Вивчення структури ДНК

Related posts:

1. Генетичний гомеостаз Баланс генів в популяції також знаходиться в сфері дії гомеостатичної регуляції. Зміни генів – мутації – відбуваються постійно, причому велика частина мутацій шкідлива для організму. У деяких випадках мутації навіть призводять до загибелі або до втрати здатності до розмноження. Однак мутантні гени можуть виявитися рецесивними за своєю природою, т. Е. Дія їх в організмі ніяк […]...
2. Види генів Псевдогени – це ділянки ДНК, які структурно схожі з функціонуючими генами, але через мутаційні зміни втратили здатність виробляти активний продукт. Їх наявність створює умови для накопичення мутацій. Унікальні гени – це гени, які зустрічаються в клітці два або кілька разів (до 10-20). Більшість дослідників вважає, що у багатоклітинних загальне число генів у середньому дорівнює сто […]...
3. Регуляція онтогенезу Індивідуальний розвиток і зростання генетично детерменіровані, тобто генотип особини обумовлює певну послідовність етапів розвитку і зростання, а також тип розвитку на різних стадіях онтогенезу. У розвитку відзначається єдність: Безперервного і перервного; Поступового і циклічного. В онтогенезі чергуються періоди прискореного розвитку з етапами відносної стабілізації. Для онтогенезу характерна гетерохронія в закладці і дозріванні різних систем і […]...
4. Методи вивчення генетики людини Людина як об’єкт генетичних досліджень має ряд особливостей, що представляють труднощі для вивчення: до нього не застосуємо метод експериментальної гібридизації, у людини нечисленне потомство, не завжди можливо одночасне обстеження трьох і більше поколінь родини. Разом з тим генетичний аналіз у людини істотно полегшується завдяки високому ступеню вивченості у нього морфологічних, біохімічних, фізіологічних, молекулярних та інших […]...
5. Гібридологічний метод вивчення спадковості Від одного покоління іншому завжди передаються загальні, характерні для даного виду ознаки і властивості. Процес відтворення організмами в ряду послідовних поколінь схожих ознак і властивостей називається спадковістю. Однак абсолютного подібності між ними ніколи не буває. Спадковість – це не просте відтворення, копіювання будь-яких незмінних властивостей і ознак організмів. Вона завжди супроводжується їх мінливістю. При розмноженні […]...
6. Вивчення біологічної структури Світового океану Біогеографія, що вивчає склад, розподіл і життєдіяльність організмів на Землі, – одна з невід’ємних частин океанології. Не можна скласти повного уявлення про природу Світового океану, не знаючи законів, керуючих життям і географічним поширенням її мешканців (гідробіонтів). Світовий океан (океаносфера) – найбільш обширна за площею і потужна за обсягом частина біосфери. Життя зародилося і протягом мільярдів […]...
7. Спадковість і мінливість – властивості організмів Основні терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, взаємодію генів, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Г. Менделя, кількісні ознаки, кроссинговер, літали, множинні алелі, моногибридное схрещування, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, цитологічні основи законів Менделя. Генетика – наука про спадковість і мінливість організмів. […]...
8. Гени і хромосоми як матеріальні основи спадковості Вивчення структури і функцій гена – основна проблема генетики. Г. Мендель в 1865 р довів, що спадковість дискретна. Він зробив висновок про існування в статевих клітинах спадкових задатків, що визначають розвиток ознак дорослого організму, і назвав їх факторами. У 1909 р В. Иоганнсен запропонував спадковий фактор називати геном. У 1902 – 1903 рр. американський цитолог […]...
9. Полімерія Це вид взаємодії двох і більше пар неалельних генів, домінантні аллели яких однозначно впливають на розвиток одного і того ж ознаки. Полімерна дію генів може бути кумулятивним і некумулятивною. При кумулятивній полімерії інтенсивність значення ознаки залежить від дії, що підсумовує генів : чим більше домінантних алелей, тим більше ступінь вираженості ознаки. При некумулятивною полімерії кількість […]...
10. Генотип – цілісна система Взаємодія генів в генотипі. Генотип являє собою сукупність всіх генів, локалізованих в хромосомах даного організму. Генотип – це цілісна система, елементи якої (гени) постійно взаємодіють. У результаті такої взаємодії у організмів формуються ті чи інші ознаки. Прикладом взаємодії алельних генів може служити явище домінування (див. § 41). Однак активно взаємодіяти між собою можуть і гени, […]...
11. Компліментарність Такий тип взаємодії має місце, коли домінантні аллели різних генів, об’єднавшись в генотипі гібридів, дають новий фенотипічний прояв, відсутнє у батьківських форм. Наприклад, таким чином успадковується забарвлення квіток у запашного горошку (рис. 387). У цієї рослини квітки, залежно від поєднання домінантних алелів двох комплементарних генів, можуть мати пурпурову або біле забарвлення. Пурпурні квітки мають особини, […]...
12. Гени і ознаки організму У розвитку багатьох ознак беруть участь два і більше генів. Розглянемо добре вивчений приклад розвитку забарвлення очі у плодової мушки Drosophila melanogaster. Темно-червоний колір очей, звичайний для цієї мухи, визначається поєднанням яскраво-червоного і коричневого пігментів, які незалежно синтезуються в клітинах. При відсутності коричневого пігменту розвивається яскраво-червоне забарвлення. Для синтезу коричневого пігменту необхідна ланцюжок реакцій, кожну […]...
13. Зв’язок ген-хромосома На час опублікування результатів роботи Г. Менделя методи фарбування і микроскопирования клітини були розроблені слабо. Однак, незважаючи на те, що способи поділу клітини – мітоз і мейоз були відкриті ще в 1870-1880 рр., Аж до повторного відкриття законів Менделя ніхто не припускав, що між процесами, що відбуваються в мейозі, і передачею спадкових властивостей існує зв’язок. […]...
14. Будова гена еукаріот Ген – це ділянка молекули ДНК, яка кодує первинну послідовність амінокислот у поліпептиді або послідовність нуклеотидів в молекулах транспортних і рибосомних РНК. ДНК однієї хромосоми може містити кілька тисяч генів, які розташовуються в лінійному порядку. Місце гена в певній ділянці хромосоми називається локусом. Особливостями будови гена еукаріот є: Наявність досить великої кількості регуляторних блоків; Мозаїчність […]...
15. Мітохондріальні генні хвороби Нуклеотидная послідовність мітохондріального геному людини була визначена в 1981 р (Anderson S. [et al.], 1981). У цьому геномі 37 генів: 13 генів кодують білки, 22 гена – т-РНК, 2 гена – р-РНК мітохондрій. Клінічно мутації мт-ДНК найбільш гостро позначаються на енергозалежних тканинах. Оскільки нервова і м’язова тканина відрізняються найбільш високим рівнем споживання АТФ, мітохондріальні мутації […]...
16. Клонування генів біосинтезу антибіотиків Процес біосинтезу одного антибіотика може складатися з 10-30 ферментативних реакцій, так що клонування всіх генів його біосинтезу – завдання не з легких. Один з підходів до виділення повного набору таких генів заснований на трансформації одного або декількох мутантних штамів, не здатних синтезувати даний антибіотик, банком клонів, створеним з хромосомної ДНК штаму дикого типу. Після введення […]...
17. Взаємодія і множинна дія генів як основа цілісності генотипу Гени являють собою структурні та функціональні одиниці спадковості. Кожен з них визначає розвиток одного якогось ознаки, незалежного від інших. Окрема клітина й організм є цілісними системами, де всі біохімічні та фізіологічні процеси строго узгоджені і взаємопов’язані насамперед тому, що генотип – це система взаємодіючих генів. Взаємодіють один з одним як алельних, так і неалельні гени, […]...
18. Основні генетичні поняття і символіка Основи генетичної термінології були закладені ще в часи “класичної” генетики, до ери молекулярної біології. Одним з фундаментальних понять генетики з часу її становлення було поняття одиниці спадковості. Г. Мендель називав ці одиниці “задатками”. У 1909 р датський генетик В. Иоганнсен запропонував термін ген. В рамках класичної генетики ген розглядався як елементарна структура, кодує окремий ознака. […]...
19. Генні хвороби, зумовлені зчепленим з полом спадкуванням Оскільки Y-хромосома несе незначне число генів, у клінічній генетиці розглядаються в основному мутації генів, локалізованих на Х-хромосомі. Найбільш відомим захворюванням цієї групи є гемофілія, що виявляється в порушенні процесу згортання крові. Виділяють кілька видів гемофілії (А, В) залежно від дефіциту певного фактора згортання крові. Тип успадкування – рецесивний, частота у хлопчиків – 1: 5000. Іншим […]...
20. Домінантні і рецесивні ознаки людини Одні гени можуть виявлятися сильніше інших. В такому випадку домінантна ознака пригнічує рецесивний ознака чоловічої або жіночої гена. Рецесивний ген не проявляється, але зберігається. Наприклад, ген А, що визначає колір (пігмент) волосся, домінантою по відношенню до гену (а), що визначає безбарвні волосся. Організм з генотипом Aa має волосся темного кольору, так як проявляється домінантний ген […]...
21. Перекриття генів У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид. Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації […]...
22. Збереження ознак у гетерозисних гібридів Гетерозис – це явище в генетиці і селекції, яке виникає при схрещуванні різних чистих ліній. Виражається в підвищенні життєздатності у гібридів першого покоління. При схрещуванні гетерозисних гібридів між собою гібридна сила втрачається. Тому єдиний спосіб зберегти явище гетерозису у рослин – це їх вегетативне розмноження, тобто розмноження частинами тіла самого гібрида F1. Чисті лінії у […]...
23. Цитологічні основи першого і другого законів Менделя У часи Менделя будова і розвиток статевих клітин не було вивчено, тому його гіпотеза чистоти гамет є прикладом геніального передбачення, яке пізніше знайшло наукове підтвердження. Явища домінування і розщеплення ознак, що спостерігалися Менделем, в даний час пояснюються парністю хромосом, розбіжністю хромосом під час мейозу і об’єднанням їх під час запліднення. Позначимо ген, що визначає жовте […]...
24. Генотип як цілісна історично сформована система Генотип як цілісна історично сформована система. Генетика статі. Хромосомна теорія спадковості Генотип – це не проста сукупність всіх генів організму, а складна цілісна система взаємодіючих генів, яка виникла в процесі еволюції виду. Ген – це ділянка молекули ДНК (або РНК у вірусів і фагів). Ген розташовується в певній ділянці хромосоми – локусі – і включає […]...
25. Експериментальне вивчення процесу ембріонального розвитку Як тільки ембріологи вивчили хід розвитку зародків різних тварин, негайно ж виникла потреба в застосуванні експериментальних методів дослідження для того, щоб з’ясувати питання, чому зародок розвивається саме так, а не інакше. Оскільки всі клітини організму тварин утворюються з зиготи шляхом послідовних мітозів, в кожній клітині повинні міститися одні і ті ж гени і хромосоми. Якщо […]...
26. Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
27. Частота мутацій Врахувати всі мутації, що виникають в організмі, практично неможливо, особливо у високоорганізованих багатоклітинних організмів. Частоту ж мутації окремих генів, що контролюють добре вивчені в генетичному відношенні ознаки і властивості організму, можна врахувати досить точно. У мікроорганізмів, наприклад, легко визначається частота зворотних мутацій. Ауксотрофності мутанти (Ан) втрачають здатність синтезувати певні речовини, необхідне для нормального росту, і […]...
28. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
29. Вплив одного гена на кілька ознак Обумовленість ознаки багатьма генами – полігенні ознаки – тісно пов’язана з плейотропних (множинних) дією гена. Так, у дрозофіли фактор, що обумовлює біле забарвлення очей, викликає зниження плодючості, зменшує тривалість життя і т. Д. У людини синдром Марфана (довге й худе тіло, зміщення кришталика ока, вроджений порок серця) залежить від дії одного гена. Для іншого синдрому, […]...
30. Методи вивчення спадковості людини Людина як генетичний об’єкт складний для вивчення. Ясно, що експериментувати з ним, як з твариною або рослиною, неприпустимо. Зміна одного покоління у людини відбувається за 25 років. Все це ускладнює вивчення спадкових властивостей у людини і їх передачі в поколіннях. Існують наступні методи вивчення спадковості людини. 1. Гибридологический метод. Можна встановити генотип організму, домінантність або […]...
31. Полімерія неалельних генів Ряд ознак і властивостей організму може характеризуватися дією не одного, а кількох генів зі схожим фенотипічним проявом. При цьому може мати місце підвищення вияву ознаки зі збільшенням кількості таких генів в генотипі, або кумулятивний ефект. Множинні гени з однозначним дією (поліг) здатні спадково визначати і якісні (альтернативні) і кількісні ознаки. Таке неалельні взаємодія називається полімером. […]...
32. Гени людини, ДНК, РНК Геном називається носій спадкової інформації, що передається батьками своїм нащадкам. Гени – це фрагменти ДНК (скорочення від “дезоксирибонуклеїнова кислота”), яка міститься в кожній клітині людського організму. В гені міститься повна інформація про організм. Гени об’єднані в хромосоми, які розміщуються в ядрі клітини. Вивченням генів займається наука під назвою генетика. У вищих організмів парне число хромосом, […]...
33. Детермінація статі Належність організмів до тієї чи іншої статі часто є результатом складної взаємодії генетичних, екологічних, фізіологічних, а іноді і психологічних факторів. Однак вирішальне значення має той “вибір”, який здійснюється за детермінації. Детермінація статі – вихідний напрямок розвитку організму в бік чоловічої або жіночої статі внаслідок певних факторів. У вищих організмів генетична детермінація зазвичай виражається чоловічим або […]...
34. Генетичні карти хромосом Під генетичним картуванням, як правило, розуміють локалізацію окремого гена по відношенню до решти. За частотою кросинговеру уточнюють дистанцію між зчепленими генами, що дозволяє створювати генетичні карти хромосом, на яких нанесені записи локалізації генів в хромосомі і відносні відстані їх один від одного. Можливість подібного картування заснована на постійному значенні кросинговеру між досліджуваними генами. Відстань між […]...
35. Взаємодія генів алельних і неалельних У попередніх параграфах ми розглянули багато випадків так званого незалежного успадкування ознак, коли кожен ген проявлявся відносно незалежно. Наприклад, домінантний ген, що визначає жовте забарвлення насіння гороху, викликає розвиток цієї ознаки і за наявності генів, відповідальних за зовсім інші ознаки. У морських свинок гени забарвлення шерсті діють незалежно від генів, що визначають саму структуру їх […]...
36. Спадкування при полімерній взаємодії неалельних генів Коли стан ознаки визначається сукупною дією декількох неалельних генів, кожен з яких в силу диплоїдності еукаріот представлений в генотипі соматичних клітин парою алелей, причому дія цих генів характеризується адитивним (що додає, додавати, кумулятивним: від англ.: additive – допомагає наростити) фенотипическим ефектом, в поколіннях організмів зустрічаються особини з різним ступенем вираженості спостережуваного ознаки, що залежить від […]...
37. Регуляція експресії генів у прокаріотів У клітинах прокаріотів процеси транскрипції і трансляції протікають майже одночасно, тому вельми складно внести які-небудь зміни в структуру синтезованої РНК. Регуляція генної активності прокаріот практично повністю здійснюється на рівні транскрипції. У 1961 р французькі вчені (майбутні нобелівські лауреати) Ф. Жакоб і Ж. Моно запропонували модель оперона як системи регуляції Екпрес генів бактерій (Jacob F., Monod […]...
38. Взаємодія генів Які види взаємодії алельних генів ви знаєте? Повне домінування. Цей тип взаємодії алельних генів зводиться до того, що домінантний ген повністю пригнічує дію рецесивного. При схрещуванні чистих ліній (двох гомозиготних організмів), що розрізняються між собою парою ознак, всі нащадки першого покоління будуть однаковими і мати ознака одного з батьків. Наприклад, при схрещуванні чистих ліній гороху […]...
39. Зміни прояву гена під впливом факторів зовнішнього середовища Гени проявляють свою дію не в вакуумі; для біосинтезу ферментів і інших сполук, що здійснюється під контролем генів, необхідні вихідні речовини, концентрація яких в клітинах мінлива; непостійна також температура і інші умови середовища. Все це може впливати на дію гена. Як приклад розглянемо вплив навколишніх умов на фенотипічніпрояв гена зародкових крил (Vg) у дрозофіли. При […]...
40. Біосинтез антитіл Варіабельність імуноглобулінів Незважаючи на схожість своєї основної структури імуноглобуліни (Ig) надзвичайно різноманітні. Вважається, що в організмі людини є приблизно 108 різних варіантів антитіл. Варіабельність Ig відноситься як до легких, так і важких ланцюгів. Є п’ять різновидів важких H-ланцюгів (α, β, ε, γ і μ, див. С. 288), які й визначають класи антитіл, і два різновиди […]...