Моногенне незалежне успадкування

Related posts:

1. Родоводи при Y-сцеплениму типі успадкування Наявність хромосоми Y виключно у представників чоловічої статі пояснює головну особливість Y-зчепленого типу успадкування, яка полягає в тому, що відповідний ознака успадковується в ряду поколінь тільки по чоловічій лінії, тобто передається від батька до сина (рис. 5.10). Саме таким чином успадковується ряд патологічних станів, що проявляються в порушеннях розвитку ознак чоловічої статі, важливих з точки […]...
2. Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
3. Генетика статі. Зчеплене із статтю успадкування У природі для більшості видів раздельнополих організмів характерно приблизно рівне співвідношення між особинами чоловічої (самцями) і жіночого (самками) статі. Розщеплення за ознакою статі у потомстві відбувається у співвідношенні 1: 1. Що ж визначає появу особин тієї чи іншої статі? Виявляється хромосомний набір самців і самок неоднаковий. Наприклад, в соматичних клітинах (тобто в клітинах тіла) дрозофіли […]...
4. Генетика статі і зчеплене зі статтю успадкування Генетичний механізм визначення статі в природі обумовлений генами, локалізованими на особливих статевих хромосомах, наявних в каріотипі. Пол, у якого в каріотипі однакові статеві хромосоми, називається гомогаметним, а підлога, у якого в каріотипі різні статеві хромосоми, – гетерогаметним. Нестатеві хромосоми каріотипу називаються аутосомами. Морфологічно розрізняються статеві хромосоми являють собою пару гомологів, оскільки мають гомологічний ділянку, що […]...
5. Зчеплене успадкування. Генетичне визначення статі Успадкування, зчеплене зі статтю. Однак прояв закону Менделя можливо лише тоді, коли гени двох різних аллелей (визначальні в нашому прикладі колір і форму насіння гороху) лежать у різних парах гомологічних хромосом. У випадках же розташування генів різних алелей в одній і тій же парі спадкування двох ознак відбуватиметься спільно. Цей феномен отримав назву зчепленого наслідування, […]...
6. Зчеплене успадкування У 1906 році У. Бетсон і Р. Пеннет, проводячи схрещування рослин запашного горошку і аналізуючи спадкування форми пилку і забарвлення квіток, виявили, що ці ознаки не дають незалежного розподілу в потомстві, гібриди завжди повторювали ознаки батьківських форм. Стало ясно, що не для всіх ознак характерно незалежне розподіл в прийдешнім і вільне комбінування. Кожен організм має […]...
7. Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...
8. Родоводи при домінантному Х-сцеплениму типі успадкування Гени, що розміщуються в хромосомі Х і не мають парних алелей (гомологічних локусів) в хромосомі Y, представлені в генотипах чоловіків і жінок у різних дозах. Жінка (гомогаметний підлогу) отримує дві свої хромосоми Х і відповідні гени як від батька, так і від матері, тоді як чоловік (гетерогаметний підлогу) отримує свою єдину хромосому Х тільки від […]...
9. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
10. Ознаки, які успадковуються зі статтю Ознаки, гени яких локалізовані в статевих хромосомах, називаються зчепленими зі статтю. Генетичний аналіз виявив деякі особливості успадкування таких ознак, як 1) відмінність в результатах прямих і реципрокних схрещувань; 2) успадкування хрест-навхрест (Крісс-крос), тобто знака від матері успадковується синами, від батька – дочками. Ці особливості успадкування пов’язані з тим, що Y-хромосома гетерогаметного статі у різних організмів […]...
11. Зчеплене успадкування. Порушення зчеплення Зчеплене успадкування. Порушення зчеплення. Перехрест хромосом У кожній хромосомі знаходиться кілька тисяч генів. У зв’язку з цим виникає питання про те, як будуть успадковуватися ознаки, гени яких знаходяться в одній хромосомі. У 1906 р В. Бетсон і Р. Пеннет проводили досліди зі схрещування двох різних рас запашного горошку, які різнилися по двох парах ознак (за […]...
12. Статеві хромосоми і аутосоми Пол у тварин визначається в момент запліднення. У цьому випадку найважливіша роль в генетичному визначенні статі належить хромосомному набору зиготи. У наборі хромосом зиготи містяться гомологічні хромосоми, однакові за формою, розмірами. У жіночому каріотипі всі хромосоми парні. У чоловічому каріотипі завжди є одна велика равноплечіе непарна хромосома, яка не має гомолога, і маленька паличкоподібна хромосома, […]...
13. Генетика статі. Зчеплене зі статтю успадкування Первинні та вторинні статеві ознаки. Вивчення поведінки хромосом під час мейозу і запліднення дозволило вирішити важливу біологічну проблему – визначення статі. Пол являє собою сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Зазвичай розрізняють первинні і вторинні статеві ознаки. До первинних статевих ознак відносять морфологічні і фізіологічні особливості організму, які […]...
14. Зчеплене успадкування. Хромосомна теорія спадковості Зчеплення генів. У всіх прикладах схрещування, розглянутих у попередніх параграфах, мало місце незалежне комбінування, оскільки нас цікавлять пари генів перебували в різних парах хромосом. Такі гени вільно поєднуються один з одним відповідно до закономірністю незалежного комбінування. У різних організмів число генів може налічувати десятки і сотні тисяч, число ж хромосом дуже обмежено, іншими словами, число […]...
15. Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
16. Закон Моргана – закон зчепленого успадкування ознак Ряд організмів має невелике число хромосом, тому більшість генів, які визначають різні групи альтернативних ознак, знаходяться в одній гомологічній парі хромосом, тобто є зчепленими і передаються потомству разом. Так, у плодової мушки дрозофіли ген, який визначає довжину крил, і ген, відповідальний за колір тіла, знаходяться в гомологічних хромосомах. Дигібридне схрещування, проведене за даними ознаками у […]...
17. Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
18. Оcнови генетики. Закони спадковості Генетика – наука, що вивчає закономірності спадковості і мінливості. Мендель, проводячи досліди зі схрещування різних сортів гороху, встановив ряд законів успадкування, що поклали початок генетиці. Він розробив гібрид-логічний метод аналізу успадкування ознак організмами. Цей метод передбачає схрещування особин з альтернативними ознаками; аналіз досліджених ознак у гібридів без урахування інших; кількісний облік гібридів. Проводячи моногібріднре схрещування […]...
19. Родоводи при аутосомно-рецесивниму типі успадкування Рецесивні ознаки проявляються фенотипно лише у гомозигот по рецесивним аллелям. Ці ознаки, як правило, виявляються у дітей фенотипически нормальних батьків, які, будучи гетерозиготами, є носіями відповідних алелей і можуть передати їх нащадкам. У таких випадках вірогідність народження нащадків рецесивних гомозигот дорівнює 25%. Імовірність народження дітей з вказаною генетичної конституцією вище в близькоспоріднених шлюбах. У батьків […]...
20. Хромосомна теорія спадковості – конспект Хромосоми як особливі ядерні структури відкриті в другій половині XIX ст. В цей же час було висловлено припущення про те, що вони мають відношення до явища спадковості (див. П. 4.2, А. Вейсман). На початку XX в. припущення А. Вейсма-на знайшло переконливе підтвердження (див. п. 4.2, Т. Бовери, У. Сеттон), а генетика як наука завдяки результатам […]...
21. Статеві хромосоми Далеко не завжди для всіх хромосом можна виявити пару. Наприклад, при порівнянні морфології хромосом в каріотипі чоловічих особин людини виявляється, що парами можна розташувати тільки 44 хромосоми. Після цього залишиться дві хромосоми, абсолютно не схожі один на одного: одна коротка, одноплечі, інша – двуплечего, середніх розмірів. У жіночих особин такий гетероморфними пари немає. Цю пару […]...
22. Родоводи при аутосомно-домінантному типі успадкування Для аутосомного типу успадкування (ген, що визначає розвиток ознаки, розташований на аутосомі) в цілому характерна рівна ймовірність народження ознаки серед чоловіків і жінок. Це обумовлюється наявністю в генотипі людини незалежно від статі двох алелей генів, локалізованих в аутосомах. Нагадаємо, що один з пари алелей нащадок отримує через сперматозоїд батька, інший – через яйцеклітину матері, а […]...
23. Закон незалежного успадкування ознак Як ви думаєте, чи часто в природі зустрічається дигібридне схрещування? Якщо експериментатор вибирає для подальшого аналізу дві пари ознак і схрещує між собою організми, чітко розрізняються за цими двома ознаками, то він здійснює дигібридне схрещування. Насправді кожен організм – носій безлічі різноманітних ознак. У природі ніхто не відбирає ознаки для аналізу. І говорити про те, […]...
24. Успадкування ознак у організмів Один з основних ознак живого – спадковість. Це здатність організму зберігати і передавати свої ознаки й особливості розвитку з покоління в покоління, т. Е. У спадок. Завдяки цій властивості кожен вид організму зберігає певну спадкову інформацію. Передача спадкових ознак відбувається при розмноженні. При безстатевому розмноженні передача йде через нестатеві клітини: тоді ознаки нащадків виявляються такими […]...
25. Зчеплене успадкування ознак, порушення зчеплення генів Терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Менделя, моногибридное схрещування, морганіда, спадковість, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, хромосомна теорія спадковості, цитологічні основи законів Менделя. Успіх роботи Грегора Менделя був пов’язаний з тим, що він правильно вибрав об’єкт […]...
26. Закон зчепленого успадкування, його матеріальні основи Досліди показали, що гени, локалізовані в одній хромосомі, виявляються зчепленими, т. Е. Передаються в поколіннях, переважно не виявляючи незалежного успадкування. Закономірності зчепленого успадкування генів були вивчені Т. Х. Морганом і його учнями на початку 20-х років XX ст. Об’єктом для досліджень була плодова мушка дрозофіла. Термін життя її невеликий, і за рік можна отримати кілька […]...
27. Характеристика генетики статі та спадкових захворювань У процесі історичного розвитку у організмів виник механізм регуляції появи особин різної статі (для раздельнополих організмів). У раздельнополих організмів у клітинах існує особлива пара хромосом, умовно позначається ХY, яка відповідає за підлогу даного організму, і ця пара хромосом називається статевими хромосомами. За характером статевих хромосом розрізняють гомогаметний (XX) і гетерогаметний (ХY) підлогу. У людини і […]...
28. Закономірності успадкування ознак, встановлені Г. Менделем Яких правил дотримувався Г. Мендель при проведенні своїх дослідів? Г. Мендель розробив методику проведення дослідів над рослинними гібридами. Суть цієї методики зводилася до наступного. По-перше, для проведення дослідів Г. Мендель вдало вибрав об’єкт дослідження – садовий горох, рослина Самозапильна, з коротким періодом дозрівання, що дуже зручно для аналізу потомства. По-друге, Г. Мендель використовував чисті лінії […]...
29. Генетичні карти хромосом Під генетичним картуванням, як правило, розуміють локалізацію окремого гена по відношенню до решти. За частотою кросинговеру уточнюють дистанцію між зчепленими генами, що дозволяє створювати генетичні карти хромосом, на яких нанесені записи локалізації генів в хромосомі і відносні відстані їх один від одного. Можливість подібного картування заснована на постійному значенні кросинговеру між досліджуваними генами. Відстань між […]...
30. Чоловічі і жіночі особини, співвідношення Особин чоловічої і жіночої статі народжується приблизно порівну. Так, наприклад, у коней відсоток самців при народженні дорівнює 52, у людей – 51, у мишей і голубів – 50, у курей – 49. Приблизно такі ж співвідношення між статями у рослин і комах. Причини цього явища криються в самих механізмах успадкування статі, перший з яких був […]...
31. Генотип як цілісна історично сформована система Генотип як цілісна історично сформована система. Генетика статі. Хромосомна теорія спадковості Генотип – це не проста сукупність всіх генів організму, а складна цілісна система взаємодіючих генів, яка виникла в процесі еволюції виду. Ген – це ділянка молекули ДНК (або РНК у вірусів і фагів). Ген розташовується в певній ділянці хромосоми – локусі – і включає […]...
32. Генеалогічний метод Використання цього методу можливо в тому випадку, коли відомі прямі родичі-предки володаря спадкової ознаки (пробанда) по материнській і батьківській лініях у низці поколінь або нащадки пробанда також в декількох поколіннях. При складанні родоводів в генетиці використовується певна система позначень. Після складання родоводу проводиться її аналіз з метою встановлення характеру успадкування досліджуваного ознаки. Умовні позначення, прийняті […]...
33. Біологічна роль статевого розмноження Одним з факторів еволюції є мінливість. Організми, що володіють більшою мінливістю, краще пристосовані до умов навколишнього середовища. Якби розмноження завжди відбувалося безстатевим шляхом, то все одно Земля була б заселена генетично відрізняються організмами – кожен варіант виникав би в результаті мутації в попередньої особини, яка в свою чергу сталася з безперервного ряду поколінь. В цьому […]...
34. Закон незалежного комбінування (успадкування) ознак, або третій закон Менделя Організми відрізняються один від одного за багатьма ознаками. Тому, встановивши закономірності успадкування однієї пари ознак, Г. Мендель перейшов до вивчення спадкування двох (і більше) пар альтернативних ознак. Для дігібрідного схрещування Мендель брав гомозиготні рослини гороху, що відрізняються за забарвленням насіння (жовті й зелені) і формі насіння (гладкі і зморшкуваті). Жовте забарвлення (А) і гладка форма […]...
35. Поняття про каріотип Генетичні явища, що характеризують спадковість і біологічну мінливість, біологи досить давно пов’язують з особливими ядерними утвореннями – хромосомами (див. П. 4.2, А. Вейсман; В. Вальдейер; Т. Бовери і У. Сеттон; Т. Морган), які з повними підставами розглядаються в якості структур, в яких розміщуються гени (див. п. 4.3.2.1). В історії генетики як науки протягом тривалого часу […]...
36. Повідомлення на тему “Спадкові хвороби людини” З давніх часів люди почали помічати, що деякими хворобами страждали цілі сім’ї і продовжували вболівати їхні нащадки. На той момент пояснити це явище не могли, але ще тоді було зроблено припущення, що є якийсь механізм передачі хвороб у спадок. Відкриття ДНК прояснило ситуацію і підтвердило припущення древніх вчених. Хвороби дійсно можуть передаватися від предків до […]...
37. Хромосомне визначення статі Більшість тварин є роздільностатеві організмами. Пол можна розглядати як сукупність ознак і структур, що забезпечують спосіб відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Пол найчастіше визначається в момент запліднення, тобто у визначенні статі головну роль грає каріотип зиготи. Каріотип кожного організму містить хромосоми, однакові у обох статей,-аутосоми, і хромосоми, за якими жіночий і чоловічий підлогу відрізняються […]...
38. Дигібридне схрещування Сутність дигібрідного схрещування Організми розрізняються за багатьма генами і, як наслідок, за багатьма ознаками. Щоб одночасно проаналізувати спадкування декількох ознак, необхідно вивчити успадкування кожної пари ознак окремо, не звертаючи уваги на інші пари, а потім зіставити і об’єднати всі спостереження. Саме так і вчинив Мендель. Схрещування, при якому батьківські форми відрізняються по двох парах альтернативних […]...
39. Спадкування, зчеплене зі статтю Передача будь-якого гена, що знаходиться в статевих хромосомах, від батьків потомству називається спадкуванням, зчепленим зі статтю. Передані ознаки проявляються у нащадків певної статі. Статеві хромосоми Визначення зчепленого зі статтю спадкування взаємопов’язане з поняттям статевих хромосом. Всі хромосоми діляться на два види: Аутосоми – однакові для обох статей; Гоносоми – статеві хромосоми, що визначають стать. Організм […]...
40. Каріотип Кожному біологічному виду відповідає індивідуальний набір хромосом, який характеризується числом, розмірами і формою. Такий індивідуальний набір хромосом, характерний для конкретного біологічного виду, називається каріотипом. Каріотип – це постійний видовий ознака, сталість якого підтримується закономірностями мітозу і мейозу. Опис кариотипа зазвичай проводиться в метафазі мітозу, коли хромосоми максимально спіралізують. Використовуючи морфологічні та морфометричні методи, за допомогою […]...