Множинний алелізм

Related posts:

1. Компліментарність Такий тип взаємодії має місце, коли домінантні аллели різних генів, об’єднавшись в генотипі гібридів, дають новий фенотипічний прояв, відсутнє у батьківських форм. Наприклад, таким чином успадковується забарвлення квіток у запашного горошку (рис. 387). У цієї рослини квітки, залежно від поєднання домінантних алелів двох комплементарних генів, можуть мати пурпурову або біле забарвлення. Пурпурні квітки мають особини, […]...
2. Спадкування при полімерній взаємодії неалельних генів Коли стан ознаки визначається сукупною дією декількох неалельних генів, кожен з яких в силу диплоїдності еукаріот представлений в генотипі соматичних клітин парою алелей, причому дія цих генів характеризується адитивним (що додає, додавати, кумулятивним: від англ.: additive – допомагає наростити) фенотипическим ефектом, в поколіннях організмів зустрічаються особини з різним ступенем вираженості спостережуваного ознаки, що залежить від […]...
3. Множинний склероз: причини і лікування Множинний склероз – рецидивуюче захворювання центральної нервової системи, при якому об’єктом атаки є мієлін, захисна оболонка нервових волокон в головному і спинному мозку. Ці нервові волокна починають покриватися твердими склеротичними плямами, які переривають передачу повідомлень по нервових шляхах зору, відчуттів і довільних рухів. У результаті може мати місце безліч симптомів, головним чином, атаксія (відсутність м’язового […]...
4. Взаємодія генів алельних і неалельних У попередніх параграфах ми розглянули багато випадків так званого незалежного успадкування ознак, коли кожен ген проявлявся відносно незалежно. Наприклад, домінантний ген, що визначає жовте забарвлення насіння гороху, викликає розвиток цієї ознаки і за наявності генів, відповідальних за зовсім інші ознаки. У морських свинок гени забарвлення шерсті діють незалежно від генів, що визначають саму структуру їх […]...
5. Епістаз Епістаз – вид взаємодії неалельних генів, при якому одна пара генів пригнічує (не дає проявитися у фенотипі) іншу пару генів. Ген-пригнічувач називають епістатічним (Епістатичний), придушений ген-гіпостатічним (гіпостатіческой). Якщо епістатічний ген не має власного фенотипического прояви, то він називається інгібітором і позначається буквою I (i). Якщо епістатічний ген-домінантний, то епістаз також називається домінантним. Розщеплення за фенотипом […]...
6. Полімерія Це вид взаємодії двох і більше пар неалельних генів, домінантні аллели яких однозначно впливають на розвиток одного і того ж ознаки. Полімерна дію генів може бути кумулятивним і некумулятивною. При кумулятивній полімерії інтенсивність значення ознаки залежить від дії, що підсумовує генів : чим більше домінантних алелей, тим більше ступінь вираженості ознаки. При некумулятивною полімерії кількість […]...
7. Генотип – цілісна система Взаємодія генів в генотипі. Генотип являє собою сукупність всіх генів, локалізованих в хромосомах даного організму. Генотип – це цілісна система, елементи якої (гени) постійно взаємодіють. У результаті такої взаємодії у організмів формуються ті чи інші ознаки. Прикладом взаємодії алельних генів може служити явище домінування (див. § 41). Однак активно взаємодіяти між собою можуть і гени, […]...
8. Генотип як цілісна система Властивості генів На підставі знайомства з прикладами наслідування ознак при моно-і дігібридному схрещуванні може скластися враження, що генотип організму складається з суми окремих, незалежно діючих генів, кожен з яких визначає розвиток тільки своєї ознаки або властивості. Таке уявлення про прямий і однозначний зв’язки гена з ознакою найчастіше не відповідає дійсності. Насправді існує величезна кількість ознак […]...
9. Розсіяний (множинний) склероз Розсіяний склероз – хронічне прогресуюче іммуноопосредованних захворювання нервової системи, яке характеризується запаленням, демиелинизацией і аксональной дегенерацією з утворенням множинних розсіяних вогнищ демієлінізації (бляшок) в білій речовині головного і спинного мозку. Захворювання відноситься до числа розповсюджених, вражає осіб молодого віку і дає високий відсоток інвалідизації. Розсіяний склероз в два рази частіше зустрічається у жінок порівняно з […]...
10. Творча роль природного відбору. Синтетична теорія еволюції Синтетична теорія еволюції виникла на основі даних порівняльної анатомії, ембріології, палеонтології, генетики, біохімії, географії. Синтетична теорія еволюції висуває такі положення: – Елементарним еволюційним матеріалом є мутації; – Елементарна еволюційна структура – популяція; – Елементарний еволюційний процес – спрямована зміна генофонду популяції; – Природний відбір – направляючий творчий фактор еволюції; – В природі відбуваються два, умовно […]...
11. Частота мутацій Врахувати всі мутації, що виникають в організмі, практично неможливо, особливо у високоорганізованих багатоклітинних організмів. Частоту ж мутації окремих генів, що контролюють добре вивчені в генетичному відношенні ознаки і властивості організму, можна врахувати досить точно. У мікроорганізмів, наприклад, легко визначається частота зворотних мутацій. Ауксотрофності мутанти (Ан) втрачають здатність синтезувати певні речовини, необхідне для нормального росту, і […]...
12. Основні генетичні поняття і символіка Основи генетичної термінології були закладені ще в часи “класичної” генетики, до ери молекулярної біології. Одним з фундаментальних понять генетики з часу її становлення було поняття одиниці спадковості. Г. Мендель називав ці одиниці “задатками”. У 1909 р датський генетик В. Иоганнсен запропонував термін ген. В рамках класичної генетики ген розглядався як елементарна структура, кодує окремий ознака. […]...
13. Спадкування кількісних ознак Кількісні ознаки – це все мірні ознаки: зростання (в сантиметрах), удій молока (в літрах), жирність молока (у відсотках) і т. П. Аналіз успадкування кількісних ознак значно ускладнений. Перше, з чим стикається генетик, – це безперервний характер мінливості. Вже при аналізі успадкування забарвлення зерна у пшениці, обумовленої полімерними генами, Н. Г. Нільсон-Еле встановив безперервний ряд мінливості […]...
14. Моногібридне схрещування Фенотип і генотип. Моногібрідним називається схрещування, при якому батьківські форми відрізняються один від одного по одній парі контрастних, альтернативних ознак. Ознака-будь-яка особливість організму, тобто будь-яке окреме його якість або властивість, за яким можна розрізнити дві особини. У рослин це форма віночка (наприклад, симетричний-асиметричний) або його забарвлення (пурпурний-білий), швидкість дозрівання рослин (скоростиглість-позднеспелость), стійкість або сприйнятливість до […]...
15. Сутність домінування і рецесивності Для прояви домінування одного алеля над іншим необхідні наступні умови: домінантний аллель повинен забезпечувати в достатній кількості синтез молекул, що визначають специфічність дії гена, а рецесивний аллель – синтез молекул, неактивних щодо даної функції і не вступають в конкурентні Відносини з активними молекулами в жодній з реакцій, в якій ті беруть участь. Ці умови часто […]...
16. Взаємодія генів – конспект В організмі одночасно функціонує безліч геномів. У процесах реалізації генетичної інформації в ознаку можливі численні “пункти” взаємодії різних генів на рівні біохімічних реакцій. Такі взаємодії неминуче відбиваються на формуванні фенотипу. Алельні гени визначають альтернативні ознаки, оскільки лежать в гомологічних локусах гомологічних хромосом. Між алелями гетерозиготи можливі певні взаємодії, що лежать в основі прояву ознаки у […]...
17. Плюралізм – що це таке? Плюралізм це політичний термін, що означає прийняття множинних, різних точок зору на проблеми країни і суспільства. Слово “плюралізм” походить від латинського кореня plural – “множинний”. В епоху Перебудови Михайло Горбачов активно вживав слово “плюралізм” для просування ідей демократизації Радянського Союзу, але в підсумку трохи перестарався з впровадженням плюралізму в не дуже готову до нього країну, […]...
18. Генетико-автоматичні процеси (дрейф генів) Мутації і комбінативна мінливість, періодичні коливання чисельності організмів, ізоляція змінюють генофонди популяцій випадковим чином. Їх спільна дія з природним відбором в процесі видоутворення надає біологічної мінливості в цілому пристосувальний характер. Виконанню відбором упорядочивающей ролі перешкоджають зміни частот алелей, що залежать від випадкових причин. Такими в даному випадку є причини, що зумовлюють переважне розмноження генотипів поза […]...
19. Аналізуюче схрещування – доповідь Аналізуюче схрещування – це вид генетичних досліджень, що проводиться з метою визначення гетерозиготності організму. Суть методу Аналізуюче схрещування вивчали Грегор Мендель і один із засновників генетики Вільям Бетсон. Для визначення гетерозиготності використовується аналізатор – рецесивний гомозиготний організм (аа). Аналізуєма особина має домінантний ознака у фенотипі. Наприклад, це суцільне забарвлення шерсті у кішок. У генотипі він […]...
20. Людина як об’єкт генетики Людина являє собою досить важкий об’єкт для генетичних досліджень. Як високоорганізований вид, він має складну генетичну організацію. Однак обсяг і структура генетичного матеріалу людини не має принципових відмінностей від інших ссавців. Головну трудність представляє неприпустимість експериментування (у тому числі спрямованого схрещування) над людиною. У генетиці людини розроблені власні методи. Близнюковий метод. Застосовується для з’ясування ступеня […]...
21. Родоводи при аутосомно-домінантному типі успадкування Для аутосомного типу успадкування (ген, що визначає розвиток ознаки, розташований на аутосомі) в цілому характерна рівна ймовірність народження ознаки серед чоловіків і жінок. Це обумовлюється наявністю в генотипі людини незалежно від статі двох алелей генів, локалізованих в аутосомах. Нагадаємо, що один з пари алелей нащадок отримує через сперматозоїд батька, інший – через яйцеклітину матері, а […]...
22. Повідомлення на тему “Кролики” На відміну від диких тварин домашні мають свої особливості. Не випадково їх відносять в окрему групу. Приручений до домашніх умов кролик відноситься до ссавців сімейства Зайцевих. Нерідко це тварина має вагу до 2 кілограмів, довжину до півметра. Кролик Не фарбуйте шубку в залежності від пори року, зберігаючи своє забарвлення, який може бути коричневим або сірим […]...
23. Чим домінування відрізняється від епістазу Домінування і епістаз – два явища з області “вищої” генетики. Завдяки знанню принципів домінування і епістазу, людина зможе пояснити особливості зовнішності, які отримав його дитина, передбачити окрас очікуваних цуценят у коханої собаки або вирахувати колір і форму плодів, що ростуть в його саду. У чому ж різниця між домінуванням і епістазом? Домінування Домінування або домінантність […]...
24. Тюрингенський кролик Для Росії це рідкісний вид кроликів шкуркового напрямку, хоча в Європі досить розповсюджений, де його розводять кролівники і тримають в якості домашньої тварини. Батьківщиною звіряток є Німеччина, а точніше, однойменні землі. Вважається, що порода виведена в кінці XIX – початку XX в. шляхом схрещування представників Фландрії, Ардженто, росіян горностаєвих порід. Широкому розведенню породи перешкоджає те, […]...
25. Дигібридне і полігібридне схрещування Провівши першу серію дослідів та дослідивши характер успадкування окремих ознак, Мендель став вивчати механізми їх спільного успадкування. Для цього він також використовував вже знайомий нам гибридологический метод. Схрещування батьківських пар, що розрізняються між собою не по одному, а відразу за багатьма ознаками, називається полігібридне схрещування. Спочатку Мендель вивчив спадкування одночасно двох альтернативних ознак, таке схрещування […]...
26. Чорні і білі леви Лев – це такий звір, у якого можна помітити чимало цікавих особливостей. Одна особливість стосується забарвлення. Деякі класифікації згадують такі різновиди, як білий лев і чорний лев. Але це не так. Якщо лев з темною або чорною гривою є реально існуючим підвидом, то тварини з білою або чорною забарвленням вважаються аномалією. У той же час, […]...
27. Вплив одного гена на кілька ознак Обумовленість ознаки багатьма генами – полігенні ознаки – тісно пов’язана з плейотропних (множинних) дією гена. Так, у дрозофіли фактор, що обумовлює біле забарвлення очей, викликає зниження плодючості, зменшує тривалість життя і т. Д. У людини синдром Марфана (довге й худе тіло, зміщення кришталика ока, вроджений порок серця) залежить від дії одного гена. Для іншого синдрому, […]...
28. Дигібридне схрещування Сутність дигібрідного схрещування Організми розрізняються за багатьма генами і, як наслідок, за багатьма ознаками. Щоб одночасно проаналізувати спадкування декількох ознак, необхідно вивчити успадкування кожної пари ознак окремо, не звертаючи уваги на інші пари, а потім зіставити і об’єднати всі спостереження. Саме так і вчинив Мендель. Схрещування, при якому батьківські форми відрізняються по двох парах альтернативних […]...
29. Трансгенні екземпляри У 1979 р в Інституті молекулярної генетики АН СРСР і на кафедрі ембріології МГУ були розпочаті спільні експерименти по перенесенню чужорідної генетичної інформації в геном ссавців шляхом прямої мікроін’єкції ДНК в пронуклеуси зигот миші. Перші результати по інтеграції чужорідної ДНК (ДНК аденовірусу SA7 мавп) з геномом миші були отримані нами в 1981 р незалежно від […]...
30. Неповне домінування Неповне домінування – так називається вид взаємодії алельних генів, при якому фенотип гетерозигот відрізняється як від фенотипу гомозигот по домінанті, так і від фенотипу гомозигот по рецесиву і має середнє (проміжне) значення між ними. Має місце при спадкуванні забарвлення: оцвітини нічної красуні; Ротиків; Забарвлення шерсті морських свинок і т. д. Сам Мендель зіткнувся з неповним […]...
31. Природний відбір – реферат У природних популяціях організмів, що розмножуються статевим способом, існує велика різноманітність генотипів і, отже, фенотипів. Завдяки індивідуальній мінливості в умовах конкретного середовища проживання пристосованість різних генотипів (фенотипів) різна. В еволюційному контексті пристосованість визначають як добуток життєздатності в даному середовищі, що обумовлює більшу або меншу ймовірність досягнення репродуктивного віку, на репродуктивну здатність особини. Відмінності між організмами […]...
32. Форми мінливості Розрізняють наступні форми мінливості: Неспадкову (модифікаційну); Спадкову (генотипічну). Спадкова мінливість може бути комбінативною, обумовленою перекомбінацією генів в мейозі, і мутаційною. Неспадкова мінливість являє собою еволюційно закріплені адаптивні реакції організму на зміну умов зовнішнього середовища без зміни генотипу. Характерними особливостями модифікацій є масовий вияв виникаючих змін, адекватність змін впливів середовища і в більшості випадків короткочасність їх […]...
33. Цитологічні основи першого і другого законів Менделя У часи Менделя будова і розвиток статевих клітин не було вивчено, тому його гіпотеза чистоти гамет є прикладом геніального передбачення, яке пізніше знайшло наукове підтвердження. Явища домінування і розщеплення ознак, що спостерігалися Менделем, в даний час пояснюються парністю хромосом, розбіжністю хромосом під час мейозу і об’єднанням їх під час запліднення. Позначимо ген, що визначає жовте […]...
34. Взаємодія генів Які види взаємодії алельних генів ви знаєте? Повне домінування. Цей тип взаємодії алельних генів зводиться до того, що домінантний ген повністю пригнічує дію рецесивного. При схрещуванні чистих ліній (двох гомозиготних організмів), що розрізняються між собою парою ознак, всі нащадки першого покоління будуть однаковими і мати ознака одного з батьків. Наприклад, при схрещуванні чистих ліній гороху […]...
35. Неповне домінування. Генотип і фенотип Яке розщеплення за фенотипом відбувається у другому поколінні при неповному домінуванні? При неповному домінуванні в другому поколінні відбувається розщеплення потомства за курсом 1: 2: 1 як за генотипом (АА: Аа: Аа: аа), так і фенотипу (1/4 особин несе домінантний ознака, для 2/4 характерно неповне прояв домінантної ознаки і 1/4 – рецесивний ознака). Що таке фенотип? […]...
36. Роль генотипу і умов зовнішнього середовища у формуванні фенотипу Все різноманіття всього живого і його постійне вдосконалення були б неможливі без мінливості. Це пов’язано з тим, що генотип послідовно реалізується в фенотип в ході індивідуального розвитку організму і в певних умовах середовища проживання, чинники якої (коливання освітленості, температури, вологості, умов харчування, взаємовідносин з іншими організмами та ін) часто надають визначальне значення на прояв і […]...
37. Поняття про каріотип Генетичні явища, що характеризують спадковість і біологічну мінливість, біологи досить давно пов’язують з особливими ядерними утвореннями – хромосомами (див. П. 4.2, А. Вейсман; В. Вальдейер; Т. Бовери і У. Сеттон; Т. Морган), які з повними підставами розглядаються в якості структур, в яких розміщуються гени (див. п. 4.3.2.1). В історії генетики як науки протягом тривалого часу […]...
38. Генетичний аналіз Сукупність методів вивчення спадковості отримала назву “генетичний аналіз”. Його основа – гибридологический метод, розроблений Г. Менделем. З відкриття законів успадкування Г. Менделем і починається історія генетики. Не менша заслуга у становленні цієї науки належить Т. Моргану і його школі. Можна вважати, що ці вчені заклали фундамент генетики як науки. Гибридологический метод, розроблений Г. Менделем, показав, […]...
39. Гени і хромосоми Мендель нічого не знав про мікроскопічну будову клітин; в його час ще не були відомі хромосоми і їх відношення до утворення гамет. У вісімдесятих роках минулого століття з розвитком цитологічних методів були вивчені основні стадії мітозу і мейозу. Пізніше, після вторинного відкриття праць Менделя, виявилося, що поведінка факторів Менделя дуже схоже з поведінкою хромосом. У […]...
40. Шампань Одна з найдавніших порід кроликів м’ясо-шкурковой спрямованості (вік нараховує понад чотири століття). Кролики цієї породи завжди цінувалися за чудову шкурку з хутром сріблястою забарвлення, що нагадує старовинне срібло, а також за смачне м’ясо. Батьківщиною вважається Індія, проте назва порода отримала від однойменної французької провінції, де її зберегли і вдосконалили. У Північній Америці кролики виявилися в […]...