Спадкування кількісних ознак
Кількісні ознаки – це все мірні ознаки: зростання (в сантиметрах), удій молока (в літрах), жирність молока (у відсотках) і т. П. Аналіз успадкування кількісних ознак значно ускладнений. Перше, з чим стикається генетик, – це безперервний характер мінливості.
Вже при аналізі успадкування забарвлення зерна у пшениці, обумовленої полімерними генами, Н. Г. Нільсон-Еле встановив безперервний ряд мінливості забарвлення зерна рослин в F2 від білої до інтенсивно-червоного. Число гетерозиготних локусів, відповідальних за даний ознака, можна було встановити за кількістю що з’явилися рецесивних нащадків: 1/16 білозерних – розщеплення йде за двома локусами, 1/64 – за трьома, 1/256 – по чотирьом, 1/1024 – по п’яти і т. д., т. е. ¼. Таким чином можна виявити тільки число локусів, за якими батьки розрізняються.
Спадкування кількісних ознак підпорядковується менделевским законам розщеплення: чим більше пар алелей впливає на ознака, тим більше варіювання за цією ознакою. Гібриди в F1 щодо кількісних ознак виявляються проміжними між батьківськими формами, в F2 спостерігається варіювання ознаки від найменшого значення одного з батьків до максимального значення іншого. В F2 кількість генотипів дорівнює 6, але генетичних значень менше, так як вони залежать тільки від кількості домінантних алелів, а не від їх локалізації.
Наприклад, якщо ознака контролюється двома парами факторів, в F2 буде 32 = 9 генотипів. Однак форми мають однакове генетичне значення, так як включають по дві домінанти. Це стосується і форм з однієї і трьома домінантами. У нашому прикладі генетичних значень п’ять: 4Л, ЗЛ, 2Л, 1А, ОА, т. Е. 2п + 1. Розподіл потомства відповідає біноміальної кривої, а коефіцієнти генетичних значень – показниками ступеня членів розкладання бінома Ньютона. Практично обчислення можна скоротити: частота особин певного генетичного значення дорівнює частці від ділення твори частоти попереднього члена і його генетичного значення на число попередніх членів.
Є й інші способи підрахунку розщеплення за кількісними ознаками. Крім генетичних властивостей організму існує ряд зовнішніх по відношенню до нього впливів, які можуть згладжувати спадкові відмінності та ще більш сприяти безперервному характеру мінливості цих ознак. Загальна фенотипическая мінливість складається з двох чинників: генотипической мінливості OG і мінливості під впливом навколишнього середовища.
Related posts:
- Вираженості ознак потомства Ознака в потомстві може бути виражений сильніше або слабкіше, ніж у батьків. І причин цьому кілька. Поява в потомстві форм, у яких ознака виражений сильніше або слабкіше, ніж у батьків, може бути наслідком позитивної або негативної трансгресії, що обумовлено полігенних ознак. Це відбувається в тих випадках, коли у батьківських форм домінантні гени, що відповідають за […]...
- Закон розщеплення ознак Подальше розмноження гетерозиготних особин, які є нащадками чистих ліній, призводить до фенотипічного розщеплення досліджуваних рис у нового покоління, які розподілилися в пайовий розподіл як 3: 1, генотипічними – в частках 1: 2: 1. Гетерозиготність отриманих раніше гібридів першого покоління, тобто наявність в їх генотипі обох варіантів алелі – і домінантного, і рецесивного, обумовлює, при подальшому […]...
- Закон незалежного комбінування (успадкування) ознак, або третій закон Менделя Організми відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Тому, встановивши закономірності успадкування однієї пари ознак, Г. Мендель перейшов до вивчення спадкування двох (і більше) пар альтернативних ознак. Для дігібрідного схрещування Мендель брав гомозиготні рослини гороху, що відрізняються за забарвленням насіння (жовті й зелені) і формі насіння (гладкі і зморшкуваті). Жовте забарвлення (А) і гладка форма […]...
- Спадкування при полімерній взаємодії неалельних генів Коли стан ознаки визначається сукупною дією декількох неалельних генів, кожен з яких в силу диплоїдності еукаріот представлений в генотипі соматичних клітин парою алелей, причому дія цих генів характеризується адитивним (що додає, додавати, кумулятивним: від англ.: additive – допомагає наростити) фенотипическим ефектом, в поколіннях організмів зустрічаються особини з різним ступенем вираженості спостережуваного ознаки, що залежить від […]...
- Успадкування ознак у організмів Один з основних ознак живого – спадковість. Це здатність організму зберігати і передавати свої ознаки й особливості розвитку з покоління в покоління, т. Е. У спадок. Завдяки цій властивості кожен вид організму зберігає певну спадкову інформацію. Передача спадкових ознак відбувається при розмноженні. При безстатевому розмноженні передача йде через нестатеві клітини: тоді ознаки нащадків виявляються такими […]...
- Закономірності успадкування ознак, встановлені Г. Менделем Яких правил дотримувався Г. Мендель при проведенні своїх дослідів? Г. Мендель розробив методику проведення дослідів над рослинними гібридами. Суть цієї методики зводилася до наступного. По-перше, для проведення дослідів Г. Мендель вдало вибрав об’єкт дослідження – садовий горох, рослина Самозапильна, з коротким періодом дозрівання, що дуже зручно для аналізу потомства. По-друге, Г. Мендель використовував чисті лінії […]...
- Мінливість ознак у організмів У процесі індивідуального розвитку деякі ознаки з’являються не відразу і змінюються протягом життя. При одному і тому ж генотипі можуть формуватися різні фенотипи. Наприклад, якщо два однакових за генотипом організму містити в різних умовах, то вони будуть відрізнятися за фенотипом. Рослини, вирощені з насіння одного сорту і навіть з однієї особини, можуть відрізнятися по висоті, […]...
- Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
- Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
- Чим відрізняються порядкові числівники від кількісних? В українській мові є порядкові і кількісні числівники. У чому полягають особливості тих і інших? Чим відрізняються порядкові числівники від кількісних? Що являють собою порядкові числівники? Дані числівники представляють собою частини мови, за допомогою яких в українській мові можна позначити порядковий номер тих чи інших предметів в процесі рахунку. Наприклад, в словосполученні “шістнадцятий день” перше […]...
- Доказ ознак подібності трикутників Доказ першої ознаки подібності трикутників Перша ознака подібності трикутників стверджує, що якщо у трикутників дві сторони відповідно пропорційні, а кути між ними рівні, то такі трикутники подібні. Розглянемо трикутники ABC і DEF, у яких DE = kAB, EF = kBC і ∠B = ∠E. Перша ознака подібності трикутників Щоб довести подібність даних трикутників, потрібно довести, […]...
- Спадкування, зчеплене зі статтю Передача будь-якого гена, що знаходиться в статевих хромосомах, від батьків потомству називається спадкуванням, зчепленим зі статтю. Передані ознаки проявляються у нащадків певної статі. Статеві хромосоми Визначення зчепленого зі статтю спадкування взаємопов’язане з поняттям статевих хромосом. Всі хромосоми діляться на два види: Аутосоми – однакові для обох статей; Гоносоми – статеві хромосоми, що визначають стать. Організм […]...
- Вплив одного гена на кілька ознак Обумовленість ознаки багатьма генами – полігенні ознаки – тісно пов’язана з плейотропних (множинних) дією гена. Так, у дрозофіли фактор, що обумовлює біле забарвлення очей, викликає зниження плодючості, зменшує тривалість життя і т. Д. У людини синдром Марфана (довге й худе тіло, зміщення кришталика ока, вроджений порок серця) залежить від дії одного гена. Для іншого синдрому, […]...
- Резюме використання інструментарію узгодження кількісних вимірювань з якісними Узгодження кількісних вимірювань з якісними засноване на використанні в якості апріорної інформації результатів упорядкування об’єктів, тобто вимірювання в шкалі порядку. Доповнення цієї інформації апостеріорними даними у вигляді параметра ймовірності звершення події в думках проведеної лотереї дозволяє отримати результати вимірювання в шкалі інтервалів, відносин, різниць. Зворотне узгодження, тобто впорядкування об’єктів в шкалі інтервалів, є чисто методичне […]...
- Генетичні пояснення структурних ознак Подальші можливості генетичного пояснення структурних ознак. У попередніх розділах, що стосуються зокрема тіпоморфних структур, геологічних термометрів і реліктів, автор неодноразово говорив про значення структур для пояснення умов утворення родовищ. При цьому багато разів підкреслювалося, що наведені дані є аж ніяк не повними. Тут наводиться тільки кілька можливих пояснень, які не були охоплені попередніми розділами. Такий […]...
- Генетичний аналіз Сукупність методів вивчення спадковості отримала назву “генетичний аналіз”. Його основа – гибридологический метод, розроблений Г. Менделем. З відкриття законів успадкування Г. Менделем і починається історія генетики. Не менша заслуга у становленні цієї науки належить Т. Моргану і його школі. Можна вважати, що ці вчені заклали фундамент генетики як науки. Гибридологический метод, розроблений Г. Менделем, показав, […]...
- Полімерія неалельних генів Ряд ознак і властивостей організму може характеризуватися дією не одного, а кількох генів зі схожим фенотипічним проявом. При цьому може мати місце підвищення вияву ознаки зі збільшенням кількості таких генів в генотипі, або кумулятивний ефект. Множинні гени з однозначним дією (поліг) здатні спадково визначати і якісні (альтернативні) і кількісні ознаки. Таке неалельні взаємодія називається полімером. […]...
- Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...
- Як відрізнити ПМС від ранніх ознак вагітності Кожній жінці знайоме відчуття, коли з завмиранням серця вона прислухається до свого організму і намагається вловити в собі ледь відчутні ознаки зародження нового життя. Як розпізнати перші ознаки наступаючої вагітності і відрізнити їх симптомів ПМС? Сьогодні ми постараємося розібратися в цьому питанні ПМС (передменструальний синдром) Зустрічається у 50-70% жінок репродуктивного віку. Він не є фізіологічним […]...
- Домінантні і рецесивні ознаки людини Одні гени можуть виявлятися сильніше інших. В такому випадку домінантна ознака пригнічує рецесивний ознака чоловічої або жіночої гена. Рецесивний ген не проявляється, але зберігається. Наприклад, ген А, що визначає колір (пігмент) волосся, домінантою по відношенню до гену (а), що визначає безбарвні волосся. Організм з генотипом Aa має волосся темного кольору, так як проявляється домінантний ген […]...
- Родоводи при домінантному Х-сцеплениму типі успадкування Гени, що розміщуються в хромосомі Х і не мають парних алелей (гомологічних локусів) в хромосомі Y, представлені в генотипах чоловіків і жінок у різних дозах. Жінка (гомогаметний підлогу) отримує дві свої хромосоми Х і відповідні гени як від батька, так і від матері, тоді як чоловік (гетерогаметний підлогу) отримує свою єдину хромосому Х тільки від […]...
- Неповне домінування. Генотип і фенотип Яке розщеплення за фенотипом відбувається у другому поколінні при неповному домінуванні? При неповному домінуванні в другому поколінні відбувається розщеплення потомства за курсом 1: 2: 1 як за генотипом (АА: Аа: Аа: аа), так і фенотипу (1/4 особин несе домінантний ознака, для 2/4 характерно неповне прояв домінантної ознаки і 1/4 – рецесивний ознака). Що таке фенотип? […]...
- Встановлені закони Менделя Г. Мендель представляв “речовина спадковості” як сукупність безлічі незалежних і постійних факторів, які передаються від одного покоління до іншого, можуть перегруповуватися і створювати так звану комбінативну мінливість. До такого висновку Г. Мендель прийшов після аналізу результатів схрещування різних сортів гороху. Він виявив, що властивості гібридів по аналізованому ознакою не є проміжними між батьківськими форма – […]...
- Модифікаційна мінливість Сутність модифікаційної мінливості. Розрізняють спадкову і фенотипічну мінливість. Спадкова мінливість пов’язана зі зміною генотипу. Фенотипическая мінливість виражається в зміні фенотипу. Її прийнято називати модифікаційною мінливістю (від лат. Modificatio – видозміна, що характеризується появою нових властивостей). Модифікаційні зміни не передаються у спадок, а виникають як реакція організму на зміну умов середовища. Іноді модификационную мінливість називають неспадкової, […]...
- Дигібридне схрещування. III закон Г. Менделя При дигібридному схрещуванні вибирають батьківські організми, що відрізняються за двома ознаками. Мендель у своїх дослідах використовував екземпляри гороху, що розрізняються за кольором і формою насіння. Ці ознаки він позначав відповідно буквами А (а) і В (Ь). Розглянемо результати цих дослідів (рис. 46 і 47). Рис. 47. Схема незалежного розподілу ознак при дигибридном схрещуванні: A, B, […]...
- Дигібридне схрещування Сутність дигібрідного схрещування Організми розрізняються за багатьма генами і, як наслідок, за багатьма ознаками. Щоб одночасно проаналізувати спадкування декількох ознак, необхідно вивчити успадкування кожної пари ознак окремо, не звертаючи уваги на інші пари, а потім зіставити і об’єднати всі спостереження. Саме так і вчинив Мендель. Схрещування, при якому батьківські форми відрізняються по двох парах альтернативних […]...
- Дигібридне схрещування. Третій закон Менделя 1. Яке схрещування називається дігібрідних? Полигибридного? Схрещування, при якому батьківські форми відрізняються по двох парах альтернативних ознак, називається дігібрідних. Якщо батьки відрізняються за багатьма парам альтернативних ознак, схрещування називається полигибридного. 2. У чому полягає сутність закону незалежного успадкування? Які цитологічні основи обумовлюють незалежне успадкування генів і відповідних їм ознак? Третій закон Менделя чи закон незалежного […]...
- Спадкова мінливість В природі важко знайти двох абсолютно однакових особин навіть в потомстві однієї і тієї ж пари батьків. Як ви вже знаєте, властивість організмів існувати в різних формах або станах називається мінливістю. Мінливість – загальна властивість всіх організмів. Вона проявляється у них в цілому ряді ознак. Наприклад, навіть два рядом зростаючих рослини одного виду розрізняються між […]...
- Зовнішня будова ссавців – особливості, таблиця ознак Ссавці (звірі) – численний і різноманітний клас, що нараховує 5500 видів. Характерною особливістю класу є унікальне зовнішнє будова ссавців, що відрізняється від плазунів і птахів. Основні риси Залежно від місця проживання (гори, джунглі, пустелі) і способу харчування (хижаки, травоїдні, падальщики) ссавці мають різну будову черепа, кінцівок, зубів, вух. Однак всіх тварин класу Ссавці об’єднують спільні […]...
- Вплив навколишнього середовища на генотип Коли біологи зацікавилися проблемами спадковості, були розпочаті пошуки ознак, що передаються у спадок. Було відмічено, що багато аспектів життя мають спадкову основу і багато ознак можуть проявлятися в різних формах. Наприклад, люди відрізняються один від одного кольорів волосся, забарвленням очей, забарвленням шкіри, групою крові і т. Д. Одні з цих ознак важливіші, інші – менш, […]...
- Спадковість і мінливість – фундаментальні властивості живих організмів Уявлення про те, що для живих істот характерні спадковості і мінливості, склалися ще в давнину. Було відмічено, що при розмноженні організмів з покоління в покоління передається комплекс ознак і властивостей, притаманних конкретному виду (прояв спадковості). Однак настільки ж очевидно й те, що між особинами одного виду існують деякі відмінності (прояв мінливості). Знання про наявність цих […]...
- Стать і статеві ознаки організму Виникнення статевого розмноження в процесі еволюції пов’язане з різницею чоловічих і жіночих статевих клітин і розвитком у організмів особливих ознак статі, які забезпечують розмноження. Пол – це сукупність взаємно контрастують генетичних і пов’язаних з ними ознак особин одного виду. Особливості організмів, що відрізняють одну стать від іншого, називають статевими ознаками. Відмінні риси, що характеризують основні […]...
- Спадковість і мінливість – властивості організмів Основні терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, взаємодію генів, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Г. Менделя, кількісні ознаки, кроссинговер, літали, множинні алелі, моногибридное схрещування, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, цитологічні основи законів Менделя. Генетика – наука про спадковість і мінливість організмів. […]...
- Аналізуюче схрещування Для виявлення закономірностей успадкування ознак необхідно первинному схрещуванню піддавати гомозиготні особини. Однак фенотип за цією ознакою не завжди є ознакою гомозиготності даного організму, наприклад горох з жовтими насінням може бути як гомозиготним (АА) за домінантною ознакою, так і гетерозиготним (Аа). Тому необхідний метод виявлення гомозиготності, яким є аналізуюче схрещування. Для аналізуючого схрещування використовують організми, що […]...
- Форми мінливості Розрізняють наступні форми мінливості: Неспадкову (модифікаційну); Спадкову (генотипічну). Спадкова мінливість може бути комбінативною, обумовленою перекомбінацією генів в мейозі, і мутаційною. Неспадкова мінливість являє собою еволюційно закріплені адаптивні реакції організму на зміну умов зовнішнього середовища без зміни генотипу. Характерними особливостями модифікацій є масовий вияв виникаючих змін, адекватність змін впливів середовища і в більшості випадків короткочасність їх […]...
- Полімерія Це вид взаємодії двох і більше пар неалельних генів, домінантні аллели яких однозначно впливають на розвиток одного і того ж ознаки. Полімерна дію генів може бути кумулятивним і некумулятивною. При кумулятивній полімерії інтенсивність значення ознаки залежить від дії, що підсумовує генів : чим більше домінантних алелей, тим більше ступінь вираженості ознаки. При некумулятивною полімерії кількість […]...
- Взаємодія генів – конспект В організмі одночасно функціонує безліч геномів. У процесах реалізації генетичної інформації в ознаку можливі численні “пункти” взаємодії різних генів на рівні біохімічних реакцій. Такі взаємодії неминуче відбиваються на формуванні фенотипу. Алельні гени визначають альтернативні ознаки, оскільки лежать в гомологічних локусах гомологічних хромосом. Між алелями гетерозиготи можливі певні взаємодії, що лежать в основі прояву ознаки у […]...
- Модификаційна, або спадкова, мінливість Під модификационной мінливістю розуміють неспадкові зміни фенотипу під дією умов існування організму. При модифікаційної мінливості генотип не зачіпається, у той час як глибина модифікацій може визначатися генотипом. Модифікації – зміни фенотипу організму, викликані факторами зовнішнього середовища і не зачіпають генотипу. Слід підкреслити адаптивний і оборотний характер модифікацій. Як приклад можна привести таке явище, як посилення […]...
- Спосіб вирішення ірраціональних рівнянь Спосіб вирішення ірраціональних рівнянь полягає у звільненні від радикалів вихідних рівнянь і зведення їх до відомих типів алгебраїчних рівнянь. Виконують це почленным зведенням ірраціонального рівняння в потрібну ступінь. Наприклад: X = √3 – x. Безліч допустимих значень шуканої величини х визначається нерівністю х ≤ 3. Для того щоб знайти серед безлічі значень корені рівняння, необхідно […]...
- ЖИТТЄВИЙ І ТВОРЧИЙ ШЛЯХ МІЛОРАДА ПАВИЧА. УТІЛЕННЯ В ОПОВІДАННІ “КІМНАТА, У ЯКІЙ ЗНИКАЮТЬ КРОКИ” ОЗНАК ПОСТМОДЕРНІЗМУ – ЛІТЕРАТУРА ОСТАННІХ ДЕСЯТИЛІТЬ ХХ – ПОЧАТКУ ХХІ ст Мета (формувати компетентності): предметні (знання про життя і творчість М. Павича, розуміння особливостей його постмодерністських творів; читацьку активність); ключові (уміння вчитися: навички пізнавальної діяльності; комунікативні: навички спілкування в колективі; інформаційні: уміння знаходити потрібну інформацію та презентувати її; загальнокультурні: прагнення до літературної освіти, естетичний смак, світогляд). Тип уроку: урок засвоєння нових знань і формування на їхній […]...