Філовіруси (сімейство Filoviridae)
Назва сімейства походить від лат. filum – нитка і відображає морфологію віріонів. До складу сімейства входять два роди: Mar – burgvirus і Ebolavirus. Віруси цього сімейства викликають важкі геморагічні лихоманки, часто зі смертельним результатом.
Морфологія і антигенні властивості. Вирион філовірусів має ліпідну оболонку і форму закручених ниток довжиною 600- 800 нм і товщиною 50 нм. Нуклеокапсид являє собою комплекс вірусної РНК і 4 структурних білків: NP (нуклеопротеїд), VP30 (кофактор вірусної полімерази), VP35 (фосфопротеинов) і L (вірусна РНК-залежна РНК-полімераза). З мембраною вірусу асоційовані 3 структурних білка. Два з них – VP24 і VP40 – розташовані з боку мембрани і грають роль матриксних білків, а поверхневий GP-комплекс, перебуваючи – щий з двох субодиниць (GP1 і GP2), формує зовнішні шипи віріона.
Геном філовірусів – одноцепочечная РНК негативної полярності розміром близько 19 000 пар основ, фланкированная консервативними Некодуючі ділянками. Геном містить 7 відкритих рамок зчитування – по одній на кожен ген.
Культивування. Філовірусів культивують на культурах клітин Vero, MA104 і SW13. Для вивчення реплікації філовірусів також з успіхом використовували людські Мікроваскулярна ендотеліальні клітини і периферичні клітини крові (моноцити і макрофаги).
Резистентність. Філовірусів зберігають інфекційність при кімнатній температурі, але руйнуються при 60? С протягом 30 хв. Втрачають свою інфекційність при обробці УФ-, γ-випромінюванням, детергентами.
Репродукція. Клітинами-мішенями філовірусів є клітини мієлоїдного ряду (моноцити / макрофаги, гепатоцити, дендритні клітини) і клітини ендотелію, що містять на своїй поверхні специфічні лектини, з якими зв’язується субодиниця GP1. Вирион проникає в клітину в ендосомамі. Після злиття мембран віріона і ендосоми в цитоплазму клітини вивільняється нуклеокапсид. Реплікація вірусного генома відбувається в цитоплазмі. Білки GP і NP синтезуються на рибосомах шорсткого ретикулума, решта вірусні білки – на вільних рибосомах. Збірка віріонів відбувається на цитоплазматичної мембрані.
Епідеміологія. Природний резервуар філовірусів не встановлений. Поширення вірусів відбувається повітряно-крапельним і контактним шляхом, особливо при контактах з кров’ю і виділеннями хворого. У лабораторних умовах основним джерелом зараження служать медичні колючо-ріжучі інструменти. Перші випадки захворювань, що викликаються вірусом Марбург, були зареєстровані в Югославії та Німеччини у зв’язку із завезенням інфікованих зелених мавп з Уганди в 1967 р Невеликі епідемічні спалахи виникали в ПАР і Зімбабве (1975). Найбільший спалах (більше 100 випадків) була зареєстрована вана в Конго (1988). Перші випадки захворювання вірусом Ебола були зареєстровані в Заїрі (1976) та Судані. Найбільший спалах (245 померлих з 346 хворих) була описана в Конго (1994). Зареєстровані випадки захворювання в Габоні, Заїрі і Кот-д’Івуар.
Клінічна картина. Основні симптоми захворювання: лихоманка, озноб, головний біль, міалгія, анорексія. Основні прояви геморагічної лихоманки наступають на 5-7-й день захворювання. У цей час розвиваються симптоми геморагічного ураження тих чи інших систем організму. Прогноз залежить від типу вірусу і швидкості маніфестації геморагічних проявів. Смертність становить 22-88%.
Імунітет. Механізми одужання і формування імунної відповіді вивчені погано. Показано, що одним з основних факторів у патогенезі цієї вірусної інфекції є імуносупресія, механізм виникнення якої невідомий. Показано, що нейтралізуючі антитіла до білка GP в експериментах на тваринах володіють захисною властивістю.
Лабораторна діагностика. Матеріалом для дослідження служить кров. Основним методом лабораторної діагностики є ІФА для визначення окремих антигенів вірусу і антитіл до них. Вірусні антигени визначаються починаючи з 3-го дня після початку захворювання до 7-16-го дня після зникнення симптомів хвороби. IgM-антитіла до вірусних білків з’являються в крові між 2-12-м днем, а IgG-антитіла – між 6-18-м днем після появи симптомів хвороби. Для виявлення геному вірусів використовують метод ЗТ-ПЛР зі специфічними праймерами.
Лікування симптоматичне.
Специфічна профілактика. Розроблено убита вакцина проти хвороби Марбург і Ебола. Однак, оскільки її безпеку до кінця не вивчена, вона застосовується тільки для вакцинації медичного персоналу у вогнищах захворювання і співробітників наукових лабораторій, що працюють з філовірусами.
(2 votes, average: 2.50 out of 5)