Генетика: визначення

Related posts:

1. Що вивчає генетика? Всі знають, що яблучко від яблуні падає, згідно російському прислів’ї, дуже близько. За аграрної метафорою ховається проста думка: діти схожі на своїх батьків. Біологічний аспект цього явища – те, що вивчає генетика: наскільки далеко може звалитися яблуко, якими формою, розміром, смаком буде володіти, яке деревце проросте з його насіння, як будуть змінюватися в перспективі його […]...
2. Генетика людини як наука Історії генетики людини як науки. Кожна людина володіє біологічними особливостями, зумовленими його генотипом. Генетична неоднорідність людей проявляється як в морфологічних ознаках (колір шкіри, волосся, очей, зріст, пропорції тіла та ін.), Так і в особливостях темпераменту, здібностях, схильностях. Значення генетики для медицини вчені зрозуміли давно. Проте лише в 1930-і роки біологам і лікарям стало ясно, що […]...
3. Еволюційна теорія і генетика Генетика робить великий вплив на розуміння і пояснення багатьох питань еволюційної теорії. Так, без уявлень, що розвиваються генетикою, не можна пояснити причину еволюції. Поняття “ідеальна популяція” багато що роз’яснює в поясненні основ еволюційної теорії. Генетика популяцій тісно пов’язана з еволюційною теорією. Її найважливішим поняттям є ідеальна популяція – гіпотетична популяція, не здатна до реального існування […]...
4. Матричні біосинтези Синтез нерегулярних лінійних полімерів – білків і нуклеїнових кислот – відбувається матричним способом. Тільки таким чином можна точно відтворити послідовність мономерів в полімерній молекулі. При синтезі ДНК матрицями служать кожна з ланцюгів “материнської” молекули ДНК. Вибір потрібних нуклеотидів для будівництва нового ланцюга здійснюється за принципом їх комплементарності. Результатом синтезу є дві подвійні “дочірні” спіралі, кожна […]...
5. Генетика людини та медицина Генетика людини – це один з підрозділів генетики, в рамках якого проводяться дослідження закономірностей і механізмів мінливості і успадкування у людини. Ця наука перебуває в тісному зв’язку з антропологією і медициною. Її поділяють на: Антропогенетики – це наука, що досліджує спадковість і мінливість ознак, що знаходяться в межах норми; Медичну генетику, що займається вивченням патологічних […]...
6. Молекулярно-генетичні методи Молекулярно-генетичні методи використовуються для вивчення геному, структури і функції генів, послідовності нуклеотидів в гені, генних мутацій. За допомогою аналізу ДНК можна виявити патологічні гени, діагностувати хвороби, визначити захворювання пренатально, виявити гетерозиготное носійство. Вихідним етапом всіх молекулярно-генетичних досліджень є отримання ДНК. Хромосомну ДНК можна виділити з будь-яких ядерні клітин, найчастіше у людини для цієї мети використовують […]...
7. Ген і генетичний код Поняття “ген”. Білки – найважливіший компонент живої клітини, вони складають найбільшу за масою частина органічних речовин клітини і забезпечують унікальність її хімічного складу, структурної організації та функціональної активності. Клітини кожного організму мають свій специфічний набір білків. Він відрізняється від набору білків, характерного для клітин іншого організму. Інформація про те, які білки повинні синтезуватися в клітинах […]...
8. Генетичний код – коротко Структурною одиницею спадкової інформації є ген. Спадкова інформація організмів зашифрована в ДНК у вигляді певних сполучень нуклеотидів і їх послідовності – генетичного коду. Його властивостями є триплет-ність, специфічність, універсальність, надмірність і неперекриваемость. Крім того, в генетичному коді відсутні розділові знаки. Кожна амінокислота закодована в ДНК трьома нуклеотидами – кодонів, наприклад метіонін закодований кодонів ТАЦ, тобто […]...
9. Що таке генетика і що вона вивчає? Генетика – це наука, розділ біології, який вивчає спадковість і мінливість. І те, і інше – базові властивості живого, вони притаманні кожній істоті на Землі. Все, від вірусів до людини, мають спадковістю – властивістю нащадків бути схожими на батьків. При цьому діти все ж відрізняються і від батьків, і один від одного, іншими словами, у […]...
10. Визначення амінокислотного складу білка Перший етап у визначенні первинної структури білків полягає в якісній і коічественной оцінці амінокислотного складу даного індивідуального білка. Необхідно пам’ятати, що для дослідження потрібно мати певну кількість чистого білка, без домішок інших білків або пептидів. Кислотний гідроліз білка Для визначення амінокислотного складу необхідно провести руйнування всіх пептидних зв’язків в білку. Аналізований білок гід-Роліз в 6 […]...
11. Генетика людини – доповідь Вивченням закономірностей успадкування, мутацій, мінливості людини займається генетика людини. Вивчати людство з точки зору генетики досить складно, тому що це пов’язане з рядом фізичних і етичних проблем. Основні аспекти Основна мета спостереження за мінливістю генотипу людини – поліпшення життя і здоров’я населення планети. Гени містять не тільки інформацію про фенотипічних ознаках конкретної людини, але і […]...
12. Генетика Генетика – розділ біології, що вивчає матеріальні основи спадковості і мінливості і механізми еволюції органічного світу. Родоначальником генетики вважають Грегора Менделя, абата монастиря в Брно (Чехія), який запропонував гибридологический метод дослідження спадковості, який відкрив закони незалежного успадкування ознак. Ці закони носять ім’я Менделя. Вони були заново відкриті на початку XX століття, а пояснені – в […]...
13. Популяція – структурна одиниця виду У межах загального ареалу види поділяються на популяції, які визначаються загальними для кожної з них умовами зовнішнього середовища. Популяція – це спосіб існування виду. Популяція визначається, як сукупність особин, що належать до одного виду, що постійно живуть на природно зайнятої ними території, а також в повній або частковій мірі ізольованих від інших груп особин того […]...
14. Генетика статі. Зчеплене зі статтю успадкування Первинні та вторинні статеві ознаки. Вивчення поведінки хромосом під час мейозу і запліднення дозволило вирішити важливу біологічну проблему – визначення статі. Пол являє собою сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують відтворення потомства та передачу спадкової інформації. Зазвичай розрізняють первинні і вторинні статеві ознаки. До первинних статевих ознак відносять морфологічні і фізіологічні особливості організму, які […]...
15. Визначення статі у живих організмів У обох статей (гермафродитних) організмів проблеми визначення статі не існує. Всі клітини містять як гени, що зумовлюють утворення чоловічих статевих органів, так і гени, що зумовлюють утворення жіночих статевих органів; в процесі розвитку організму в відповідних ділянках тіла виникають обидві ці системи. У тому, що насінники і яєчники дощового черв’яка знаходяться в різних місцях, немає […]...
16. Мутагенез – генетика Залежно від природи походження всі мутації ділять на спонтанні та індуковані. Спонтанні мутації виникають в природних умовах проживання організму. Вважається, що на їх поява не виявляється ніякого впливу ззовні, вони завжди несподівані і непередбачувані і дійсні причини таких мутацій в чому залишаються невідомими. Характерною особливістю спонтанних мутацій є те, що вони вкрай рідкісні, причому відому […]...
17. Пластичний обмін речовин Суть пластичного обміну полягає в тому, що з простих речовин, що надходять в клітину ззовні, утворюються речовини клітини. Розглянемо цей процес на прикладі освіти найважливіших органічних сполук клітини – білків. У синтезі білка – цьому складному, многоступенчатом процесі – беруть участь ДНК, мРНК, тРНК, рибосоми, АТФ і різноманітні ферменти. Початковий етап білкового синтезу – утворення […]...
18. Генетика і медицина В останні роки медична генетика розвивається особливо інтенсивно. Це пов’язано не тільки з удосконаленням техніки досліджень (вивчення ультраструктури клітинних органоїдів), але і з тим, що цілий ряд відхилень від норми і захворювань людини має генотипическую природу. Встановлено, що багато спадкові захворювання пов’язані зі зміною числа хромосом або зі зміною структури окремих хромосом. Йдеться про групу […]...
19. Синтез білка і РНК Принцип комплементарності лежить також в основі транскрипції. Синтез молекули РНК здійснює фермент – РНК-полімераза. Використовуючи ДНК як матрицю, РНК-полімераза рухається по ній у напрямку від 3 до 5 кінця і будує комплементарних ланцюг. Швидкість транскрипції – приблизно 50 нуклеотидів в секунду. Молекули РНК набагато коротше молекул ДНК, тому кожна молекула ДНК служить матрицею для синтезу […]...
20. Плазміди Для того щоб молекула чужорідної ДНК не губилася при діленні клітин, вона або повинна бути вбудована в ДНК клітини, або повинна містити спеціальні послідовності, які забезпечують її правильне подвоєння і розбіжність в обидві дочірні клітини при розподілі. Такі послідовності називають “векторами”. Найбільш поширеними векторами є плазміди. Плазміди є кільцеві двуцепочечние молекули ДНК, що складаються з […]...
21. Прокаріоти: визначення Прокаріоти – це живі організми, які не мають чіткого ядра в клітині. Спадкова інформація передається за допомогою кільцевої ДНК, яка прикріплена до плазматичної оболонці клітини. Крім цього, у клітинах прокаріотів присутні рибосоми, а цитоплазма має гелеву консистенцію, яка забезпечує стійкість до високих температур. Розмножуються прокаріоти з допомогою простого поділу, без статевого процесу. Багатоклітинних форм у […]...
22. Спадкова інформація і генетичний код Такі ознаки живого, як самовідтворення, спадковість і мінливість проявляється вже на молекулярно-генетичному рівні. Вони пов’язані з певними органічними речовинами і зі спадковою (генетичною) програмою організму. ДНК і гени. До початку 50-х рр. XX ст. вчені припустили, що основна функція генів полягає у визначенні структури білків, в першу чергу – білків-ферментів. Численні дослідження показали, що в […]...
23. Генетика людини Вивчення спадковості людини пов’язано з певними труднощами. Людина розвивається повільно, потомство має нечисленне, тому достатню статистику провести вельми складно. І, звичайно ж, до людей не застосовуються методи експериментальної генетики. Інтерес до вивчення генетики людини останнім часом особливо зріс внаслідок різкого збільшення кількості мутагенів (хімічні речовини, радіація). Кількість спадкових патологій за останні 20 років зросла в […]...
24. Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю Більшість доказів на користь хромосомної теорії спадковості, обгрунтованою Морганом, отримано на основі дослідів з дрозофіли. Уважне цитологічне вивчення клітин цієї мушки допомогло виявити відмінності між хромосомами самців і самок. Це відкриття дало підставу для вирішення важливого питання: які механізми визначають стать особин, т. Е. Їх найбільш глибокі розбіжності, які впливають на розвиток багатьох ознак і […]...
25. Спадковість і мінливість організмів Генетика (від грец.”Генезис”- походження) – наука, що вивчає закономірності та матеріальні основи спадковості і мінливості організмів, а також механізми еволюції живого. Основоположником генетики є чеський учений Грегор Мендель (1822-1884). Їм встановлено ряд законів і розроблений метод гібридологичного аналізу, який передбачає: схрещення особин з контрастними (альтернативними) ознаками; аналіз прояву в гібридів тільки досліджуваних ознак; вирощування та […]...
26. Гени людини, ДНК, РНК Геном називається носій спадкової інформації, що передається батьками своїм нащадкам. Гени – це фрагменти ДНК (скорочення від “дезоксирибонуклеїнова кислота”), яка міститься в кожній клітині людського організму. В гені міститься повна інформація про організм. Гени об’єднані в хромосоми, які розміщуються в ядрі клітини. Вивченням генів займається наука під назвою генетика. У вищих організмів парне число хромосом, […]...
27. Біоценоз – визначення і загальна характеристика Спільне існування декількох груп організмів, що мешкають на певній території і утворюють різні зв’язки один з одним, носить назву біоценозу. Кожен біоценоз обмежений своїм біотопом. Всі живі організми знаходяться в тісних взаєминах з навколишнім середовищем. Причому на одній території можуть мешкати представники різних біологічних видів. В результаті такі спільноти протягом тривалого часу утворюють стійкі системи, […]...
28. Поділ клітини – визначення Поділ клітини – основа розмноження та індивідуального розвитку організмів. Збільшення числа клітин відбувається в результаті їх поділу. Розподіл клітин лежить в основі розвитку і росту організмів, їх розмноження, а також забезпечує самовідновлення тканин протягом життя багатоклітинного організму і відновлення їх цілісності після пошкодження. У одноклітинних організмів і соматичних клітин багатоклітинних організмів відтворення клітин представлено такими […]...
29. Молекулярні відомості про організми Молекулярні дані виявилися також дуже інформативними для встановлення родинних зв’язків між організмами. У другій половині двадцятого століття почали визначати амінокислотні послідовності білків, потім послідовності нуклеотидів в нуклеїнових кислотах. Процедура визначення нуклеотидних послідовностей в ДНК (вона носить назву секвенування, від англ. Sequence – послідовність) до кінця XX століття стала досить рутинною процедурою, що дозволила визначити послідовності […]...
30. Спадковість і мінливість – властивості організмів Основні терміни і поняття, що перевіряються в екзаменаційній роботі: алельних гени, аналізує схрещування, взаємодію генів, ген, генотип, гетерозиготність, гіпотеза чистоти гамет, гомозиготність, дигибридное схрещування, закони Г. Менделя, кількісні ознаки, кроссинговер, літали, множинні алелі, моногибридное схрещування, незалежне успадкування, неповне домінування, правило однаковості, розщеплення, фенотип, цитологічні основи законів Менделя. Генетика – наука про спадковість і мінливість організмів. […]...
31. Характеристика РНК (будова молекул, класифікація, еколого-біологічна роль) РНК (РНК) є продуктами реакції поліконденсації РНК-нуклеотидів. РНК різноманітні, мають певну класифікацію, але володіють загальною для всіх РНК первинною структурою, що складається в тому, що всі вони є послідовністю залишків РНК-нуклеотидів в одинарному полінуклеотидному ланцюзі; ці залишки пов’язані один з одним залишком фосфорної кислоти через 3-5-й атоми вуглецю рибози різних нуклеозидів. До складу РНК входять […]...
32. Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
33. Генетика людини і генетичний вантаж Ген – одиниця спадкової (генетичної) інформації, здатна до відтворення і розташована в певній ділянці даної хромосоми. Ген забезпечує спадкоємність в поколіннях того чи іншої ознаки або властивості того чи іншого організму. Генетичний вантаж – постійна присутність в генофонді популяції або виду (у тому числі людини) шкідливих мутантних (змінених) генів, що виникають зазвичай під впливом різних […]...
34. Генетика статі Від чого залежить стать дитини у людини – від хромосом яйцеклітини або хромосом сперматозоїдів? Хромосомний набір людини становить 46 хромосом, з яких 44 є нестатевими хромосомами (аутосомами) і на приналежність до статі не впливають, а 2 – статевими хромосомами, то чи інше поєднання яких визначає стать дитини. У жінки статеві хромосоми представлені однаковими Х-хромосомами (XX), […]...
35. Хромосомне визначення статі – біологія Щоб з’ясувати, чим визначається стать, розглянемо каріотипи деяких організмів. У самок і самців більшості істот каріотипи трохи відрізняються. Наприклад, у дрозофіли 4 пари хромосом. З них 3 пари у самок і самців – однакові; їх назвали аутосома-ми. По парі так званих статевих хромосом самки і самці різняться. У самки в цій парі дві паличкоподібні хромосоми, […]...
36. Генетика статі. Успадкування, зчеплене зі статтю Хромосомні набори різних статей відрізняються за будовою статевих хромосом. У-хромосома чоловіків не містить багатьох алелів, наявних в Х-хромосомі. Ознаки, що визначаються генами статевих хромосом, називаються зчепленими з підлогою. Характер успадкування залежить від розподілу хромосом в мейозі. У гетерогаметних підлог ознаки, зчеплені з Х-хромосомою і не мають алелі в У-хромосомі, виявляються навіть у тому випадку, коли […]...
37. Розшифровка генетичного коду Після перших успіхів у вивченні структури ДНК вчені не збиралися спочивати на лаврах. Так, їм вдалося довести, що саме ДНК несе основну генетичну інформацію і дає команду” білкам починати роботу. У 1958 р. Френсіс Крик сформулював центральної догми молекулярної біології: інформація передається від нуклеїнових кислот до білку, але не у зворотному напрямку. ДНК можна порівняти […]...
38. Процесинг Клітинна РНК завжди виникає як первинний продукт транскрипції, тобто інформація для її утворення зчитується з ДНК. Після транскрипції РНК піддається процесингу, при якому молекула її дробиться на короткі фрагменти, окремі підстави Модифікуються за допомогою ферментів, а до 3- і 5-кінців приєднаються додаткові нуклеотиди. Продукт транскрипції, гетерогенний по довжині, називається яРНК (гетерогенна ядерна, або про-РНК). Тільки […]...
39. Характеристика генетики статі та спадкових захворювань У процесі історичного розвитку у організмів виник механізм регуляції появи особин різної статі (для раздельнополих організмів). У раздельнополих організмів у клітинах існує особлива пара хромосом, умовно позначається ХY, яка відповідає за підлогу даного організму, і ця пара хромосом називається статевими хромосомами. За характером статевих хромосом розрізняють гомогаметний (XX) і гетерогаметний (ХY) підлогу. У людини і […]...
40. Первинна структура білків Амінокислотні залишки в пептидного ланцюга білків чергуються не випадковим чином, а розташовані в певному порядку. Лінійну послідовність амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюзі називають ” первинна структура білка “. Первинна структура кожного індивідуального білка закодована в ділянці ДНК, званому геном. У процесі синтезу білка інформація, що знаходиться в гені, спочатку переписується на мРНК, а потім, використовуючи […]...