Комбінативна мінливість
Цей тип мінливості виникає при поєднанні наявних генів і їх алелів в процесі здійснення різних етапів статевого розмноження.
Важливо пам’ятати, що при цьому не відбувається ніяких хімічних перетворень безпосереднього носія спадкової інформації – молекул ДНК.
Отже, комбінативна мінливість не приводить до появи нових генів або їх алелей – у нащадків проявляються ознаки батьків і їхніх предків, але в різних поєднаннях.
Елементарною (найменшою) одиницею рекомбінації генетичного матеріалу, яка викликає появу нових поєднань, є рекон, який відповідає парі нуклеотидів двохланцюгової молекули ДНК або одному нуклеотиду в одноланцюгових молекулах нуклеїнових кислот вірусів.
Рекон не можна розділити в процесі кросинговера, і він завжди передається повністю.
Комбінація спадкового матеріалу у еукаріот досягається трьома способами:
- Рекомбінації генів у процесі кросинговеру під час профази першого поділу мейозу, коли гомологічні хромосоми обмінюються ділянками, в результаті з’являються хромосоми з новими поєднаннями алелей (слід зазначити, що кросинговер призводить до нового поєднанню ознак лише в тому випадку, якщо в гомологічних хромосомах містяться різні алелі гена – наприклад, зелене або жовте забарвлення насіння, якщо ж алелі однакові, то, незважаючи на обмін ділянками, вираження ознаки не зміниться). Незалежною розбіжністю хромосом в анафазі першого поділу мейозу, коли материнські і батьківські хромосоми розходяться в дочірні клітини у випадковому порядку, що призводить до найрізноманітніших комбінацій цих хромосом, і, в результаті, всі гамети які утворилися при мейозі мають між собою генетичні відмінності. Випадковим характером зустрічей гамет при заплідненні.
У прокаріотів відсутнє статеве розмноження у звичному розумінні цього процесу.
Однак за певних умов і у них також має місце рекомбінація спадкової інформації, причому як ДНК нуклеоїда, так цитоплазматичної ДНК – плазмід.
Таким чином, різні механізми комбінативної мінливості призводять до того, що кожна зигота має унікальний набір спадкової інформації. Саме цим можна пояснити наявні відмінності між нащадками одних батьків.
Рекомбінація генетичного матеріалу має надзвичайно важливе значення в еволюційному процесі, оскільки вона створює невичерпне розмаїття генотипів, що робить популяцію гетерогенною.
Поява неоднакових, а отже, нерівноцінних організмів одного виду відкриває широкі можливості для природного відбору залишати лише найбільш вдалі поєднання спадкових ознак.
Оскільки нові організми, з часом, також включаються в статеве розмноження, то процес вдосконалення генетичного складу йде Безперервно.
Related posts:
- Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
- Спадкова мінливість В природі важко знайти двох абсолютно однакових особин навіть в потомстві однієї і тієї ж пари батьків. Як ви вже знаєте, властивість організмів існувати в різних формах або станах називається мінливістю. Мінливість – загальна властивість всіх організмів. Вона проявляється у них в цілому ряді ознак. Наприклад, навіть два рядом зростаючих рослини одного виду розрізняються між […]...
- Спадкова, або генотипічна, мінливість Спадкова мінливість обумовлена змінами генів або виникненням їх нових комбінацій. Спадкова мінливість пов’язана зі змінами генотипу організму. Мутаційна мінливість. За часів Дарвіна причини спадкової мінливості не були відомі. Вивчення генетичних процесів у популяціях сприяло подальшому розвитку еволюційної теорії. Мутації як одна з форм спадкової мінливості розглядаються єдиним джерелом отримання якісно нових ознак. Мутаційна мінливість властива […]...
- Мінливість ознак у організмів У процесі індивідуального розвитку деякі ознаки з’являються не відразу і змінюються протягом життя. При одному і тому ж генотипі можуть формуватися різні фенотипи. Наприклад, якщо два однакових за генотипом організму містити в різних умовах, то вони будуть відрізнятися за фенотипом. Рослини, вирощені з насіння одного сорту і навіть з однієї особини, можуть відрізнятися по висоті, […]...
- Спадковість, мінливість Наступність живого на Землі і настільки велика різноманітність форм на нашій планеті відбувається завдяки таким загальним властивостям живих систем, як спадковість і мінливість. Спадковість – здатність живих організмів передавати від покоління до покоління анатомічні, фізіологічні, біохімічні особливості своєї організації. Це властивість закладено в генетичній інформації і реалізується тільки у певних умовах середовища. Одна і та […]...
- Хроматин (хромосоми) У ядрі зосереджена більша частина ДНК еукаріотичної клітини – 90%. Вона розподілена між ядерними структурами – хромосомами (грец. Chroma – колір, soma – тіло). Морфологія хромосом змінюється за стадіями клітинного циклу. При входженні клітини в мітоз матеріал хромосом набуває щільну упаковку (мітотична форма), а поза мітозу – пухку (інтерфазна форма). При перегляді в мікроскоп гістологічних […]...
- Спадковість і мінливість – властивості організмів Основні терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, взаємодію генів, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Г. Менделя, кількісні ознаки, кроссинговер, літали, множинні алелі, моногибридное схрещування, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, цитологічні основи законів Менделя. Генетика – наука про спадковість і мінливість організмів. […]...
- Генетичний матеріал Генетичний матеріал володіє наступними універсальними властивостями: дискретністю, безперервністю, лінійністю і відносною стабільністю. Дискретність – це існування гена тієї чи іншої ознаки і алелей цього гена, безлічі генів, що відповідають групі зчеплення (хромосомі), і безлічі груп зчеплення, відповідних геному. Безперервність проявляється в існуванні безлічі генів, зчеплених між собою, різних типах ефекту положення гена при хромосомних перебудовах, […]...
- Геномний рівень і біологічна мінливість Геномні мутації представлені двома групами змін в генетичному апараті еукаріот. По-перше, це зміна числа геномів на клітину у порівнянні з диплоїдним або подвоєним як у бік зменшення до одинарного – Гаплоїдія, так і в бік збільшення до трикратного, чотириразового і далі – полиплоидия. Приклади обох варіантів геномних мутацій такого роду, а також їх вплив на […]...
- Поділ клітини організму Закономірне чергування реплікації ДНК, мітозуі мейозу забезпечує збереження видоспецифічного каріотипу як в індивідуальному розвитку – онтогенезі, так і в низці поколінь організмів. Матеріальною основою наступності поколінь є процес запліднення. Він полягає в злитті гамет – яйцеклітини і сперматозоїда – з утворенням зиготи. Якщо число хромосом в гаметі позначити буквою n (гаплоїдний набір), то число хромосом […]...
- Мейоз – фази Статеве розмноження тварин, рослин і грибів пов’язане з формуванням спеціалізованих статевих клітин: сперматозоїдів і яйцеклітин. Ділення клітин, в результаті яких утворюються статеві клітини, називається мейозом (рис. 1.22). На відміну від мітозу, при якому у дочірніх клітин зберігається диплоїдний (2 “) батьківський набір хромосом, при мейозі число хромосом в дочірніх клітинах зменшується вдвічі. У гамет є […]...
- Особливості розмноження людини Найважливішим життєвим властивістю, характерним для всіх живих організмів, є розмноження, або репродукція (від лат. Продукції – виробництво), – відтворення собі подібних. Людина, як і всі ссавці, є істотою роздільностатеві, і для нього властиво розмноження за допомогою статевих клітин – статеве розмноження. При статевому розмноженні відбувається злиття чоловічої та жіночої статевих клітин, в результаті чого новий […]...
- Мітотичний поділ клітин Гени об’єднані в хромосоми. Завдяки цьому значно полегшується їх розподіл між двома клітинами, що утворюються після мітозу. Кожна хромосома несе безліч генів. Так, у людини налічується близько 40 000 генів і тільки 46 хромосом. Отже, в середньому в хромосомі міститься приблизно 900 генів. Однак довжина хромосом варіює, і число генів у кожної хромосомі залежить від […]...
- Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
- Хромосомне визначення статі Більшість тварин є роздільностатеві організмами. Пол можна розглядати як сукупність ознак і структур, що забезпечують спосіб відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Пол найчастіше визначається в момент запліднення, тобто у визначенні статі головну роль грає каріотип зиготи. Каріотип кожного організму містить хромосоми, однакові у обох статей,-аутосоми, і хромосоми, за якими жіночий і чоловічий підлогу відрізняються […]...
- Що таке генотип Це сукупність спадкової інформації в організмі. Іншими словами, це сума генів, що утворює єдину систему. На відміну від генофонду, він описує не весь вид, а окрему особина. Як визначити генотип Для визначення генотипу тварин і рослин використовують аналізує схрещування. В його основі лежить схрещування невизначеною особини і особини з гомозиготною (однаковим) набором хромосом. Так як […]...
- Перекриття генів У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид. Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації […]...
- Статеві хромосоми Далеко не завжди для всіх хромосом можна виявити пару. Наприклад, при порівнянні морфології хромосом в каріотипі чоловічих особин людини виявляється, що парами можна розташувати тільки 44 хромосоми. Після цього залишиться дві хромосоми, абсолютно не схожі один на одного: одна коротка, одноплечі, інша – двуплечего, середніх розмірів. У жіночих особин такий гетероморфними пари немає. Цю пару […]...
- Ділення клітин – основа розмноження і росту організмів Ділення клітин – процес, що лежить в основі розмноження та індивідуального розвитку всіх живих організмів. Основну роль у розподілі клітин грає ядро. На забарвлених препаратах клітини вміст ядра в стані спокою представлено хроматином, який помітний у вигляді тонких тяжів (фібрил), дрібних гранул і грудочок. Основу хроматину складають нуклеопротеїни – довгі ниткоподібні молекули ДНК (хроматиди), з’єднані […]...
- Спадкова мінливість – коротко Спадкова мінливість буває двох видів: Комбінативна – виникає в ході статевого процесу, її причиною стають такі явища, як кроссинговер, кон’югація, запліднення – процеси, при яких відбувається перерозподіл генів і виникають нові їх комбінації. Вона призводить до появи особин, що володіють унікальним геномом, що відрізняється від батьківського, а також своїм індивідуальним фенотипом. Іноді, комбинативная мінливість обумовлює […]...
- Гени і хромосоми як матеріальні основи спадковості Вивчення структури і функцій гена – основна проблема генетики. Г. Мендель в 1865 р довів, що спадковість дискретна. Він зробив висновок про існування в статевих клітинах спадкових задатків, що визначають розвиток ознак дорослого організму, і назвав їх факторами. У 1909 р В. Иоганнсен запропонував спадковий фактор називати геном. У 1902 – 1903 рр. американський цитолог […]...
- Мутаційна мінливість На відміну від комбінативної мінливості, обов’язковою умовою мутаційної мінливості є якісна зміна спадкового субстрату. В результаті відбувається утворення нових алелей або, навпаки, втрата вже наявних. Це призводить до появи у нащадків принципово нових ознак, відсутніх у батьків. Основні положення теорії мутацій виклав Г. де Фриз (1901 – 1903). Саме він ввів термін мутація для позначення […]...
- Гени людини, ДНК, РНК Геном називається носій спадкової інформації, що передається батьками своїм нащадкам. Гени – це фрагменти ДНК (скорочення від “дезоксирибонуклеїнова кислота”), яка міститься в кожній клітині людського організму. В гені міститься повна інформація про організм. Гени об’єднані в хромосоми, які розміщуються в ядрі клітини. Вивченням генів займається наука під назвою генетика. У вищих організмів парне число хромосом, […]...
- Ділення і ріст клітин 1. Пригадайте, що таке хромосоми. Хромосоми – структури всередині ядра клітини, де зосереджена спадкова інформація. 2. Де знаходяться хромосоми? Хромосоми розташовуються усередині ядра. 3. Чому дочірні клітини, що виникли в результаті поділу, є копіями один одного і материнської клітини? Так як в результаті такого поділу відбувається подвоєння, а потім поділ за нових двом клітинам генетичної […]...
- Хромосомна теорія спадковості – конспект Хромосоми як особливі ядерні структури відкриті в другій половині XIX ст. В цей же час було висловлено припущення про те, що вони мають відношення до явища спадковості (див. П. 4.2, А. Вейсман). На початку XX в. припущення А. Вейсма-на знайшло переконливе підтвердження (див. п. 4.2, Т. Бовери, У. Сеттон), а генетика як наука завдяки результатам […]...
- Мейоз Редукційний розподіл. В ядрах соматичних клітин і незрілих статевих клітин всі хромосоми парні, набір хромосом – диплоїдний (2n). На етапі дозрівання статевих клітин відбувається розподіл, при якому число хромосом зменшується вдвічі і набір хромосом стає гаплоидним (n). Такий поділ називається редукційним – мейозом. Іншими словами, мейоз (від грец. Meiosis – зменшення) – спосіб розподілу еукаріотних […]...
- Мінливість у бактерій Розрізняють два види мінливості – фенотипічну і генотипическую. Фенотипическая мінливість – модифікації – не торкається генотип. Модифікації зачіпають більшість особин в популяції. Вони не передаються у спадок і з плином часу загасають, тобто повертаються до вихідного фенотипу. Генотипическая мінливість зачіпає генотип. В основі її лежать мутації і рекомбінації. Мутації – зміна генотипу, що зберігається в […]...
- Модифікаційна мінливість – біологія Живі істоти постійно відчувають на собі вплив різноманітних зовнішніх факторів. В результаті активного впливу середовища організми, що мають один і той же генотип, за фенотипом можуть істотно відрізнятися. Різноманіття проявів одного і того самого генотипу в різних зовнішніх умовах носить назву модифікаційної мінливості. Забарвлення квітів примули визначається парою алельних генів Rr. Гомозиготи RR зазвичай мають […]...
- Хромосоми людини Цікаві факти зі світу медицини часом підносять нам дивовижні сюрпризи. Наприклад, чи знаєте ви, що таке хромосоми, і як вони впливають на людину? Пропонуємо розібратися в цьому питанні, щоб раз і назавжди розставити всі крапки над “i”. Розглядаючи сімейні фотографії, ви напевно могли помітити, що члени одного споріднення схожі один на одного: діти – на […]...
- Розмноження у людей Статеве розмноження людей: Розмноження або репродукція (продукція – виробництво) – відтворення собі подібних – це одна з основ життя. Люди роздільностатеві. Статеве розмноження у людей може відбуватися постійно, що відрізняє від тварин, у яких для цього є спеціальні періоди. Тому людина часто вдається до контрацепції, тобто штучного обмеження можливості завагітніти. Розмноження відбувається за допомогою статевих […]...
- Мітоз як основний механізм клітинного поділу Мітоз – основний механізм безстатевого розмноження всіх соматичних клітин у багатоклітинних і багатьох видів одноклітинних організмів, при якому виходять генетично точні копії батьківської клітки. Мітотичний цикл є основною подією клітинного циклу – періоду існування клітини від одного поділу до іншого (або смерті), і ділиться на інтерфазу і мітоз. Інтерфаза включає періоди: – пресинтетичний (клітини мають […]...
- Зміни структурної організації хромосом Незважаючи на еволюційно відпрацьований механізм збереження постійної фізико-хімічної та морфологічної організації хромосом у ряді клітинних поколінь, ця організація може змінюватися. В основі зміни структури хромосом, як правило, лежать первісні зміни їх цілісності – розриви, що призводять до різного роду перебудовам. Хромосомні перебудови називаються хромосомними мутаціями або хромосомними абераціями. З одного боку, розриви відбуваються закономірно в […]...
- Спадкування, зчеплене зі статтю Передача будь-якого гена, що знаходиться в статевих хромосомах, від батьків потомству називається спадкуванням, зчепленим зі статтю. Передані ознаки проявляються у нащадків певної статі. Статеві хромосоми Визначення зчепленого зі статтю спадкування взаємопов’язане з поняттям статевих хромосом. Всі хромосоми діляться на два види: Аутосоми – однакові для обох статей; Гоносоми – статеві хромосоми, що визначають стать. Організм […]...
- Модификаційна, або спадкова, мінливість Під модификационной мінливістю розуміють неспадкові зміни фенотипу під дією умов існування організму. При модифікаційної мінливості генотип не зачіпається, у той час як глибина модифікацій може визначатися генотипом. Модифікації – зміни фенотипу організму, викликані факторами зовнішнього середовища і не зачіпають генотипу. Слід підкреслити адаптивний і оборотний характер модифікацій. Як приклад можна привести таке явище, як посилення […]...
- Модифікаційна мінливість Сутність модифікаційної мінливості. Розрізняють спадкову і фенотипічну мінливість. Спадкова мінливість пов’язана зі зміною генотипу. Фенотипическая мінливість виражається в зміні фенотипу. Її прийнято називати модифікаційною мінливістю (від лат. Modificatio – видозміна, що характеризується появою нових властивостей). Модифікаційні зміни не передаються у спадок, а виникають як реакція організму на зміну умов середовища. Іноді модификационную мінливість називають неспадкової, […]...
- Число хромосом Всі особини одного виду мають зазвичай однакове число хромосом, але у різних видів це число по-різному. Так, у всіх, клітинах курки є по 18 хромосом, собаки – 22, кукурудзи – 20, цибулі – 16, миші – 40, річкового рака – близько 200, в клітинах людини – 46. Число хромосом залишається постійним з покоління в покоління. […]...
- Механізм визначення статі Стать – це сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечує його участь у відтворенні потомства і передачі спадкової інформації за рахунок утворення гамет. Різниця особин по статі в основному спостерігається у тварин. Довгий час біологи не могли пояснити, чому серед нащадків з’являються особини то чоловічого, то жіночої статі. Наукове обгрунтування цього явища дала хромосомна теорія […]...
- Організація спадкового матеріалу бактерій Спадковий апарат бактерій представлений однією хромосомою, яка представляє собою молекулу ДНК, вона утворює спіраль і згорнута в кільце. Це кільце в одній точці прикріплено до цитоплазматичної мембрані. На бактеріальної хромосомі розташовуються окремі гени. Функціональними одиницями генома бактерій, крім хромосомних генів, є: 1) IS-послідовності; 2) транспозони; 3) плазміди. IS-послідовності – це короткі фрагменти ДНК. Вони не […]...
- Генетичний код Мова, на якому записана спадкова інформація в нуклеїнових кислотах, носить назви генетичного коду. У результаті багаторічних цілеспрямованих робіт встановлено, що генетичний код характеризується наступними властивостями: він триплетів, виродилися, неперекривающійся, безперервний і універсальний. Триплетність коду означає, що одна амінокислота зашифрована в послідовності трьох нуклеотидів в ДНК або РНК і що зчитування інформації здійснюється трійками (триплетами). Наприклад, […]...
- Клітинна будова організму – біологія Питання 1. Яке будова тваринної клітини? За формою, будовою і функціями клітини надзвичайно різноманітні, але за структурою вони подібні. Кожна клітина відособлена від інших клітинною мембраною. Переважна кількість клітин мають цитоплазму і ядро. Ядро відокремлене від цитоплазми ядерною мембраною. У ньому можна виявити ядерце – місце складання рибосом, найважливіших органів клітини. У ядрі перебувають хромосоми, […]...