Імунологічна пам’ять – конспект

Феномен імунологічної пам’яті проявляється в тому, що – у разі успішного імунної відповіді при першому попаданні патогена в організм – при його повторних попаданнях санація настає значно швидше і ефективніше, і патоген не встигає викликати патологічний інфекційний процес. Цей стан відомо як протективний імунітет, тобто імунітет, що захищає від хвороби.

В основі феномену імунологічної пам’яті знаходиться обставина, що частина лімфоцитів (одиниці відсотків) Аг-специфічного клону, проліферіровать при першому імунній відповіді, “заморожується” і персистує в організмі протягом не – певного часу (для різних Аг час дуже різне – від нуля до довічного).

Які саме молекули і взаємодії і на якому точно етапі иммуногенеза визначають формування популяції лімфоцитів пам’яті, невідомо. Відома лише феноменологія відмінностей різних лімфоцитів пам’яті від інших субпопуляцій тих же лімфоцитів.

– B-лімфоцити. “Імунні В-лімфоцити пам’яті” відрізняються від плазматичних клітин (термінальна стадія диференціювання імунних В-лімфоцитів) за рядом ознак. ♦ Спочиваючі імунні B-лімфоцити пам’яті мають поверхневі Ig, експресують молекули MHC-II, здатні до проліферації, перестрибування між ізотипів Ig, гіпермутація гіперваріабельних ділянок молекули Ig – CDR V-Ig (див. Розділ 5), але не здатні до інтенсивної продукції Ig.

– ♦ Плазматичні клітини, навпаки, здатні до інтенсивної продукції Ig, але не мають поверхневих Ig, що не експресують молекули MHC-II, не здатні до проліферації, перестрибування між ізотипів Ig, гіпермутація CDR V-Ig. T-лімфоцити пам’яті відрізняються від зрілих неімунних T-лімфоцитів і по частоті антігенспеціфічного клону в лімфоїдної тканини, і по експресії ряду мембранних молекул [LFA-3 (CD58); CD2; LFA-1 (CD11a / CD18); CD44; CD45RO] більш ніж в 10-100 разів. На відміну від неімунних лімфоцитів, вони істотно менше потребують медіатори доіммунного запалення і в костімулірующіх сигналах, щоб почати імунну відповідь на свій Аг, але можуть почати його поза запалення або при мінімальних симптомах запалення. В той же час, неімунні T-клітини (на відміну від T-лімфоцитів пам’яті) експресують на поверхні CD45RA і великі кількості молекул L-селектину, що забезпечують хомінг Т-лімфоцитів в лімфатичні вузли.


1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (1 votes, average: 5.00 out of 5)

Імунологічна пам’ять – конспект