Характеристика загону примати
Загін Примати (Primates) включає більше 200 видів нині живучих напівмавп і мавп. Виникнення загону припадає на кінець мезозойської (початок – 230 млн років тому, тривалість – 163 млн років) і початок кайнозойської ери (60-70 млн років тому), коли в результаті масового вимирання динозаврів на землі виявилися незайнятими безліч екологічних ніш, зручних для існування. Адаптивна радіація ссавців привела в цей час до біологічного прогресу цієї групи тварин, легко пристосовуються до різноманітних умов проживання. На початку кайнозойської ери вже існувало безліч видів, пологів, сімейств і загонів ссавців, серед яких виявилися і примати. Еволюційно вони пов’язані з більш примітивним ряду комахоїдних. Ключовий адаптацією приматів стали пристосування до деревного способу життя і пересування по гілках не за допомогою кігтів, як у більшості інших деревних тварин, а за рахунок кінцівок хапального типу з протиставленим великим пальцем. Ліктьова кістка вільно обертається навколо променевої. Ці особливості при звільненні рук від участі в русі – передумова до використання їх згодом у трудовій діяльності.
Кінчики пальців приматів розширені, сплощені, а шкіра, так само, як і шкіра долонь і стоп, покрита візерунками з борозенок і гребінців, уздовж яких розташовані закінчення чутливих нервових волокон – тактильні рецептори, а також протоки потових залоз. Їх секрет забезпечує більш тісний контакт з гілками і предметами, якими мавпа маніпулює. Посилення функції дотику кінчиками пальців у них призводить до зникнення вибрисс – дотикових волосків на лицьовій частині голови. Це типовий приклад органної субституції.
Розташування очниць в передній частині черепа і спрямованість очей вперед забезпечує бінокулярний зір, необхідне для точної оцінки відстаней між предметами і переміщення в тривимірному просторі. На відміну від більшості інших ссавців, не здатних розрізняти кольори, зір у більшості приматів кольорове. Це може бути пов’язано з раннім освоєнням предками приматів деревного і денного способу життя, що дозволив їм ефективно співіснувати з наземними рептиліями і примітивними ссавцями і зберегти, на відміну від останніх, кольоровий зір. Дійсно, більшість сучасних ссавців не здатні розрізняти кольори у зв’язку зі спрощенням будови сітчастої оболонки ока. Це зазвичай зв’язується з їх первинно нічним способом життя, коли розрізнення кольорів не має сенсу. Постійна температура тіла інших ссавців дозволяла їм перейти до нічної активності і, таким чином, послабити конкуренцію з пойкілотермнимі рептиліями, які потребують більш високій температурі середовища.
У розвитку органів чуття у приматів яскраво проявляється принцип компенсації функцій: на тлі високого ступеня розвитку дотикального і зорового аналізаторів істотно знижена роль нюху. Однією з причин цього явища може бути той же деревний спосіб життя. Дійсно, тварини, що живуть на поверхні землі, зустрічаються з набагато більш широким спектром різноманітних запахів, ніж ті, які більшу частину життя проводять у кронах дерев. В генотипі більшості ссавців, що орієнтуються в просторі значною мірою за рахунок нюху, є більше 1000 копій активних генів, відповідальних за освіту ольфак-раторних (нюхових) рецепторів, що пов’язують молекули летючих речовин, і тим самим запускають каскад сигнальних процесів, які забезпечують сприйняття запахів. У нижчих мавп Південної Америки активні близько 95% з них. У шимпанзе і горили транскрибується до 50% цих генів, а у людини – не більше 30%.
Зменшення значення нюху у приматів супроводжується суттєвою редукцією лицьової частини черепа і збільшенням розмірів його мозкового відділу. Вагу і об’єм головного мозку мавп в 2 рази і більше перевищує ці показники у інших ссавців відповідного розміру. Поєднання стереоскопічного кольорового зору і добре розвиненого слуху з особливостями передньої кінцівки як органу локомоции, дотику і маніпуляції предметами і зі збільшенням відносного об’єму головного мозку в основному за рахунок розростання кори і тих її областей, з якими пов’язані складні форми руху, поведінки і психіки, стало передумовою ускладнення поведінки приматів. Практично всі перераховані вище морфологічні ознаки приматів чітко видно на рис. 15.6, де зображений представник напівмавп, долгопят філіппінський (східний). Примати в своїй абсолютній більшості ведуть груповий спосіб життя; причому в групи входять різновікові і різностатеві особини. Це сприяє розвитку складних взаємин у групах і стало передумовою подальшого розвитку мозку
Та інтелектуальних здібностей. Групою мавпи легше захищаються від хижаків, знаходять прожиток, мігрують, охороняють свої території, переймають один у одного корисні особливості поведінки, молоді члени групи навчаються у старіших. Між членами однієї групи виникають складні взаємини, підтримання яких вимагає не тільки високого ступеня розвиненості морфології кори півкуль головного мозку, але і її фізіологічної пластичності. Зіставлення розмірів кори різних видів мавп з розмірами груп, утворюваних відповідними видами, виявило пряму залежність між цими показниками. Це пов’язано з тим, що підтримка соціальних відносин з великою групою особин вимагає одночасно збільшених розмірів і більшої структурної та функціональної складності центральної нервової системи. Груповий спосіб життя з вираженою ієрархією в групі вимагає також розвитку ефективної системи комунікації. В результаті у мавп сформувалася найбільш складна у порівнянні з іншими ссавцями мімічна мускулатура, за допомогою якої вони здатні легко виражати емоції і передавати інформацію один одному.
Більшість приматів екологічно пластичні, всеїдні і здатні легко переходити до використання різних продуктів харчування в різні періоди року і в різних умовах.
Плодючість приматів надзвичайно низька – зазвичай народжується одне дитинча, безпорадний і потребує догляду протягом декількох років. Тому тісний зв’язок між матір’ю і потомством зберігається надовго. Це сприяє прояву ще однієї дуже характерній особливості поведінки приматів – вираженого інстинкту наслідування, який забезпечує швидке оволодіння потомством навичками поведінки, адекватного мінливої ситуації, і можливість передачі соціального досвіду в ряду поколінь.
43 млн років тому в геном предків мавп вбудувався вірус, експресія генів якого призводить до утворення білків, що входять до складу його оболонки. Ці білки руйнують мембрану клітини-господаря, полегшуючи проникнення вірусу в неї. У вищих приматів гени вірусного походження (Syncytin 1, Syncytin 2, Envv 1, Envv 2 і EnvPb 1) експресують-ся в трофобласті та ініціюють злиття клітин плаценти, руйнуючи їх зовнішню мембрану, в результаті чого утворюється синцитиотрофобласт, і плацента стає гемохоріальная. Така плацента забезпечує оптимальні умови транспорту речовин між організмом матері та плоду. Крім того, вона захищає плід як від дії імунної системи матері, так і від вірусів екзогенної природи.
Перераховані риси загону приматів стали необхідними пре-адаптаціями до виникнення людини як соціального виду при появі комплексу сприятливих умов.
У загоні приматів найбільш еволюційно просунуте надродина гомінідів, або людиноподібних мавп, до якого відносяться як сучасні гібони, орангутанги, горили і шимпанзе, так і людина.
Від інших мавп гомініди відрізняються найбільш складною будовою головного мозку, відсутністю хвоста, будовою плечового суглоба, що дозволяє максимальну свободу обертання передніх кінцівок і пересування за рахунок брахиации – перекидання тіла в підвішеному стані на руках у вертикальному положенні. Для них характерно рідкісне оволосіння тіла, складну поведінку, пізніше статеве дозрівання і вагітність, по тривалості порівнянна з вагітністю у людини.
Виникнення людини саме в загоні Примати не випадково, так як цей загін володіє найбільшою кількістю ароморфних рис будови і фізіології, необхідних для переходу на принципово новий, більш високий рівень організації в порівнянні з іншими групами тваринного світу.
(1 votes, average: 5.00 out of 5)