Отримання галогенідів

1. Отримання з граничних УВ радикальним заміщенням (селективність заміщення залежно від галогену), суміші похідних, на прикладі ізопентану (див. Хімічні властивості алканів і аренів).

2. Реакції з алкенами:
а) Н2С = СН-СН3 + НBr → H3C-CHBr-CH3 (в полярних умовах, в розчині, темряві і на холоду);
б) Н2С = СН-СН3 + НBr → H2CBr-CH2-CH3 (у газовій фазі, перекису, на світлі або при нагріванні);
в) Н2С = СН-СН3 + Br2 → H2C = CH-CH2Br + HBr (400-500 ° C, N-бромсукцинімід).

3. Заміщення спиртового гідроксилу:
а) Н3С-СН2-ОН + НBr ↔ H2CBr-CH3 + Н2О (реакційна здатність: третинні> вторинні> первинні);
б) Н3С-СН2-ОН + КBr + H2SO4 → Н3С-СН2-Br + KHSO4 + H2O (при нагріванні);
в) Н3С-СН2-ОН + PBr3 → Н3С-СН2-Br + POBr3 + HBr;
г) Н3С-СН2-ОН + PCl5 → Н3С-СН2-Cl + H3PO3;
д) Н3С-СН2-ОН + SOCl2 → Н3С-СН2-Cl + SO2 + HCl (з тіонілхлоридом);
е) 2 Н3С-СН2-Cl + HgF2 → 2 Н3С-СН2-F + HgCl2.


1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (2 votes, average: 4.00 out of 5)

Отримання галогенідів