Номенклатура алканів

Related posts:

1. Номенклатура алканів – коротко Щоб дати алканами правильна назва, необхідно скористатися номенклатурою ІЮПАК. Для цього використовуватися наступна послідовність дій. Вибрати найдовшу нерозгаледжений ланцюг з атомів вуглецю. Пронумерувати атоми в ланцюга. Нумерацію необхідно починати з того боку, до якої ближче знаходиться заступник (відгалуження). Сформувати і записати назву речовини. У його початку цифрами потрібно вказати, за яких атомах знаходяться заступники. Після […]...
2. Формула алканів Алкани – насичені вуглеводні, що містять максимальну кількість атомів водню. Загальна формула алканів – CNH2n+2 Це гази, рідини, воски та тверді сполуки, що виділяються з нафтопродуктів, природного газу, кам’яного вугілля. Будова Короткий опис електронної будови молекули алканів: Вид гібридизації – sp3; Просторова будова групи СН – тетраедричну; Тип атомної зв’язку – σ-зв’язку; Форма вуглецевого ланцюга […]...
3. Ізомерія алканів Для алканів з відкритою ланцюгом характерний тільки один вид ізомерії – структурний. Ізомери з однаковим числом атомів вуглецю в молекулі розрізняються тільки числом, типом і розташуванням заступників в ланцюзі. Однієї і тієї ж брутто-формулою алканів С5Н12 може відповідати кілька різних за будовою (а також по фізичних і хімічних властивостях) сполук, серед яких розрізняють: СН3-СН2-СН2-СН2-СН3 – […]...
4. Гомологічний ряд алканів: таблиця, представники Алкани – клас вуглеводнів із загальною формулою CnH2n + 2. Споріднені сполуки, що відрізняються на одну метиленову групу – CH2-, утворюють гомологічний ряд алканів. Найпростішим речовиною ряду є метан з одним атомом вуглецю (CH4). Гомологи Споріднені сполуки – гомологи – схожі хімічними, але різні фізичними властивостями. Залежно від кількості атомів вуглецю виділяють газоподібні, рідкі, тверді […]...
5. Галогенування алканів Для алканів в цілому характерно протікання реакцій з проміжним утворенням радикалів, тобто радикальних реакцій. У реакцій за участю радикалів розрізняють три стадії: а) ініціювання ланцюга: Сl2 → 2Cl.; b) продовження (зростання ланцюга): СН4 + Cl. → СН3. + HCl, СН3. + Cl2 → СН3Cl + Cl.; c) обрив ланцюга: СН3. + Cl. → СН3Cl, СН3. […]...
6. Ізомерія алканів – приклади структурного типу Алкани – насичені вуглеводні, в молекулах яких всі атоми вуглецю зайняті допомогою простих зв’язків атомами водню. Тому для гомологів ряду метану характерна структурна ізомерія алканів. Ізомерія вуглецевого скелета Для гомологів з чотирма і більше атомами вуглецю характерна структурна ізомерія зі зміни вуглецевого скелета. Метильні групи – СН2 можуть приєднуватися до будь-якого вуглецю ланцюга, утворюючи нові […]...
7. Нітрування алканів Реакції нітрування алканів також протікають по радикальному механізму і залежно від умов і реагентів призводять до різних продуктів. Селективне нітрація (по найбільш реакційноздатних атому водню) протікає у відносно м’яких умовах. Так, нітрування алканів по Коновалову, яке здійснюють у розведеної азотної кислоти (10-25%) при температурі від 110 до 140 ° С і невеликому надлишковому тиску 1-2 […]...
8. Номенклатура ароматичних сполук Найчастіше ароматичні сполуки ряду бензолу називають або тривіальними найменуваннями, або як похідні бензолу або його гомологів, що мають тривіальні назви (толуол, кумол, фенол, анілін, ксилоли і т. д.). При наявності в кільці одного заступника з’єднання називають або тривіальним назвою (фенол, толуол, анілін, бензойна кислота), або як похідне бензолу (метилбензол, нітробензол, бензолсульфокислота, бензолкарбоновая кислота). За наявності […]...
9. Номенклатура гетероциклічних з’єднань Назви ароматичних гетероциклів, як правило, тривіальні, і вони прийняті номенклатурою ІЮПАК. У моноциклических з’єднаннях нумерація атомів завжди починається від гетероатома (приклади нумерації наведені вище). У гетероцикли з декількома однаковими гетероатомами ці атоми отримують найменші номери. Якщо є два атоми азоту з різним електронним будовою (-N = і – NH-), то нумерацію ведуть від фрагмента – […]...
10. Застосування алканів Алкани отримують з нафтопродуктів, природного газу, кам’яного вугілля. Головне застосування алканів – використання в якості палива. З речовин також виготовляють: Розчинники; Косметичні засоби; Асфальт. Опис Алкани – клас насичених або граничних вуглеводнів. Це означає, що молекули алканів містять максимальну кількість атомів водню. Загальна формула з’єднань гомологічного ряду алканів: CnH2N + 2 Назви речовин складаються з […]...
11. Гомологічний ряд алкенів. Ізомерія і номенклатура Етилен, подібно метану, є родоначальником цілого ряду вуглеводнів східного будови – гомологічного ряду алкенів. Як і у випадку алканів, два найближчих гомолога відрізняються за складом на групу – СН2-, звану гомологической різницею. Учитель демонструє, як отримати формулу наступного представника гомологічного ряду етиленових вуглеводнів. Для цього один з атомів водню в молекулі етилену потрібно замінити на […]...
12. Номенклатура органічних сполук Внаслідок наявності величезного числа органічних сполук величезне значення набуває система їх позначення (найменування) таким чином, щоб за назвою можна було легко встановити його структуру (хімічну будову), а відповідно, і всі хімічні та фізичні властивості. Таким чином, найменування повинне максимально точно відображати хімічну будову органічної сполуки, включаючи можливість ідентифікації структурних і геометричних ізомерів. До справжнього моменту […]...
13. Алкани: таблиця, будова і властивості Ациклічні вуглеводні називаються алканами. Всього налічується 390 алканів. Найдовшу структуру має нонаконтатріктан (C390H782). До атомам вуглецю можуть приєднуватися галогени, утворюючи галогеналкани. Будова і номенклатура За визначенням алкани – граничні або насичені вуглеводні, що мають лінійну або розгалужену структуру. Також називаються парафинами. Молекули алканів містять тільки одинарні ковалентні зв’язки між атомами вуглецю. Загальна формула – CNH2n […]...
14. Хімічні властивості алканів і циклоалканів Алкани – нециклічні вуглеводні. Атоми вуглецю в даних сполуках мають sp3-гібридизацію. У молекулах даних вуглеводнях все атоми вуглецю зв’язані тільки одинарними неполярними і малополярні С-С зв’язками. Перекриття орбіталей відбувається по осі, що з’єднує ядра атомів. Це σ-зв’язку. Дані органічні сполуки містять максимальну кількість атомів водню, тому їх називають граничними (насиченими). З – за насиченістю, алкани […]...
15. Крекінг алканів Реакція, що приводить до утворення суміші коротколанцюгових алканів і алкенів з алканів з великим числом вуглецю в молекулі, називається крекінгом. Термічний крекінг, що проводиться при температурах від 400 до 700 ° С, протікає, як правило, по радикальному механізму і супроводжується розривом зв’язків С-С в тому числі. В результаті спостерігаються утворення великого числа радикалів і бірадікали. […]...
16. Номенклатура алкенів Номенклатура алкенів вельми схожа з номенклатурою алканів за тим винятком, що наявність кратного зв’язку викликає появу ізомерів її положення, а також і ізомерів вуглецевого скелета. У ряді випадків з’являється геометрична просторова ізомерія. Всі ці особливості враховуються при складанні найменувань алкенів. При найменуванні алкенів за основу вибирається найбільш довгий ланцюг вуглецевих атомів, що включає в себе […]...
17. Лабораторні способи отримання алканів З лабораторних способів отримання алканів слід вказати: 1. Термічне декарбоксилування солей карбонових кислот у присутності лугів: СН3-СООNa + NaOH → CH4 + Na2CO3, або в загальному вигляді R-COONa + NaOH → R-H + Na2CO3 Реакція протікає більш-менш успішно тільки для солей нижчих карбонових кислот – оцтової, пропіонової. Для більшої зручності користуються не чистої їдким лугом, […]...
18. Хімічні властивості алканів – коротко Оскільки всі зв’язки у алканів насичені, хімічні реакції можуть протікати тільки в результаті попереднього розриву зв’язків С-С або С-Н. З можливих варіантів розриву зв’язку: гетеролітичних (коли обидва електрони, що утворюють зв’язок, залишаються в одного з атомів, з утворенням іонів): СН3-СН3 → СН3-СН2- + Н + або СН3-СН3 → СН3-СН2 + + Н І гомолитического, коли […]...
19. Номенклатура і ізомерія карбонових кислот Схема класифікації карбонових кислот (див. Рис. 28) зручна також для розгляду їх номенклатури і ізомерії. Найбільш важливими для вивчення в шкільному курсі є граничні одноосновні карбонові кислоти, їх гомологічний ряд вчитель і пропонує розглянути в першу чергу. Родоначальником цього ряду кислот є кислота, в якій (подібно альдегидам) функціональна карбоксильная група пов’язана не з вуглеводневим радикалом, […]...
20. Способи отримання граничних вуглеводнів (алканів) Як було вже сказано, кожен клас органічних сполук характеризується певними особливостями будови. Ми знаємо також, що від будови залежать фізичні і хімічні властивості речовин. Отже, речовини, що належать до одного класу сполук, повинні володіти багатьма загальними або правильно змінюються при зміні складу фізичними і хімічними властивостями. Але не тільки фізичні властивості і хімічно – е […]...
21. Фізичні і хімічні властивості алканів Алкани – граничні (аліфатичні) вуглеводні, склад яких виражається формулою СNH2n+2. Алкани утворюють гомологічний ряд, кожна хімічна сполука якого за складом відрізняється від наступного і попереднього на однакове число атомів вуглецю і водню – СН2, а речовини, що входять до гомологічний ряд, називаються гомологами. У молекулах алканів виділяють первинні (тобто пов’язані однією зв’язком), вторинні (тобто пов’язані […]...
22. Раціональна номенклатура граничних вуглеводнів Кожен член ряду метану (з усіма можливими ізомерами) має особливе найменування, закінчується на ан. Коріння назв перших чотирьох гомологів є випадковими. Так, вуглеводень СН4 називається метаном, С2Н6 – етаном, C3H8 – пропаном, С4Н10 – бутаном. Назви наступних гомологів виробляються від грецьких назв чисел: С5Н12 – пентан, С6Н14 – гексан, C7H16 – гептан і т. д., […]...
23. Хімічні властивості алканів У звичайних умовах алкани досить малоактивні. Це пояснюється міцністю σ-зв’язків між атомами C-C і C-H. Тому необхідно забезпечити спеціальні умови (наприклад, досить високу температуру або світло), щоб проведення хімічної реакції стало можливим. Реакції заміщення До реакцій цього типу відносяться галогенування і нітрування. Галогенування (взаємодія з Cl2 або Br2) відбувається при нагріванні або ж під впливом […]...
24. Номенклатура органічних сполук – коротко Номенклатура з’єднання ділиться на 2 типу: Тривіальну Систематичну. Тривіальна – це історично перша номенклатура, яка виникла на самому початку розвитку органічної хімії. Назви речовин носили асоціативний характер, наприклад, щавлева кислота, сечовина, індиго. Створення систематичної, тобто міжнародної номенклатури почалося з 1892 року. Тоді була розпочата Женевська номенклатура, яку з 1947 і по сьогоднішній день продовжує ІЮПАК […]...
25. Номенклатура кислот Загальна формула кислот HnAc, де n – число атомів водню, рівне заряду іона кислотного залишку, Ac – кислотний залишок. Назви кисневих кислот утворюються від назви елемента з додатком закінчень – ва, – вая, якщо ступінь окислення його відповідає номеру групи короткої форми Періодичної системи, і слова “кислота”. У міру зниження ступеня окислення суфікси змінюються в […]...
26. Замісна номенклатура органічних з’єднань Назва органічної сполуки являє собою складне слово, що включає назву родоначальної структури (корінь) і назви різного типу заступників (у вигляді префіксів і суфіксів), що відображають їх природу, місцезнаходження та число. Звідси і назва цієї номенклатури – замісна. Заступники поділяються на два типи: – вуглеводневі радикали і характеристичні групи, що позначаються тільки префіксами (табл. 1.2); – […]...
27. Природний газ. Алкани У вступі ми визначили органічну хімію як хімію вуглеводнів та їх похідних. Назва вуглеводні говорить за себе: це речовини, молекули яких складаються з атомів двох хімічних елементів – вуглецю і водню. Завдяки унікальній здатності атомів вуглецю з’єднуватися один з одним в ланцюзі різної форми і довжини, таких з’єднань існує безліч. Тому їх ділять на класи. […]...
28. Номенклатура кислот і солей Назва кислот будуються так: до кореня назви центрального елемента російською мовою додають постфікси – ва, – ниста або – воднева, в залежності від ступеня окислення центрального елемента. Якщо ви не пам’ятаєте, що таке ступінь окислення, і як її визначати, то спочатку необхідно вивчити відповідну статтю. Назви солей будуються так: до кореня назви центрального елемента на […]...
29. Національна та міжнародна номенклатура Ще в середині XIX в. окремі хіміки намагалися створити таку номенклатуру, яка говорила б про будову званих речовин; таку номенклатуру називають раціональною. При цьому, наприклад, назви вуглеводнів вироблялися від назв першого представника даної групи вуглеводнів. Так, для ряду метану основою найменування служило назва метану. Наприклад, один з ізомерів пентану можна назвати діметілетілметан, тобто ця речовина […]...
30. Номенклатура гідроксидів Загальна формула гідроксидів Е (OН) m, де m – число атомів елемента, рівне ступеня окислення металу. Згідно з міжнародною номенклатурою назви гідроксидів складаються з слова “гідроксид” і назви металу в родовому відмінку. Якщо метал утворює кілька підстав, то в назвах зазначається ступінь його окислення римською цифрою в дужках відразу після назви елемента. Наприклад, NaOH – […]...
31. Ізомерія і номенклатура спиртів Для вивчення цього питання вчитель використовує схему (див. Схему 1). Родоначальником гомологічного ряду спиртів є метанол. У нього і другого гомолога – етанолу – ізомерів немає. Ізомерія алканолов починається з третього представника гомологічного ряду. Хлопці відшукують у схемі формули ізомерних пропанолом і засвоюють, як будуються їх назви. Учитель підкреслює, що в спиртах вперше зустрівся новий […]...
32. Отримання і застосування алканів Значну частку алканів отримують, виділяючи їх з природної сировини. Найчастіше переробляють природний газ, головним компонентом, якого є метан або ж піддають крекінгу і ректифікації нафту. А також слід згадати про хімічні властивості алкенів. У 10 класі одним з перших лабораторних методів, що вивчаються на уроках хімії, є гідрування ненасичених вуглеводнів. C3H6 + H2 = C3H8 […]...
33. Загальна характеристика вуглеводнів З’єднання вуглецю з воднем, що мають нормальні (нерозгалужені) і розгалужені ланцюги, носять назву “алкани” (синоніми – парафіни (устар.), Аліфатичні вуглеводні, насичені вуглеводні). Склад алканів відповідає загальній брутто-формулою (CnH2n + 2), де n – число атомів вуглецю в молекулі. Серед гомологів алканів кожний наступний член ряду відрізняється від попереднього структурною одиницею – СН2- (т. зв. метиленовими […]...
34. Промислові методи отримання алканів Найважливішим джерелом алканів в природі є природний газ, мінеральне вуглеводневу сировину – нафту і супутні їй нафтові гази. Природний газ на 95% складається з метану. Такий же склад має болотний газ, що утворюється в результаті переробки бактеріями (гниття) вуглеводів. Попутні нафтові гази складаються в основному з етану, пропану, бутану і частково пентана. Їх відокремлюють від […]...
35. Фізичні властивості граничних вуглеводнів (алканів) Відповідно до теорії хімічної будови, фізичні властивості речовин залежать від їх складу і будови. На прикладі граничних вуглеводнів ми вперше зустрічаємося із змінами фізичних властивостей в одному гомологічної ряду. Чотири перші члена гомологічного ряду граничних вуглеводнів, починаючи з метану, є речовинами газоподібними. Сам метан є постійним газом, згущається в рідина лише при температурі -161,5 °С. […]...
36. Фізичні властивості алканів Учитель звертає увагу хлопців на те, що в будь-якому, гомологічного ряду із збільшенням числа атомів вуглецю в ланцюзі (т. Е. Зі збільшенням відносної молекулярної маси) зростають температури ‘плавлення, кипіння, щільність речовин. Це одне з підтверджень закону природи про перехід кількості в якість. Таким чином, алкани можуть існувати в трьох різних агрегатних станах. Учні згадують типи […]...
37. Горіння алканів Взаємодія алканів з киснем супроводжується настільки великим виділенням теплоти, що часто візуалізується у вигляді появи полум’я. Кінцевими продуктами при надлишку кисню є СО2 і вода. Горіння широко використовується в енергетичних цілях, але в хімічній практиці воно не застосовується. Як і інші реакції, горіння – радикальний процес, ініційований при достатній підводиться ззовні енергії. Втім, трапляються і […]...
38. Будова і номенклатура пептидів Назви пептидів будують шляхом послідовного перерахування амінокислотних залишків, починаючи з N-кінця, з додаванням суфікса іл, крім останньої С-кінцевої амінокислоти, для якої зберігається її повна назва. Іншими словами, назви амінокислот, що вступили в освіту пептидного зв’язку за рахунок “своєї” групи СООН, закінчуються в назві пептиду на – іл: аланіл, валив і т. П. (Для залишків аспарагінової […]...
39. Номенклатура спиртів Номенклатура IUPAC При найменуванні спиртів за номенклатурою IUPAC знаходять найдовшу ланцюг атомів вуглецю, що містить гідрокісльную групу, і нумерують її з краю, до якого ближче гідроксильна група. Після перерахування заступників додається назва, відповідне вуглеводню головного ланцюга з додаванням закінчення ол і цифри, що показує місце гідроксильної групи в ланцюзі (див. Приклади вище). Замісна номенклатура використовується […]...
40. Номенклатура і ізомерія альдегідів і кетонів Як правило, учням більше до душі міжнародні назви речовин, оскільки при їх складанні є логіка і суворі правила. Тому починати пояснення номенклатури альдегідів і кетонів слід з вимог ІЮПАК. Всі вивчені правила побудови назв залишаються в силі, додаються лише деякі особливості. 1. “Відмінними” суфіксами в назвах альдегідів і кетонів служать відповідно – аль і – […]...