Генетичний матеріал

Related posts:

1. Генетичний матеріал еукаріот Генетичний матеріал еукаріот сконцентрований в ядрі і представлений хромосомами, в яких молекула ДНК утворює складний комплекс з різними білками. Кожна клітина будь-якого організму містить певний набір хромосом. Сукупність хромосом клітини називається каріотипом (рис. 3.1). Кількість хромосом у клітині не залежить від рівня організації живих організмів – деякі Найпростіші мають їх більше тисячі. У людини в […]...
2. Генетичний матеріал (хромосоми, хроматин, ДНК) В історії біології був період, коли статеві та соматичні клітини протиставляли один одному, наділяючи тільки гамети всією повнотою властивостей життя, проноситься ними через покоління. В кінці XIX століття А. Вейсман сформулював ідею, яку можна розглядати як першу спробу пояснити природу генетичного механізму клітинного диференціювання. Відповідно до цієї ідеї, клітинні ділення бувають двох типів – равнонаследственние […]...
3. Генетичний гомеостаз Баланс генів в популяції також знаходиться в сфері дії гомеостатичної регуляції. Зміни генів – мутації – відбуваються постійно, причому велика частина мутацій шкідлива для організму. У деяких випадках мутації навіть призводять до загибелі або до втрати здатності до розмноження. Однак мутантні гени можуть виявитися рецесивними за своєю природою, т. Е. Дія їх в організмі ніяк […]...
4. Перекриття генів У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид. Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації […]...
5. Генетичний (генетико-репродуктивний) критерій виду Генетичний зв’язок – вихідна причина зовнішньої подібності організмів і первинна ознака для об’єднання в відокремлену сукупність особин. Для особин в межах одного виду характерний певний набір хромосом, їх кількісне значення, величина і зовнішні обриси. Цитогенетичний критерій служить найважливішою ознакою виду. З огляду на різного набору хромосом живі організми різних видів дотримуються особливої ​​ізоляції у виробництві […]...
6. Генетика людини і генетичний вантаж Ген – одиниця спадкової (генетичної) інформації, здатна до відтворення і розташована в певній ділянці даної хромосоми. Ген забезпечує спадкоємність в поколіннях того чи іншої ознаки або властивості того чи іншого організму. Генетичний вантаж – постійна присутність в генофонді популяції або виду (у тому числі людини) шкідливих мутантних (змінених) генів, що виникають зазвичай під впливом різних […]...
7. Генетичний аналіз Сукупність методів вивчення спадковості отримала назву “генетичний аналіз”. Його основа – гибридологический метод, розроблений Г. Менделем. З відкриття законів успадкування Г. Менделем і починається історія генетики. Не менша заслуга у становленні цієї науки належить Т. Моргану і його школі. Можна вважати, що ці вчені заклали фундамент генетики як науки. Гибридологический метод, розроблений Г. Менделем, показав, […]...
8. Спадкова інформація і генетичний код Такі ознаки живого, як самовідтворення, спадковість і мінливість проявляється вже на молекулярно-генетичному рівні. Вони пов’язані з певними органічними речовинами і зі спадковою (генетичною) програмою організму. ДНК і гени. До початку 50-х рр. XX ст. вчені припустили, що основна функція генів полягає у визначенні структури білків, в першу чергу – білків-ферментів. Численні дослідження показали, що в […]...
9. Генетичний контроль розвитку Очевидно, що генетичний контроль розвитку існує, так як набір генів, одержуваний організмом при заплідненні, забезпечує розвиток з зиготи особини абсолютно конкретного виду. Яким чином гени визначають процес розвитку? Це центральний і дуже складне питання, деякі аспекти якого вже вдалося прояснити, але для всеосяжного і переконливої ​​відповіді на нього даних явно недостатньо. Головний прийом вивчення генетики […]...
10. Відкриття Х-хромосоми Людина – надзвичайно важкий об’єкт для генетичного вивчення, тому що у нього може не бути експериментальних шлюбів. Тому медичним генетикам доводиться орієнтуватися тільки на родоводи з подібними ознаками. І цілком природно, що першою вивченою групою зчеплення виявилася Х-хромосома, оскільки зчеплені з нею ознаки (гемофілія, дальтонізм) аналізувати легше, ніж інші. Протягом тридцяти з гаком років (з […]...
11. Що таке гени, геном і генетичний код? У будь-якому організмі головне речовина – білок. У нашому тілі приблизно 50 000 різних (!) Білків. Їх набором особини одного виду відрізняються один від одного і дуже відрізняються від інших видів. Жодна істота не отримує білки готовими, все будують їх з того, що надходять з їжею. Але звідки організм знає, які білки треба будувати саме […]...
12. Генетичний код Мова, на якому записана спадкова інформація в нуклеїнових кислотах, носить назви генетичного коду. У результаті багаторічних цілеспрямованих робіт встановлено, що генетичний код характеризується наступними властивостями: він триплетів, виродилися, неперекривающійся, безперервний і універсальний. Триплетність коду означає, що одна амінокислота зашифрована в послідовності трьох нуклеотидів в ДНК або РНК і що зчитування інформації здійснюється трійками (триплетами). Наприклад, […]...
13. Поділ клітини організму Закономірне чергування реплікації ДНК, мітозуі мейозу забезпечує збереження видоспецифічного каріотипу як в індивідуальному розвитку – онтогенезі, так і в низці поколінь організмів. Матеріальною основою наступності поколінь є процес запліднення. Він полягає в злитті гамет – яйцеклітини і сперматозоїда – з утворенням зиготи. Якщо число хромосом в гаметі позначити буквою n (гаплоїдний набір), то число хромосом […]...
14. Ген і генетичний код Поняття “ген”. Білки – найважливіший компонент живої клітини, вони складають найбільшу за масою частина органічних речовин клітини і забезпечують унікальність її хімічного складу, структурної організації та функціональної активності. Клітини кожного організму мають свій специфічний набір білків. Він відрізняється від набору білків, характерного для клітин іншого організму. Інформація про те, які білки повинні синтезуватися в клітинах […]...
15. Генетичний вантаж як біомедичне явище Генетичний вантаж як біомедичне явище: популяційний і індивідуально-сімейний аспекти. Євгеніка в історичний період молекулярно-генетичних і геномних технологій Вище необхідність МГК пов’язувалася з наявністю популяционно-го генетичного вантажу. Такий вантаж в гено (аллель) фондах популяцій (груп) людей є. Разом з тим вище в прикладах спадкових хвороб, що ілюструють несприятливу дію популяційного-ного генетичного вантажу, йшлося про зниження життєздатності […]...
16. Генетичний код – коротко Структурною одиницею спадкової інформації є ген. Спадкова інформація організмів зашифрована в ДНК у вигляді певних сполучень нуклеотидів і їх послідовності – генетичного коду. Його властивостями є триплет-ність, специфічність, універсальність, надмірність і неперекриваемость. Крім того, в генетичному коді відсутні розділові знаки. Кожна амінокислота закодована в ДНК трьома нуклеотидами – кодонів, наприклад метіонін закодований кодонів ТАЦ, тобто […]...
17. Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
18. Гени людини, ДНК, РНК Геном називається носій спадкової інформації, що передається батьками своїм нащадкам. Гени – це фрагменти ДНК (скорочення від “дезоксирибонуклеїнова кислота”), яка міститься в кожній клітині людського організму. В гені міститься повна інформація про організм. Гени об’єднані в хромосоми, які розміщуються в ядрі клітини. Вивченням генів займається наука під назвою генетика. У вищих організмів парне число хромосом, […]...
19. Домінантні і рецесивні ознаки людини Одні гени можуть виявлятися сильніше інших. В такому випадку домінантна ознака пригнічує рецесивний ознака чоловічої або жіночої гена. Рецесивний ген не проявляється, але зберігається. Наприклад, ген А, що визначає колір (пігмент) волосся, домінантою по відношенню до гену (а), що визначає безбарвні волосся. Організм з генотипом Aa має волосся темного кольору, так як проявляється домінантний ген […]...
20. Хромосомна теорія спадковості – конспект Хромосоми як особливі ядерні структури відкриті в другій половині XIX ст. В цей же час було висловлено припущення про те, що вони мають відношення до явища спадковості (див. П. 4.2, А. Вейсман). На початку XX в. припущення А. Вейсма-на знайшло переконливе підтвердження (див. п. 4.2, Т. Бовери, У. Сеттон), а генетика як наука завдяки результатам […]...
21. Генні хвороби, зумовлені зчепленим з полом спадкуванням Оскільки Y-хромосома несе незначне число генів, у клінічній генетиці розглядаються в основному мутації генів, локалізованих на Х-хромосомі. Найбільш відомим захворюванням цієї групи є гемофілія, що виявляється в порушенні процесу згортання крові. Виділяють кілька видів гемофілії (А, В) залежно від дефіциту певного фактора згортання крові. Тип успадкування – рецесивний, частота у хлопчиків – 1: 5000. Іншим […]...
22. Число хромосом Всі особини одного виду мають зазвичай однакове число хромосом, але у різних видів це число по-різному. Так, у всіх, клітинах курки є по 18 хромосом, собаки – 22, кукурудзи – 20, цибулі – 16, миші – 40, річкового рака – близько 200, в клітинах людини – 46. Число хромосом залишається постійним з покоління в покоління. […]...
23. Генотип як цілісна історично сформована система Генотип як цілісна історично сформована система. Генетика статі. Хромосомна теорія спадковості Генотип – це не проста сукупність всіх генів організму, а складна цілісна система взаємодіючих генів, яка виникла в процесі еволюції виду. Ген – це ділянка молекули ДНК (або РНК у вірусів і фагів). Ген розташовується в певній ділянці хромосоми – локусі – і включає […]...
24. Що таке генотип Це сукупність спадкової інформації в організмі. Іншими словами, це сума генів, що утворює єдину систему. На відміну від генофонду, він описує не весь вид, а окрему особина. Як визначити генотип Для визначення генотипу тварин і рослин використовують аналізує схрещування. В його основі лежить схрещування невизначеною особини і особини з гомозиготною (однаковим) набором хромосом. Так як […]...
25. Родоводи при аутосомно-домінантному типі успадкування Для аутосомного типу успадкування (ген, що визначає розвиток ознаки, розташований на аутосомі) в цілому характерна рівна ймовірність народження ознаки серед чоловіків і жінок. Це обумовлюється наявністю в генотипі людини незалежно від статі двох алелей генів, локалізованих в аутосомах. Нагадаємо, що один з пари алелей нащадок отримує через сперматозоїд батька, інший – через яйцеклітину матері, а […]...
26. Успадкування ознак у організмів Один з основних ознак живого – спадковість. Це здатність організму зберігати і передавати свої ознаки й особливості розвитку з покоління в покоління, т. Е. У спадок. Завдяки цій властивості кожен вид організму зберігає певну спадкову інформацію. Передача спадкових ознак відбувається при розмноженні. При безстатевому розмноженні передача йде через нестатеві клітини: тоді ознаки нащадків виявляються такими […]...
27. Неінвазивні методи генетичного аналізу людини У медицині до категорії неінвазивних методів відносять такі, здійснення яких відбувається при схоронності прикордонних тканин і структур організму (методи променевої діагностики – рентгенологічне та ультразвукове дослідження, різні варіанти томографії), а також якщо необхідний для дослідження біологічний матеріал отримують без порушення цілісності шкірних покривів, слизових оболонок, стінок порожнин тіла, кровоносних судин і т. п. З метою […]...
28. Речовини, що роблять шкідливий вплив на здоров’я людини При тривалому впливі отруйних речовин вони викликають ракові захворювання, на генетичному рівні впливають на спадковість, запліднення, нормальний розвиток зародка. Внаслідок ядерних випробувань в Семипалатинську в Казахстані утворилися хімічні речовини, в результаті яких виникли багато хвороб. Молекулярно-генетичним методом досліджують клітини організму. Властивості генів X-хромосоми (злиття X-хромосом) не передаються від батька до сина. Це пов’язано з тим, […]...
29. Детермінація статі Належність організмів до тієї чи іншої статі часто є результатом складної взаємодії генетичних, екологічних, фізіологічних, а іноді і психологічних факторів. Однак вирішальне значення має той “вибір”, який здійснюється за детермінації. Детермінація статі – вихідний напрямок розвитку організму в бік чоловічої або жіночої статі внаслідок певних факторів. У вищих організмів генетична детермінація зазвичай виражається чоловічим або […]...
30. Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
31. Гени і хромосоми як матеріальні основи спадковості Вивчення структури і функцій гена – основна проблема генетики. Г. Мендель в 1865 р довів, що спадковість дискретна. Він зробив висновок про існування в статевих клітинах спадкових задатків, що визначають розвиток ознак дорослого організму, і назвав їх факторами. У 1909 р В. Иоганнсен запропонував спадковий фактор називати геном. У 1902 – 1903 рр. американський цитолог […]...
32. Генетичний зв’язок Всі типові класи сполук знаходяться в генетичній зв’язку один з одним. Розглянемо схему генетичних зв’язків: У верхній частині схеми генетичних зв’язків розташовані 2 групи простих речовин – метали і неметали, а також водень, будова атома якого відрізняється від будови інших атомів елементів. На валентній оболонці атома водню знаходиться 1 електрон, як у елементів 1ї групи […]...
33. Поліплоідія рослин Поліплоідія – також досить поширений механізм еволюції, причому зустрічається вона не тільки у рослин, але також і в інших царствах. В останні роки полиплоидия відкрита у цілого ряду тварин – риб, амфібій, рептилій. Встановлено факт, що на зорі еволюції хребетних одна за одною сталися дві повногеномне дуплікації, що призвело до учетверенное всього генома. Певний внесок […]...
34. Видоутворення – доповідь Процес формування нових видів називається видоутворення. При цьому, основним критерієм для визнання виникнення і існування нового виду, є наявність міжвидового бар’єру – генетичної несумісності, що виражається в нездатності особин, що належать до різних видів давати плідне потомство. Синтетична теорія еволюції визначає основні чинники видоутворення як практичне вираження спадкової мінливості і природного відбору. Існує два шляхи […]...
35. Хромосоми людини Цікаві факти зі світу медицини часом підносять нам дивовижні сюрпризи. Наприклад, чи знаєте ви, що таке хромосоми, і як вони впливають на людину? Пропонуємо розібратися в цьому питанні, щоб раз і назавжди розставити всі крапки над “i”. Розглядаючи сімейні фотографії, ви напевно могли помітити, що члени одного споріднення схожі один на одного: діти – на […]...
36. Доповідь про клітину Базовою одиницею життя визнана окрема клітина. Саме на клітинному рівні відбуваються процеси, що відрізняють живу матерію від неживої. У кожній з клітин зберігається і інтенсивно використовується спадкова інформація про хімічну структуру білків, які повинні синтезуватися в ній і тому вона називається генетичної одиницею живого. Навіть без’ядерні еритроцити на початкових етапах свого існування мають мітохондріями і […]...
37. Гетерохроматин і еухроматин інтерфазних хромосом Залежно від ступеня компактизації матеріал інтерфазних хромосом представлений еухроматин і гетерохроматином. Еухроматин відрізняється низьким ступенем компактизации і, отже, нещільної “упаковкою” хромосомного матеріалу. У геномі людини на його частку припадає 2,9 млрд п. н. з 3,2 млрд п. н. Еухроматин представлений, в основному, ДНК з унікальними послідовностями нукле-отиде. Хоча існує ряд механізмів регуляції генної активності з […]...
38. Методи вивчення спадковості людини Людина як генетичний об’єкт складний для вивчення. Ясно, що експериментувати з ним, як з твариною або рослиною, неприпустимо. Зміна одного покоління у людини відбувається за 25 років. Все це ускладнює вивчення спадкових властивостей у людини і їх передачі в поколіннях. Існують наступні методи вивчення спадковості людини. 1. Гибридологический метод. Можна встановити генотип організму, домінантність або […]...
39. Основи генетики Генетика – це область біології, що вивчає закономірності спадковості і мінливості живих організмів. Вона досліджує матеріальні носії спадковості, причини та закономірності їх мінливості, способи реалізації спадкової інформації на молекулярному, клітинному і організмовому рівнях в онтогенезі, динаміку частот генів в популяціях і зміни спадкових структур в процесі еволюції. Таким чином, основними завданнями генетики є вивчення проблем […]...
40. Компліментарність Такий тип взаємодії має місце, коли домінантні аллели різних генів, об’єднавшись в генотипі гібридів, дають новий фенотипічний прояв, відсутнє у батьківських форм. Наприклад, таким чином успадковується забарвлення квіток у запашного горошку (рис. 387). У цієї рослини квітки, залежно від поєднання домінантних алелів двох комплементарних генів, можуть мати пурпурову або біле забарвлення. Пурпурні квітки мають особини, […]...