Полімерія
Це вид взаємодії двох і більше пар неалельних генів, домінантні аллели яких однозначно впливають на розвиток одного і того ж ознаки. Полімерна дію генів може бути кумулятивним і некумулятивною. При кумулятивній полімерії інтенсивність значення ознаки залежить від дії, що підсумовує генів : чим більше домінантних алелей, тим більше ступінь вираженості ознаки. При некумулятивною полімерії кількість домінантних алелей на ступінь вираженості ознаки не впливає, і ознака виявляється при наявності хоча б одного з домінантних аллелей. Полімерні гени позначаються однією буквою, аллели одного локусу мають однаковий цифровий індекс, наприклад А1а1А2а2А3а3.
Кумулятивна полімерія має місце при спадкуванні забарвлення зернівок пшениці, лусочок насіння вівса, росту і кольору шкіри людини і т. д. Чорні лусочки насіння у вівса-1 / 16, темно-сірі лусочки насіння у вівса-4 / 16, сірі лусочки насіння у вівса-6/ 16, світло-сірі лусочки насіння у вівса-4 / 16, жовті лусочки насіння у вівса-1 / 16. Розщеплення за фенотипом 1:4:6:4:1.
Некумулятивною полімерія має місце при спадкуванні форми плодів пастушої сумки.
Трикутна форма плодів у грициків-15 / 16, овальна форма плодів у грициків-1 / 16.
Плейотропія-множинне дію генів. Плейотропна дію генів має біохімічну природу: один білок-фермент, що утворюється під контролем одного гена, визначає не тільки розвиток даної ознаки, але і впливає на вторинні реакції біосинтезу інших ознак і властивостей, викликаючи їх зміну.
Плейотропна дію генів вперше було виявлено Г. Менделем, який встановив, що у рослин з пурпуровими квітками завжди були червоні плями в пазухах листків, а насіннєва шкірка була сірого або бурого кольору. Тобто розвиток цих ознак визначається дією одного спадкового фактора (гена).
У людини зустрічається рецессивная спадкова хвороба-серповидно-клітинна анемія. Первинним дефектом цієї хвороби є заміна однієї з амінокислот у молекулі гемоглобіну, що призводить до зміни форми еритроцитів. Одночасно з цим виникають порушення в серцево-судинної, нервової, травної, видільної системах. Це призводить до того, що гомозиготний з цього захворювання дитина гине в дитинстві. Причиною синдрому Марфана є домінантна мутація гена, контролюючого одночасно зростання, довжину пальців, формування інтелекту і форму кришталика. Для людини з цим синдромом характерний комплекс наступних ознак-високий зріст, дуже довгі гнучкі (” павукові “) пальці, підвищений інтелект, короткозорість.
Плейотропія широко поширена. Вивчення дії генів показало, що плейотропних ефектом, очевидно, володіють багато, якщо не все, гени.
Таким чином, вираз “ген визначає розвиток ознаки ” значною мірою умовно, тому що дія гена залежить від інших генів-від генотипической середовища. На прояв дії генів впливають і умови навколишнього зовнішнього середовища. Отже, генотип є системою взаємодіючих генів.
Related posts:
- Полімерія неалельних генів Ряд ознак і властивостей організму може характеризуватися дією не одного, а кількох генів зі схожим фенотипічним проявом. При цьому може мати місце підвищення вияву ознаки зі збільшенням кількості таких генів в генотипі, або кумулятивний ефект. Множинні гени з однозначним дією (поліг) здатні спадково визначати і якісні (альтернативні) і кількісні ознаки. Таке неалельні взаємодія називається полімером. […]...
- Компліментарність Такий тип взаємодії має місце, коли домінантні аллели різних генів, об’єднавшись в генотипі гібридів, дають новий фенотипічний прояв, відсутнє у батьківських форм. Наприклад, таким чином успадковується забарвлення квіток у запашного горошку (рис. 387). У цієї рослини квітки, залежно від поєднання домінантних алелів двох комплементарних генів, можуть мати пурпурову або біле забарвлення. Пурпурні квітки мають особини, […]...
- Спадкування при полімерній взаємодії неалельних генів Коли стан ознаки визначається сукупною дією декількох неалельних генів, кожен з яких в силу диплоїдності еукаріот представлений в генотипі соматичних клітин парою алелей, причому дія цих генів характеризується адитивним (що додає, додавати, кумулятивним: від англ.: additive – допомагає наростити) фенотипическим ефектом, в поколіннях організмів зустрічаються особини з різним ступенем вираженості спостережуваного ознаки, що залежить від […]...
- Взаємодія і множинна дія генів як основа цілісності генотипу Гени являють собою структурні та функціональні одиниці спадковості. Кожен з них визначає розвиток одного якогось ознаки, незалежного від інших. Окрема клітина й організм є цілісними системами, де всі біохімічні та фізіологічні процеси строго узгоджені і взаємопов’язані насамперед тому, що генотип – це система взаємодіючих генів. Взаємодіють один з одним як алельних, так і неалельні гени, […]...
- Взаємодія генів Які види взаємодії алельних генів ви знаєте? Повне домінування. Цей тип взаємодії алельних генів зводиться до того, що домінантний ген повністю пригнічує дію рецесивного. При схрещуванні чистих ліній (двох гомозиготних організмів), що розрізняються між собою парою ознак, всі нащадки першого покоління будуть однаковими і мати ознака одного з батьків. Наприклад, при схрещуванні чистих ліній гороху […]...
- Генотип – цілісна система Взаємодія генів в генотипі. Генотип являє собою сукупність всіх генів, локалізованих в хромосомах даного організму. Генотип – це цілісна система, елементи якої (гени) постійно взаємодіють. У результаті такої взаємодії у організмів формуються ті чи інші ознаки. Прикладом взаємодії алельних генів може служити явище домінування (див. § 41). Однак активно взаємодіяти між собою можуть і гени, […]...
- Взаємодія генів алельних і неалельних У попередніх параграфах ми розглянули багато випадків так званого незалежного успадкування ознак, коли кожен ген проявлявся відносно незалежно. Наприклад, домінантний ген, що визначає жовте забарвлення насіння гороху, викликає розвиток цієї ознаки і за наявності генів, відповідальних за зовсім інші ознаки. У морських свинок гени забарвлення шерсті діють незалежно від генів, що визначають саму структуру їх […]...
- Взаємодія генів – конспект В організмі одночасно функціонує безліч геномів. У процесах реалізації генетичної інформації в ознаку можливі численні “пункти” взаємодії різних генів на рівні біохімічних реакцій. Такі взаємодії неминуче відбиваються на формуванні фенотипу. Алельні гени визначають альтернативні ознаки, оскільки лежать в гомологічних локусах гомологічних хромосом. Між алелями гетерозиготи можливі певні взаємодії, що лежать в основі прояву ознаки у […]...
- Моногібридне схрещування Фенотип і генотип. Моногібрідним називається схрещування, при якому батьківські форми відрізняються один від одного по одній парі контрастних, альтернативних ознак. Ознака-будь-яка особливість організму, тобто будь-яке окреме його якість або властивість, за яким можна розрізнити дві особини. У рослин це форма віночка (наприклад, симетричний-асиметричний) або його забарвлення (пурпурний-білий), швидкість дозрівання рослин (скоростиглість-позднеспелость), стійкість або сприйнятливість до […]...
- Генотип як цілісна система Властивості генів На підставі знайомства з прикладами наслідування ознак при моно-і дігібридному схрещуванні може скластися враження, що генотип організму складається з суми окремих, незалежно діючих генів, кожен з яких визначає розвиток тільки своєї ознаки або властивості. Таке уявлення про прямий і однозначний зв’язки гена з ознакою найчастіше не відповідає дійсності. Насправді існує величезна кількість ознак […]...
- Спадковість і мінливість – властивості організмів Основні терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, взаємодію генів, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Г. Менделя, кількісні ознаки, кроссинговер, літали, множинні алелі, моногибридное схрещування, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, цитологічні основи законів Менделя. Генетика – наука про спадковість і мінливість організмів. […]...
- Епістаз Епістаз – вид взаємодії неалельних генів, при якому одна пара генів пригнічує (не дає проявитися у фенотипі) іншу пару генів. Ген-пригнічувач називають епістатічним (Епістатичний), придушений ген-гіпостатічним (гіпостатіческой). Якщо епістатічний ген не має власного фенотипического прояви, то він називається інгібітором і позначається буквою I (i). Якщо епістатічний ген-домінантний, то епістаз також називається домінантним. Розщеплення за фенотипом […]...
- Дигібридне схрещування Сутність дигібрідного схрещування Організми розрізняються за багатьма генами і, як наслідок, за багатьма ознаками. Щоб одночасно проаналізувати спадкування декількох ознак, необхідно вивчити успадкування кожної пари ознак окремо, не звертаючи уваги на інші пари, а потім зіставити і об’єднати всі спостереження. Саме так і вчинив Мендель. Схрещування, при якому батьківські форми відрізняються по двох парах альтернативних […]...
- Поширення плодів і насіння 1. Що таке насіння? Насіння – це зародок майбутньої рослини з запасом поживних речовин і надійної захисною оболонкою – насіннєвий шкіркою. 2. Яка роль насіння в житті рослин? Для рослин насіння відіграють найважливішу роль, за допомогою насіння рослини розмножуються і розселяються на інші території. 3. Яку роль виконують плоди в житті рослин? Плід необхідний для […]...
- Дигібридне схрещування. III закон Г. Менделя При дигібридному схрещуванні вибирають батьківські організми, що відрізняються за двома ознаками. Мендель у своїх дослідах використовував екземпляри гороху, що розрізняються за кольором і формою насіння. Ці ознаки він позначав відповідно буквами А (а) і В (Ь). Розглянемо результати цих дослідів (рис. 46 і 47). Рис. 47. Схема незалежного розподілу ознак при дигибридном схрещуванні: A, B, […]...
- Домінантні і рецесивні ознаки людини Одні гени можуть виявлятися сильніше інших. В такому випадку домінантна ознака пригнічує рецесивний ознака чоловічої або жіночої гена. Рецесивний ген не проявляється, але зберігається. Наприклад, ген А, що визначає колір (пігмент) волосся, домінантою по відношенню до гену (а), що визначає безбарвні волосся. Організм з генотипом Aa має волосся темного кольору, так як проявляється домінантний ген […]...
- Закон розщеплення ознак Подальше розмноження гетерозиготних особин, які є нащадками чистих ліній, призводить до фенотипічного розщеплення досліджуваних рис у нового покоління, які розподілилися в пайовий розподіл як 3: 1, генотипічними – в частках 1: 2: 1. Гетерозиготність отриманих раніше гібридів першого покоління, тобто наявність в їх генотипі обох варіантів алелі – і домінантного, і рецесивного, обумовлює, при подальшому […]...
- Множинний алелізм У розглянутих прикладах ми стикалися лише з двома аллельними станами локусу, наприклад А – а, W – w. В результаті взаємодії цих алелей спостерігалося повне або неповне домінування певної ознаки. У ряді випадків локус може мати кілька станів, тобто множинний алелізм. Множинний алелізм для генів, що контролюють системи несумісності, виступає як фактор відбору, що перешкоджає […]...
- Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
- Перекриття генів У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид. Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації […]...
- Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
- Генні хвороби, зумовлені зчепленим з полом спадкуванням Оскільки Y-хромосома несе незначне число генів, у клінічній генетиці розглядаються в основному мутації генів, локалізованих на Х-хромосомі. Найбільш відомим захворюванням цієї групи є гемофілія, що виявляється в порушенні процесу згортання крові. Виділяють кілька видів гемофілії (А, В) залежно від дефіциту певного фактора згортання крові. Тип успадкування – рецесивний, частота у хлопчиків – 1: 5000. Іншим […]...
- Закон незалежного комбінування (успадкування) ознак, або третій закон Менделя Організми відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Тому, встановивши закономірності успадкування однієї пари ознак, Г. Мендель перейшов до вивчення спадкування двох (і більше) пар альтернативних ознак. Для дігібрідного схрещування Мендель брав гомозиготні рослини гороху, що відрізняються за забарвленням насіння (жовті й зелені) і формі насіння (гладкі і зморшкуваті). Жовте забарвлення (А) і гладка форма […]...
- Успадкування ознак у організмів Один з основних ознак живого – спадковість. Це здатність організму зберігати і передавати свої ознаки й особливості розвитку з покоління в покоління, т. Е. У спадок. Завдяки цій властивості кожен вид організму зберігає певну спадкову інформацію. Передача спадкових ознак відбувається при розмноженні. При безстатевому розмноженні передача йде через нестатеві клітини: тоді ознаки нащадків виявляються такими […]...
- Дигібридне і полігібридне схрещування Провівши першу серію дослідів та дослідивши характер успадкування окремих ознак, Мендель став вивчати механізми їх спільного успадкування. Для цього він також використовував вже знайомий нам гибридологический метод. Схрещування батьківських пар, що розрізняються між собою не по одному, а відразу за багатьма ознаками, називається полігібридне схрещування. Спочатку Мендель вивчив спадкування одночасно двох альтернативних ознак, таке схрещування […]...
- Чим домінування відрізняється від епістазу Домінування і епістаз – два явища з області “вищої” генетики. Завдяки знанню принципів домінування і епістазу, людина зможе пояснити особливості зовнішності, які отримав його дитина, передбачити окрас очікуваних цуценят у коханої собаки або вирахувати колір і форму плодів, що ростуть в його саду. У чому ж різниця між домінуванням і епістазом? Домінування Домінування або домінантність […]...
- Будова і поширення плодів 1. Що таке плід? Плід – генеративний орган покритонасінних рослин, який служить для формування, захисту та поширення ув’язнених в ньому насіння. 2. Що входить до складу плоду? В освіті плода беруть участь різні частини квітки, але насамперед зав’язь. Із стінки зав’язі формується стінка плода – околоплодник. Насіння формуються з семяпочек. 3. Які плоди називаються сухими? […]...
- Моногібридне схрещування – основи генетики До робіт Менделя вважалося, що спадковість призводить до змішання, усереднення окремих ознак. Відомо, що від шлюбів між людьми з різним кольором шкіри (наприклад, неграми і білими) народжуються діти з проміжним кольором шкіри. При схрещуванні різних порід тварин упомісей багато ознак також носять проміжний характер. Успіх Менделя багато в чому пояснюється тим, що він вивчав успадкування […]...
- Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
- Спадковість Спадковість – властивість батьків передавати свої ознаки нащадкам, наступному поколінню. Ця властивість набсолютно, діти ніколи не бувають точними копіями батьків, але кішка завжди приносить на світ кошенят, а з насіння пшениці виростає тільки пшениця. Уже в XIX в. вчені почали розуміти, що передачу ознак у спадок здійснюють якісь частинки, наявні в клітинах. Г. Мендель, на […]...
- Пристосування рослин до середовища проживання Рослини по-різному пристосовані до дефіциту вологи. Листя одних рослин зверху покриті восковим шаром (фікус), інших – густими волосками (коров’як джунгарський). Листя саксаулу перетворилися в “лусочки”. Листя янтака дрібні і жорсткі, більшість гілок мають форму колючок. Кактус, агава, алое відносяться до числа соковитих рослин. Вплив температури Деякі рослини мають дуже короткий вегетаційний період. Наприклад, жовтець їдкий, […]...
- Поширення плодів і насіння тваринами Соковитими плодами горобини, калини, вишні, малини харчуються багато птахів та звірів. У їх травних органах м’якоть плодів перетравлюється, а насіння, захищене щільною шкіркою, разом з послідом видаляються назовні і розсіюються в навколишньому просторі. Деякі птахи (сойка) і звірі (білки, миші, бурундуки) харчуються великими сухими плодами (горіхами і жолудями) і запасають їх на зиму. Перетягуючи сухі […]...
- Ознаки обмежені статтю Існують ознаки, які проявляються тільки у однієї статі, незважаючи на те що гени, що визначають ці ознаки, є у обох статей як ваутосомах, так і в статевих хромосомах. Такі ознаки називаються ознаками, обмеженими статтю. До них відносяться ознаки, що характеризують продуктивність тварин, наприклад молочність і жирність молока у великої рогатої худоби. Бики мають гени, що […]...
- Вплив навколишнього середовища на генотип Коли біологи зацікавилися проблемами спадковості, були розпочаті пошуки ознак, що передаються у спадок. Було відмічено, що багато аспектів життя мають спадкову основу і багато ознак можуть проявлятися в різних формах. Наприклад, люди відрізняються один від одного кольорів волосся, забарвленням очей, забарвленням шкіри, групою крові і т. Д. Одні з цих ознак важливіші, інші – менш, […]...
- Різноманітність і значення плодів Після запилення квітки відбувається запліднення і з зав’язі маточки починає формуватися плід. До зав’язі притікають поживні речовини, вона починає змінюватися і рости, перетворюючись в плід. У семязачатков йде формування насіння із зародком. Таким чином, плід формується з квітки після його запилення і запліднення. Плід складається з насіння, які зазвичай знаходяться всередині, і зовнішньої частини – […]...
- Вплив одного гена на кілька ознак Обумовленість ознаки багатьма генами – полігенні ознаки – тісно пов’язана з плейотропних (множинних) дією гена. Так, у дрозофіли фактор, що обумовлює біле забарвлення очей, викликає зниження плодючості, зменшує тривалість життя і т. Д. У людини синдром Марфана (довге й худе тіло, зміщення кришталика ока, вроджений порок серця) залежить від дії одного гена. Для іншого синдрому, […]...
- Незалежний розподіл генів Після того як Мендель розробив основні закономірності успадкування при моногібрідному схрещуванні, він приступив до вивчення дигібрідних схрещувань, т. Е. Схрещувань між особинами, що розрізняються за двома ознаками. Одне з таких схрещувань було проведено між рослинами гороху, що мають жовті гладкі насіння, і рослинами з зеленими зморшкуватими насінням. У першому поколінні все насіння були жовтими і […]...
- Ознаки у людини, зчеплені зі статтю Оскільки людина має дві статеві хромосоми, аналогічні статевими хромосомами інших організмів, він має ряд ознак, зчеплених зі статтю. До них відносяться такі ознаки, як дальтонізм і гемофілія. Колірна сліпота (дальтонізм) полягає в нездатності розрізняти деякі кольори (здебільшого червоний і зелений). Це досить поширена ознака. Дальтонізм може бути визначений за допомогою спеціальних, таблиць, на яких пофарбовані […]...
- Взаємодія генотипу і середовища Природа прояви дії генів набагато складніше, ніж в описаних вище варіантах. Розглядаючи дію генів і їх алелей, необхідно враховувати вплив зовнішнього середовища на прояв ознак, а також модифікуючу дію інших генів. Практично не зустрічається однозначна відповідність між геном і фенотипом. Справедливість цього положення підтверджує явище множинного дії генів – плейотропія, т. е. вплив гена на […]...
- Закономірності успадкування ознак, встановлені Г. Менделем Яких правил дотримувався Г. Мендель при проведенні своїх дослідів? Г. Мендель розробив методику проведення дослідів над рослинними гібридами. Суть цієї методики зводилася до наступного. По-перше, для проведення дослідів Г. Мендель вдало вибрав об’єкт дослідження – садовий горох, рослина Самозапильна, з коротким періодом дозрівання, що дуже зручно для аналізу потомства. По-друге, Г. Мендель використовував чисті лінії […]...