Ген-регулятор

Related posts:

1. Функції гена-оператора Оператор виконує дві функції: з нього починається синтез іРНК уздовж одного ланцюга молекули ДНК і він (або його продукт) взаємодіє зі специфічною молекулою репрессора. Можна очікувати, що мутації оператора будуть зачіпати одну або обидві ці функції. Мутації оператора, що призводять до припинення або різкого зниження синтезу іРНК, називаються негативними мутаціями оператора. Такі мутації в області […]...
2. Продуктивність тварин як регулятор прийому корму Якщо висока концентрація різних метаболітів в крові знижує прийом корму, то, природно, виникає питання про фактори, що забезпечують їх швидке зникнення. Велику роль тут відіграє взаємодія окремих метаболітів. Так, введена в кров оцтова кислота при низькому надходженні енергії зникала значно повільніше, ніж при високому, оскільки для асиміляції ацетату одночасно потрібні і глюкогенні речовини. Якщо, наприклад, […]...
3. Відновлення фенотипу у мутантних організмів Якщо мутація гена А призводить до його перетворенню в рецесивний аллель, це пряма мутація. Можливі мутації в протилежному напрямку – прояв мутації призводить до повного або часткового відновлення дикого типу, тобто а – А. Такі мутації називаються зворотними або реверсиями. Для вивчення зворотних мутацій зручно використовувати мікроорганізми. Багато мутанти мікроорганізмів характеризуються тим, що вони втратили […]...
4. Генні хвороби, зумовлені зчепленим з полом спадкуванням Оскільки Y-хромосома несе незначне число генів, у клінічній генетиці розглядаються в основному мутації генів, локалізованих на Х-хромосомі. Найбільш відомим захворюванням цієї групи є гемофілія, що виявляється в порушенні процесу згортання крові. Виділяють кілька видів гемофілії (А, В) залежно від дефіциту певного фактора згортання крові. Тип успадкування – рецесивний, частота у хлопчиків – 1: 5000. Іншим […]...
5. Гени і білки Відомо, що всі ферменти є білками і каталітична активність ферменту визначається його білкової частиною і додатковими кофакторами. Білки, що складаються з амінокислот, які з’єднуються між собою Аміна і карбоксильних кінцями, називаються поліпептидами. Каталітична активність ферменту залежить від кількості і типу входять до нього амінокислот, порядку їх розташування по ланцюгу, кількості ланцюгів і характеру їх взаємного […]...
6. Мітохондріальні генні хвороби Нуклеотидная послідовність мітохондріального геному людини була визначена в 1981 р (Anderson S. [et al.], 1981). У цьому геномі 37 генів: 13 генів кодують білки, 22 гена – т-РНК, 2 гена – р-РНК мітохондрій. Клінічно мутації мт-ДНК найбільш гостро позначаються на енергозалежних тканинах. Оскільки нервова і м’язова тканина відрізняються найбільш високим рівнем споживання АТФ, мітохондріальні мутації […]...
7. Метаболічні процеси як основа біотехнологічних виробництв Мікробний синтез – багатоступінчастий процес отримання будь-якого корисної речовини на основі використання мікроорганізмів, у якому бере участь велика кількість ферментів (молочна та ін. Кислоти, антибіотики, амінокислоти). Відмінністю мікробної трансформації є участь одного ферменту, що каталізує специфічну реакцію (одержання стероїдів, гормонів, окислення глюкози в глюконову кислоту). Розрізняють також синтез: – Первинних метаболітів – низькомолекулярні органічні речовини, […]...
8. Внутригенна компліментація і гетеродуплексне картування При картуванні ts (температурочутливістю) і амбермутацій фага Т4 було виявлено, що деякі fc-мутації в залежності від їх положення на генетичній карті і результатів функціонального цис-транс-тесту з тісно зчепленими амбермутаціямі повинні стосуватися одного і того ж гену, але тим не Проте в цис-транс-тесті вони дають комплементація. Такі ж випадки внутрігенних комплементации були виявлені в геномах бактерій […]...
9. Частота мутацій Врахувати всі мутації, що виникають в організмі, практично неможливо, особливо у високоорганізованих багатоклітинних організмів. Частоту ж мутації окремих генів, що контролюють добре вивчені в генетичному відношенні ознаки і властивості організму, можна врахувати досить точно. У мікроорганізмів, наприклад, легко визначається частота зворотних мутацій. Ауксотрофності мутанти (Ан) втрачають здатність синтезувати певні речовини, необхідне для нормального росту, і […]...
10. Соціальні норми як регулятор поведінки людини Поняття соціальної норми. Поняття соціальної норми має безпосереднє відношення до поняття суспільних відносин. Соціальні норми – це загальноприйняті зразки і правила поведінки людини в суспільстві, що гарантують стабільність соціальних відносин. Соціальна норма – це регулятор суспільних відносин. Вчені виділили три види регуляторів суспільних відносин: Стихійні регулятори (природні явища чи суспільні процеси, що впливають на поведінку […]...
11. Що таке генотип Це сукупність спадкової інформації в організмі. Іншими словами, це сума генів, що утворює єдину систему. На відміну від генофонду, він описує не весь вид, а окрему особина. Як визначити генотип Для визначення генотипу тварин і рослин використовують аналізує схрещування. В його основі лежить схрещування невизначеною особини і особини з гомозиготною (однаковим) набором хромосом. Так як […]...
12. Види мутацій, причини мутацій На початку ХХ століття були сформульовані основні положення мутаційної теорії: Мутаційні зміни відбуваються раптово; Це якісні зміни, що передаються у спадок; Мутаційні зміни можуть бути домінантними і рецесивними, а також негативними, позитивними або нейтральними для організму; Ймовірність виявлення мутацій тим вище, чим більша кількість особин досліджується; Мутації можуть відбуватися багато разів; Мутаційні зміни ненаправленим, вони […]...
13. Будова гена еукаріот Ген – це ділянка молекули ДНК, яка кодує первинну послідовність амінокислот у поліпептиді або послідовність нуклеотидів в молекулах транспортних і рибосомних РНК. ДНК однієї хромосоми може містити кілька тисяч генів, які розташовуються в лінійному порядку. Місце гена в певній ділянці хромосоми називається локусом. Особливостями будови гена еукаріот є: Наявність досить великої кількості регуляторних блоків; Мозаїчність […]...
14. Класифікація мутацій Єдиної класифікації мутацій не існує, і поділ спадкових змін на групи здійснюється за багатьма показниками. За характером зміни спадкового матеріалу мутації підрозділяються на генниье, хромосомниье і геномниье. Залежно від напрямку мутації бувають прямими (з дикого типу виникає мутантний) і зворотними (реверсії), коли мутація призводить до раніше існуючого дикому типу. При цьому важливо пам’ятати, що строго […]...
15. Регуляція за допомогою метаболітів і тканинних гормонів Метаболіти – речовини, які зазнали в процесі обміну речовин хімічним перетворенням (ферменти, вітаміни, амінокислоти, моносахариди та інші), які можуть призводити до іонного зрушення і зміни рН, транспортуються кров’ю до інших клітин організму на великі відстані. Метаболіти можуть впливати на інші тканини і органи, а також на активність нервових центрів. Наприклад, накопичення вугільної кислоти в крові […]...
16. Види мутацій Певна послідовність ДНК зберігає спадкову інформацію, яка може змінюватися (спотворюватися) протягом життя. Такі зміни називаються мутаціями. Існує кілька видів мутацій, які зачіпають різні ділянки генетичного матеріалу. Визначення Мутації – зміни геному, що передаються у спадок. Геном – це сукупність гаплоїдних хромосом, притаманна виду. Процес виникнення і закріплення мутацій називається мутагенезу. Термін “мутація” був введений Гуго […]...
17. Поліциклічні ароматичні вуглеводні (ПАВ) Цей клас органічних сполук відноситься до числа найбільш активних канцерогенів тютюнового диму. Поліциклічні ароматичні вуглеводні викликають пошкодження ДНК і порушують її структуру. Процеси репарації ДНК відіграють визначальну роль в підтримці генетичного гомеостазу клітин, обумовлюючи їх нормальний ріст і розмноження. Спадково обумовлені відмінності в системах репарації ДНК можуть визначати різну індивідуальну чутливість до канцерогенів тютюнового диму, […]...
18. Приклади генетичного гомеостазу Прекрасним прикладом гомеостатичної регуляції частоти генів в популяції людини може служити гомеостатична регуляція частоти гена, відповідального за серповидно-клітинну анемію. У людей, які страждають на це захворювання, еритроцити, що містять дефектний гемоглобін, мають серповидную форму і менш пристосовані для перенесення кисню. Анемія проявляється тільки у тих, хто отримав відповідний ген від кожного з батьків; однак цей […]...
19. Регуляція діяльності клітини Всі прояви життя клітини пов’язані з білками. ДНК бактерії кишкової палички несе інформацію про синтез приблизно трьох тисяч різних білків (у еукаріот – у багато разів більшого їх числа). Деякі з цих білків присутні в клітці постійно, інші з’являються у відповідь на спеціальні сигнали, коли виникає необхідність в їх роботі. Це так звані адаптивні (лат. […]...
20. Корисні мутації З подібним питанням ми можемо зіткнутися, якщо замислимося, чому взагалі існують і зберігаються шкідливі мутації, чому вони не зникають. У деяких випадках наявність патології пояснюється мутаціями нормального гена (наприклад, гемофілія). Однак існують спадкові захворювання, велику частоту яких не можна пояснити появою нових спонтанних мутацій. Повинні існувати якісь інші фактори, що підтримують існування “небажаних” генів. Одне […]...
21. Мутаційна мінливість На відміну від комбінативної мінливості, обов’язковою умовою мутаційної мінливості є якісна зміна спадкового субстрату. В результаті відбувається утворення нових алелей або, навпаки, втрата вже наявних. Це призводить до появи у нащадків принципово нових ознак, відсутніх у батьків. Основні положення теорії мутацій виклав Г. де Фриз (1901 – 1903). Саме він ввів термін мутація для позначення […]...
22. Старіння і смерть людини Терміни індивідуального життя тварин надзвичайно різноманітні – від кількох годин у комах-одноденок до 210 років у гренландського кита. Більшість безхребетних відноситься до короткоживущим тваринам. Природна смерть індивіда – явище, викликане у багатоклітинних тварин. Відділенням соматичних клітин від статевих, які називають клітинами зародкового шляху. У багатьох тварин загибель генетично запрограмована відразу ж по завершенні репродуктивного циклу. […]...
23. Перекриття генів У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид. Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації […]...
24. Генетичний гомеостаз Баланс генів в популяції також знаходиться в сфері дії гомеостатичної регуляції. Зміни генів – мутації – відбуваються постійно, причому велика частина мутацій шкідлива для організму. У деяких випадках мутації навіть призводять до загибелі або до втрати здатності до розмноження. Однак мутантні гени можуть виявитися рецесивними за своєю природою, т. Е. Дія їх в організмі ніяк […]...
25. Домінантні і рецесивні ознаки людини Одні гени можуть виявлятися сильніше інших. В такому випадку домінантна ознака пригнічує рецесивний ознака чоловічої або жіночої гена. Рецесивний ген не проявляється, але зберігається. Наприклад, ген А, що визначає колір (пігмент) волосся, домінантою по відношенню до гену (а), що визначає безбарвні волосся. Організм з генотипом Aa має волосся темного кольору, так як проявляється домінантний ген […]...
26. Особливості генетики вірусів Особливість будови вірусного генома полягає в тому, що спадкова інформація може бути записана як на ДНК, так і на РНК залежно від типу вірусу. Мутації у вірусів можуть виникати спонтанно в процесі реплікації нуклеїнової кислоти вірусу, а також під впливом тих же зовнішніх факторів і мутагенів, що і у бактерій. Фенотипічно мутації вірусного генома проявляються […]...
27. Синтез білка Синтез білка і фотосинтез відносяться до реакцій пластичного обміну. Синтез білків найбільш активно протікає в молодих зростаючих клітинах. Основна роль у визначенні структури білків належить ДНК. Відрізок ДНК, що містить інформацію про структуру одного білка, називають геном. У молекулі ДНК закодована послідовність амінокислот про білку у вигляді виразно поєднаних нуклеотидів. Сутність коду ДНК полягає в […]...
28. Хемосинтез Синтез органічних сполук з вуглекислого газу і води, здійснюваний не за рахунок енергії світла, а за рахунок енергії окислення неорганічних речовин, називається хемосинтезом. До хемосинтезирующие організмам відносяться деякі види бактерій. Нитрифицирующие бактерії окислюють аміак до азотистої, а потім до азотної кислоти (NH3 ? HNO2 ? HNO3). Залізобактерій перетворюють закісное залізо в окисное (Fe2 + ? […]...
29. Генетика людини та медицина Генетика людини – це один з підрозділів генетики, в рамках якого проводяться дослідження закономірностей і механізмів мінливості і успадкування у людини. Ця наука перебуває в тісному зв’язку з антропологією і медициною. Її поділяють на: Антропогенетики – це наука, що досліджує спадковість і мінливість ознак, що знаходяться в межах норми; Медичну генетику, що займається вивченням патологічних […]...
30. Рзноманіття лігандів – Ліганди можуть бути неорганічні (часто іони металів) і органічні речовини, низькомолекулярні і високомолекулярні речовини; – існують ліганди, які змінюють свою хімічну структуру при приєднанні до активного центру білка (зміни субстрату в активному центрі ферменту); – існують ліганди, що приєднуються до білка тільки в момент функціонування (наприклад, 02, що транспортується гемоглобіном), і ліганди, постійно звязані […]...
31. Властивості ферментів Одним з характерних властивостей ферментів є їх здатність акцептувати енергію від реагуючих молекул і”зберігати”її протягом певного часу, забезпечуючи тим самим проведення необхідної реакції в майбутньому. Наприклад, якщо фермент взаємодіє з АТФ таким чином, що в результаті гідролізу останнього молекула ферменту”активується”, то більша частина вільної енергії аденозинтрифосфату буде запасена в цій молекулі і не розсіється у […]...
32. Форми мінливості Розрізняють наступні форми мінливості: Неспадкову (модифікаційну); Спадкову (генотипічну). Спадкова мінливість може бути комбінативною, обумовленою перекомбінацією генів в мейозі, і мутаційною. Неспадкова мінливість являє собою еволюційно закріплені адаптивні реакції організму на зміну умов зовнішнього середовища без зміни генотипу. Характерними особливостями модифікацій є масовий вияв виникаючих змін, адекватність змін впливів середовища і в більшості випадків короткочасність їх […]...
33. Матеріальні основи спадковості і мінливості Теорія гена і генотипу. Ген – це ділянка молекули хромосомної ДНК (або РНК у деяких вірусів), кодує первинну структуру поліпептиду, молекули транспортної або рибосом-мальной РНК. Дія гена як матеріального спадкового чинника у процесі онтогенезу зумовлена ​​його здатністю через посередництво РНК визначати синтез білків. Ген розглядається як матеріальний спадковий фактор, як функціонально неподільна одиниця генетичного матеріалу, […]...
34. Множинний алелізм У розглянутих прикладах ми стикалися лише з двома аллельними станами локусу, наприклад А – а, W – w. В результаті взаємодії цих алелей спостерігалося повне або неповне домінування певної ознаки. У ряді випадків локус може мати кілька станів, тобто множинний алелізм. Множинний алелізм для генів, що контролюють системи несумісності, виступає як фактор відбору, що перешкоджає […]...
35. Біологічна роль статевого розмноження Одним з факторів еволюції є мінливість. Організми, що володіють більшою мінливістю, краще пристосовані до умов навколишнього середовища. Якби розмноження завжди відбувалося безстатевим шляхом, то все одно Земля була б заселена генетично відрізняються організмами – кожен варіант виникав би в результаті мутації в попередньої особини, яка в свою чергу сталася з безперервного ряду поколінь. В цьому […]...
36. Біосинтез холестерину Холестерин – важлива складова частина клітинних мембран тваринних клітин (див. С. 218). Добова потреба в холестерин (1 г) може в принципі покриватися за рахунок біосинтезу. При змішаній дієті приблизно половина добової норми холестерину синтезується в кишечнику, шкірі і головним чином в печінці (приблизно 50%), а решті холестерин надходить з їжею. Значна частина холестерину включена в […]...
37. Генетичний код та його властивості Генетична інформація поширюється від ДНК до РНК і далі до синтезу білків, в даний час наука не знає прикладів зворотної передачі, крім деяких вірусів і ракових клітин. На одній молекулі ДНК записана інформація про сотні тисяч білків. На сьогодні наука оцінює кількість спадкової інформації людини в 30 тис. Генів. Кожен ген кодує один білок. Інформація […]...
38. Характеристика РНК Мономерами РНК є рибонуклеотиди, утворені залишками трьох речовин: пятиуглеродного цукру – рибози; азотистих основ – з пуринових – аденіном або гуаніном, з піримідинових – урацилом або цитозином; залишком фосфорної кислоти. Молекула РНК являє собою нерозгалужений полинуклеотид, що має третинну структуру. На відміну від ДНК, вона утворена не двома, а однією полинуклеотидной ланцюжком. Ланцюга РНК значно […]...
39. Цистрон Згідно класичним уявленням ген позначає одиницю генетичного матеріалу, яка передається від батьків потомству і може бути виявлена по її здатності мутувати в різні стани, рекомбинировать з такими ж одиницями і функціонувати, тобто визначати той чи інший фенотип організму. Такі уявлення про гені проіснували аж до середини 50-х рр. XX ст., До тих пір, поки не […]...
40. Види мутацій у людини Людині притаманні такі види: Хромосомні, що виникли в процесі клітинного ділення і зміни структури хромосом; Геномні, що залежать від додавання або втрати набору хромосом; Випадкові, що з’явилися при дії невідомого мутагена; Генні – це найпоширеніші мутації, що виникли при випаданні нуклеотиду або виникненні зайвого. Які мутації передаються в спадщину Спадкові мутації відбуваються при серйозних змінах […]...