерозиготною носієм цього гена і передала його синові і двом дочкам. Нащадки королеви Вікторії розвезли ця ознака по дворах держав світу.
Якщо будь-яка патологія характеризується зчепленим з статтю домінантним геном, то вона буде зустрічатися у жінок удвічі частіше, ніж у чоловіків. Наприклад, один з зчеплених зі статтю домінантних генів викликає порушення зубної емалі. Такі порушення у дівчаток зустрічаються частіше, ніж у хлопчиків.
(1 votes, average: 5.00 out of 5)