Аміни
Аміни (або аміачні похідні вуглеводневих радикалів) – представляють величезний клас органічних сполук, що відбуваються заміщенням водню в аміаку різними вуглеводневими залишками.
Вперше аміни були отримані німецьким хіміком Августом-Вільгельмом Гофманом при безпосередній дії галоїдних алкогольних радикалів на спиртовий розчин аміаку. В даний час відомо велика кількість амінів.
Всі аміни за кількістю що містяться в їх складі аміачних залишків поділяються на:
– моноаміни (одноатомні), – діаміни (двоатомні), – поліаміни (багатоатомні).
За кількістю вступників частку аміаку радикалів, а також і атомності останніх аміни поділяються на:
– первинні, в яких завжди присутній одноатомний аміачний залишок (-NH2) – CH3NН2 (метиламін), C6H5NH2 (фениламин, або анілін),
– вторинні, що відбуваються заміщенням 2-х атомів водню в аміаку двома одноатомними радикалами або одним двоатомний (в останньому випадку аміни називаються імінну) – NH (CH3) 2 (диметиламин), NH (CH3) (C2H5) (метілетіламін), NН (C6H5 ) (СН3) (метиланилин), C5H10 = NH (піперидин, або пентаметіленімін)
– третинні, що відбуваються заменою всіх трьох атомів водню в аміаку трьома одноатомними радикалами, або двоатомний і одноатомних, або одним триатомним – N (CH3) 3 (тріметіламін), C6H5N (CH3) 2 (диметиланілін), C5H10N (C3H7) (пропілпіперідін), C5H5N (піридин).
Всі аміни за своїми хімічним перетворенням надзвичайно нагадують аміак: здатні приєднувати елементи кислот, причому переходять в солі амонійного типу (наприклад, (CH3) NH3Cl, C5H5NHCl). Найпростіші ізамінов, метиламін і диметиламіном, схожі з аміаком навіть за запахом та іншим фізичним властивостям. Аміни неповного заміщення (тобто первинні і вторинні) здатні фіксувати найпростіші галоїдні алкіл (JCH3, JC2H5). У таких реакціях відбувається заміщення амонії з подальшим виділенням амінів складнішою ступеня заміщення.
Третинні аміни, приєднуючи йодистий алкіл, перетворюються в галоїдний амоній повного заміщення (наприклад, N (CH3) 4J, C6H5N (CH3) 3J), вже не розкладається їдкими лугами. замість цього, він легко реагує з вологою окисом срібла і перетворюється в гідрат амонію повного заміщення (N (CH3) 4 (OH)). Такі органічні лужні гідрати за своїми властивостями є повними аналогами їдких лугів. За хімічною суті, вони – енергійні підстави, сильно реагують з кислотами і жадібно поглинають навіть вуглекислоту з повітря.
Велика частина амінів виходять тільки штучно, синтетично, але деякі з них є в готовому стані в рослинному і тваринному царстві, інші відбуваються під час процесів розкладання складних органічних речовин і організмів. Між останніми відзначимо так звані птомаіни, або трупні алкалоїди, у тому числі багато за своїм складом і будовою є цілком тотожними з штучно отриманими амінами. До них відносяться кадаверин, тотожний в своєму складі з пентаметілендіаміном C5H10 (NH2).
(1 votes, average: 5.00 out of 5)