Закономірності зчепленого успадкування

Related posts:

1. Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
2. Генетика статі і зчеплене зі статтю успадкування Генетичний механізм визначення статі в природі обумовлений генами, локалізованими на особливих статевих хромосомах, наявних в каріотипі. Пол, у якого в каріотипі однакові статеві хромосоми, називається гомогаметним, а підлога, у якого в каріотипі різні статеві хромосоми, – гетерогаметним. Нестатеві хромосоми каріотипу називаються аутосомами. Морфологічно розрізняються статеві хромосоми являють собою пару гомологів, оскільки мають гомологічний ділянку, що […]...
3. Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
4. Закон зчепленого успадкування, його матеріальні основи Досліди показали, що гени, локалізовані в одній хромосомі, виявляються зчепленими, т. Е. Передаються в поколіннях, переважно не виявляючи незалежного успадкування. Закономірності зчепленого успадкування генів були вивчені Т. Х. Морганом і його учнями на початку 20-х років XX ст. Об’єктом для досліджень була плодова мушка дрозофіла. Термін життя її невеликий, і за рік можна отримати кілька […]...
5. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
6. Моногенне незалежне успадкування Так як каріотип організму – диплоїдний набір хромосом, гени аутосом і хромосоми Х (гомогаметна стать, у людей жіночий – 46ХХ) представлені аллельними парами. Алельних гени, займаючи гомологічні локуси в гомологічних хромосомах (аутосомах або хромосомі Х), проявляючи властивості домінантності, рецесивності та інші (див. П. 4.3.1.2) і взаємодіючи між собою, визначають основні типи моногенного незалежного успадкування ознак […]...
7. Закон Моргана – закон зчепленого успадкування ознак Ряд організмів має невелике число хромосом, тому більшість генів, які визначають різні групи альтернативних ознак, знаходяться в одній гомологічній парі хромосом, тобто є зчепленими і передаються потомству разом. Так, у плодової мушки дрозофіли ген, який визначає довжину крил, і ген, відповідальний за колір тіла, знаходяться в гомологічних хромосомах. Дигібридне схрещування, проведене за даними ознаками у […]...
8. Родоводи при Y-сцеплениму типі успадкування Наявність хромосоми Y виключно у представників чоловічої статі пояснює головну особливість Y-зчепленого типу успадкування, яка полягає в тому, що відповідний ознака успадковується в ряду поколінь тільки по чоловічій лінії, тобто передається від батька до сина (рис. 5.10). Саме таким чином успадковується ряд патологічних станів, що проявляються в порушеннях розвитку ознак чоловічої статі, важливих з точки […]...
9. Закономірності успадкування, встановлені Г. Менделем Моногибридное схрещування. Деякі закономірності успадкування, як вже зазначалося вище, були вперше встановлені Г. Менделем. Він досяг успіху у своїх експериментах завдяки використанню гибридологического методу – схрещування організмів, що розрізняються за якими-небудь ознаками, та аналізу всіх наступних поколінь з метою встановлення закономірностей успадкування цих ознак. Гибридологический метод і до теперішнього часу залишається одним з основних у […]...
10. Закономірності успадкування ознак, встановлені Г. Менделем Яких правил дотримувався Г. Мендель при проведенні своїх дослідів? Г. Мендель розробив методику проведення дослідів над рослинними гібридами. Суть цієї методики зводилася до наступного. По-перше, для проведення дослідів Г. Мендель вдало вибрав об’єкт дослідження – садовий горох, рослина Самозапильна, з коротким періодом дозрівання, що дуже зручно для аналізу потомства. По-друге, Г. Мендель використовував чисті лінії […]...
11. Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...
12. Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
13. Родоводи при домінантному Х-сцеплениму типі успадкування Гени, що розміщуються в хромосомі Х і не мають парних алелей (гомологічних локусів) в хромосомі Y, представлені в генотипах чоловіків і жінок у різних дозах. Жінка (гомогаметний підлогу) отримує дві свої хромосоми Х і відповідні гени як від батька, так і від матері, тоді як чоловік (гетерогаметний підлогу) отримує свою єдину хромосому Х тільки від […]...
14. Зчеплене успадкування. Генетичне визначення статі Успадкування, зчеплене зі статтю. Однак прояв закону Менделя можливо лише тоді, коли гени двох різних аллелей (визначальні в нашому прикладі колір і форму насіння гороху) лежать у різних парах гомологічних хромосом. У випадках же розташування генів різних алелей в одній і тій же парі спадкування двох ознак відбуватиметься спільно. Цей феномен отримав назву зчепленого наслідування, […]...
15. Генетика статі. Зчеплене зі статтю успадкування Первинні та вторинні статеві ознаки. Вивчення поведінки хромосом під час мейозу і запліднення дозволило вирішити важливу біологічну проблему – визначення статі. Пол являє собою сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Зазвичай розрізняють первинні і вторинні статеві ознаки. До первинних статевих ознак відносять морфологічні і фізіологічні особливості організму, які […]...
16. Зчеплене успадкування У 1906 році У. Бетсон і Р. Пеннет, проводячи схрещування рослин запашного горошку і аналізуючи спадкування форми пилку і забарвлення квіток, виявили, що ці ознаки не дають незалежного розподілу в потомстві, гібриди завжди повторювали ознаки батьківських форм. Стало ясно, що не для всіх ознак характерно незалежне розподіл в прийдешнім і вільне комбінування. Кожен організм має […]...
17. Зчеплене успадкування. Хромосомна теорія спадковості Зчеплення генів. У всіх прикладах схрещування, розглянутих у попередніх параграфах, мало місце незалежне комбінування, оскільки нас цікавлять пари генів перебували в різних парах хромосом. Такі гени вільно поєднуються один з одним відповідно до закономірністю незалежного комбінування. У різних організмів число генів може налічувати десятки і сотні тисяч, число ж хромосом дуже обмежено, іншими словами, число […]...
18. Механізм визначення статі Стать – це сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечує його участь у відтворенні потомства і передачі спадкової інформації за рахунок утворення гамет. Різниця особин по статі в основному спостерігається у тварин. Довгий час біологи не могли пояснити, чому серед нащадків з’являються особини то чоловічого, то жіночої статі. Наукове обгрунтування цього явища дала хромосомна теорія […]...
19. Подібність генома людини і гена СНІД Геном людини містить велику кількість послідовностей ендогенних ретровірусів (human endogenous retroviruses, HERVs). Для їх виявлення і клонування використані різні підходи і перш за все гібридизація в м’яких умовах з раніше виділеними генами екзогенних і ендогенних ретровірусів гризунів і птахів. Після виявлення перших екзогенних ретровірусів людини, Т-лімфотропних вірусів людини (HTLV) і вірусів імунодефіциту людини (HIV), що […]...
20. Множинний кросинговер Явище множинного кросинговеру полягає в тому, що при достатній відстані між досліджуваними генами перехрещення і розрив хромосом може відбуватися кілька разів. Наявність множинного кросинговеру ускладнює складання генетичної карти хромосоми внаслідок уявного зменшення відстані між генами. Візьмемо три зчеплених гена ABC, Частота рекомбінації між генами АВ і генами ВС дорівнює 20%. Якщо на відрізку АС може […]...
21. Генетика статі. Зчеплене із статтю успадкування У природі для більшості видів раздельнополих організмів характерно приблизно рівне співвідношення між особинами чоловічої (самцями) і жіночого (самками) статі. Розщеплення за ознакою статі у потомстві відбувається у співвідношенні 1: 1. Що ж визначає появу особин тієї чи іншої статі? Виявляється хромосомний набір самців і самок неоднаковий. Наприклад, в соматичних клітинах (тобто в клітинах тіла) дрозофіли […]...
22. Зчеплене успадкування. Порушення зчеплення Зчеплене успадкування. Порушення зчеплення. Перехрест хромосом У кожній хромосомі знаходиться кілька тисяч генів. У зв’язку з цим виникає питання про те, як будуть успадковуватися ознаки, гени яких знаходяться в одній хромосомі. У 1906 р В. Бетсон і Р. Пеннет проводили досліди зі схрещування двох різних рас запашного горошку, які різнилися по двох парах ознак (за […]...
23. Генетичні карти хромосом Під генетичним картуванням, як правило, розуміють локалізацію окремого гена по відношенню до решти. За частотою кросинговеру уточнюють дистанцію між зчепленими генами, що дозволяє створювати генетичні карти хромосом, на яких нанесені записи локалізації генів в хромосомі і відносні відстані їх один від одного. Можливість подібного картування заснована на постійному значенні кросинговеру між досліджуваними генами. Відстань між […]...
24. Закон незалежного успадкування ознак Як ви думаєте, чи часто в природі зустрічається дигібридне схрещування? Якщо експериментатор вибирає для подальшого аналізу дві пари ознак і схрещує між собою організми, чітко розрізняються за цими двома ознаками, то він здійснює дигібридне схрещування. Насправді кожен організм – носій безлічі різноманітних ознак. У природі ніхто не відбирає ознаки для аналізу. І говорити про те, […]...
25. Спадкування, зчеплене зі статтю Передача будь-якого гена, що знаходиться в статевих хромосомах, від батьків потомству називається спадкуванням, зчепленим зі статтю. Передані ознаки проявляються у нащадків певної статі. Статеві хромосоми Визначення зчепленого зі статтю спадкування взаємопов’язане з поняттям статевих хромосом. Всі хромосоми діляться на два види: Аутосоми – однакові для обох статей; Гоносоми – статеві хромосоми, що визначають стать. Організм […]...
26. Статеві хромосоми Далеко не завжди для всіх хромосом можна виявити пару. Наприклад, при порівнянні морфології хромосом в каріотипі чоловічих особин людини виявляється, що парами можна розташувати тільки 44 хромосоми. Після цього залишиться дві хромосоми, абсолютно не схожі один на одного: одна коротка, одноплечі, інша – двуплечего, середніх розмірів. У жіночих особин такий гетероморфними пари немає. Цю пару […]...
27. Успадкування ознак у організмів Один з основних ознак живого – спадковість. Це здатність організму зберігати і передавати свої ознаки й особливості розвитку з покоління в покоління, т. Е. У спадок. Завдяки цій властивості кожен вид організму зберігає певну спадкову інформацію. Передача спадкових ознак відбувається при розмноженні. При безстатевому розмноженні передача йде через нестатеві клітини: тоді ознаки нащадків виявляються такими […]...
28. Стать у рослин Серед спорових і квіткових рослин широко поширене явище дводомної, тобто наявність окремих чоловічих і жіночих рослин в популяції. Гомо – і гетерогаметних у рослин вперше була встановлена К. Е. Корренсом на Bryonica dioica. Схрещування між чоловічими і жіночими рослинами цього виду дає в середньому однакова кількість чоловічих і жіночих рослин. Відомості про механізм успадкування статі […]...
29. Родоводи при аутосомно-домінантному типі успадкування Для аутосомного типу успадкування (ген, що визначає розвиток ознаки, розташований на аутосомі) в цілому характерна рівна ймовірність народження ознаки серед чоловіків і жінок. Це обумовлюється наявністю в генотипі людини незалежно від статі двох алелей генів, локалізованих в аутосомах. Нагадаємо, що один з пари алелей нащадок отримує через сперматозоїд батька, інший – через яйцеклітину матері, а […]...
30. Зміна статі штучним шляхом Для тварин, у яких гетерогаметних самці, можлива диференціація сперматозоїдів на дві фракції – з Х – або Y-хромосомою, що дозволяє відібрати бажаний тип сперматозоїдів: з Х-хромосомою, якщо потрібні самки, або з Y-хромосомою, якщо потрібні самці, і отримати зиготи переважно з набором хромосом заданої статі. Ідея поділу сперми на дві фракції з метою спрямованого зміни співвідношень […]...
31. Активність генів Неактивний стан викликано не зміною нуклеотидної послідовності гена, а обумовлено спадкоємною в ряді клітинних поколінь “неактивним” станом гена, який визначається комплексом білків, що зв’язуються з ним. Інактивація гена нестабільна, може відбуватися реактивація гена в процесі розвитку організму. Такий зворотній тип спадкування експресії гена називають епігенетичні. До дослідження молекулярних механізмів епігенезу на самих різних об’єктах (дріжджі, […]...
32. Хромосомна теорія спадковості – конспект Хромосоми як особливі ядерні структури відкриті в другій половині XIX ст. В цей же час було висловлено припущення про те, що вони мають відношення до явища спадковості (див. П. 4.2, А. Вейсман). На початку XX в. припущення А. Вейсма-на знайшло переконливе підтвердження (див. п. 4.2, Т. Бовери, У. Сеттон), а генетика як наука завдяки результатам […]...
33. Зчеплене успадкування ознак, порушення зчеплення генів Терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Менделя, моногибридное схрещування, морганіда, спадковість, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, хромосомна теорія спадковості, цитологічні основи законів Менделя. Успіх роботи Грегора Менделя був пов’язаний з тим, що він правильно вибрав об’єкт […]...
34. Особливості розмноження людини Найважливішим життєвим властивістю, характерним для всіх живих організмів, є розмноження, або репродукція (від лат. Продукції – виробництво), – відтворення собі подібних. Людина, як і всі ссавці, є істотою роздільностатеві, і для нього властиво розмноження за допомогою статевих клітин – статеве розмноження. При статевому розмноженні відбувається злиття чоловічої та жіночої статевих клітин, в результаті чого новий […]...
35. Мітотичний поділ клітин Гени об’єднані в хромосоми. Завдяки цьому значно полегшується їх розподіл між двома клітинами, що утворюються після мітозу. Кожна хромосома несе безліч генів. Так, у людини налічується близько 40 000 генів і тільки 46 хромосом. Отже, в середньому в хромосомі міститься приблизно 900 генів. Однак довжина хромосом варіює, і число генів у кожної хромосомі залежить від […]...
36. Дихальна і кровоносна системи ссавців Дихальна система ссавців складається з легких, які мають велику дихальну поверхню і альвеолярне будова. Дихальна поверхня легень у деяких видів ссавців перевищує поверхню їх тіла в 50 разів і більше. Механізм дихання обумовлений подачею сигналу з головного мозку, після чого розширюються міжреберні м’язи і діафрагма і повітря вдихається, після чого слід видих. Кровоносна система ссавців […]...
37. Нуклеотидна послідовність Послідовності HERV-K LTR і фланкують їх ділянок ДНК у складі клонів YAC22-19, YAC22-55, YAC24-13 були визначені методом ПЛР-супрессії. На підставі аналізу характерних замін і делецій в послідовності LTR проведена їх класифікація та визначено еволюційний вік. Послідовність HERV-K LTR з клону YAC22-19 депонирована в базу даних GenBank. Публікація даних чорнового прочитання послідовності генома людини в 2001 […]...
38. Характеристика генетики статі та спадкових захворювань У процесі історичного розвитку у організмів виник механізм регуляції появи особин різної статі (для раздельнополих організмів). У раздельнополих організмів у клітинах існує особлива пара хромосом, умовно позначається ХY, яка відповідає за підлогу даного організму, і ця пара хромосом називається статевими хромосомами. За характером статевих хромосом розрізняють гомогаметний (XX) і гетерогаметний (ХY) підлогу. У людини і […]...
39. Зв’язок ДНК у передачі генів Ми часто чуємо звинувачення на адресу генів, коли мова заходить про поганих схильностях і звички людини. Спробуємо розібратися, що таке гени і яку роль відіграє ДНК у передачі спадкових даних, переносить вона негативну інформацію. Які ж функції нуклеїнових кислот в клітині? Ген – це особливий ділянку молекули ДНК, що утворюється з унікальних поєднань нуклеотидів. Кожен […]...
40. Поняття про каріотип Генетичні явища, що характеризують спадковість і біологічну мінливість, біологи досить давно пов’язують з особливими ядерними утвореннями – хромосомами (див. П. 4.2, А. Вейсман; В. Вальдейер; Т. Бовери і У. Сеттон; Т. Морган), які з повними підставами розглядаються в якості структур, в яких розміщуються гени (див. п. 4.3.2.1). В історії генетики як науки протягом тривалого часу […]...