Первинні статеві клітини
Ово (оо) генез і сперматогенез відбуваються в диференційованих по підлозі жіночих або чоловічих статевих залозах – яєчниках або сім’яниках. Перш ніж потрапити в ембріональну закладку статевої залози, клітини-попередниці гамет, звані первинними статевими клітинами або гоноцитів, проходять досить складний шлях.
Статевий зачаток, що містить первинні статеві клітини – гонобласт, – утворюється бластомерами, що мають в цитоплазмі зародкову або статеву плазму (див. П. 6.4). У ссавців первинні статеві клітини відокремлюються в ембріогенезі відносно пізно (гаструла).
Первинні статеві клітини мають внегонаднимі походження. У людей, наприклад, вони відокремлюються у внутрішній клітинної масі (епібласт, ембріобласт в більш ранній ембріологічною термінології) і являють собою нащадки тотипотентних ембріональних стовбурових клітин. Їх можна бачити в складі зародкових листків, хоча вони не є похідними клітин жодного з них. На гістологічних препаратах первинні статеві клітини ідентифікують за відносно великим розмірам (12-20 мкм в діаметрі), формі, що наближається до округлої, центральному положенню світлого ядра з великим ядерцем. Головний гістохімічних маркер – висока активність ферменту лужної фосфатази в цитоплазмі. З зародкових структур вони переміщаються під позазародкові – стінку жовткового мішка (позазародкова мезодерма і ентодерми). В певній ділянці ентодерми жовткового мішка, поблизу місця відходжу-дення алантоїса первинні статеві клітини концентруються перед тим, як почати рух в закладки статевих залоз. Міграція починається після 25 діб розвитку. Вона відбувається в основному за інтерсті-циальному типу, тобто через мезенхіму різних внезародишевих і зародкових утворень шляхом так званого контактного орієнтування. Тонковолокнистий шар товщиною близько 30 нм на поверхні гоноцитів специфічно взаємодіє з макромолекулами міжклітинного матриксу, наприклад, з фібронектином, лами-нином, колагеном IV типу. Названі білки позаклітинного матриксу, взаємодіючи з білками клітинних оболонок, переважно з сімейства інтегринів, визначають маршрути руху клітин в ембріогенезі (фибронектин). Частина первинних статевих клітин досягає закладок статевих залоз пасивним чином, з кровотоком. Імовірно певна роль в міграціях гоноцитів належить хемотаксису, причому молекули-атрактанти, виконуючи функцію орієнтирів (своєрідних “маяків”), що визначають напрямок руху гоноцитів, утворюються клітинами статевих валиків (див. П. 4.3.7.1). Є думка, що вони відповідальні також за затримку первинних статевих клітин в капілярах поблизу закладок статевих залоз. У тканині закладок гоноціти з кровотоку потрапляють шляхом діапедезу, тобто через судинну стінку без порушення її цілісності. Первинні статеві клітини в людини досягають закладок гонад і “обгрунтовуються” там (здійснюють хоумінг) між клітинами целомического епітелію, які створюють необхідні умови для їх подальшого розвитку, на 28-30-у добу внутрішньоутробного періоду. Первинні статеві клітини, які не досягли закладок статевих залоз, гинуть шляхом апоптозу.
Якщо з якоїсь причини в зародку гонади або поза його гоноціти здійснюють кілька “зайвих” мітотичних циклів, то вони втрачають перспективу стати гаметамі і стають поліпотентними стовбуровими клітинами (стовбурові гаметоцити). У такому випадку вони можуть призвести до утворення тератоми.
У хребетних тварин первинні статеві клітини або гоно-ціти є єдиними попередницями зрілих статевих клітин, або гамет. У нізкоорганізованних багатоклітинних тварин клітинами-попередницями гамет можуть стати тотіпотентность резервні стовбурові клітини (археоцитов у губок) або навіть високо диференційовані соматичні клітини (хоаноцити – комірцеві клітини, що мають такі спеціалізовані структури, як джгутики, у губок).
(1 votes, average: 5.00 out of 5)