Функціональні похідні карбонових кислот

Функціональні похідні карбонових кислот містять модифіковану карбоксильну групу, а при гідролізі утворюють карбонову кислоту.

Найбільш важливими функціональними похідними карбонових кислот є солі, складні ефіри, тіоефіри, аміди, ангідриди (табл. 6.2). Галогенангідриди кислот – найбільш реакційноздатні похідні, які мають широке застосування в органічній хімії, проте вони не беруть участь у біохімічних перетвореннях зважаючи на їх надзвичайну чутливість до вологи, т. Е. Легкості гідролізу.

Номенклатура. Назви похідних карбонових кислот будуються з урахуванням спорідненості їх структур зі структурою самої карбонової кислоти, при якому загальним фрагментом є ацильний радикал RC (O) -. Ці радикали називають шляхом заміни поєднання – овая кислота на – оіл. Тривіальні назви ацильних радикалів наведено в табл. 6.3.

Солі кислот називають, перераховуючи назви аніона кислоти і катіона (в родовому відмінку), наприклад, ацетат калію. Назви аніонів кислот в свою чергу утворюються заміною суфікса іл у назві ацильного радикала на – ат.

Складні ефіри називають аналогічно солям, тільки замість назви катіона вживають назву відповідного алкила або арилу, яке поміщають перед назвою аніону і пишуть злито з ним. Складноефірний групу COOR можна відобразити і описовим способом, наприклад “R-овий ефір такий-то кислоти”.
Симетричні ангідриди кислот називають шляхом заміни у назві кислоти слова кислота на ангідрид, наприклад бензойний ангідрид.

Назви амідів з вакантної групою NH2 виробляють від назв відповідних ацильних радикалів заміною суфікса – оіл (або іл) на – амід. У N-заміщених амідів назви радикалів при атомі азоту вказують перед назвою аміду з символом N – (азот).


1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (2 votes, average: 2.50 out of 5)

Функціональні похідні карбонових кислот