Хромосомна теорія наслідування

Related posts:

1. Хромосомна теорія спадковості – конспект Хромосоми як особливі ядерні структури відкриті в другій половині XIX ст. В цей же час було висловлено припущення про те, що вони мають відношення до явища спадковості (див. П. 4.2, А. Вейсман). На початку XX в. припущення А. Вейсма-на знайшло переконливе підтвердження (див. п. 4.2, Т. Бовери, У. Сеттон), а генетика як наука завдяки результатам […]...
2. Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
3. Зчеплене успадкування. Хромосомна теорія спадковості Зчеплення генів. У всіх прикладах схрещування, розглянутих у попередніх параграфах, мало місце незалежне комбінування, оскільки нас цікавлять пари генів перебували в різних парах хромосом. Такі гени вільно поєднуються один з одним відповідно до закономірністю незалежного комбінування. У різних організмів число генів може налічувати десятки і сотні тисяч, число ж хромосом дуже обмежено, іншими словами, число […]...
4. Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
5. Зчеплене успадкування У 1906 році У. Бетсон і Р. Пеннет, проводячи схрещування рослин запашного горошку і аналізуючи спадкування форми пилку і забарвлення квіток, виявили, що ці ознаки не дають незалежного розподілу в потомстві, гібриди завжди повторювали ознаки батьківських форм. Стало ясно, що не для всіх ознак характерно незалежне розподіл в прийдешнім і вільне комбінування. Кожен організм має […]...
6. Закон Моргана – закон зчепленого успадкування ознак Ряд організмів має невелике число хромосом, тому більшість генів, які визначають різні групи альтернативних ознак, знаходяться в одній гомологічній парі хромосом, тобто є зчепленими і передаються потомству разом. Так, у плодової мушки дрозофіли ген, який визначає довжину крил, і ген, відповідальний за колір тіла, знаходяться в гомологічних хромосомах. Дигібридне схрещування, проведене за даними ознаками у […]...
7. Зчеплене успадкування. Порушення зчеплення Зчеплене успадкування. Порушення зчеплення. Перехрест хромосом У кожній хромосомі знаходиться кілька тисяч генів. У зв’язку з цим виникає питання про те, як будуть успадковуватися ознаки, гени яких знаходяться в одній хромосомі. У 1906 р В. Бетсон і Р. Пеннет проводили досліди зі схрещування двох різних рас запашного горошку, які різнилися по двох парах ознак (за […]...
8. Оcнови генетики. Закони спадковості Генетика – наука, що вивчає закономірності спадковості і мінливості. Мендель, проводячи досліди зі схрещування різних сортів гороху, встановив ряд законів успадкування, що поклали початок генетиці. Він розробив гібрид-логічний метод аналізу успадкування ознак організмами. Цей метод передбачає схрещування особин з альтернативними ознаками; аналіз досліджених ознак у гібридів без урахування інших; кількісний облік гібридів. Проводячи моногібріднре схрещування […]...
9. Де знаходяться гени? Хромосомна теорія спадковості Паралельно з дослідженнями Хуго де Фриза велися нові розробки в області дослідження клітинного ядра і хромосом. Перш ніж розповідати про те, як була остаточно сформульована хромосомна теорія спадковості, давайте подивимося, що взагалі на той момент було відомо про поділ клітини та її частин в цьому процесі. Весь шлях розвитку організму – від запліднення до кінця […]...
10. Статеві хромосоми і аутосоми Пол у тварин визначається в момент запліднення. У цьому випадку найважливіша роль в генетичному визначенні статі належить хромосомному набору зиготи. У наборі хромосом зиготи містяться гомологічні хромосоми, однакові за формою, розмірами. У жіночому каріотипі всі хромосоми парні. У чоловічому каріотипі завжди є одна велика равноплечіе непарна хромосома, яка не має гомолога, і маленька паличкоподібна хромосома, […]...
11. Моногенне незалежне успадкування Так як каріотип організму – диплоїдний набір хромосом, гени аутосом і хромосоми Х (гомогаметна стать, у людей жіночий – 46ХХ) представлені аллельними парами. Алельних гени, займаючи гомологічні локуси в гомологічних хромосомах (аутосомах або хромосомі Х), проявляючи властивості домінантності, рецесивності та інші (див. П. 4.3.1.2) і взаємодіючи між собою, визначають основні типи моногенного незалежного успадкування ознак […]...
12. Успадкування ознак у організмів Один з основних ознак живого – спадковість. Це здатність організму зберігати і передавати свої ознаки й особливості розвитку з покоління в покоління, т. Е. У спадок. Завдяки цій властивості кожен вид організму зберігає певну спадкову інформацію. Передача спадкових ознак відбувається при розмноженні. При безстатевому розмноженні передача йде через нестатеві клітини: тоді ознаки нащадків виявляються такими […]...
13. Зчеплене успадкування. Генетичне визначення статі Успадкування, зчеплене зі статтю. Однак прояв закону Менделя можливо лише тоді, коли гени двох різних аллелей (визначальні в нашому прикладі колір і форму насіння гороху) лежать у різних парах гомологічних хромосом. У випадках же розташування генів різних алелей в одній і тій же парі спадкування двох ознак відбуватиметься спільно. Цей феномен отримав назву зчепленого наслідування, […]...
14. Ознаки, які успадковуються зі статтю Ознаки, гени яких локалізовані в статевих хромосомах, називаються зчепленими зі статтю. Генетичний аналіз виявив деякі особливості успадкування таких ознак, як 1) відмінність в результатах прямих і реципрокних схрещувань; 2) успадкування хрест-навхрест (Крісс-крос), тобто знака від матері успадковується синами, від батька – дочками. Ці особливості успадкування пов’язані з тим, що Y-хромосома гетерогаметного статі у різних організмів […]...
15. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
16. Генотип – цілісна система Взаємодія генів в генотипі. Генотип являє собою сукупність всіх генів, локалізованих в хромосомах даного організму. Генотип – це цілісна система, елементи якої (гени) постійно взаємодіють. У результаті такої взаємодії у організмів формуються ті чи інші ознаки. Прикладом взаємодії алельних генів може служити явище домінування (див. § 41). Однак активно взаємодіяти між собою можуть і гени, […]...
17. Генетичні карти хромосом Під генетичним картуванням, як правило, розуміють локалізацію окремого гена по відношенню до решти. За частотою кросинговеру уточнюють дистанцію між зчепленими генами, що дозволяє створювати генетичні карти хромосом, на яких нанесені записи локалізації генів в хромосомі і відносні відстані їх один від одного. Можливість подібного картування заснована на постійному значенні кросинговеру між досліджуваними генами. Відстань між […]...
18. Родоводи при домінантному Х-сцеплениму типі успадкування Гени, що розміщуються в хромосомі Х і не мають парних алелей (гомологічних локусів) в хромосомі Y, представлені в генотипах чоловіків і жінок у різних дозах. Жінка (гомогаметний підлогу) отримує дві свої хромосоми Х і відповідні гени як від батька, так і від матері, тоді як чоловік (гетерогаметний підлогу) отримує свою єдину хромосому Х тільки від […]...
19. Каріотип Кожному біологічному виду відповідає індивідуальний набір хромосом, який характеризується числом, розмірами і формою. Такий індивідуальний набір хромосом, характерний для конкретного біологічного виду, називається каріотипом. Каріотип – це постійний видовий ознака, сталість якого підтримується закономірностями мітозу і мейозу. Опис кариотипа зазвичай проводиться в метафазі мітозу, коли хромосоми максимально спіралізують. Використовуючи морфологічні та морфометричні методи, за допомогою […]...
20. Генотип як цілісна історично сформована система Генотип як цілісна історично сформована система. Генетика статі. Хромосомна теорія спадковості Генотип – це не проста сукупність всіх генів організму, а складна цілісна система взаємодіючих генів, яка виникла в процесі еволюції виду. Ген – це ділянка молекули ДНК (або РНК у вірусів і фагів). Ген розташовується в певній ділянці хромосоми – локусі – і включає […]...
21. Генетичний аналіз Сукупність методів вивчення спадковості отримала назву “генетичний аналіз”. Його основа – гибридологический метод, розроблений Г. Менделем. З відкриття законів успадкування Г. Менделем і починається історія генетики. Не менша заслуга у становленні цієї науки належить Т. Моргану і його школі. Можна вважати, що ці вчені заклали фундамент генетики як науки. Гибридологический метод, розроблений Г. Менделем, показав, […]...
22. Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...
23. Зв’язок ген-хромосома На час опублікування результатів роботи Г. Менделя методи фарбування і микроскопирования клітини були розроблені слабо. Однак, незважаючи на те, що способи поділу клітини – мітоз і мейоз були відкриті ще в 1870-1880 рр., Аж до повторного відкриття законів Менделя ніхто не припускав, що між процесами, що відбуваються в мейозі, і передачею спадкових властивостей існує зв’язок. […]...
24. Генетика статі і зчеплене зі статтю успадкування Генетичний механізм визначення статі в природі обумовлений генами, локалізованими на особливих статевих хромосомах, наявних в каріотипі. Пол, у якого в каріотипі однакові статеві хромосоми, називається гомогаметним, а підлога, у якого в каріотипі різні статеві хромосоми, – гетерогаметним. Нестатеві хромосоми каріотипу називаються аутосомами. Морфологічно розрізняються статеві хромосоми являють собою пару гомологів, оскільки мають гомологічний ділянку, що […]...
25. Гени і хромосоми як матеріальні основи спадковості Вивчення структури і функцій гена – основна проблема генетики. Г. Мендель в 1865 р довів, що спадковість дискретна. Він зробив висновок про існування в статевих клітинах спадкових задатків, що визначають розвиток ознак дорослого організму, і назвав їх факторами. У 1909 р В. Иоганнсен запропонував спадковий фактор називати геном. У 1902 – 1903 рр. американський цитолог […]...
26. Закон незалежного успадкування ознак Як ви думаєте, чи часто в природі зустрічається дигібридне схрещування? Якщо експериментатор вибирає для подальшого аналізу дві пари ознак і схрещує між собою організми, чітко розрізняються за цими двома ознаками, то він здійснює дигібридне схрещування. Насправді кожен організм – носій безлічі різноманітних ознак. У природі ніхто не відбирає ознаки для аналізу. І говорити про те, […]...
27. Генетика статі. Зчеплене із статтю успадкування У природі для більшості видів раздельнополих організмів характерно приблизно рівне співвідношення між особинами чоловічої (самцями) і жіночого (самками) статі. Розщеплення за ознакою статі у потомстві відбувається у співвідношенні 1: 1. Що ж визначає появу особин тієї чи іншої статі? Виявляється хромосомний набір самців і самок неоднаковий. Наприклад, в соматичних клітинах (тобто в клітинах тіла) дрозофіли […]...
28. Дигібридне схрещування Сутність дигібрідного схрещування Організми розрізняються за багатьма генами і, як наслідок, за багатьма ознаками. Щоб одночасно проаналізувати спадкування декількох ознак, необхідно вивчити успадкування кожної пари ознак окремо, не звертаючи уваги на інші пари, а потім зіставити і об’єднати всі спостереження. Саме так і вчинив Мендель. Схрещування, при якому батьківські форми відрізняються по двох парах альтернативних […]...
29. Теорія генів: історія розвитку і характеристика Генна теорія – це ідея, що гени є основними одиницями, в яких характеристики передаються від одного покоління до іншого. Гени самі по собі є головними одиницями спадковості. Теорія генів забезпечує основу для розуміння того, як гени дозволяють батькам передавати риси своїм нащадкам. Це також ключовий елемент у вивченні генетики. Гени є центральними об’єктами, вивченими наукою […]...
30. Дигібридне схрещування. Статистичний характер розщеплення Дигібридне схрещування. Статистичний характер розщеплення. Цитологічні основи розщеплення Організми відрізняються один від одного за багатьма парам альтернативних ознак. Тому на наступному етапі досліджень Г. Мендель проаналізував успадкування у гороху двох, трьох і більше пар ознак. Гібриди, які отримують від схрещування організмів, що відрізняються двома парами альтернативних ознак, називають дігібрідамі, трьома парами – трігібрідамі і т. […]...
31. Ознаки обмежені статтю Існують ознаки, які проявляються тільки у однієї статі, незважаючи на те що гени, що визначають ці ознаки, є у обох статей як ваутосомах, так і в статевих хромосомах. Такі ознаки називаються ознаками, обмеженими статтю. До них відносяться ознаки, що характеризують продуктивність тварин, наприклад молочність і жирність молока у великої рогатої худоби. Бики мають гени, що […]...
32. Хромосомна патологія людини У людини описані різні типи хромосомних і геномних мутацій. Полиплоидия (зазвичай у вигляді Триплоїд) в основному фіксується серед спонтанно абортованих ембріонів і мертвонароджених. Приблизно 5% викиднів, спостережуваних в акушерській практиці, обумовлені триплоїдія і тетраплоїдом ембріонів. Порушення регуляторних систем генетичного апарату людини в цьому випадку настільки великі, що не сумісні з життям. Поодинокі випадки народження живих […]...
33. Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
34. Спадковість і мінливість – властивості організмів Основні терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, взаємодію генів, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Г. Менделя, кількісні ознаки, кроссинговер, літали, множинні алелі, моногибридное схрещування, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, цитологічні основи законів Менделя. Генетика – наука про спадковість і мінливість організмів. […]...
35. Родоводи при Y-сцеплениму типі успадкування Наявність хромосоми Y виключно у представників чоловічої статі пояснює головну особливість Y-зчепленого типу успадкування, яка полягає в тому, що відповідний ознака успадковується в ряду поколінь тільки по чоловічій лінії, тобто передається від батька до сина (рис. 5.10). Саме таким чином успадковується ряд патологічних станів, що проявляються в порушеннях розвитку ознак чоловічої статі, важливих з точки […]...
36. Генеалогічний метод Використання цього методу можливо в тому випадку, коли відомі прямі родичі-предки володаря спадкової ознаки (пробанда) по материнській і батьківській лініях у низці поколінь або нащадки пробанда також в декількох поколіннях. При складанні родоводів в генетиці використовується певна система позначень. Після складання родоводу проводиться її аналіз з метою встановлення характеру успадкування досліджуваного ознаки. Умовні позначення, прийняті […]...
37. Гетерохроматин і еухроматин інтерфазних хромосом Залежно від ступеня компактизації матеріал інтерфазних хромосом представлений еухроматин і гетерохроматином. Еухроматин відрізняється низьким ступенем компактизации і, отже, нещільної “упаковкою” хромосомного матеріалу. У геномі людини на його частку припадає 2,9 млрд п. н. з 3,2 млрд п. н. Еухроматин представлений, в основному, ДНК з унікальними послідовностями нукле-отиде. Хоча існує ряд механізмів регуляції генної активності з […]...
38. Теорія наслідування, або Мімезис Теорія наслідування, або Мімезис (грецьк. mimesis – наслідування) – естетична теорія, яка пояснює походження і сутність, мистецтва наслідуванням людиною природи. Ще Аристотель у “Поетиці” писав, що людині від народження властиве наслідування, яке дає їй насолоду. Наслідуючи довкілля задля насолоди в розмаїтий спосіб, людина творить різні види мистецтва і три роди поезії (епос, лірику, драму). Ідею […]...
39. Зміни структурної організації хромосом Незважаючи на еволюційно відпрацьований механізм збереження постійної фізико-хімічної та морфологічної організації хромосом у ряді клітинних поколінь, ця організація може змінюватися. В основі зміни структури хромосом, як правило, лежать первісні зміни їх цілісності – розриви, що призводять до різного роду перебудовам. Хромосомні перебудови називаються хромосомними мутаціями або хромосомними абераціями. З одного боку, розриви відбуваються закономірно в […]...
40. Основні поняття сучасної генетики Спадковістю називається властивість організмів повторювати в ряді поколінь комплекс ознак (особливості зовнішнього будівлі, фізіології, хімічного складу, характеру обміну речовин, індивідуального розвитку і т. д.). Мінливість – явище, протилежне спадковості. Оназаключается у зміні комбінацій ознак або появі зовсім нових прізнаковуособей даного виду. Завдяки спадковості забезпечується збереження видів протягом значних проміжків (до сотень мільйонів років) часу. Однак […]...