Генетика людини і генетичний вантаж
Ген – одиниця спадкової (генетичної) інформації, здатна до відтворення і розташована в певній ділянці даної хромосоми. Ген забезпечує спадкоємність в поколіннях того чи іншої ознаки або властивості того чи іншого організму.
Генетичний вантаж – постійна присутність в генофонді популяції або виду (у тому числі людини) шкідливих мутантних (змінених) генів, що виникають зазвичай під впливом різних мутагенних факторів навколишнього середовища.
Генотип людини детермінує його морфофункціональну конституцію, переважання тих чи інших нервових і психічних процесів, ступінь схильності до тих чи інших захворювань та ін У тому числі в спадковості людини закладено таку властивість, як “життєвість”, яка відображає плодючість і довголіття особини (людини) . Саме цим пояснюється так званий “парадокс довгожителів”, коли навіть при наявності множинних патоморфологічних порушень в органах і тканинах деякі люди живуть довго і мають високу працездатність.
Генотип, наслідуваний дитиною від батьків, формується протягом життя багатьох поколінь. На нього впливає величезна кількість факторів середовища: фізичних, хімічних, біологічних, соціальних і ін
Розглядаючи сукупність порушень в генетичної інформації людини, які підривають спадкове здоров’я населення, академік Н. П. Дубінін сформулював такі основні питання: 1. Який рівень генетичного вантажу, який “тисне” на людей “? 2. Яка залежність обсягу генетичного вантажу від зростання екологічної напруженості в середовищі?
На ці питання до цих пір немає точних відповідей, однак деякі статистично підтверджені факти вимагають обговорення і осмислення.
Вчені вважають, що зростання числа мутацій (на даному етапі розвитку людства) під впливом мутагенів середовища позначиться катастрофічно на розвитку людства. Вони ж стверджують, що подвоєння обсягу природних мутацій неприпустимо для людської цивілізації, оскільки через 2-3 покоління призведе до її виродження. Дослідженнями також встановлено, що генний апарат особливо ранимий на ранньому ембріональному етапі розвитку, коли генетична програма реалізується у вигляді закладки основних функціональних систем організму.
Все зростаюча кількість і збільшення інтенсивності негативних факторів призводять до зростання спадкових захворювань. Найбільш часто спадкові порушення обумовлюються способом життя майбутніх батьків або вагітною. Жінка в період вагітності часто піддається впливу цілого ряду негативних факторів, ведучому до порушення нормального розвитку плода: недолік рухової активності, переїдання, психічні перевантаження соціального, професійного і побутового характеру, шкідливі звички і т. д.
Отже, головною умовою відтворення здорового потомства є насамперед ведення здорового способу життя обома батьками майбутньої дитини. Здоровий спосіб життя взагалі є основою профілактики захворювань.
Related posts:
- Генетика людини – доповідь Вивченням закономірностей успадкування, мутацій, мінливості людини займається генетика людини. Вивчати людство з точки зору генетики досить складно, тому що це пов’язане з рядом фізичних і етичних проблем. Основні аспекти Основна мета спостереження за мінливістю генотипу людини – поліпшення життя і здоров’я населення планети. Гени містять не тільки інформацію про фенотипічних ознаках конкретної людини, але і […]...
- Генетичний вантаж як біомедичне явище Генетичний вантаж як біомедичне явище: популяційний і індивідуально-сімейний аспекти. Євгеніка в історичний період молекулярно-генетичних і геномних технологій Вище необхідність МГК пов’язувалася з наявністю популяционно-го генетичного вантажу. Такий вантаж в гено (аллель) фондах популяцій (груп) людей є. Разом з тим вище в прикладах спадкових хвороб, що ілюструють несприятливу дію популяційного-ного генетичного вантажу, йшлося про зниження життєздатності […]...
- Генетика людини та медицина Генетика людини – це один з підрозділів генетики, в рамках якого проводяться дослідження закономірностей і механізмів мінливості і успадкування у людини. Ця наука перебуває в тісному зв’язку з антропологією і медициною. Її поділяють на: Антропогенетики – це наука, що досліджує спадковість і мінливість ознак, що знаходяться в межах норми; Медичну генетику, що займається вивченням патологічних […]...
- Генетика людини як наука Історії генетики людини як науки. Кожна людина володіє біологічними особливостями, зумовленими його генотипом. Генетична неоднорідність людей проявляється як в морфологічних ознаках (колір шкіри, волосся, очей, зріст, пропорції тіла та ін.), Так і в особливостях темпераменту, здібностях, схильностях. Значення генетики для медицини вчені зрозуміли давно. Проте лише в 1930-і роки біологам і лікарям стало ясно, що […]...
- Генетика людини Вивчення спадковості людини пов’язано з певними труднощами. Людина розвивається повільно, потомство має нечисленне, тому достатню статистику провести вельми складно. І, звичайно ж, до людей не застосовуються методи експериментальної генетики. Інтерес до вивчення генетики людини останнім часом особливо зріс внаслідок різкого збільшення кількості мутагенів (хімічні речовини, радіація). Кількість спадкових патологій за останні 20 років зросла в […]...
- Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
- Генетика і медицина В останні роки медична генетика розвивається особливо інтенсивно. Це пов’язано не тільки з удосконаленням техніки досліджень (вивчення ультраструктури клітинних органоїдів), але і з тим, що цілий ряд відхилень від норми і захворювань людини має генотипическую природу. Встановлено, що багато спадкові захворювання пов’язані зі зміною числа хромосом або зі зміною структури окремих хромосом. Йдеться про групу […]...
- Генетика Генетика – розділ біології, що вивчає матеріальні основи спадковості і мінливості і механізми еволюції органічного світу. Родоначальником генетики вважають Грегора Менделя, абата монастиря в Брно (Чехія), який запропонував гибридологический метод дослідження спадковості, який відкрив закони незалежного успадкування ознак. Ці закони носять ім’я Менделя. Вони були заново відкриті на початку XX століття, а пояснені – в […]...
- Чи успадковується рак у людини Перш за все, необхідно відзначити, що термін “рак” включає різні форми новоутворень і лейкозів. Ракові захворювання є результатом складних взаємодій спадкових факторів і факторів середовища, відносне значення яких в етіології пухлин різна. В одних випадках провідне значення мають генетичні фактори, що обумовлюють спадкова схильність організму до пухлини, в інших – негенетичні. Причому протягом життя людини […]...
- Специфіка середовища проживання людини Специфіка середовища проживання людини полягає в складному переплетенні соціальних і природних умов. Вплив природних умов на сучасної людини в значній мірі нейтралізується умовами соціального середовища. Рівень розвитку інформаційних зв’язків у людському суспільстві дуже високий, тому що насичений сигналами будь-якої складності, які не тільки здатні одноразово охопити все нині живе людство, але й можуть бути адресовані […]...
- Що вивчає генетика? Всі знають, що яблучко від яблуні падає, згідно російському прислів’ї, дуже близько. За аграрної метафорою ховається проста думка: діти схожі на своїх батьків. Біологічний аспект цього явища – те, що вивчає генетика: наскільки далеко може звалитися яблуко, якими формою, розміром, смаком буде володіти, яке деревце проросте з його насіння, як будуть змінюватися в перспективі його […]...
- Спадкові хвороби людини Спадкові хвороби – це захворювання, зумовлені хромосомними і генними мутаціями. Наука, що вивчає явища спадковості і мінливості в популяціях людини, це генетика. Нерідко вважають, що термін “спадкове захворювання” і “вроджена хвороба” – це синоніми. Однак на відміну від вроджених захворювань, що виникають при народженні дитини, спадкові захворювання вже зумовлені спадковими і екзогенними факторами. Проблеми спадковості […]...
- Генетика: визначення Генетика – це біологічна наука, що вивчає гени, спадковість та мінливість живих організмів. Перші закономірності генетики людство помітило на зорі свого розвитку. Наприклад, дуже швидко перші люди зрозуміли, чим кращі характеристики рослини, дав насіння (наприклад, злакового), тим краще і якісніше буде урожай, який з нього виросте. Те ж саме стосувалося домашніх тварин – для розмноження […]...
- Види здоров’я людини Розрізняють громадське здоров’я, екологічне здоров’я, інтелектуальне здоров’я, емоційне здоров’я. Громадське здоров’я є надбанням держави. Воно є ресурсом і резервом для розвитку цивілізованого суспільства. Громадське здоров’я складається з здоров’я кожного члена суспільства, з сукупності зусиль окремих людей і всього суспільства. Здоров’я людей є глобальною проблемою, що має життєво важливе значення для всього людства. Здорове покоління – […]...
- Мутагенез – генетика Залежно від природи походження всі мутації ділять на спонтанні та індуковані. Спонтанні мутації виникають в природних умовах проживання організму. Вважається, що на їх поява не виявляється ніякого впливу ззовні, вони завжди несподівані і непередбачувані і дійсні причини таких мутацій в чому залишаються невідомими. Характерною особливістю спонтанних мутацій є те, що вони вкрай рідкісні, причому відому […]...
- Генетичний матеріал (хромосоми, хроматин, ДНК) В історії біології був період, коли статеві та соматичні клітини протиставляли один одному, наділяючи тільки гамети всією повнотою властивостей життя, проноситься ними через покоління. В кінці XIX століття А. Вейсман сформулював ідею, яку можна розглядати як першу спробу пояснити природу генетичного механізму клітинного диференціювання. Відповідно до цієї ідеї, клітинні ділення бувають двох типів – равнонаследственние […]...
- Генетичний матеріал еукаріот Генетичний матеріал еукаріот сконцентрований в ядрі і представлений хромосомами, в яких молекула ДНК утворює складний комплекс з різними білками. Кожна клітина будь-якого організму містить певний набір хромосом. Сукупність хромосом клітини називається каріотипом (рис. 3.1). Кількість хромосом у клітині не залежить від рівня організації живих організмів – деякі Найпростіші мають їх більше тисячі. У людини в […]...
- Доповідь “Шкода алкоголю для організму людини” Сьогодні будь-який фахівець зі сфери охорони здоров’я може розповісти який негативний ефект на організм здатне завдати вживання алкоголю. Дана проблема дуже актуальна, адже цієї згубної звички схильні не тільки дорослі, а й підлітки. У будь-якій компанії майже у кожного в руках можна помітити пиво або енергетик. Здоров’я вдалося б зберегти, якби люди частіше думали про […]...
- Генетичний аналіз Сукупність методів вивчення спадковості отримала назву “генетичний аналіз”. Його основа – гибридологический метод, розроблений Г. Менделем. З відкриття законів успадкування Г. Менделем і починається історія генетики. Не менша заслуга у становленні цієї науки належить Т. Моргану і його школі. Можна вважати, що ці вчені заклали фундамент генетики як науки. Гибридологический метод, розроблений Г. Менделем, показав, […]...
- Основні методи дослідження генетики людини Перелічимо основні методи дослідження генетики людини: Генетичний метод, при якому вчені збирають і аналізують всю родовід людини. Завдяки дослідження родоводу можна встановити, яким чином передаються різні захворювання. Зазвичай родовід складається для хворої людини. Даний метод дослідження дозволяє зрозуміти, як передається хвороба. Багатодітним сім’ям краще застосовувати саме цей метод дослідження генетики. Популяційний метод дослідження генетики людини […]...
- Генетика статі Від чого залежить стать дитини у людини – від хромосом яйцеклітини або хромосом сперматозоїдів? Хромосомний набір людини становить 46 хромосом, з яких 44 є нестатевими хромосомами (аутосомами) і на приналежність до статі не впливають, а 2 – статевими хромосомами, то чи інше поєднання яких визначає стать дитини. У жінки статеві хромосоми представлені однаковими Х-хромосомами (XX), […]...
- Методи вивчення спадковості людини Людина як генетичний об’єкт складний для вивчення. Ясно, що експериментувати з ним, як з твариною або рослиною, неприпустимо. Зміна одного покоління у людини відбувається за 25 років. Все це ускладнює вивчення спадкових властивостей у людини і їх передачі в поколіннях. Існують наступні методи вивчення спадковості людини. 1. Гибридологический метод. Можна встановити генотип організму, домінантність або […]...
- З чого складається опорно-рухова система людини Вона включає в себе кілька анатомічних різновидів. Вони закладаються і розвиваються у людини з одного ембріонального зачатка – мезодерми – і надалі називаються сполучною тканиною. Елементи цієї тканини різні і з часом розвитку ембріона перетворюються в елементи опорно-рухової системи. До складу її входять: Кістки; М’язи; Зв’язки; Сухожилля; Суглоби. Скелет і м’язи формуються на ранньому етапі […]...
- Хромосомні хвороби людини У людини відомо велика кількість спадкових захворювань. Багато хто з них викликані зміною чисельності хромосом (як статевих, так і аутосом). На жаль, у новонароджених вони зустрічаються дуже часто. Зокрема, з кожних 1000 новонароджених (маються на увазі живі!) 3 – 4 мають хромосомні порушення. Причиною 35 – 40% випадків вроджених вад розвитку “винні” саме такі мутації. […]...
- Чому Вантаж 200 і 300 так називаються Термін “Вантаж 200” систематично використовується серед військових, проте звичайні люди можуть зустріти його в літературі, кінофільмах і телевізійних серіалах. Також таке поняття нерідко проскакує і в зведеннях новин, військової хроніки. Однак далеко не всі люди знають про те, чому вантаж 200 так називається, і що це визначення означає. Про це ми сьогодні і поговоримо. Значення […]...
- Генетичний код – коротко Структурною одиницею спадкової інформації є ген. Спадкова інформація організмів зашифрована в ДНК у вигляді певних сполучень нуклеотидів і їх послідовності – генетичного коду. Його властивостями є триплет-ність, специфічність, універсальність, надмірність і неперекриваемость. Крім того, в генетичному коді відсутні розділові знаки. Кожна амінокислота закодована в ДНК трьома нуклеотидами – кодонів, наприклад метіонін закодований кодонів ТАЦ, тобто […]...
- Середовище існування людини Завдяки найбільш високому рівню організації людини, якого він досяг як біосоціальна істота, його взаємини із середовищем проживання мають суттєві особливості (рис. 17.2). Безсумнівно, людина – найбільш значимий ключовий вид на Землі, перетворення екологічних систем під впливом якого найбільш яскраво виражено. Людина як екологічний фактор на відміну від тварин не тільки користується природними ресурсами, але, діючи […]...
- Хромосомні хвороби людини – коротко Надлишок або нестача генетичної інформації під час розвитку хвороби може порушити, змістити здійснення генетичної інформації. Це викликає хромосомні хвороби. Хромосомними хворобами часто є психічні захворювання. Хвороба Дауна – часто зустрічається спадкове захворювання, обумовлене аномалією хромосомного набору. У хворих дітей спостерігаються порушення розумового і фізичного розвитку. Нервові клітини в їх організмі не мають мієлінових оболонок, центральна […]...
- Діяльність людини в незвичайних умовах Багато поколінь людей жили і працювали в тісному спілкуванні з природою. Розвиток науки і техніки розширило сфери господарської та виробничої діяльності людей, розсунуло кордону їхнього життя, збільшило масштаби освоєння космічного простору, світового океану, полярних районів, безводних пустель. Жорсткі умови середовища цих нових сфер діяльності і життя людини вже не відповідають спадковим і набутими властивостями організму. […]...
- Що таке генетика і що вона вивчає? Генетика – це наука, розділ біології, який вивчає спадковість і мінливість. І те, і інше – базові властивості живого, вони притаманні кожній істоті на Землі. Все, від вірусів до людини, мають спадковістю – властивістю нащадків бути схожими на батьків. При цьому діти все ж відрізняються і від батьків, і один від одного, іншими словами, у […]...
- Класи небезпечних речовин За ступенем впливу на організм шкідливі речовини підрозділяються на чотири класи небезпеки. Для кожного класу небезпеки встановлена своя ГДК. Виділяють наступні класи небезпеки речовин в атмосферному повітрі: Речовини надзвичайно небезпечні (ГДК менше 0,1 мг / м3); Речовини високонебезпечні (ПДК 0,1-1 мг / м3); Речовини помірно небезпечні (ГДК 1,1-10 мг / м3); Речовини малонебезпечні (ГДК більше […]...
- Генетика статі. Зчеплене зі статтю успадкування Первинні та вторинні статеві ознаки. Вивчення поведінки хромосом під час мейозу і запліднення дозволило вирішити важливу біологічну проблему – визначення статі. Пол являє собою сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Зазвичай розрізняють первинні і вторинні статеві ознаки. До первинних статевих ознак відносять морфологічні і фізіологічні особливості організму, які […]...
- Найпростіші – факультативні паразити людини У 1965 р в Австралії вперше були виявлені випадки захворювань, що викликаються вільноживущими грунтовими амебами, і з тих пір вони реєструються у багатьох країнах. У більшості випадків ці захворювання діагностуються тільки після смерті хворих на основі гістологічного дослідження тканин, в яких виявляються ці найпростіші. Крайня тяжкість захворювань, що викликаються цими амебами, пояснюється тим, що паразитичний […]...
- Ген і генетичний код Поняття “ген”. Білки – найважливіший компонент живої клітини, вони складають найбільшу за масою частина органічних речовин клітини і забезпечують унікальність її хімічного складу, структурної організації та функціональної активності. Клітини кожного організму мають свій специфічний набір білків. Він відрізняється від набору білків, характерного для клітин іншого організму. Інформація про те, які білки повинні синтезуватися в клітинах […]...
- Спадкова інформація і генетичний код Такі ознаки живого, як самовідтворення, спадковість і мінливість проявляється вже на молекулярно-генетичному рівні. Вони пов’язані з певними органічними речовинами і зі спадковою (генетичною) програмою організму. ДНК і гени. До початку 50-х рр. XX ст. вчені припустили, що основна функція генів полягає у визначенні структури білків, в першу чергу – білків-ферментів. Численні дослідження показали, що в […]...
- Соціальні екологічні проблеми Сучасне суспільство нерозривно пов’язане з екологією планети в цілому, в зв’язку, з чим можна констатувати існування соціальних екологічних проблем. Серед них найбільш актуальними є наступні: Демографічний вибух; Зміна генофонду; Перенаселення планети; Дефіцит питної води і продовольства; Погіршення способу життя людей; Урбанізація; Зростання шкідливих звичок і захворювань людей. Більшість екологічних проблем виникають з вини людини. Поговоримо […]...
- Збереження людини в умовах збільшення народонаселення В останні роки різко зросла народонаселення Землі. Зараз воно становить близько 6 млрд людей, і чисельність людей продовжує швидко збільшуватися. Вчені вважають, що до кінця наступного століття додасться 4 млрд чоловік. Чи зможе жити на Землі таке число людей? На це питання вчені не можуть дати ствердної відповіді. Вже зараз умови існування людини швидко погіршуються. […]...
- Формування статі у людини В даний час починає складатися цілісна картина формування статі в онтогенезі людини. Однак для повного розуміння належить з’ясувати ще багато чого в механізмах реалізації його генетичної програми. У людини в залежності від каріотипу ХY або XX відбувається формування зародка чоловічої або жіночої статі. Як і у інших ссавців, вирішальне значення в детермінації статі у людини […]...
- Еволюційна теорія і генетика Генетика робить великий вплив на розуміння і пояснення багатьох питань еволюційної теорії. Так, без уявлень, що розвиваються генетикою, не можна пояснити причину еволюції. Поняття “ідеальна популяція” багато що роз’яснює в поясненні основ еволюційної теорії. Генетика популяцій тісно пов’язана з еволюційною теорією. Її найважливішим поняттям є ідеальна популяція – гіпотетична популяція, не здатна до реального існування […]...
- Комахи – паразити людини і тварин, переносники збудників захворювань Яких паразитичних комах ви знаєте? Паразитичними комахами є воші, постільні клопи, блохи, комарі, мошки, гедзі. Збудників яких захворювань людини переносять комахи? Які тварини називаються синантропними? Кімнатні мухи, таргани, мурашки, що мешкають в житло людини або поруч з ним і називаються синантропними тваринами, є переносниками збудників черевного тифу, цист дизентерійної амеби, яєць паразитичних черв’яків. Які особливості […]...