Полімерія

Це вид взаємодії двох і більше пар неалельних генів, домінантні аллели яких однозначно впливають на розвиток одного і того ж ознаки. Полімерна дію генів може бути кумулятивним і некумулятивною. При кумулятивній полімерії інтенсивність значення ознаки залежить від дії, що підсумовує генів : чим більше домінантних алелей, тим більше ступінь вираженості ознаки. При некумулятивною полімерії кількість домінантних алелей на ступінь вираженості ознаки не впливає, і ознака виявляється при наявності хоча б одного з домінантних аллелей. Полімерні гени позначаються однією буквою, аллели одного локусу мають однаковий цифровий індекс, наприклад А1а1А2а2А3а3.

Кумулятивна полімерія має місце при спадкуванні забарвлення зернівок пшениці, лусочок насіння вівса, росту і кольору шкіри людини і т. д. Чорні лусочки насіння у вівса-1 / 16, темно-сірі лусочки насіння у вівса-4 / 16, сірі лусочки насіння у вівса-6/ 16, світло-сірі лусочки насіння у вівса-4 / 16, жовті лусочки насіння у вівса-1 / 16. Розщеплення за фенотипом 1:4:6:4:1.

Некумулятивною полімерія має місце при спадкуванні форми плодів пастушої сумки.

Трикутна форма плодів у грициків-15 / 16, овальна форма плодів у грициків-1 / 16.

Плейотропія-множинне дію генів. Плейотропна дію генів має біохімічну природу: один білок-фермент, що утворюється під контролем одного гена, визначає не тільки розвиток даної ознаки, але і впливає на вторинні реакції біосинтезу інших ознак і властивостей, викликаючи їх зміну.

Плейотропна дію генів вперше було виявлено Г. Менделем, який встановив, що у рослин з пурпуровими квітками завжди були червоні плями в пазухах листків, а насіннєва шкірка була сірого або бурого кольору. Тобто розвиток цих ознак визначається дією одного спадкового фактора (гена).

У людини зустрічається рецессивная спадкова хвороба-серповидно-клітинна анемія. Первинним дефектом цієї хвороби є заміна однієї з амінокислот у молекулі гемоглобіну, що призводить до зміни форми еритроцитів. Одночасно з цим виникають порушення в серцево-судинної, нервової, травної, видільної системах. Це призводить до того, що гомозиготний з цього захворювання дитина гине в дитинстві. Причиною синдрому Марфана є домінантна мутація гена, контролюючого одночасно зростання, довжину пальців, формування інтелекту і форму кришталика. Для людини з цим синдромом характерний комплекс наступних ознак-високий зріст, дуже довгі гнучкі (” павукові “) пальці, підвищений інтелект, короткозорість.

Плейотропія широко поширена. Вивчення дії генів показало, що плейотропних ефектом, очевидно, володіють багато, якщо не все, гени.

Таким чином, вираз “ген визначає розвиток ознаки ” значною мірою умовно, тому що дія гена залежить від інших генів-від генотипической середовища. На прояв дії генів впливають і умови навколишнього зовнішнього середовища. Отже, генотип є системою взаємодіючих генів.


1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (1 votes, average: 5.00 out of 5)

Полімерія