Відділ покритонасінні, або квіткові
В цей відділ входять самі високоорганізовані рослини з коли-небудь існували на нашій планеті. Від інших вони відрізняються багатьма прогресивними особливостями, але насамперед їх об’єднує наявність абсолютно нового утворення, що здійснює розмноження (причому як статеве, так і безстатеве), – квітки.
Переважним поколінням у покритонасінних є автотрофний спорофит. Гаметофіт при цьому редукований, причому ступінь цієї редукції максимальна у всьому рослинному світі. До того ж гаметофіт ніколи не буває самостійним і живе за рахунок спорофита (т. Е. Є гетеротрофним).
На відміну від голонасінних, які представлені виключно деревними рослинами, життєві форми покритонасінних набагато різноманітнішою. Вважається, що дерев’янисті стебла були притаманні найбільш раннім квітковим, т. Е. Така форма є початковою і більш давньої, ніж трав’яниста. Виділяють три основні морфологічні групи: дерева, чагарники і чагарнички. У всіх деревних форм протягом усього життя в осьових органах є активний камбій, який послідовно відкладає шари вторинної деревини, забезпечуючи тим самим рослині вторинний ріст в товщину. При цьому надземні пагони деревних рослин завжди є багаторічними.
Маючи більш досконалим порівняно з іншими рослинами способом розмноження, квіткові рослини швидко поширилися по Землі. Але, опинившись під впливом найрізноманітніших екологічних факторів, їм довелося пристосовуватися, щоб вижити. Однією з найбільш важливих форм адаптацій була поява трав’янистих рослин, які незалежно один від одного виникли у багатьох груп, які виростали в різних умовах. Так, у лісах, утворених високорослими деревами, трав’янисті рослини з лазять пагонами, або епіфіти, що використовують інші рослини як опори, відносно легко можуть досягати освітлених просторів. У посушливих умовах трав’янисті рослини мають безсумнівні переваги перед дерев’яними, тому що за дуже нетривалий вологий період вони встигають сформувати вегетативну масу, достатню для розвитку генеративних органів і утворення насіння. Ті ж переваги мають трави, які ростуть у полярних широтах, а також на високогір’ях. До того ж там вони надійно захищені снігом після завершення вегетаційного періоду. Вироблена маса насіння щодо вегетативної маси спорофита у трав’янистих рослин значно більше, ніж у деревних. Тобто на створення насіння у них витрачається значно менше матеріалу. Залежно від тривалості життя трав’янисті рослини підрозділяють на однорічні, дворічні та багаторічні. Однорічні відмирають відразу ж після розвитку плодів. Дворічні зазвичай в перший рік життя утворюють тільки Вегетативні органи, а в другій цвітуть і плодоносять. Багаторічні трави живуть і плодоносять кілька років, але при цьому кожен рік все надземні пагони у них відмирають, а підземні перезимовують і на наступний рік дають початок новому поколінню надземних пагонів.
Вважають, що трави виникли в результаті припинення діяльності латеральних меристем (камбію). Це унеможливило вторинне потовщення стебла. Одночасно з цим відбувалося збільшення відносного обсягу паренхімних тканин і насамперед серцевинних променів. При цьому будова такого втечі багато в чому нагадує молоді однорічні пагони деревних форм. Є проміжні варіанти, які важко з упевненістю віднести до трав’янистих або деревним рослинам. Серед живуть на Землі в даний час квіткових більшу частину складають саме трави.
Трав’янисті форми з’явилися в різних групах квіткових рослин, причому незалежно один від одного. Разом з тим у деяких рослин відбувався зворотний процес трансформації трав’янистих форм в деревні. Однак зниклі раніше ознаки не можуть з’явитися знову в колишньому вигляді і повернення від трав’янистих рослин до деревних не міг привести до повторної появи вихідних деревних форм. І дійсно, вдруге деревні квіткові рослини дуже несхожі на звичні нам дерева з “класичною” анатомією стебла. Вторинне потовщення у них відбувається не в результаті постійної діяльності камбію, а через послідовної закладки в паренхімі кори нових шарів камбію, який і утворює шари провідних тканин (такий тип вторинного росту називається полікамбіальним, він притаманний вдруге деревовидним дводольним, зокрема саксаулу). У однодольних первинний камбій взагалі неактивний, і у них значна товщина стебла зазвичай досягається за рахунок початкової діяльності верхівкових меристем (пальми).
У покритонасінних тіло розчленоване на головні вегетативні органи – втеча і корінь. В залежності від умов проживання і конкретної спеціалізації виду втечу може мати найрізноманітніше будову (тут квітковим взагалі немає рівних у всьому царстві рослин). Він може бути прямостоячим, лежачим, кучерявим, лазячим, чіпляється і т. Д. Найрізноманітнішими можуть бути і метаморфози пагонів.
У внутрішній будові квіткових перш за все необхідно відзначити прекрасно розвинену систему провідних елементів. Провідні тканини у них найдосконаліші серед всіх рослин. Зокрема, ксилема майже завжди має судини, які забезпечують більш швидкий транспорт води і розчинених у ній речовин від кореня по стеблу і далі в листя. Дуже небагато покритонасінні не мають судин. Найчастіше це примітивні форми, але у деяких відсутність судин носить вторинний характер і пов’язане з умовами життя (наприклад, у водного рослини ряски).
Зміни торкнулися і флоему квіткових. Як і ксилема, вона стала більш досконалою в порівнянні з попередніми групами вищих рослин. Провідні елементи в ній представлені вже не ситовидних клітинами з ядрами, а ситовидних трубками. До особливостей останніх відносять відсутність в діяльному стані ядер і наявність поруч однієї або декількох супроводжуючих клітин. Ситовидних трубка і супроводжуючі клітини утворюються із загальної материнської клітини. Після її поділу з дочірньою клітини більшого розміру утворюється елемент сітовідной трубки, а з меншою – супроводжує клітина, яка іноді після цього ділиться ще, утворюючи не одну, а кілька супроводжуючих клітин. Ситовідниє поля на ситовидних трубках розташовуються групами, причому не на бічних стінках, а на кінцях ситовидних трубок, утворюючи прості (одно ситовидних поле) або складні (декілька полів) ситовидні пластинки. Нагадуємо, що ситовидні поля являють собою групи крізних отворів в клітинній оболонці, через які здійснюється зв’язок і транспорт між сусідніми клітинами.
Наявні живі клітинні елементи складають паренхіму. У ксилемі вона орієнтована вертикально і становить деревини або тяжевую паренхіму або горизонтально, утворюючи радіальні деревинні промені. Але в будь-якому випадку при цьому утворюється система пов’язаних між собою живих клітин. У горизонтальних променях деревинної паренхіми клітини можуть бути витягнуті уздовж поздовжньої осі органу або радіаль-но (перпендикулярно) по відношенню до неї. Такі промені називаються гетероцеллюлярнимі, або гетерогенними, зазвичай вони є у примітивних квіткових. Більше ж прогресивні форми мають деревинні промені, клітини яких орієнтовані тільки перпендикулярно поздовжньої осі пагона. Називаються вони гомоцеллюлярнимі, або гомогенними. Судячи з усього, останній варіант краще пристосований до перенесення речовин в радіальному напрямку, що й вимагається від такого роду паренхіми.
Вертикальні промені паренхіми теж можуть бути організовані по-різному. Так, у безсудинних квіткових або у володарів примітивних судин з сходовими перфораціями паренхіма в ксилемі розташовується без вираженого порядку між провідними елементами. Це метатрахеальная паренхіма. Більш просунутою є термінальна паренхіма, яка формує безперервні тяжі тонкостінних клітин уздовж утворилися провідних елементів ксилеми, але не навколо них, а лише в тій області, де щорічна діяльність камбію завершує приріст деревини. Нарешті, найбільш досконалою ботаніки вважають навколосудинних, або вазіцентріческую, паренхіму, що утворить навколо судин своєрідну муфту.
Сказане вище в загальних позиціях відноситься не тільки до втечі, але й до кореня. Коренева система у покритонасінних завжди починається з зародкового корінця насіння і виникаючими від нього бічними корінням. Залежно від переважного розвитку коренева система квіткових буває двох типів: стрижнева, в якій протягом всього життя діяльно зберігається головний корінь, і мочковатая, в якій головний корінь рано призупиняє своє зростання і коренева система формується за рахунок великої кількості додаткових коренів, що мають приблизно рівний калібр. Разом з тим відзначається надзвичайно велика різноманітність видозмін коренів, викликаних особливостями умов зростання.
Листя, що покривають стебла, у покритонасінних відрізняються великим морфологічним різноманітністю. Це відноситься як до їх розмірами, так і ступеня рассеченности, а також формі листової пластинки. Відповідно до сучасних поглядів, вихідною формою листа у квіткових була овальна пластинка з перистим жилкуванням. Надалі відбувалося розширення найближчій до черешка частини листової пластинки, в результаті чого з’явилися яйцеподібні листя. Надалі відбувалося розсічення пластинки, що призвело до появи спочатку трилопатевої, а потім і пятілопастного листової пластинки. Більш глибоке розсічення спочатку призвело до пальчатосложнимі листу, а згодом до перістосложниє. Одночасно відбувалася диференціювання листа на листову пластинку і черешок, які у вихідних форм не були чітко диференційовані.
(1 votes, average: 5.00 out of 5)