Відтворення генів

Related posts:

1. Перекриття генів У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид. Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації […]...
2. Клонування генів біосинтезу антибіотиків Процес біосинтезу одного антибіотика може складатися з 10-30 ферментативних реакцій, так що клонування всіх генів його біосинтезу – завдання не з легких. Один з підходів до виділення повного набору таких генів заснований на трансформації одного або декількох мутантних штамів, не здатних синтезувати даний антибіотик, банком клонів, створеним з хромосомної ДНК штаму дикого типу. Після введення […]...
3. Активність генів Неактивний стан викликано не зміною нуклеотидної послідовності гена, а обумовлено спадкоємною в ряді клітинних поколінь “неактивним” станом гена, який визначається комплексом білків, що зв’язуються з ним. Інактивація гена нестабільна, може відбуватися реактивація гена в процесі розвитку організму. Такий зворотній тип спадкування експресії гена називають епігенетичні. До дослідження молекулярних механізмів епігенезу на самих різних об’єктах (дріжджі, […]...
4. Дрейф генів Інша широко поширене явище – це генетико-автоматичні процеси, або дрейф генів, сутність якого була встановлена одночасно американським генетиком С. Райтом і нашими співвітчизниками Миколою Петровичем Дубиніним і Дмитром Дмитровичем Ромашова. Дрейф генів зазвичай призводить до зниження різноманітності генофонду і зміни співвідношення частот алелей. Він є наслідком різкого скорочення чисельності популяції в результаті стихійного лиха (раптового […]...
5. Взаємодія генів алельних і неалельних У попередніх параграфах ми розглянули багато випадків так званого незалежного успадкування ознак, коли кожен ген проявлявся відносно незалежно. Наприклад, домінантний ген, що визначає жовте забарвлення насіння гороху, викликає розвиток цієї ознаки і за наявності генів, відповідальних за зовсім інші ознаки. У морських свинок гени забарвлення шерсті діють незалежно від генів, що визначають саму структуру їх […]...
6. Взаємодія генів Які види взаємодії алельних генів ви знаєте? Повне домінування. Цей тип взаємодії алельних генів зводиться до того, що домінантний ген повністю пригнічує дію рецесивного. При схрещуванні чистих ліній (двох гомозиготних організмів), що розрізняються між собою парою ознак, всі нащадки першого покоління будуть однаковими і мати ознака одного з батьків. Наприклад, при схрещуванні чистих ліній гороху […]...
7. Відтворення клітини Клітинний цикл. Всі нові клітини виникають в результаті розподілу надвоє вже існуючих. Багатоклітинний організм також починає свій розвиток найчастіше з однією-єдиною клітини. Шляхом багаторазових поділів утворюється величезна кількість клітин, які і складають організм. У багатоклітинних організмах не всі клітини здатні до поділу з причини їх високої спеціалізації. Саме такими є клітини, що мають різну тривалість […]...
8. Будова генів Нобелівська премія 1962 року було присуджено двом ученим – Дж. Уотсоном і Ф. Крику за їх відкриття, пролити світло на природу генів. На підставі рентгеноструктурного аналізу і тонкого хімічного дослідження ці вчені запропонували модель будови генетичного матеріалу, що отримала загальне визнання. Відповідно до моделі Уотсона і Крика, генетичний матеріал – ДНК – за своєю структурою […]...
9. Спадкування при полімерній взаємодії неалельних генів Коли стан ознаки визначається сукупною дією декількох неалельних генів, кожен з яких в силу диплоїдності еукаріот представлений в генотипі соматичних клітин парою алелей, причому дія цих генів характеризується адитивним (що додає, додавати, кумулятивним: від англ.: additive – допомагає наростити) фенотипическим ефектом, в поколіннях організмів зустрічаються особини з різним ступенем вираженості спостережуваного ознаки, що залежить від […]...
10. Види генів Псевдогени – це ділянки ДНК, які структурно схожі з функціонуючими генами, але через мутаційні зміни втратили здатність виробляти активний продукт. Їх наявність створює умови для накопичення мутацій. Унікальні гени – це гени, які зустрічаються в клітці два або кілька разів (до 10-20). Більшість дослідників вважає, що у багатоклітинних загальне число генів у середньому дорівнює сто […]...
11. Взаємодія і множинна дія генів як основа цілісності генотипу Гени являють собою структурні та функціональні одиниці спадковості. Кожен з них визначає розвиток одного якогось ознаки, незалежного від інших. Окрема клітина й організм є цілісними системами, де всі біохімічні та фізіологічні процеси строго узгоджені і взаємопов’язані насамперед тому, що генотип – це система взаємодіючих генів. Взаємодіють один з одним як алельних, так і неалельні гени, […]...
12. Отримання генів Гени для клонування можуть бути безпосередньо виділені з генома донорських клітин, отримані шляхом копіювання матричних РНК або за допомогою хіміко-ферментативного синтезу. Для виділення гена, що несе певну функціональну інформацію, з донорської клітини можна використовувати різні методи (наприклад гідродинамічний дроблення або ультразвук). Однак основний інструмент вчених – рестріктірующіе ендонуклеази (рестріктази). Ці ферменти здатні впізнавати специфічні місця […]...
13. Гени і поділ клітин Одне з найдивовижніших властивостей живого – це здатність до самовідтворення. Клітка поглинає поживні речовини з навколишнього середовища і за допомогою складних біохімічних реакцій перетворює їх в свою протоплазму. Таким чином, всередині клітини живе утворюється з неживого. Це унікальна властивість живої матерії. Як приклад розглянемо амебу. Пересуваючись по дну якого-небудь водоймища, вона заковтує дрібних водних тварин […]...
14. Значення генів, генофонд, генна географія Значення генів Нормальні біологічні властивості організму контролюють гени. Вони характеризують індивідуальні властивості людини як біологічного виду і складають генетичну основу здоров’я і нормальної життєдіяльності людини. Матеріальною основою спадковості є гени. Ген – самостійно функціонуючий ділянку молекули ДНК. Сукупність усіх генів є генотипом. Кожен ген відповідає за синтез поліпептидного ланцюга білка. Нуклеїнова кислота з білками входить […]...
15. Регуляція експресії генів у прокаріотів У клітинах прокаріотів процеси транскрипції і трансляції протікають майже одночасно, тому вельми складно внести які-небудь зміни в структуру синтезованої РНК. Регуляція генної активності прокаріот практично повністю здійснюється на рівні транскрипції. У 1961 р французькі вчені (майбутні нобелівські лауреати) Ф. Жакоб і Ж. Моно запропонували модель оперона як системи регуляції Екпрес генів бактерій (Jacob F., Monod […]...
16. Реплікація ДНК – коротко Структура молекули ДНК, встановлена ​​Дж. Уотсоном і Ф. Криком в 1953 р, відповідала тим вимогам, які пред’являлися до молекули-охоронниці і передавача спадкової інформації. Молекула ДНК складається з двох комплементарних ланцюгів. Ці ланцюги утримуються слабкими водневими зв’язками, здатними розриватися під дією ферментів. Процес подвоєння ДНК відбувається напівконсервативним способом: молекула ДНК розплітається, і на кожній з ланцюгів […]...
17. Вивчення структури ДНК Вивченню ДНК присвячено безліч робіт, і всі вони свідчать про те, що саме ДНК є носієм спадковості. ДНК виявляється тільки в клітинних ядрах, тобто саме там, де знаходяться гени. У всіх клітинах одного організму – великих і дрібних – кількість ДНК, як і число генів, постійно. Кількість ДНК подвоюється безпосередньо перед клітинним поділом, що також […]...
18. Взаємодія генів – конспект В організмі одночасно функціонує безліч геномів. У процесах реалізації генетичної інформації в ознаку можливі численні “пункти” взаємодії різних генів на рівні біохімічних реакцій. Такі взаємодії неминуче відбиваються на формуванні фенотипу. Алельні гени визначають альтернативні ознаки, оскільки лежать в гомологічних локусах гомологічних хромосом. Між алелями гетерозиготи можливі певні взаємодії, що лежать в основі прояву ознаки у […]...
19. Регуляція активності генів У еукаріотів розмір генома в сотні, а у ссавців в тисячу разів більше, ніж у прокаріотів, тому регулювати таку систему досить складно. У більшості еукаріотів регуляція активності генів здійснюється на стадії транскрипції. Для них характерні довгоживучі матриці іРНК. Хоча у еукаріотів після введення субстрату синтез певних ферментів посилюється, проте це посилення не настільки велика, як […]...
20. Мітотичний поділ клітин Гени об’єднані в хромосоми. Завдяки цьому значно полегшується їх розподіл між двома клітинами, що утворюються після мітозу. Кожна хромосома несе безліч генів. Так, у людини налічується близько 40 000 генів і тільки 46 хромосом. Отже, в середньому в хромосомі міститься приблизно 900 генів. Однак довжина хромосом варіює, і число генів у кожної хромосомі залежить від […]...
21. Метафаза Тепер хромосоми вишиковуються в одну лінію по екватору. Кожна центромера розташовується строго на центральній лінії, тоді як інша частина хромосоми може трохи відхилятися в сторону від площини екватора. До Центромера прикріплюються нитки веретена. Ми вживаємо термін нитка веретена, незважаючи на те, що, як показує вивчення найтонших зрізів, власне ніяких ниток немає. Крізь ці “нитки” так […]...
22. Життєвий цикл клітини. Интерфаза. Мітоз Життєвий цикл клітини – це період її життя від поділу до поділу. Клітини розмножуються шляхом подвоєння свого вмісту з подальшим поділом навпіл. Клітинний розподіл лежить в основі росту, розвитку і регенерації тканин багатоклітинного організму. Клітинний цикл поділяють на інтерфазу, що супроводжується точним копіюванням і розподілом генетичного матеріалу і мітоз – власне розподіл клітини після подвоєння […]...
23. Гени і білки Відомо, що всі ферменти є білками і каталітична активність ферменту визначається його білкової частиною і додатковими кофакторами. Білки, що складаються з амінокислот, які з’єднуються між собою Аміна і карбоксильних кінцями, називаються поліпептидами. Каталітична активність ферменту залежить від кількості і типу входять до нього амінокислот, порядку їх розташування по ланцюгу, кількості ланцюгів і характеру їх взаємного […]...
24. Полімерія неалельних генів Ряд ознак і властивостей організму може характеризуватися дією не одного, а кількох генів зі схожим фенотипічним проявом. При цьому може мати місце підвищення вияву ознаки зі збільшенням кількості таких генів в генотипі, або кумулятивний ефект. Множинні гени з однозначним дією (поліг) здатні спадково визначати і якісні (альтернативні) і кількісні ознаки. Таке неалельні взаємодія називається полімером. […]...
25. Від горизонтального переносу генів до статевого розмноження Горизонтальний перенос генів був завжди. Як не парадоксально, він міг з’явитися навіть раніше самого життя! На це вказують результати досліджень, що проводяться в рамках теорії РНК-світу (про неї розказано в “Народженні складності”). Моментом зародження життя логічно вважати момент появи першого репликатора – спільноти молекул РНК, що допомагали один одному розмножуватися. Чим більше ми дізнаємося про […]...
26. Теорія генів: історія розвитку і характеристика Генна теорія – це ідея, що гени є основними одиницями, в яких характеристики передаються від одного покоління до іншого. Гени самі по собі є головними одиницями спадковості. Теорія генів забезпечує основу для розуміння того, як гени дозволяють батькам передавати риси своїм нащадкам. Це також ключовий елемент у вивченні генетики. Гени є центральними об’єктами, вивченими наукою […]...
27. Зчеплене успадкування ознак, порушення зчеплення генів Терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Менделя, моногибридное схрещування, морганіда, спадковість, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, хромосомна теорія спадковості, цитологічні основи законів Менделя. Успіх роботи Грегора Менделя був пов’язаний з тим, що він правильно вибрав об’єкт […]...
28. Поділ клітини і його значення. Мітоз Основним способом поділу клітини є мітоз. Мітоз включає в себе ряд послідовних фаз, у результаті яких спочатку розділяється ядро, а потім відбувається розподіл цитоплазми. В результаті виходять дві абсолютно однакові клітини з наборами хромосом, ідентичними набору батьківської клітини. Послідовність всіх процесів, що відбуваються в клітці з моменту її виникнення в результаті мітозу до наступного поділу […]...
29. Генетико-автоматичні процеси (дрейф генів) Мутації і комбінативна мінливість, періодичні коливання чисельності організмів, ізоляція змінюють генофонди популяцій випадковим чином. Їх спільна дія з природним відбором в процесі видоутворення надає біологічної мінливості в цілому пристосувальний характер. Виконанню відбором упорядочивающей ролі перешкоджають зміни частот алелей, що залежать від випадкових причин. Такими в даному випадку є причини, що зумовлюють переважне розмноження генотипів поза […]...
30. Ділення і ріст клітин 1. Пригадайте, що таке хромосоми. Хромосоми – структури всередині ядра клітини, де зосереджена спадкова інформація. 2. Де знаходяться хромосоми? Хромосоми розташовуються усередині ядра. 3. Чому дочірні клітини, що виникли в результаті поділу, є копіями один одного і материнської клітини? Так як в результаті такого поділу відбувається подвоєння, а потім поділ за нових двом клітинам генетичної […]...
31. Будова гена еукаріот Ген – це ділянка молекули ДНК, яка кодує первинну послідовність амінокислот у поліпептиді або послідовність нуклеотидів в молекулах транспортних і рибосомних РНК. ДНК однієї хромосоми може містити кілька тисяч генів, які розташовуються в лінійному порядку. Місце гена в певній ділянці хромосоми називається локусом. Особливостями будови гена еукаріот є: Наявність досить великої кількості регуляторних блоків; Мозаїчність […]...
32. Генетична інформація. Подвоєння ДНК Одна з найбільш чудових особливостей життя полягає в тому, що всі живі істоти характеризуються спільністю будови клітин і відбуваються в них процесів (див. § 7). Однак вони мають і дуже багато відмінностей. Навіть особи одного виду розрізняються за багатьма властивостями і ознаками: морфологічним, фізіологічним, біохімічним. Сучасна біологія показала, що в своїй основі схожість і відмінність […]...
33. Біологічна роль статевого розмноження Одним з факторів еволюції є мінливість. Організми, що володіють більшою мінливістю, краще пристосовані до умов навколишнього середовища. Якби розмноження завжди відбувалося безстатевим шляхом, то все одно Земля була б заселена генетично відрізняються організмами – кожен варіант виникав би в результаті мутації в попередньої особини, яка в свою чергу сталася з безперервного ряду поколінь. В цьому […]...
34. Ген-регулятор Репресор – регуляторний білок, який пригнічує транскрипцію генів регульованого ним оперона в результаті зв’язування з оператором. Молекула репресора, згідно з сучасними уявленнями, може існувати в двох альтернативних і специфічних формах: Активною; Неактивною. Мабуть, конформація, більшою мірою, обумовлена первинною структурою репресора. Оскільки первинна структура молекули репресора змінюється в результаті мутацій гена R, частка активного репресора в […]...
35. Сутність, періодизація та значення мейозу Мейоз – форма клітинного поділу, що супроводжується зменшенням числа хромосом з диплоїдного 2n до гаплоїдного n. У вихідній клітині відбувається одноразове подвоєння хромосом (редуплікація), за яким слідує 2 циклу клітинних і ядерних поділів, кожне з яких ділиться на фази. Одна диплоидная клітина дає 4 гаплоїдних. Перше мейотическое розподіл. Интерфаза 1. Збільшення числа органел, збільшення клітини […]...
36. Поняття генетичної інформації Як зберігається і відтворюється генетична інформація? Які структури організму є її “сховищем”? Як генетична інформація виявляється і як змінюється у низці поколінь? Без розуміння цих питань немислимо підходити до вивчення будь-якого аспекту поведінки. Носіями спадкової інформації в природі є нуклеїнові кислоти. Відомо два види нуклеїнових кислот: ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота) і РНК (рибонуклеїнова кислота). Генетична інформація […]...
37. Структура ВІЛ ВІЛ відноситься до сімейства ретровірусів. Вирион має сферичну форму, діаметром 100-150 нм. Кубічний тип симетрії. Зовнішня (суперкапсідную) оболонка вірусу складається з бімолекулярного шару ліпідів, який має походження з клітинної мембрани клітини господаря. З неї виступають шипи двох типів: 1) gp 120 (володіє рецепторною функцією); 2) gp 41 (володіє якірної функцією). У цю мембрану вбудовані рецепторні […]...
38. Мітотичний цикл. Мітоз Мітоз-основний спосіб розподілу еукаріотичних клітин, при якому спочатку відбувається подвоєння, а потім рівномірний розподіл між дочірніми клітинами спадкового матеріалу. Мітоз являє собою безперервний процес, в якому виділяють чотири фази: профазу, метафазу, анафазу і телофазу. Перед митозом відбувається підготовка клітини до поділу, або интерфаза. Період підготовки клітини до мітозу і власне мітоз разом складають мітотичний цикл. […]...
39. Біосинтез антитіл Варіабельність імуноглобулінів Незважаючи на схожість своєї основної структури імуноглобуліни (Ig) надзвичайно різноманітні. Вважається, що в організмі людини є приблизно 108 різних варіантів антитіл. Варіабельність Ig відноситься як до легких, так і важких ланцюгів. Є п’ять різновидів важких H-ланцюгів (α, β, ε, γ і μ, див. С. 288), які й визначають класи антитіл, і два різновиди […]...
40. У чому полягає відмінності традиційного і сучасного типів відтворення населення? Відмінності традиційного і сучасного типів відтворення населення: Традиційний: Висока, неконтрольована на індивідуально-сімейному рівні народжуваність (4-8 живонароджених на одну жінку протягом усього репродуктивного періоду), що забезпечує помірний позитивний природний приріст; Низька середня очікувана тривалість життя (25-45 років), що визначається, головним чином, дуже високою малюкової та дитячої смертністю (до одного року помирає 150-350 з 1000 новонароджених); Період […]...