Генетичні ефекти підтримки YAC в клітинах дріжджів
Нами досліджена можливість змін в геномі клітини-реципієнта, що містить YAC на додаток до набору власних природних хромосом.
Трансформантів дріжджів, в генотипі яких є мутація гена ADE2, утворюють колонії, які накопичують червоний пігмент. У наших дослідах, крім червоних, з великою частотою, виникали колонії трансформантов, позбавлені пігментації, але містять YAC зі вставкою ДНК. Аналіз статевого потомства п’яти непігментовані YAC-трансформантов з ДНК дрозофіли показав, що у кожного з цих трансформантов втрата пігментації обумовлена ядерної рецессивной мутацією гена ADE5.
Аналогічні результати отримані при генетичному аналізі десяти УАС-клонів зі вставками ДНК лімфоцитів людини. Мутантні сайти в локусі ADE5 виявилися ізоаллельнимі. У масових розсівах клітин штаму реципієнта АВ1380 не вдалося виявити спонтанно виникли ас1е5-мутацій. Отже, ізоаллельность мутацій ade5 в випадкових вибірках трансформантов, несучих YAC зі вставкою ДНК дрозофіли і лімфоцитів людини, є результатом специфічної індукції і селекції цих мутацій в процесі трансформацій. Цей факт узгоджується з нашими даними про достовірне збільшення частоти спонтанних реверсій до прототрофності по аденіну у деяких з випадково відібраних УАС-трансформантов. Очевидно, присутність YAC в клітці дріжджів здатне істотно підвищувати ймовірність виникнення і селекції специфічних мутацій.
Related posts:
- Мітотична трансмісія спадкових структур дріжджів Дріжджі – популярна експериментальна модель для вивчення біології еукаріот на клітинному і молекулярному рівні. Успішне використання цієї моделі грунтується на застосування методів класичної генетики та молекулярної біології для вивчення спадкових структур і їх функцій. За допомогою технології рекомбінантних ДНК створені вектори для клонування і експресії чужорідних генів і високоефективні рекомбінантні штами дріжджів – продуценти гетерологичних […]...
- Проект “Хромосома 19” і проблема химер Проект “Хромосома 19” в рамках програми “Геном людини” припускав здійснити картування, секвенування та вивчення ролі функціонально-значущих некодуючих послідовностей. На додаток до космідной і до ДНК клонотеки хромосоми 19 була створена часткова клонотекі протяжних фрагментів ДНК в штучних хромосомах дріжджів. Як джерело ДНК хромосоми 19 були використані дві лінії гібридних соматичних клітин (гризун-людина) GL12-42 (ІБХ РАН) […]...
- Частота мутацій Врахувати всі мутації, що виникають в організмі, практично неможливо, особливо у високоорганізованих багатоклітинних організмів. Частоту ж мутації окремих генів, що контролюють добре вивчені в генетичному відношенні ознаки і властивості організму, можна врахувати досить точно. У мікроорганізмів, наприклад, легко визначається частота зворотних мутацій. Ауксотрофності мутанти (Ан) втрачають здатність синтезувати певні речовини, необхідне для нормального росту, і […]...
- Основні генетичні поняття і символіка Основи генетичної термінології були закладені ще в часи “класичної” генетики, до ери молекулярної біології. Одним з фундаментальних понять генетики з часу її становлення було поняття одиниці спадковості. Г. Мендель називав ці одиниці “задатками”. У 1909 р датський генетик В. Иоганнсен запропонував термін ген. В рамках класичної генетики ген розглядався як елементарна структура, кодує окремий ознака. […]...
- Молекулярно-генетичні методи Молекулярно-генетичні методи використовуються для вивчення геному, структури і функції генів, послідовності нуклеотидів в гені, генних мутацій. За допомогою аналізу ДНК можна виявити патологічні гени, діагностувати хвороби, визначити захворювання пренатально, виявити гетерозиготное носійство. Вихідним етапом всіх молекулярно-генетичних досліджень є отримання ДНК. Хромосомну ДНК можна виділити з будь-яких ядерні клітин, найчастіше у людини для цієї мети використовують […]...
- Генні захворювання – генетичні хвороби Генні захворювання – це хвороби, пов’язані з відхиленням в генній структурі людини. Причому відхилення можуть проявлятися в одному гені або відразу в декількох. Генні хвороби – як вони виникають? Спочатку відбувається мутація в самій структурі гена. Нащадкам передаються гени (хромосоми). Кожна клітина організму, має два набори хромосом. Одна половина переходить від матері, а друга від […]...
- Генетичні терміни та символіка Спадковість – здатність організмів передавати наступному поколінню свої ознаки і властивості, тобто здатність відтворювати собі подібних. Ген – ділянка молекули ДНК, що несе інформацію про структуру одного білка. Генотип – сукупність усіх спадкових властивостей особини, спадкова основа організму, складена сукупністю генів. Фенотип – сукупність всіх внутрішніх і зовнішніх ознак і властивостей особини, що сформувалися на […]...
- Структура і роль цитоскелету в клітинах Цитоскелет є мережею волокон, що забезпечують структурну підтримку (каркас) еукаріотичних або прокаріотів клітин і Архе. У клітині ці волокна складаються зі складної сітки білкових ниток і моторних білків, які допомагають в переміщенні і стабілізації клітин. Функція цитоскелета Цитоскелет поширюється по всій цитоплазмі клітини і виконує ряд важливих функцій: Надає клітинам форму і забезпечує структурну підтримку. […]...
- Генетика статі Від чого залежить стать дитини у людини – від хромосом яйцеклітини або хромосом сперматозоїдів? Хромосомний набір людини становить 46 хромосом, з яких 44 є нестатевими хромосомами (аутосомами) і на приналежність до статі не впливають, а 2 – статевими хромосомами, то чи інше поєднання яких визначає стать дитини. У жінки статеві хромосоми представлені однаковими Х-хромосомами (XX), […]...
- Генетичні процеси в популяціях У різних популяціях одного виду частота мутантних генів неоднакова. Практично немає двох популяцій з абсолютно однаковою частотою народження мутантних ознак. Ці відмінності можуть бути обумовлені тим, що популяції мешкають в неоднакових умовах зовнішнього середовища. Направлене зміна частоти генів в популяціях обумовлено дією природного відбору. Але й близько розташовані, сусідні популяції можуть відрізнятися один від одного […]...
- Морфологічні, молекулярно-генетичні і географічні дані організмів Аналізуючи викопні рештки організмів, можна спостерігати зміни в еволюції як загального будови родинних організмів, так окремих ознак ознаки. Ступінь подібності або відмінності відображає ступінь філогенетичного споріднення. На жаль, не всі групи живих організмів добре представлені в палеонтологічного літопису. Тому нерідко для встановлення філогенетичних зв’язків (грец. Phylon – рід, плем’я і genesis – походження) порівнюють ознаки […]...
- Генетичні основи еволюції Еволюційний процес включає мікроеволюції і макроеволюцію. Мікроеволюція – це процеси пристосувальної перебудови всередині виду, які можуть призвести до утворення нового виду. Однак будучи необхідною передумовою видоутворення, мікроеволюційні процеси не завжди їм завершуються. Найчастіше виникають пристосування, що забезпечують тривале існування виду. Мікроеволюції можна вивчати експериментальним шляхом. Елементарний еволюційний матеріал. Основним джерелом виникнення нових ознак або змін […]...
- Як стати агентом підтримки ВК? На кожному сайті є технічна підтримка, яка вирішує проблеми користувачів щодо роботи ресурсу. Ця організація в соціальній мережі “ВКонтакте” відрізняється від інших, і, в першу чергу, це стосується підходу до роботи. Враховуючи широку популярність цього сайту, багато хто хочуть стати його частиною, цікавлячись, як стати агентом підтримки ВК. Оскільки самі творці мережі називають технічну підтримку […]...
- Мітотична стабільність Стабільність підтримання YAC, як і природних хромосом, залежить від ефективності їх реплікації і точної сегрегації в дочірню клітину в процесі мітозу. Ця величина у YAC становить 102, незважаючи на присутність всіх трьох компонентів хромосоми: ARS, CEN, TEL, що забезпечують контроль реплікації і сегрегації. Величина митотической стабільності YAC має тенденцію зростати зі збільшенням розміру вставки. Спостережувані […]...
- Процесинг Клітинна РНК завжди виникає як первинний продукт транскрипції, тобто інформація для її утворення зчитується з ДНК. Після транскрипції РНК піддається процесингу, при якому молекула її дробиться на короткі фрагменти, окремі підстави Модифікуються за допомогою ферментів, а до 3- і 5-кінців приєднаються додаткові нуклеотиди. Продукт транскрипції, гетерогенний по довжині, називається яРНК (гетерогенна ядерна, або про-РНК). Тільки […]...
- Генетичні співвідношення Дуже часто неправильне розуміння генетичних співвідношень веде до помилок і непорозумінь. Коли говорять, що при схрещуванні гетерозиготних організмів домінантні і рецесивні ознаки проявляються у потомства в співвідношенні 3: 1, це зовсім не означає, що з кожних чотирьох нащадків три будуть володіти домінантними ознаками, а один – рецесивними. Насправді генетичні співвідношення висловлюють лише ймовірність прояву у […]...
- Закономірності і ефекти соціальної перцепції Процес сприйняття однією людиною іншої виступає як обов’язкова складова частина спілкування і умовно може бути названий перцептивної стороною спілкування. Термін “соціальна перцепція” вперше був введений Дж. Брунер в 1947 р. в ході розробки так званого “нового погляду” на сприйняття. Зараз під соціальною перцепцією розуміють процес сприйняття соціальних об’єктів, під якими маються на увазі інші люди, […]...
- Генетичні механізми канцерогенезу Близько 40 років тому радянським вірусолога Л. А. Зільбером була висунута вірус-генетична теорія раку, як свідчить яка генетичні відомості онкогенних вірусів вбудовується в хромосому клітини, що призводить до порушення структурної цілісності окремих локусів. Таке порушення генома змінює біохімічний механізм клітин, які набувають автономність, тобто стають менш чутливими до регуляційних впливів організму і розмножуються безконтрольно. На […]...
- Відновлення фенотипу у мутантних організмів Якщо мутація гена А призводить до його перетворенню в рецесивний аллель, це пряма мутація. Можливі мутації в протилежному напрямку – прояв мутації призводить до повного або часткового відновлення дикого типу, тобто а – А. Такі мутації називаються зворотними або реверсиями. Для вивчення зворотних мутацій зручно використовувати мікроорганізми. Багато мутанти мікроорганізмів характеризуються тим, що вони втратили […]...
- Клонування в YAC методом трансформаційно-асоційованої рекомбінації В рамках проекту “Хромосома 19” в лабораторії, керованої академіком Є. Д. Свердлов (ІБХ РАН), детально вивчені послідовності довгих кінцевих повторів ендогенних ретровірусів людини сімейства К (LTR HERV-K) хромосом 19,21 і 22 людини, для яких визначені первинна структура цих елементів і фланкирующей їх геномної ДНК, локалізація на фізичній карті, систематика, еволюційний вік і передбачувані регуляторні функції. […]...
- Апоптоз – імунологія Апоптоз (від грец. Apoptosis – листопад) – програмована (регульована) загибель клітин шляхом деградації її компонентів (включаючи конденсацію хроматину і фрагментації ДНК) з наступним фагоцитозом макрофагами. Необхідні для апоптозу гени (“програма смерті”) є в кожній клітині, але їх транскрипція починається тільки при отриманні кліткою сигналу. – Контроль апоптозу реалізується двома шляхами: ♦ “Зовнішній” (рецепторний) шлях запускає […]...
- Зовнішні ефекти приватних благ Для приватних благ в першу чергу характерне переважання негативних зовнішніх ефектів (засмічування лісу після пікніка, гучне прослуховування музики тощо). Позитивні зовнішні ефекти практично відсутні, тому що тільки на самого споживача поширюється корисність таких благ. Це може бути їжа, одяг, книга і т. п. в нашому повсякденному житті або верстати, машини, устаткування на приватних підприємствах. Найпомітнішим […]...
- Зовнішні ефекти суспільних благ При користуванні суспільними благами ситуація прямо протилежна: позитивні зовнішні ефекти поширюються на багатьох людей, а негативних зовнішніх ефектів – порівняно мало. Позитивні зовнішні ефекти – це вигоди, що дістаються тим, хто не брав участь у їх створенні. Тому економічна теорія акцентує увагу на ту обставину, що вони спонукають людей до “безбилетному” поведінки, наприклад, не платити […]...
- Відцентрова сила і її ефекти в житті і побуті Сьогодні ми поговоримо про таке фізичне явище, як відцентрова сила. Як вона виникає і для чого її застосовують. А так же про цікаві ефекти, які виникають через дію відцентрової сили. Прояв і застосування відцентрової сили Якщо у вас є парасолька, та ви можете перевернути її гострим кінцем вниз і покладіть в неї, наприклад, шматочок паперу […]...
- Сумісність крові і тканин Біологічна сумісність – схожість будови тканинних білків донора і реципієнта. Переливання крові проходить без ускладнень при сумісності антигенів, або агглютиногенов, донора і реципієнта (детальніше про сумісність груп крові читайте статтю “Аглютинація еритроцитів”). Антигени є в усіх органах і тканинах, але у кожної людини вони неповторно поєднуються. Тому пересаджувати органи і тканини можна тільки при їх […]...
- Відбір і аналіз YAC клонів з ДНК людини Методом TAR-клонування було отримано 1806 первинних трансформантов. Багатоступінчастий скринінг, що включає генетичну селекцію, гібридизацію колоній in situ з міченої тотальної ДНК людини і inter-Alu-PCR, показав, що 76 з них містять вставку ДНК людини. Оскільки тотальна ДНК клітин соматичного гібрида містить 0.05% ДНК людини, а вихід клонів 7р серед TAR трансформантов склав 4,2%, що на два […]...
- Корисні мутації З подібним питанням ми можемо зіткнутися, якщо замислимося, чому взагалі існують і зберігаються шкідливі мутації, чому вони не зникають. У деяких випадках наявність патології пояснюється мутаціями нормального гена (наприклад, гемофілія). Однак існують спадкові захворювання, велику частоту яких не можна пояснити появою нових спонтанних мутацій. Повинні існувати якісь інші фактори, що підтримують існування “небажаних” генів. Одне […]...
- Нерівний кросинговер Зазвичай при кроссинговере відбувається комплементарний обмін строго ідентичними ділянками хроматид гомологічних хромосом. Однак у дрозофіли, а потім і у кукурудзи був встановлений факт обміну нерівними ділянками, тобто нерівний кросинговер, внаслідок чого в одній з гомологічних хромосом відбувалася Дуплікація, а в інший спостерігалася нестача у цій локусу. Так, ген Ваг у дрозофіли, що визначає полосковідние очі […]...
- Генетичні пояснення структурних ознак Подальші можливості генетичного пояснення структурних ознак. У попередніх розділах, що стосуються зокрема тіпоморфних структур, геологічних термометрів і реліктів, автор неодноразово говорив про значення структур для пояснення умов утворення родовищ. При цьому багато разів підкреслювалося, що наведені дані є аж ніяк не повними. Тут наводиться тільки кілька можливих пояснень, які не були охоплені попередніми розділами. Такий […]...
- Зброджування вуглеводів Зброджування вуглеводів (глюкози, ферментативних гідролізатів крохмалю, кислотних гідролізатів деревини) використовується в багатьох галузях промисловості: для отримання етилового спирту, гліцерину та інших технічних і харчових продуктів. На спиртовому бродінні засновані приготування тесту в хлібопекарській промисловості, виноробство і пивоваріння. У спиртовому виробництві застосовують такі раси дріжджів, які здатні швидко і повно зброджувати цукор і стійкі до спирту. […]...
- Спадкування при полімерній взаємодії неалельних генів Коли стан ознаки визначається сукупною дією декількох неалельних генів, кожен з яких в силу диплоїдності еукаріот представлений в генотипі соматичних клітин парою алелей, причому дія цих генів характеризується адитивним (що додає, додавати, кумулятивним: від англ.: additive – допомагає наростити) фенотипическим ефектом, в поколіннях організмів зустрічаються особини з різним ступенем вираженості спостережуваного ознаки, що залежить від […]...
- Імунологічна толерантність – імунологія Імунологічна толерантність – відсутність активації лімфоцитів (і отже, продукції ними ефекторних молекул) за наявності в доступному їм просторі специфічного Аг. У природі толерантність лімфоцитів (як відсутність відповіді на доступний Аг) потрібна тільки по відношенню до Аг власних не – пошкоджених тканин організму. – Слід диференціювати імунологічну толерантність від супрессии вже відбувся імунної відповіді: ♦ супрессия: […]...
- Вплив одного гена на кілька ознак Обумовленість ознаки багатьма генами – полігенні ознаки – тісно пов’язана з плейотропних (множинних) дією гена. Так, у дрозофіли фактор, що обумовлює біле забарвлення очей, викликає зниження плодючості, зменшує тривалість життя і т. Д. У людини синдром Марфана (довге й худе тіло, зміщення кришталика ока, вроджений порок серця) залежить від дії одного гена. Для іншого синдрому, […]...
- Імунологічна пам’ять – конспект Феномен імунологічної пам’яті проявляється в тому, що – у разі успішного імунної відповіді при першому попаданні патогена в організм – при його повторних попаданнях санація настає значно швидше і ефективніше, і патоген не встигає викликати патологічний інфекційний процес. Цей стан відомо як протективний імунітет, тобто імунітет, що захищає від хвороби. В основі феномену імунологічної пам’яті […]...
- Загін вольвоксові (Volvocida) Рослинні жгутіконосци з 2-4 джгутиками і чашоподібним хроматофорах. Мешкають в морських і прісних водоймах. Є як поодинокі (хламидомонада), так і колоніальні форми (гоніум, евдоріна, вольвокс, пандорина) (рис. 2). Вольвокс (Volvox globator)-прісноводна планктонна колонія жгутіконосцев, клітини колонії називаються зооідамі (рис. 2В). Розрізняють вегетативні і генеративні зооідов, ті й інші-гаплоїдні. Колонія має кулясту форму. Основна маса колонії-драглисте […]...
- Клонування генів біосинтезу антибіотиків Процес біосинтезу одного антибіотика може складатися з 10-30 ферментативних реакцій, так що клонування всіх генів його біосинтезу – завдання не з легких. Один з підходів до виділення повного набору таких генів заснований на трансформації одного або декількох мутантних штамів, не здатних синтезувати даний антибіотик, банком клонів, створеним з хромосомної ДНК штаму дикого типу. Після введення […]...
- Компліментарність Такий тип взаємодії має місце, коли домінантні аллели різних генів, об’єднавшись в генотипі гібридів, дають новий фенотипічний прояв, відсутнє у батьківських форм. Наприклад, таким чином успадковується забарвлення квіток у запашного горошку (рис. 387). У цієї рослини квітки, залежно від поєднання домінантних алелів двох комплементарних генів, можуть мати пурпурову або біле забарвлення. Пурпурні квітки мають особини, […]...
- Види генів Псевдогени – це ділянки ДНК, які структурно схожі з функціонуючими генами, але через мутаційні зміни втратили здатність виробляти активний продукт. Їх наявність створює умови для накопичення мутацій. Унікальні гени – це гени, які зустрічаються в клітці два або кілька разів (до 10-20). Більшість дослідників вважає, що у багатоклітинних загальне число генів у середньому дорівнює сто […]...
- Зміни прояву гена під впливом факторів зовнішнього середовища Гени проявляють свою дію не в вакуумі; для біосинтезу ферментів і інших сполук, що здійснюється під контролем генів, необхідні вихідні речовини, концентрація яких в клітинах мінлива; непостійна також температура і інші умови середовища. Все це може впливати на дію гена. Як приклад розглянемо вплив навколишніх умов на фенотипічніпрояв гена зародкових крил (Vg) у дрозофіли. При […]...
- Види мутацій Певна послідовність ДНК зберігає спадкову інформацію, яка може змінюватися (спотворюватися) протягом життя. Такі зміни називаються мутаціями. Існує кілька видів мутацій, які зачіпають різні ділянки генетичного матеріалу. Визначення Мутації – зміни геному, що передаються у спадок. Геном – це сукупність гаплоїдних хромосом, притаманна виду. Процес виникнення і закріплення мутацій називається мутагенезу. Термін “мутація” був введений Гуго […]...