Родоводи при аутосомно-рецесивниму типі успадкування

Related posts:

1. Родоводи при аутосомно-домінантному типі успадкування Для аутосомного типу успадкування (ген, що визначає розвиток ознаки, розташований на аутосомі) в цілому характерна рівна ймовірність народження ознаки серед чоловіків і жінок. Це обумовлюється наявністю в генотипі людини незалежно від статі двох алелей генів, локалізованих в аутосомах. Нагадаємо, що один з пари алелей нащадок отримує через сперматозоїд батька, інший – через яйцеклітину матері, а […]...
2. Родоводи при Y-сцеплениму типі успадкування Наявність хромосоми Y виключно у представників чоловічої статі пояснює головну особливість Y-зчепленого типу успадкування, яка полягає в тому, що відповідний ознака успадковується в ряду поколінь тільки по чоловічій лінії, тобто передається від батька до сина (рис. 5.10). Саме таким чином успадковується ряд патологічних станів, що проявляються в порушеннях розвитку ознак чоловічої статі, важливих з точки […]...
3. Родоводи при домінантному Х-сцеплениму типі успадкування Гени, що розміщуються в хромосомі Х і не мають парних алелей (гомологічних локусів) в хромосомі Y, представлені в генотипах чоловіків і жінок у різних дозах. Жінка (гомогаметний підлогу) отримує дві свої хромосоми Х і відповідні гени як від батька, так і від матері, тоді як чоловік (гетерогаметний підлогу) отримує свою єдину хромосому Х тільки від […]...
4. Генеалогічний метод Використання цього методу можливо в тому випадку, коли відомі прямі родичі-предки володаря спадкової ознаки (пробанда) по материнській і батьківській лініях у низці поколінь або нащадки пробанда також в декількох поколіннях. При складанні родоводів в генетиці використовується певна система позначень. Після складання родоводу проводиться її аналіз з метою встановлення характеру успадкування досліджуваного ознаки. Умовні позначення, прийняті […]...
5. Закон Харді-Вайнберга У ідеальної популяції з покоління в покоління зберігається строго певне співвідношення частот домінантних і рецесивних генів (1), а також співвідношення частот генотипових класів особин (2). P + q = 1, (1) р2 + 2pq + q2 = 1, (2) де p-частота народження домінантного гена А; q-частота народження рецесивного гена а; р2-частота народження гомозигот по домінанті […]...
6. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
7. Повідомлення на тему “Спадкові хвороби людини” З давніх часів люди почали помічати, що деякими хворобами страждали цілі сім’ї і продовжували вболівати їхні нащадки. На той момент пояснити це явище не могли, але ще тоді було зроблено припущення, що є якийсь механізм передачі хвороб у спадок. Відкриття ДНК прояснило ситуацію і підтвердило припущення древніх вчених. Хвороби дійсно можуть передаватися від предків до […]...
8. Генетика статі. Зчеплене із статтю успадкування У природі для більшості видів раздельнополих організмів характерно приблизно рівне співвідношення між особинами чоловічої (самцями) і жіночого (самками) статі. Розщеплення за ознакою статі у потомстві відбувається у співвідношенні 1: 1. Що ж визначає появу особин тієї чи іншої статі? Виявляється хромосомний набір самців і самок неоднаковий. Наприклад, в соматичних клітинах (тобто в клітинах тіла) дрозофіли […]...
9. Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
10. Генеалогічний метод генетичного аналізу людини В основі цього методу лежать складання та аналіз родоводів. Його, в поєднанні з методом схрещування, заснованому на цілеспрямованому доборі батьківських пар, застосовують з давніх часів і до наших днів у конярстві (див. Рис. 1.2), селекції порід великої рогатої худоби і свиней, при отриманні чистопородних собак, виведенні нових порід хутрових тварин. Родоводи (генеалогічні древа) складалися протягом […]...
11. Генетика статі. Зчеплене зі статтю успадкування Первинні та вторинні статеві ознаки. Вивчення поведінки хромосом під час мейозу і запліднення дозволило вирішити важливу біологічну проблему – визначення статі. Пол являє собою сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Зазвичай розрізняють первинні і вторинні статеві ознаки. До первинних статевих ознак відносять морфологічні і фізіологічні особливості організму, які […]...
12. Зчеплене успадкування У 1906 році У. Бетсон і Р. Пеннет, проводячи схрещування рослин запашного горошку і аналізуючи спадкування форми пилку і забарвлення квіток, виявили, що ці ознаки не дають незалежного розподілу в потомстві, гібриди завжди повторювали ознаки батьківських форм. Стало ясно, що не для всіх ознак характерно незалежне розподіл в прийдешнім і вільне комбінування. Кожен організм має […]...
13. Зчеплене успадкування. Порушення зчеплення Зчеплене успадкування. Порушення зчеплення. Перехрест хромосом У кожній хромосомі знаходиться кілька тисяч генів. У зв’язку з цим виникає питання про те, як будуть успадковуватися ознаки, гени яких знаходяться в одній хромосомі. У 1906 р В. Бетсон і Р. Пеннет проводили досліди зі схрещування двох різних рас запашного горошку, які різнилися по двох парах ознак (за […]...
14. Закон Моргана – закон зчепленого успадкування ознак Ряд організмів має невелике число хромосом, тому більшість генів, які визначають різні групи альтернативних ознак, знаходяться в одній гомологічній парі хромосом, тобто є зчепленими і передаються потомству разом. Так, у плодової мушки дрозофіли ген, який визначає довжину крил, і ген, відповідальний за колір тіла, знаходяться в гомологічних хромосомах. Дигібридне схрещування, проведене за даними ознаками у […]...
15. Чому родинні шлюби небажані У сучасному суспільстві родинні шлюби (шлюби між двоюрідними братами і сестрами) порівняно рідкісні. Однак є області, де в силу географічних, соціальних, економічних або інших причин невеликі контингенти населення протягом багатьох поколінь живуть ізольовано. У таких ізольованих популяціях (так званих ізолятах) частота родинних шлюбів зі зрозумілих причин буває значно вище, ніж в звичайних “відкритих” популяціях. У […]...
16. Зчеплене успадкування ознак, порушення зчеплення генів Терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Менделя, моногибридное схрещування, морганіда, спадковість, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, хромосомна теорія спадковості, цитологічні основи законів Менделя. Успіх роботи Грегора Менделя був пов’язаний з тим, що він правильно вибрав об’єкт […]...
17. Успадкування ознак у організмів Один з основних ознак живого – спадковість. Це здатність організму зберігати і передавати свої ознаки й особливості розвитку з покоління в покоління, т. Е. У спадок. Завдяки цій властивості кожен вид організму зберігає певну спадкову інформацію. Передача спадкових ознак відбувається при розмноженні. При безстатевому розмноженні передача йде через нестатеві клітини: тоді ознаки нащадків виявляються такими […]...
18. Закон незалежного комбінування (успадкування) ознак, або третій закон Менделя Організми відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Тому, встановивши закономірності успадкування однієї пари ознак, Г. Мендель перейшов до вивчення спадкування двох (і більше) пар альтернативних ознак. Для дігібрідного схрещування Мендель брав гомозиготні рослини гороху, що відрізняються за забарвленням насіння (жовті й зелені) і формі насіння (гладкі і зморшкуваті). Жовте забарвлення (А) і гладка форма […]...
19. Генетика статі і зчеплене зі статтю успадкування Генетичний механізм визначення статі в природі обумовлений генами, локалізованими на особливих статевих хромосомах, наявних в каріотипі. Пол, у якого в каріотипі однакові статеві хромосоми, називається гомогаметним, а підлога, у якого в каріотипі різні статеві хромосоми, – гетерогаметним. Нестатеві хромосоми каріотипу називаються аутосомами. Морфологічно розрізняються статеві хромосоми являють собою пару гомологів, оскільки мають гомологічний ділянку, що […]...
20. Компліментарність Такий тип взаємодії має місце, коли домінантні аллели різних генів, об’єднавшись в генотипі гібридів, дають новий фенотипічний прояв, відсутнє у батьківських форм. Наприклад, таким чином успадковується забарвлення квіток у запашного горошку (рис. 387). У цієї рослини квітки, залежно від поєднання домінантних алелів двох комплементарних генів, можуть мати пурпурову або біле забарвлення. Пурпурні квітки мають особини, […]...
21. Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
22. Закономірності успадкування ознак, встановлені Г. Менделем Яких правил дотримувався Г. Мендель при проведенні своїх дослідів? Г. Мендель розробив методику проведення дослідів над рослинними гібридами. Суть цієї методики зводилася до наступного. По-перше, для проведення дослідів Г. Мендель вдало вибрав об’єкт дослідження – садовий горох, рослина Самозапильна, з коротким періодом дозрівання, що дуже зручно для аналізу потомства. По-друге, Г. Мендель використовував чисті лінії […]...
23. Закон зчепленого успадкування, його матеріальні основи Досліди показали, що гени, локалізовані в одній хромосомі, виявляються зчепленими, т. Е. Передаються в поколіннях, переважно не виявляючи незалежного успадкування. Закономірності зчепленого успадкування генів були вивчені Т. Х. Морганом і його учнями на початку 20-х років XX ст. Об’єктом для досліджень була плодова мушка дрозофіла. Термін життя її невеликий, і за рік можна отримати кілька […]...
24. Закон незалежного успадкування ознак Як ви думаєте, чи часто в природі зустрічається дигібридне схрещування? Якщо експериментатор вибирає для подальшого аналізу дві пари ознак і схрещує між собою організми, чітко розрізняються за цими двома ознаками, то він здійснює дигібридне схрещування. Насправді кожен організм – носій безлічі різноманітних ознак. У природі ніхто не відбирає ознаки для аналізу. І говорити про те, […]...
25. Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...
26. Домінування. Аналізуюче схрещування Домінування. Правило одноманітності гібридів першого покоління, встановлене Г. Менделем, іноді називають законом домінування. Домінування – це форма взаємодії алельних генів, при якому один з них в гетерозиготі пригнічує дію іншого. У дослідах Г. Менделя спостерігалося явище повного домінування, при якому домінантний аллель в гетерозиготі повністю пригнічує дію рецесивного алеля. Наприклад, ген жовтого забарвлення насіння гороху […]...
27. Закон розщеплення ознак у другому поколінні З гібридних насіння гороху Г. Мендель виростив рослини, які піддав самозапиленню, і утворилися насіння висіяв знову. В результаті було отримано друге покоління гібридів – F2. Серед них виявилося розщеплення по кожній парі альтернативних ознак у співвідношенні приблизно 3: 1, т. Е. Три чверті рослин мали домінантні ознаки (жовте забарвлення насіння, кругла форма насіння, пурпурна забарвлення […]...
28. Ознаки обмежені статтю Існують ознаки, які проявляються тільки у однієї статі, незважаючи на те що гени, що визначають ці ознаки, є у обох статей як ваутосомах, так і в статевих хромосомах. Такі ознаки називаються ознаками, обмеженими статтю. До них відносяться ознаки, що характеризують продуктивність тварин, наприклад молочність і жирність молока у великої рогатої худоби. Бики мають гени, що […]...
29. Ознаки, які успадковуються зі статтю Ознаки, гени яких локалізовані в статевих хромосомах, називаються зчепленими зі статтю. Генетичний аналіз виявив деякі особливості успадкування таких ознак, як 1) відмінність в результатах прямих і реципрокних схрещувань; 2) успадкування хрест-навхрест (Крісс-крос), тобто знака від матері успадковується синами, від батька – дочками. Ці особливості успадкування пов’язані з тим, що Y-хромосома гетерогаметного статі у різних організмів […]...
30. Спадкування кількісних ознак Кількісні ознаки – це все мірні ознаки: зростання (в сантиметрах), удій молока (в літрах), жирність молока (у відсотках) і т. П. Аналіз успадкування кількісних ознак значно ускладнений. Перше, з чим стикається генетик, – це безперервний характер мінливості. Вже при аналізі успадкування забарвлення зерна у пшениці, обумовленої полімерними генами, Н. Г. Нільсон-Еле встановив безперервний ряд мінливості […]...
31. Спадкування при полімерній взаємодії неалельних генів Коли стан ознаки визначається сукупною дією декількох неалельних генів, кожен з яких в силу диплоїдності еукаріот представлений в генотипі соматичних клітин парою алелей, причому дія цих генів характеризується адитивним (що додає, додавати, кумулятивним: від англ.: additive – допомагає наростити) фенотипическим ефектом, в поколіннях організмів зустрічаються особини з різним ступенем вираженості спостережуваного ознаки, що залежить від […]...
32. Неповне домінування Неповне домінування – так називається вид взаємодії алельних генів, при якому фенотип гетерозигот відрізняється як від фенотипу гомозигот по домінанті, так і від фенотипу гомозигот по рецесиву і має середнє (проміжне) значення між ними. Має місце при спадкуванні забарвлення: оцвітини нічної красуні; Ротиків; Забарвлення шерсті морських свинок і т. д. Сам Мендель зіткнувся з неповним […]...
33. Генетичні співвідношення Дуже часто неправильне розуміння генетичних співвідношень веде до помилок і непорозумінь. Коли говорять, що при схрещуванні гетерозиготних організмів домінантні і рецесивні ознаки проявляються у потомства в співвідношенні 3: 1, це зовсім не означає, що з кожних чотирьох нащадків три будуть володіти домінантними ознаками, а один – рецесивними. Насправді генетичні співвідношення висловлюють лише ймовірність прояву у […]...
34. Близькоспоріднені шлюби За статистичними даними, в Європі принаймні в 15% випадків амовротичного недоумства дітей батьки були двоюрідними братом і сестрою, а ще в 12% випадків батьки перебували в меншій ступеня споріднення, Надзвичайно висока частота шлюбів між двоюрідними братом і сестрою спостерігається серед батьків, діти яких страждають іншими рідкісними рецесивними хворобами. У європейській же популяції в цілому шлюби […]...
35. Епістаз Епістаз – вид взаємодії неалельних генів, при якому одна пара генів пригнічує (не дає проявитися у фенотипі) іншу пару генів. Ген-пригнічувач називають епістатічним (Епістатичний), придушений ген-гіпостатічним (гіпостатіческой). Якщо епістатічний ген не має власного фенотипического прояви, то він називається інгібітором і позначається буквою I (i). Якщо епістатічний ген-домінантний, то епістаз також називається домінантним. Розщеплення за фенотипом […]...
36. Дигібридне схрещування. III закон Г. Менделя При дигібридному схрещуванні вибирають батьківські організми, що відрізняються за двома ознаками. Мендель у своїх дослідах використовував екземпляри гороху, що розрізняються за кольором і формою насіння. Ці ознаки він позначав відповідно буквами А (а) і В (Ь). Розглянемо результати цих дослідів (рис. 46 і 47). Рис. 47. Схема незалежного розподілу ознак при дигибридном схрещуванні: A, B, […]...
37. Закон розщеплення ознак Подальше розмноження гетерозиготних особин, які є нащадками чистих ліній, призводить до фенотипічного розщеплення досліджуваних рис у нового покоління, які розподілилися в пайовий розподіл як 3: 1, генотипічними – в частках 1: 2: 1. Гетерозиготність отриманих раніше гібридів першого покоління, тобто наявність в їх генотипі обох варіантів алелі – і домінантного, і рецесивного, обумовлює, при подальшому […]...
38. Генні хвороби, зумовлені зчепленим з полом спадкуванням Оскільки Y-хромосома несе незначне число генів, у клінічній генетиці розглядаються в основному мутації генів, локалізованих на Х-хромосомі. Найбільш відомим захворюванням цієї групи є гемофілія, що виявляється в порушенні процесу згортання крові. Виділяють кілька видів гемофілії (А, В) залежно від дефіциту певного фактора згортання крові. Тип успадкування – рецесивний, частота у хлопчиків – 1: 5000. Іншим […]...
39. Загальна характеристика методів дослідження, застосовуваних в генетиці Закономірності успадкування ознак організмами дають можливість управління цими процесами при проведенні селекції, що сприяє значному розвитку цієї галузі знань. У розвитку генетики виділяють кілька етапів. Перший етап (1865-1903) характеризується початком досліджень і закладенням основ генетики. Основоположник вчення про закономірності успадкування Г. Мендель запропонував і широко використовував гибридологический метод дослідження і вперше виявив закони незалежного успадкування […]...
40. Неповне домінування. Генотип і фенотип Яке розщеплення за фенотипом відбувається у другому поколінні при неповному домінуванні? При неповному домінуванні в другому поколінні відбувається розщеплення потомства за курсом 1: 2: 1 як за генотипом (АА: Аа: Аа: аа), так і фенотипу (1/4 особин несе домінантний ознака, для 2/4 характерно неповне прояв домінантної ознаки і 1/4 – рецесивний ознака). Що таке фенотип? […]...