Контроль за рекомбінацією
У бактерій і фагів відкритий ряд генів, відповідальних за здійснення рекомбінації. У Е. coli мутації в двох зчеплених генах ген В і ген С призводять до зниження частоти рекомбінації приблизно в 100 разів і придушення активності екзонуклеаза V або АТФ-залежної ДНКази, хоча ці гени не контролюють її структуру.
У той же час мутанти більш чутливі до УФ і X променям. При вивченні реверсії генів ген В і ген С виявлені два гени-супрессора (sbc), мутації яких відновлюють здатність клітин до рекомбінації через активацію нового шляху рекомбінації, так званого шляху rec E, і до активації екзонуклеаза VIII (ген sbc А). Мутації гена sbc У інактивують екзонуклеаза I і активують інший шлях рекомбінації – rec F. мутації в гені sbc А у Е. coli призводять до повного придушення рекомбінації навіть при наявності нормально функціонуючих генів В і С. Таким чином, в клітці Е. coll існує кілька шляхів рекомбінації бактеріальної хромосоми.
Бактеріофаги мають власні ферментні системи рекомбінації. У фага до виявлені гени групи Red (гени ехо і bet, контролюючі екзонуклеаза X і білок / відповідно). Екзонуклеаза X розщеплює подвійну спіраль ДНК, створюючи моноспіральние ділянки. Білок J пригнічує екзонуклеаза клітини-господаря, перетворюючи її фенотипически в Rec ВО, Це важливо для розвитку фага, так як ДНК фага До проникає в клітину b вигляді лінійних молекул, а екзонуклеаза V руйнує незамкнуті лінійні молекули ДНК. Є дані про те, що на частоту рекомбінації певних мутацій впливає нуклеотідний складу деяких ділянок гена. Це явище названо впливом контексту на рекомбінацію.
Related posts:
- Цистрон Згідно класичним уявленням ген позначає одиницю генетичного матеріалу, яка передається від батьків потомству і може бути виявлена по її здатності мутувати в різні стани, рекомбинировать з такими ж одиницями і функціонувати, тобто визначати той чи інший фенотип організму. Такі уявлення про гені проіснували аж до середини 50-х рр. XX ст., До тих пір, поки не […]...
- Перекриття генів У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид. Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації […]...
- Генетичний контроль розвитку Очевидно, що генетичний контроль розвитку існує, так як набір генів, одержуваний організмом при заплідненні, забезпечує розвиток з зиготи особини абсолютно конкретного виду. Яким чином гени визначають процес розвитку? Це центральний і дуже складне питання, деякі аспекти якого вже вдалося прояснити, але для всеосяжного і переконливої відповіді на нього даних явно недостатньо. Головний прийом вивчення генетики […]...
- Множинний кросинговер Явище множинного кросинговеру полягає в тому, що при достатній відстані між досліджуваними генами перехрещення і розрив хромосом може відбуватися кілька разів. Наявність множинного кросинговеру ускладнює складання генетичної карти хромосоми внаслідок уявного зменшення відстані між генами. Візьмемо три зчеплених гена ABC, Частота рекомбінації між генами АВ і генами ВС дорівнює 20%. Якщо на відрізку АС може […]...
- Докази Ген-Ознака Порядок чергування підстав в гені обумовлює послідовність чергування амінокислотних залишків у молекулі білка, кодованого цим геном. Така колінеарність структури гена і структури контрольованого їм білка доведена при проведенні серії схрещувань, в результаті яких була складена карта мутацій в гені 23, детермінує первинну структуру основного білка головки фага Т4. Дослідження первинної структури цього білка показало, що […]...
- Внутригенна компліментація і гетеродуплексне картування При картуванні ts (температурочутливістю) і амбермутацій фага Т4 було виявлено, що деякі fc-мутації в залежності від їх положення на генетичній карті і результатів функціонального цис-транс-тесту з тісно зчепленими амбермутаціямі повинні стосуватися одного і того ж гену, але тим не Проте в цис-транс-тесті вони дають комплементація. Такі ж випадки внутрігенних комплементации були виявлені в геномах бактерій […]...
- Мітохондріальні генні хвороби Нуклеотидная послідовність мітохондріального геному людини була визначена в 1981 р (Anderson S. [et al.], 1981). У цьому геномі 37 генів: 13 генів кодують білки, 22 гена – т-РНК, 2 гена – р-РНК мітохондрій. Клінічно мутації мт-ДНК найбільш гостро позначаються на енергозалежних тканинах. Оскільки нервова і м’язова тканина відрізняються найбільш високим рівнем споживання АТФ, мітохондріальні мутації […]...
- Регуляція експресії генів у прокаріотів У клітинах прокаріотів процеси транскрипції і трансляції протікають майже одночасно, тому вельми складно внести які-небудь зміни в структуру синтезованої РНК. Регуляція генної активності прокаріот практично повністю здійснюється на рівні транскрипції. У 1961 р французькі вчені (майбутні нобелівські лауреати) Ф. Жакоб і Ж. Моно запропонували модель оперона як системи регуляції Екпрес генів бактерій (Jacob F., Monod […]...
- Ген-регулятор Репресор – регуляторний білок, який пригнічує транскрипцію генів регульованого ним оперона в результаті зв’язування з оператором. Молекула репресора, згідно з сучасними уявленнями, може існувати в двох альтернативних і специфічних формах: Активною; Неактивною. Мабуть, конформація, більшою мірою, обумовлена первинною структурою репресора. Оскільки первинна структура молекули репресора змінюється в результаті мутацій гена R, частка активного репресора в […]...
- Генетичний гомеостаз Баланс генів в популяції також знаходиться в сфері дії гомеостатичної регуляції. Зміни генів – мутації – відбуваються постійно, причому велика частина мутацій шкідлива для організму. У деяких випадках мутації навіть призводять до загибелі або до втрати здатності до розмноження. Однак мутантні гени можуть виявитися рецесивними за своєю природою, т. Е. Дія їх в організмі ніяк […]...
- Мінливість у бактерій Розрізняють два види мінливості – фенотипічну і генотипическую. Фенотипическая мінливість – модифікації – не торкається генотип. Модифікації зачіпають більшість особин в популяції. Вони не передаються у спадок і з плином часу загасають, тобто повертаються до вихідного фенотипу. Генотипическая мінливість зачіпає генотип. В основі її лежать мутації і рекомбінації. Мутації – зміна генотипу, що зберігається в […]...
- Гени і білки Відомо, що всі ферменти є білками і каталітична активність ферменту визначається його білкової частиною і додатковими кофакторами. Білки, що складаються з амінокислот, які з’єднуються між собою Аміна і карбоксильних кінцями, називаються поліпептидами. Каталітична активність ферменту залежить від кількості і типу входять до нього амінокислот, порядку їх розташування по ланцюгу, кількості ланцюгів і характеру їх взаємного […]...
- Спадкові синдроми з аномаліями розвитку В даний час виявлено кілька тисяч спадкових захворювань, значна частина яких супроводжується різними порушеннями розвитку зубів і щелепно-лицьової області. Всі ці захворювання обумовлені мутаціями нормальних генів, прямо або опосередковано визначають розвиток зубощелепної системи. Мутантні гени можуть бути як домінантними, так і рецесивними, мати різну пенетрантність і експресивність, розташовуватися в аутосомах або статевих хромосомах. Рецесивні мутації […]...
- Вивчення структури ДНК Вивченню ДНК присвячено безліч робіт, і всі вони свідчать про те, що саме ДНК є носієм спадковості. ДНК виявляється тільки в клітинних ядрах, тобто саме там, де знаходяться гени. У всіх клітинах одного організму – великих і дрібних – кількість ДНК, як і число генів, постійно. Кількість ДНК подвоюється безпосередньо перед клітинним поділом, що також […]...
- Що таке генотип Це сукупність спадкової інформації в організмі. Іншими словами, це сума генів, що утворює єдину систему. На відміну від генофонду, він описує не весь вид, а окрему особина. Як визначити генотип Для визначення генотипу тварин і рослин використовують аналізує схрещування. В його основі лежить схрещування невизначеною особини і особини з гомозиготною (однаковим) набором хромосом. Так як […]...
- Біосинтез антитіл Варіабельність імуноглобулінів Незважаючи на схожість своєї основної структури імуноглобуліни (Ig) надзвичайно різноманітні. Вважається, що в організмі людини є приблизно 108 різних варіантів антитіл. Варіабельність Ig відноситься як до легких, так і важких ланцюгів. Є п’ять різновидів важких H-ланцюгів (α, β, ε, γ і μ, див. С. 288), які й визначають класи антитіл, і два різновиди […]...
- Інтегрони Крім плазмід і рухомих генетичних елементів, у бактерій існує ще одна система, яка сприяє поширенню генів, – система інтегрони. Інтегрони є системою захоплення малих елементів ДНК, званих генними касетами, за допомогою сайтспецифической рекомбінації і їх експресії. Інтегрони складається з консервативного ділянки, розташованої на 5 ‘кінці, який містить ген, що кодує фермент інтеграли, сайт рекомбінації att […]...
- Домінантні і рецесивні ознаки людини Одні гени можуть виявлятися сильніше інших. В такому випадку домінантна ознака пригнічує рецесивний ознака чоловічої або жіночої гена. Рецесивний ген не проявляється, але зберігається. Наприклад, ген А, що визначає колір (пігмент) волосся, домінантою по відношенню до гену (а), що визначає безбарвні волосся. Організм з генотипом Aa має волосся темного кольору, так як проявляється домінантний ген […]...
- Полімерія Це вид взаємодії двох і більше пар неалельних генів, домінантні аллели яких однозначно впливають на розвиток одного і того ж ознаки. Полімерна дію генів може бути кумулятивним і некумулятивною. При кумулятивній полімерії інтенсивність значення ознаки залежить від дії, що підсумовує генів : чим більше домінантних алелей, тим більше ступінь вираженості ознаки. При некумулятивною полімерії кількість […]...
- Генні хвороби, зумовлені зчепленим з полом спадкуванням Оскільки Y-хромосома несе незначне число генів, у клінічній генетиці розглядаються в основному мутації генів, локалізованих на Х-хромосомі. Найбільш відомим захворюванням цієї групи є гемофілія, що виявляється в порушенні процесу згортання крові. Виділяють кілька видів гемофілії (А, В) залежно від дефіциту певного фактора згортання крові. Тип успадкування – рецесивний, частота у хлопчиків – 1: 5000. Іншим […]...
- Генетика вірулентності бактерій Розглядати життя збудника в інфікованому організмі, ймовірно, слід як серію кроків генної активації у відповідь на дискретний комплекс навколишніх умов. Ця генна регуляція вірулентності бактерій є екологічно залежною, що забезпечує пластичність мікроорганізмів, їх адаптивні потенції. Відомо, що бактерії володіють одним великим еволюційним механізмом, завдяки якому йде формування патогенних представників. Гени вірулентності найчастіше виявляються у великих […]...
- Частота мутацій Врахувати всі мутації, що виникають в організмі, практично неможливо, особливо у високоорганізованих багатоклітинних організмів. Частоту ж мутації окремих генів, що контролюють добре вивчені в генетичному відношенні ознаки і властивості організму, можна врахувати досить точно. У мікроорганізмів, наприклад, легко визначається частота зворотних мутацій. Ауксотрофності мутанти (Ан) втрачають здатність синтезувати певні речовини, необхідне для нормального росту, і […]...
- Біологічна роль статевого розмноження Одним з факторів еволюції є мінливість. Організми, що володіють більшою мінливістю, краще пристосовані до умов навколишнього середовища. Якби розмноження завжди відбувалося безстатевим шляхом, то все одно Земля була б заселена генетично відрізняються організмами – кожен варіант виникав би в результаті мутації в попередньої особини, яка в свою чергу сталася з безперервного ряду поколінь. В цьому […]...
- Бактеріальна хромосома Бактеріальна хромосома представлена однієї дволанцюжкової молекулою ДНК. Розміри бактеріальної хромосоми у різних представників домену Procaryotae варіюють. Наприклад, у Є. coli бактеріальна хромосома містить 4,7х106 н. п. На ній розташовується близько 4300 генів. Для порівняння: розміри ДНК вірусів становлять близько 103 н. п., дріжджів – 107 н. п., а сумарна довжина хромосомних ДНК людини становить 3х109 […]...
- Трансгенні сільськогосподарські тварини Спільно з колегами зі Східної Німеччини були проведені експерименти по мікроін’єкції ГГР бика під контролем промотора MMTV в зиготи великої рогатої худоби з використанням проміжних реципієнтів. Ці експерименти стали однією з перших спроб роботи зі зміни генотипу великих с / г тварин. В результаті в одного з народжених тварин було доведено наявність чужорідної ДНК. Однак […]...
- Реплікація ДНК: значення 1. Всі вивчені віруси, які є авторепродуцируваними системами, складаються з дезоксірібонуклеопротеїнів або рибонуклепротеіну. 2. Чистий ДНК пневмококів штаму R (без капсули) може трансформувати штам S (капсульний) в R (трансформації у бактерій). 3. При зараженні бактеріальної клітини бактериофагом Т2 в неї входить фагів ДНК, а фагів білок залишиться зовні (Херші і Чейз). 4. Інфекційним початком вірусу […]...
- Реплікаційна вилка Нитки ДНК перекручені одна навколо іншої. Для забезпечення напівконсервативної реплікації обох ниток їх необхідно розкрутити. Це розкручування здійснюється АТФ-азной, що носить назву геліказу (кодируемой геном rep E. coli). Розкручування ниток ДНК викликає напруги в молекулі, що призводить до перекручення всієї молекули навколо осі і появи супервитки. Ці супервитки елімінуються білками, названими топоізомеразами, які здатні викликати […]...
- Регуляція онтогенезу Індивідуальний розвиток і зростання генетично детерменіровані, тобто генотип особини обумовлює певну послідовність етапів розвитку і зростання, а також тип розвитку на різних стадіях онтогенезу. У розвитку відзначається єдність: Безперервного і перервного; Поступового і циклічного. В онтогенезі чергуються періоди прискореного розвитку з етапами відносної стабілізації. Для онтогенезу характерна гетерохронія в закладці і дозріванні різних систем і […]...
- Рухливі генетичні елементи Рухливі генетичні елементи виявлені в складі бактеріального генома як в бактеріальної хромосомі, так і в плазмідах. До рухомих генетичним елементів відносяться вставні послідовності і транспозони. Вставні (інсерційні) послідовності – IS-елементи (від англ. Insertion sequences) – це ділянки ДНК, здатні як ціле переміщатися з однієї ділянки реплікону в інший, а також між РЕПЛІКОН. IS-елементи мають розміри […]...
- Види генів Псевдогени – це ділянки ДНК, які структурно схожі з функціонуючими генами, але через мутаційні зміни втратили здатність виробляти активний продукт. Їх наявність створює умови для накопичення мутацій. Унікальні гени – це гени, які зустрічаються в клітці два або кілька разів (до 10-20). Більшість дослідників вважає, що у багатоклітинних загальне число генів у середньому дорівнює сто […]...
- Особливості генетики вірусів Особливість будови вірусного генома полягає в тому, що спадкова інформація може бути записана як на ДНК, так і на РНК залежно від типу вірусу. Мутації у вірусів можуть виникати спонтанно в процесі реплікації нуклеїнової кислоти вірусу, а також під впливом тих же зовнішніх факторів і мутагенів, що і у бактерій. Фенотипічно мутації вірусного генома проявляються […]...
- Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
- Синтез амінокислот Амінокислоти широко застосовуються в харчова промисловості – в якості підсилювачів смаку та аромату, антиоксидантів і харчових добавок; в сільському господарстві – як кормових добавок; у медицині – для терапії післяопераційних хворих; у хімічній промисловості – в якості вихідних речовин при синтезі полімерів і виробництві косметичних засобів. За оцінками, щорічно в світі виробляється більше т амінокислот […]...
- Відтворення генів Відразу ж після відкриття генів виникло питання про те, як вони відтворюються? Поведінка гена дуже складно: в якийсь момент ген представлений одиничної структурою, а через деякий час він подвоюється. Модель Уотсона і Крика дозволила висловити логічне і цілком ймовірне припущення про те, як протікає подібний процес подвоєння. Згадаймо, що “сходинки” в молекулі ДНК утворені з […]...
- Отримання генів Гени для клонування можуть бути безпосередньо виділені з генома донорських клітин, отримані шляхом копіювання матричних РНК або за допомогою хіміко-ферментативного синтезу. Для виділення гена, що несе певну функціональну інформацію, з донорської клітини можна використовувати різні методи (наприклад гідродинамічний дроблення або ультразвук). Однак основний інструмент вчених – рестріктірующіе ендонуклеази (рестріктази). Ці ферменти здатні впізнавати специфічні місця […]...
- Генотип – цілісна система Взаємодія генів в генотипі. Генотип являє собою сукупність всіх генів, локалізованих в хромосомах даного організму. Генотип – це цілісна система, елементи якої (гени) постійно взаємодіють. У результаті такої взаємодії у організмів формуються ті чи інші ознаки. Прикладом взаємодії алельних генів може служити явище домінування (див. § 41). Однак активно взаємодіяти між собою можуть і гени, […]...
- Хромосомна теорія наслідування На початку ХХ ст Т. Морган і його колеги змогли досвідченим шляхом довести, що гени локалізуються в хромосомах і вивести деякі закономірності успадкування. Протягом усього ХХ століття потім ці ідеї вивчалися, підтверджувалися і доповнювалися, результатом досліджень стали формулювання хромосомної теорії наслідування: Гени знаходяться в хромосомах; Гени розташовуються в хромосомах лінійно; Різні хромосоми містять різну кількість […]...
- Відновлення фенотипу у мутантних організмів Якщо мутація гена А призводить до його перетворенню в рецесивний аллель, це пряма мутація. Можливі мутації в протилежному напрямку – прояв мутації призводить до повного або часткового відновлення дикого типу, тобто а – А. Такі мутації називаються зворотними або реверсиями. Для вивчення зворотних мутацій зручно використовувати мікроорганізми. Багато мутанти мікроорганізмів характеризуються тим, що вони втратили […]...
- Будова гена еукаріот Ген – це ділянка молекули ДНК, яка кодує первинну послідовність амінокислот у поліпептиді або послідовність нуклеотидів в молекулах транспортних і рибосомних РНК. ДНК однієї хромосоми може містити кілька тисяч генів, які розташовуються в лінійному порядку. Місце гена в певній ділянці хромосоми називається локусом. Особливостями будови гена еукаріот є: Наявність досить великої кількості регуляторних блоків; Мозаїчність […]...
- Функції гена-оператора Оператор виконує дві функції: з нього починається синтез іРНК уздовж одного ланцюга молекули ДНК і він (або його продукт) взаємодіє зі специфічною молекулою репрессора. Можна очікувати, що мутації оператора будуть зачіпати одну або обидві ці функції. Мутації оператора, що призводять до припинення або різкого зниження синтезу іРНК, називаються негативними мутаціями оператора. Такі мутації в області […]...