Первинна рухова (моторна) кора

Первинна рухова (моторна) кора знаходиться в прецентральній звивині, включаючи передню стінку центральної борозни, і збігається з цитоархітектонічним полем.

Клітинний склад цій області відрізняється кількома особливостями: тут відсутній внутрішній гранулярний шар, а п’ятий шар містить великі пірамідні клітини Беца. Цю область кори називають агранулярнох гігантопірамідною. Ділянки моторної кори, що відповідають за рух певних частин тіла, розташовані в суворо визначених зонах прецентральной звивини. Більш великі ділянки кори регулюють рух тих частин тіла, які володіють найбільшою свободою рухів.

Більш складні рухові відповіді виникають і при подразненні полів 1, 2, 3, 5 і 6. Так, наприклад, стимуляція поля 6 призводить до обертання тулуба і очей і піднесенню протилежної руки.

Це свідчить про те, що на нейронах поля сходяться імпульси від декількох рухових систем.

З цієї причини кору поля 6 називають вторинною моторної областю. У ній виділяють медіальну (додаткова моторна) і латеральну (премоторная кора) частини. Недавні дослідження довели, що у людини поле 6 відіграє провідну роль в якості асоціативного рухового поля.

На користь цього говорить посилення метаболічних процесів у цій зоні кори при виконанні рухів. Так в області первинної моторної кори відбувається посилення кровотоку в тій її частині, де знаходиться представництво частини тіла, здійснює рух. Однак ще більш помітне посилення кровотоку спостерігалося в області поля.

Найбільше метаболізм посилюється в цій зоні в тому випадку, якщо рух вимагає підвищеної уваги або випробуваного просять уявити рух, не здійснюючи його. У корі поля закінчується більшість проходять через таламус еферентних шляхів від базальних гангліїв.

Існують численні дані про великі зв’язки між моторною і соматосенсорною областями кори.

Нейрони рухової кори по асоціативним волокнам отримують сигнали з сенсорних областей, передають інформацію про результати рухового акта (перешкодах руху, його необхідної силі і т. д.).

Деякі з активуються при цьому нейронів – кортікоспінальних, їх збудження впливає на активність мотонейронів спинного мозку. Отже, активність цих мотонейронів залежить не тільки від збудження, що поширюється по спінальним рефлекторним дугам, але і від стану кортикальних нейронів.

Аксони нейронів кори утворюють спадні кортикоспінальних (пірамідні) тракти. 40% аксонів в цих трактах починається від клітин моторної зони кори, 20% – від соматосенсорної кори, а інші 40% приєднуються до кортикоспінальних шляхах від інших областей кори.

Тільки 3% волокон є аксонами клітин Беца V шару кори.

Всі волокна пірамідних трактів закінчуються на нейронах протилежної половини мозку, тобто здійснюють перехрест. Він може здійснюватися на різному рівні ЦНС. Волокна пірамідних трактів проходять у внутрішній капсулі і спускаються в підставу ніжки мозку, а далі в вентральную частина моста і довгастого мозку. Тут ці шляхи видно на вентральній поверхні у вигляді парних підвищень – пірамід, останні дали назву всьому тракту. Пірамідні тракти включають три системи волокон:

    Корково-ядерні (кортико-бульбарні); Кортикомостові; Кортико-спинальні.

Корково-ядерні волокна закінчуються на нейронах моторних ядер черепних нервів (III, IV, V, VI, VII, IX, X, XI, XII пари) на протилежній стороні відповідних відділів стовбура мозку. Частина волокон пірамідних трактів закінчується на ядрах підстави моста, утворюючи корково-мосто-мозочковою шлях.

На рівні моста деякі волокна закінчуються і на нейронах ретикулярної формації.

Кортико-спинальні волокна доходять до нейронів спинного мозку. У місці переходу довгастого мозку в спинний відбувається частковий перехрест волокон тракту. Більший пучок волокон (до 80%) переходить на протилежну сторону, в латеральний канатик спинного мозку, де утворює латеральний пірамідний шлях.

Волокна цього шляху утворюють синаптичні контакти зі вставними нейронами задніх стовпів спинного мозку, які через вставні нейрони переднього стовпа передають імпульси на мотонейрони. Останні іннервують м’язи тулуба і кінцівок.

Інші 20% волокон залишаються в передньому канатику свого боку спинного мозку і утворюють передній пірамідний шлях. У кожному сегменті спинного мозку вони переходять на протилежну сторону і в передніх стовпах перемикаються на вставні нейрони і потім на мотонейрони, що іннервують м’язи тулуба і кінцівок.

Функцією пірамідних трактів є управління мотонейронами спинного мозку шляхом мобілізації рефлекторних шляхів на рівні сегментарного апарату. Крім того, волокна цих трактів беруть участь у регуляції активності нейронів спинного мозку, що відносяться до соматосенсорної системі.

Структури головного мозку, що здійснюють регуляцію рухової функції, але не через пірамідні тракти, відносять до екстрапірамідної системи. До таких утворень можна віднести розглянуті вище:

    Червоні ядра; Вестибулярні ядра; Ретикулярну формацію; Верхні горби чотирьопагорб’я.

Однак згідно з сучасними даними фізіології і морфології, ці структури функціонують спільно і під контролем кори великих півкуль. Крім того, вони посилають в кору еферентні волокна, роблять впливу на її активність. Таким чином, виділення екстрапірамідної системи в самостійну систему управління рухами представляється досить умовним.


1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (1 votes, average: 5.00 out of 5)

Первинна рухова (моторна) кора