Морфологічна асиметрія тіла і півкуль мозку
Яйцеклітина людини має асиметричну структуру, яка передається всім отриманим від її поділу клітинам (Мал. 4.8). Обумовлена ця структура асиметричними фибриллами, що складаються з асиметричним білків (Bradshaw, 1988). Самі ж ембріони хребетних спочатку зовні симетричні. Перший фізичний знак асиметрії виявляється на стадії нервової полоси: вузол в області майбутньої голови в кінці смужки відхиляється вліво у курчат (Cooke, 1995), а в ембріонів мишей війки клітин, що входять у вузол, б’ють проти годинникової стрілки (Vogan, Tabin, 1999) . Ця остання асиметрія – результат асиметрії молекул, які приводять у рух вії.
Переміщення областей цитоплазми, що супроводжує запліднення у жаби Discoglossus pictus. Зрізи яєць були приготовлені через різні терміни після запліднення. А. Схематичне зображення зрізу яйця через 15 хв після запліднення. Б. Яйце через 135 хв після запліднення. (Перше розподіл дроблення у цього виду починається через 150 хв.) Спостерігається зміщення кортикальної цитоплазми щодо внутрішньої цітопллазми; положення компонентів останньої також змінилося. (За Klag, Ubbeis, 1975.)
Ранню асиметрію ембріонів визначає особливість генної експресії. Наприклад, два гени, названих вузловим і лівизни, визначаються тільки в клітинах, розташованих на лівій стороні від середньої лінії смужки (Beddington, 1996). Ця асиметрія, у свою чергу, породжує каскад подій, які викликають асиметричне розвиток внутрішніх органів.
Хоча людське тіло виглядає симетричним, багато внутрішні органи закладаються асиметрично: серце відхилено вліво, печінка розташовується праворуч, права нирка знаходиться нижче лівої. Але в однієї людини з 10 000 всі органи розташовані дзеркально по відношенню до норми. Таке явище називається situs inversus і зазвичай не впливає на здоров’я. Іноді зустрічається часткова інверсія, коли тільки серце відхиляється вправо. Оскільки при цьому виді інверсії порушуються співвідношення між органами, проблеми зі здоров’ям їхнього власника більш вірогідні (Galloway, 1990). Один з сіамських близнюків, зазвичай, має Інвертований розташування органів, що, можливо, пояснюється взаємодією ембріонів на стадії смужки (Levin ea, 1996). У ембріонів мишей інверсія розташування органів викликається мутацією гена inv (Mochizuki, 1998). Отже, асиметрія розташування органів знаходиться під генним контролем і реалізується через послідовність сигнальних молекул (Ryan ea, 1998). Тим не менш, показано відсутність кореляції між асиметрій органів і латерализацией півкулі по мові чи рукістю (Tanaka ea, 1999), що передбачає інший механізм формування останніх.
Мозок, як і тіло, на перший погляд здається двома дзеркальними половинами, але це не так. Асиметрія є і в корі великих півкуль мозку і в підкіркових структурах. AW Toga і PM Thompson (2003) призводять 148 літературних джерел, що підтверджують асиметрію на морфологічному рівні. В якості причин латерализации вони виділяють кілька факторів, які можна об’єднати в групи: спадкові (що з’явилися в результаті еволюції виду), соціальні (пов’язані з особливостями розвитку конкретної людини), а також патологічні (зумовлені порушеннями розвитку особини).
Спадковими можна вважати особливості, властиві багатьом людям. Наприклад, лобно-центральна область правої півкулі ширше. Воно видається вперед щодо лівого і важче його (Peled Е. А., 1998). У ньому більше щільність білої речовини по відношенню до лівого, обумовлена розподілом волокон передніх кінцівок (Gur, 1980). Ці показники не залежать від статі і рукости (Peled Е. А., 1998).
У дорослих людей всю ліву півкулю за розміром більше правого (Yeo ea, 1987), його потилична область ширше правої (LeMay, Kido, 1978), в ньому дозрівання звивин відбувається швидше і більше щільність сірої речовини. Сингулярна звивина в лівій півкулі подвійна, у правому – одинарна (Peled Е. А., 1998).
Асиметрія мозкової тканини виникає в період первинного ділення клітин, ще до народження першої нейрона, тобто до стадії нейробластів (Rosen, 1996).
Морфологічні відмінності виявлені відповідальних за продукцію і переробку вербальної інформації. Виявлено неоднакове будова борозен і звивини, відмінна форма і площа коркових полів, щільність і розмір нейронів окремих цитоархитектонических шарів (Алексєєнко, 2004). До структурам, пов’язаним з центром мови, відносять pars triangularis (трикутна частина) і operculum, (Покришечная частина) складові зону Брока (Мал. 4.9). Цифрове позначення полів, що відносяться до цих структур представлено на малюнку 7.6. AB Scheibel зі співавторами (1998) повідомили, що в зоні Брока високоупорядоченние зв’язку дендритів більше в лівій півкулі, ніж в гомологічних правом. Структурна організація речедвігательних полів 44 і 45 (Мал. 7.6) в лівому і правому півкулях мозку людини розрізняється за середньою величиною поля пірамідних нейронів, їх максимальною і мінімальною величиною, за показником варіації і нейрони складом клітин 3 і 5 шарів. Ці відмінності відображають домінування лівої півкулі по мовної функції (Боголєпова, Малофєєва, 2003).
Ці ж автори (Боголепова та ін., 2004) вивчили морфологію коркових полів 4 і 6, що відносяться до рухового аналізатору, поля 43, що грає безпосередню роль у проголошенні звуків, поля 8, який бере участь в просторової орієнтації і регуляції довільних рухів, полів 36 і 37, відповідальних за програмування складних інтелектуальних процесів, полів 39 і 40 нижнетеменной області, пов’язаних з процесами читання, письма, малювання, формування цілеспрямованих дій, слухових полів 41 і 22 скроневої області, хвостатого ядра, що бере участь в управлінні рухом та організації складних форм поведінки. Була виявлена лівопівкульним домінантність речедвігательних і рухових коркових полів мозку людини. Однак в лобових 47 і 46, а також 39 і 40 полях нижнетеменной області кори відмінностей між півкулями знайдено не було. Поле 22 в зоні Верніке більше в лівій півкулі. Воно є філогенетично більш новим утворенням кори мозку людини, і складність будови і функціонування цієї структури пов’язана з формуванням мови у філогенезі. Поле 41 є кірковим кінцем слухового аналізатора, куди надходить звукова інформація і відбувається її первинна кодування. Розмір його більше в правій півкулі, оскільки саме права півкуля відповідає за виділення сигналу з шуму. Цікаво, що індивідуальна варіабельність будови полів 8 і 43 більше в правій півкулі.
(1 votes, average: 5.00 out of 5)