Зв’язок ДНК у передачі генів

Related posts:

1. Статеві хромосоми і аутосоми Пол у тварин визначається в момент запліднення. У цьому випадку найважливіша роль в генетичному визначенні статі належить хромосомному набору зиготи. У наборі хромосом зиготи містяться гомологічні хромосоми, однакові за формою, розмірами. У жіночому каріотипі всі хромосоми парні. У чоловічому каріотипі завжди є одна велика равноплечіе непарна хромосома, яка не має гомолога, і маленька паличкоподібна хромосома, […]...
2. Каріотип Кожному біологічному виду відповідає індивідуальний набір хромосом, який характеризується числом, розмірами і формою. Такий індивідуальний набір хромосом, характерний для конкретного біологічного виду, називається каріотипом. Каріотип – це постійний видовий ознака, сталість якого підтримується закономірностями мітозу і мейозу. Опис кариотипа зазвичай проводиться в метафазі мітозу, коли хромосоми максимально спіралізують. Використовуючи морфологічні та морфометричні методи, за допомогою […]...
3. Число хромосом і молекул ДНК перед мейозом I і мейозом ІІ Питання У соматичних клітинах дрозофіли міститься 8 хромосом. Яке число хромосом і молекул ДНК міститься в ядрі при гаметогенезі перед початком мейозу I і мейозу II? Поясніть, як утворюється таке число хромосом і молекул ДНК. Відповідь Перед початком мейозу I міститься 8 хромосом і 16 молекул ДНК. Молекул в два рази більше, так як кожна […]...
4. Статеві хромосоми Далеко не завжди для всіх хромосом можна виявити пару. Наприклад, при порівнянні морфології хромосом в каріотипі чоловічих особин людини виявляється, що парами можна розташувати тільки 44 хромосоми. Після цього залишиться дві хромосоми, абсолютно не схожі один на одного: одна коротка, одноплечі, інша – двуплечего, середніх розмірів. У жіночих особин такий гетероморфними пари немає. Цю пару […]...
5. Генетика статі Від чого залежить стать дитини у людини – від хромосом яйцеклітини або хромосом сперматозоїдів? Хромосомний набір людини становить 46 хромосом, з яких 44 є нестатевими хромосомами (аутосомами) і на приналежність до статі не впливають, а 2 – статевими хромосомами, то чи інше поєднання яких визначає стать дитини. У жінки статеві хромосоми представлені однаковими Х-хромосомами (XX), […]...
6. Мітотичний поділ клітин Гени об’єднані в хромосоми. Завдяки цьому значно полегшується їх розподіл між двома клітинами, що утворюються після мітозу. Кожна хромосома несе безліч генів. Так, у людини налічується близько 40 000 генів і тільки 46 хромосом. Отже, в середньому в хромосомі міститься приблизно 900 генів. Однак довжина хромосом варіює, і число генів у кожної хромосомі залежить від […]...
7. Активність генів Неактивний стан викликано не зміною нуклеотидної послідовності гена, а обумовлено спадкоємною в ряді клітинних поколінь “неактивним” станом гена, який визначається комплексом білків, що зв’язуються з ним. Інактивація гена нестабільна, може відбуватися реактивація гена в процесі розвитку організму. Такий зворотній тип спадкування експресії гена називають епігенетичні. До дослідження молекулярних механізмів епігенезу на самих різних об’єктах (дріжджі, […]...
8. Хромосомне визначення статі Більшість тварин є роздільностатеві організмами. Пол можна розглядати як сукупність ознак і структур, що забезпечують спосіб відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Пол найчастіше визначається в момент запліднення, тобто у визначенні статі головну роль грає каріотип зиготи. Каріотип кожного організму містить хромосоми, однакові у обох статей,-аутосоми, і хромосоми, за якими жіночий і чоловічий підлогу відрізняються […]...
9. Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
10. Бактеріальна хромосома Бактеріальна хромосома представлена ​​однієї дволанцюжкової молекулою ДНК. Розміри бактеріальної хромосоми у різних представників домену Procaryotae варіюють. Наприклад, у Є. coli бактеріальна хромосома містить 4,7х106 н. п. На ній розташовується близько 4300 генів. Для порівняння: розміри ДНК вірусів становлять близько 103 н. п., дріжджів – 107 н. п., а сумарна довжина хромосомних ДНК людини становить 3х109 […]...
11. Перекриття генів У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид. Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації […]...
12. Хромосоми людини Цікаві факти зі світу медицини часом підносять нам дивовижні сюрпризи. Наприклад, чи знаєте ви, що таке хромосоми, і як вони впливають на людину? Пропонуємо розібратися в цьому питанні, щоб раз і назавжди розставити всі крапки над “i”. Розглядаючи сімейні фотографії, ви напевно могли помітити, що члени одного споріднення схожі один на одного: діти – на […]...
13. Теорія генів: історія розвитку і характеристика Генна теорія – це ідея, що гени є основними одиницями, в яких характеристики передаються від одного покоління до іншого. Гени самі по собі є головними одиницями спадковості. Теорія генів забезпечує основу для розуміння того, як гени дозволяють батькам передавати риси своїм нащадкам. Це також ключовий елемент у вивченні генетики. Гени є центральними об’єктами, вивченими наукою […]...
14. Гени і хромосоми як матеріальні основи спадковості Вивчення структури і функцій гена – основна проблема генетики. Г. Мендель в 1865 р довів, що спадковість дискретна. Він зробив висновок про існування в статевих клітинах спадкових задатків, що визначають розвиток ознак дорослого організму, і назвав їх факторами. У 1909 р В. Иоганнсен запропонував спадковий фактор називати геном. У 1902 – 1903 рр. американський цитолог […]...
15. Особливості розмноження людини Найважливішим життєвим властивістю, характерним для всіх живих організмів, є розмноження, або репродукція (від лат. Продукції – виробництво), – відтворення собі подібних. Людина, як і всі ссавці, є істотою роздільностатеві, і для нього властиво розмноження за допомогою статевих клітин – статеве розмноження. При статевому розмноженні відбувається злиття чоловічої та жіночої статевих клітин, в результаті чого новий […]...
16. Число хромосом Всі особини одного виду мають зазвичай однакове число хромосом, але у різних видів це число по-різному. Так, у всіх, клітинах курки є по 18 хромосом, собаки – 22, кукурудзи – 20, цибулі – 16, миші – 40, річкового рака – близько 200, в клітинах людини – 46. Число хромосом залишається постійним з покоління в покоління. […]...
17. Третинна структура ДНК ДНК мають форми: лінійна, кільцева, 2-х і 1 ланцгова. Двухланцюгові ДНК з “липкими” кінцями можуть утворювати кільце, яке далі ковалентно зшивається по сахарофосфатний ланцюга за допомогою ДНК-лігази. Третинна структура ДНК у еукаріотів відрізняється тим, що багаторазова спирализация ДНК супроводжується утворенням комплексів з білками. 46 хромосом (хроматид) людини організовані в 23 пари. Середня довжина хромосоми становить […]...
18. Речовини, що роблять шкідливий вплив на здоров’я людини При тривалому впливі отруйних речовин вони викликають ракові захворювання, на генетичному рівні впливають на спадковість, запліднення, нормальний розвиток зародка. Внаслідок ядерних випробувань в Семипалатинську в Казахстані утворилися хімічні речовини, в результаті яких виникли багато хвороб. Молекулярно-генетичним методом досліджують клітини організму. Властивості генів X-хромосоми (злиття X-хромосом) не передаються від батька до сина. Це пов’язано з тим, […]...
19. Хромосоми Хромосоми-це цитологічні паличкоподібні структури, що представляють собою конденсований хроматин і з’являються в клітці під час мітозу чи мейозу. Хромосоми і хроматин-різні форми просторової організації дезоксирібонуклеопротєїдних комплексу, відповідні різних фаз життєвого циклу клітини. Хімічний склад хромосом такий же, як і хроматину : 1) ДНК (30-45 %), 2) гістонові білки (30-50%), 3) негістонові білки (4-33 %). Основу […]...
20. Центромера: розташування і роль Центромера – це область на хромосомі, яка з’єднує сестринські хроматиди. Сестринські хроматиди є дволанцюговими, реплікуючими хромосомами, які утворюються під час ділення клітин. Основна функція центромера полягає в тому, щоб служити місцем кріплення волокон веретена поділу. Веретено подовжує клітини і розділяє хромосоми, щоб гарантувати, що кожна нова дочірня клітина отримає правильну кількість хромосом при завершенні мітозу […]...
21. Хромосомне визначення статі – біологія Щоб з’ясувати, чим визначається стать, розглянемо каріотипи деяких організмів. У самок і самців більшості істот каріотипи трохи відрізняються. Наприклад, у дрозофіли 4 пари хромосом. З них 3 пари у самок і самців – однакові; їх назвали аутосома-ми. По парі так званих статевих хромосом самки і самці різняться. У самки в цій парі дві паличкоподібні хромосоми, […]...
22. Спадкування, зчеплене зі статтю Передача будь-якого гена, що знаходиться в статевих хромосомах, від батьків потомству називається спадкуванням, зчепленим зі статтю. Передані ознаки проявляються у нащадків певної статі. Статеві хромосоми Визначення зчепленого зі статтю спадкування взаємопов’язане з поняттям статевих хромосом. Всі хромосоми діляться на два види: Аутосоми – однакові для обох статей; Гоносоми – статеві хромосоми, що визначають стать. Організм […]...
23. Клонування генів біосинтезу антибіотиків Процес біосинтезу одного антибіотика може складатися з 10-30 ферментативних реакцій, так що клонування всіх генів його біосинтезу – завдання не з легких. Один з підходів до виділення повного набору таких генів заснований на трансформації одного або декількох мутантних штамів, не здатних синтезувати даний антибіотик, банком клонів, створеним з хромосомної ДНК штаму дикого типу. Після введення […]...
24. Будова гена еукаріот Ген – це ділянка молекули ДНК, яка кодує первинну послідовність амінокислот у поліпептиді або послідовність нуклеотидів в молекулах транспортних і рибосомних РНК. ДНК однієї хромосоми може містити кілька тисяч генів, які розташовуються в лінійному порядку. Місце гена в певній ділянці хромосоми називається локусом. Особливостями будови гена еукаріот є: Наявність досить великої кількості регуляторних блоків; Мозаїчність […]...
25. Метафаза Тепер хромосоми вишиковуються в одну лінію по екватору. Кожна центромера розташовується строго на центральній лінії, тоді як інша частина хромосоми може трохи відхилятися в сторону від площини екватора. До Центромера прикріплюються нитки веретена. Ми вживаємо термін нитка веретена, незважаючи на те, що, як показує вивчення найтонших зрізів, власне ніяких ниток немає. Крізь ці “нитки” так […]...
26. Хроматин: визначення, будова і роль Хроматин являє собою масу генетичного матеріалу, що складається з ДНК і білків, які конденсуються з утворенням хромосом під час ділення еукаріотичних клітин. Хроматин міститься в ядрі наших клітин. Основна функція хроматину полягає в тому, щоб стиснути ДНК в компактну одиницю, яка буде менш об’ємною і зможе увійти в ядро. Хроматин складається з комплексів невеликих білків, […]...
27. Мейоз Редукційний розподіл. В ядрах соматичних клітин і незрілих статевих клітин всі хромосоми парні, набір хромосом – диплоїдний (2n). На етапі дозрівання статевих клітин відбувається розподіл, при якому число хромосом зменшується вдвічі і набір хромосом стає гаплоидним (n). Такий поділ називається редукційним – мейозом. Іншими словами, мейоз (від грец. Meiosis – зменшення) – спосіб розподілу еукаріотних […]...
28. Взаємодія і множинна дія генів як основа цілісності генотипу Гени являють собою структурні та функціональні одиниці спадковості. Кожен з них визначає розвиток одного якогось ознаки, незалежного від інших. Окрема клітина й організм є цілісними системами, де всі біохімічні та фізіологічні процеси строго узгоджені і взаємопов’язані насамперед тому, що генотип – це система взаємодіючих генів. Взаємодіють один з одним як алельних, так і неалельні гени, […]...
29. Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
30. Отримання генів Гени для клонування можуть бути безпосередньо виділені з генома донорських клітин, отримані шляхом копіювання матричних РНК або за допомогою хіміко-ферментативного синтезу. Для виділення гена, що несе певну функціональну інформацію, з донорської клітини можна використовувати різні методи (наприклад гідродинамічний дроблення або ультразвук). Однак основний інструмент вчених – рестріктірующіе ендонуклеази (рестріктази). Ці ферменти здатні впізнавати специфічні місця […]...
31. Генетика статі і зчеплене зі статтю успадкування Генетичний механізм визначення статі в природі обумовлений генами, локалізованими на особливих статевих хромосомах, наявних в каріотипі. Пол, у якого в каріотипі однакові статеві хромосоми, називається гомогаметним, а підлога, у якого в каріотипі різні статеві хромосоми, – гетерогаметним. Нестатеві хромосоми каріотипу називаються аутосомами. Морфологічно розрізняються статеві хромосоми являють собою пару гомологів, оскільки мають гомологічний ділянку, що […]...
32. Закон незалежного успадкування ознак Як ви думаєте, чи часто в природі зустрічається дигібридне схрещування? Якщо експериментатор вибирає для подальшого аналізу дві пари ознак і схрещує між собою організми, чітко розрізняються за цими двома ознаками, то він здійснює дигібридне схрещування. Насправді кожен організм – носій безлічі різноманітних ознак. У природі ніхто не відбирає ознаки для аналізу. І говорити про те, […]...
33. Відтворення генів Відразу ж після відкриття генів виникло питання про те, як вони відтворюються? Поведінка гена дуже складно: в якийсь момент ген представлений одиничної структурою, а через деякий час він подвоюється. Модель Уотсона і Крика дозволила висловити логічне і цілком ймовірне припущення про те, як протікає подібний процес подвоєння. Згадаймо, що “сходинки” в молекулі ДНК утворені з […]...
34. Цитогенетика Генетичний матеріал вірусів. Будова і функціонування вірусів. Фаги. Поняття профага. Лізис і лізогенія у розвитку вірусів. Генетичний матеріал прокариот. Оперон. Плазміди бактерій, їх роль в геномі. Генетичний матеріал еукаріот. Поняття хроматину і хромосом. Каріотип (рис. 3.1). Гомологічні хромосоми. Морфологія хромосом. Морфологічні типи хромосом. Ядерце і ядерцевих організатор. Диференціальна забарвлення хромосом. Видова специфічність каріотипу. Ідіограмма. Стандартизація […]...
35. Гени людини, ДНК, РНК Геном називається носій спадкової інформації, що передається батьками своїм нащадкам. Гени – це фрагменти ДНК (скорочення від “дезоксирибонуклеїнова кислота”), яка міститься в кожній клітині людського організму. В гені міститься повна інформація про організм. Гени об’єднані в хромосоми, які розміщуються в ядрі клітини. Вивченням генів займається наука під назвою генетика. У вищих організмів парне число хромосом, […]...
36. Взаємодія генів алельних і неалельних У попередніх параграфах ми розглянули багато випадків так званого незалежного успадкування ознак, коли кожен ген проявлявся відносно незалежно. Наприклад, домінантний ген, що визначає жовте забарвлення насіння гороху, викликає розвиток цієї ознаки і за наявності генів, відповідальних за зовсім інші ознаки. У морських свинок гени забарвлення шерсті діють незалежно від генів, що визначають саму структуру їх […]...
37. Хромосомна теорія спадковості – конспект Хромосоми як особливі ядерні структури відкриті в другій половині XIX ст. В цей же час було висловлено припущення про те, що вони мають відношення до явища спадковості (див. П. 4.2, А. Вейсман). На початку XX в. припущення А. Вейсма-на знайшло переконливе підтвердження (див. п. 4.2, Т. Бовери, У. Сеттон), а генетика як наука завдяки результатам […]...
38. Розмноження у людей Статеве розмноження людей: Розмноження або репродукція (продукція – виробництво) – відтворення собі подібних – це одна з основ життя. Люди роздільностатеві. Статеве розмноження у людей може відбуватися постійно, що відрізняє від тварин, у яких для цього є спеціальні періоди. Тому людина часто вдається до контрацепції, тобто штучного обмеження можливості завагітніти. Розмноження відбувається за допомогою статевих […]...
39. Характеристика Y-хромосоми Вона суттєво відрізняється від інших хромосом каріотипу тим, що збіднена генами і збагачена повторюваними блоками нуклеотидів і сателітної ДНК. Вона невелика, проте кодує здатності її ДНК достатньо для декількох тисяч генів. Більшість Y-хромосомних послідовностей гомологични ДНК Х-хромосоми або аутосом, і лише частина з них унікальна. Y-хромосома єдина в геномі ссавців не працює безпосередньо на реалізацію […]...
40. Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...