Будова гена еукаріот

Related posts:

1. Транскрипція в еукаріот Транскрипція-синтез РНК на матриці ДНК. Здійснюється ферментом РНК-полімеразою. РНК-полімераза може приєднатися лише до промотор, який знаходиться на 3′-кінці матричної ланцюга ДНК, і рухатися тільки від 3′-к 5′-кінця цієї матричної ланцюга ДНК. Синтез РНК відбувається на одній з двох ланцюжків ДНК відповідно до принципів комплементарності і антипаралельності. Будівельним матеріалом і джерелом енергії для транскрипції є рібонуклеозідтріфосфатов […]...
2. Подібність генома людини і гена СНІД Геном людини містить велику кількість послідовностей ендогенних ретровірусів (human endogenous retroviruses, HERVs). Для їх виявлення і клонування використані різні підходи і перш за все гібридизація в м’яких умовах з раніше виділеними генами екзогенних і ендогенних ретровірусів гризунів і птахів. Після виявлення перших екзогенних ретровірусів людини, Т-лімфотропних вірусів людини (HTLV) і вірусів імунодефіциту людини (HIV), що […]...
3. Види генів Псевдогени – це ділянки ДНК, які структурно схожі з функціонуючими генами, але через мутаційні зміни втратили здатність виробляти активний продукт. Їх наявність створює умови для накопичення мутацій. Унікальні гени – це гени, які зустрічаються в клітці два або кілька разів (до 10-20). Більшість дослідників вважає, що у багатоклітинних загальне число генів у середньому дорівнює сто […]...
4. Отримання генів Гени для клонування можуть бути безпосередньо виділені з генома донорських клітин, отримані шляхом копіювання матричних РНК або за допомогою хіміко-ферментативного синтезу. Для виділення гена, що несе певну функціональну інформацію, з донорської клітини можна використовувати різні методи (наприклад гідродинамічний дроблення або ультразвук). Однак основний інструмент вчених – рестріктірующіе ендонуклеази (рестріктази). Ці ферменти здатні впізнавати специфічні місця […]...
5. Зміни прояву гена під впливом факторів зовнішнього середовища Гени проявляють свою дію не в вакуумі; для біосинтезу ферментів і інших сполук, що здійснюється під контролем генів, необхідні вихідні речовини, концентрація яких в клітинах мінлива; непостійна також температура і інші умови середовища. Все це може впливати на дію гена. Як приклад розглянемо вплив навколишніх умов на фенотипічніпрояв гена зародкових крил (Vg) у дрозофіли. При […]...
6. Процесинг Клітинна РНК завжди виникає як первинний продукт транскрипції, тобто інформація для її утворення зчитується з ДНК. Після транскрипції РНК піддається процесингу, при якому молекула її дробиться на короткі фрагменти, окремі підстави Модифікуються за допомогою ферментів, а до 3- і 5-кінців приєднаються додаткові нуклеотиди. Продукт транскрипції, гетерогенний по довжині, називається яРНК (гетерогенна ядерна, або про-РНК). Тільки […]...
7. Характеристика РНК (будова молекул, класифікація, еколого-біологічна роль) РНК (РНК) є продуктами реакції поліконденсації РНК-нуклеотидів. РНК різноманітні, мають певну класифікацію, але володіють загальною для всіх РНК первинною структурою, що складається в тому, що всі вони є послідовністю залишків РНК-нуклеотидів в одинарному полінуклеотидному ланцюзі; ці залишки пов’язані один з одним залишком фосфорної кислоти через 3-5-й атоми вуглецю рибози різних нуклеозидів. До складу РНК входять […]...
8. Будова ядра клітини Більшість клітин має округле або овальне ядро розміром 3-25 мкм. Найбільш велике ядро у яйцеклітини. Ядро покрите зверху оболонкою, або каріолемми. Вона утворюється з цистерн ендоплазматичної мережі і складається з зовнішньої і внутрішньої мембран. Простір між ними називається перінуклеарним простором. Воно має ширину 25-50 нм і зберігає повідомлення з порожнинами ен-доплазматіческой мережі. На зовнішній стороні […]...
9. Вплив одного гена на кілька ознак Обумовленість ознаки багатьма генами – полігенні ознаки – тісно пов’язана з плейотропних (множинних) дією гена. Так, у дрозофіли фактор, що обумовлює біле забарвлення очей, викликає зниження плодючості, зменшує тривалість життя і т. Д. У людини синдром Марфана (довге й худе тіло, зміщення кришталика ока, вроджений порок серця) залежить від дії одного гена. Для іншого синдрому, […]...
10. Нуклеотидна послідовність Послідовності HERV-K LTR і фланкують їх ділянок ДНК у складі клонів YAC22-19, YAC22-55, YAC24-13 були визначені методом ПЛР-супрессії. На підставі аналізу характерних замін і делецій в послідовності LTR проведена їх класифікація та визначено еволюційний вік. Послідовність HERV-K LTR з клону YAC22-19 депонирована в базу даних GenBank. Публікація даних чорнового прочитання послідовності генома людини в 2001 […]...
11. Функції гена-оператора Оператор виконує дві функції: з нього починається синтез іРНК уздовж одного ланцюга молекули ДНК і він (або його продукт) взаємодіє зі специфічною молекулою репрессора. Можна очікувати, що мутації оператора будуть зачіпати одну або обидві ці функції. Мутації оператора, що призводять до припинення або різкого зниження синтезу іРНК, називаються негативними мутаціями оператора. Такі мутації в області […]...
12. Гени і хромосоми як матеріальні основи спадковості Вивчення структури і функцій гена – основна проблема генетики. Г. Мендель в 1865 р довів, що спадковість дискретна. Він зробив висновок про існування в статевих клітинах спадкових задатків, що визначають розвиток ознак дорослого організму, і назвав їх факторами. У 1909 р В. Иоганнсен запропонував спадковий фактор називати геном. У 1902 – 1903 рр. американський цитолог […]...
13. Доповідь на тему “Ядро клітини” Ядром називають головну частину клітини живих організмів. Основна функція ядра – це зберігання і подальша реалізація інформації про будову організму. Без ядра неможливо відтворювати білки для роботи клітини. Саме ядро ​​під мікроскопом виглядає як кругле або овальне утворення від десяти до двадцяти мікрометрів в діаметрі. Однак, під електронним мікроскопом видно дуже складна структура цієї органели. […]...
14. Генетичний матеріал еукаріот Генетичний матеріал еукаріот сконцентрований в ядрі і представлений хромосомами, в яких молекула ДНК утворює складний комплекс з різними білками. Кожна клітина будь-якого організму містить певний набір хромосом. Сукупність хромосом клітини називається каріотипом (рис. 3.1). Кількість хромосом у клітині не залежить від рівня організації живих організмів – деякі Найпростіші мають їх більше тисячі. У людини в […]...
15. Рестрикція ДНК Отримати фрагмент геномної ДНК з метою подальшого вивчення можна шляхом рестрикції ДНК. Виділена з клітин органів ДНК піддається розщепленню рестрикційний ендонуклеаза (рестриктазами). Це ферменти бактеріального походження, що беруть участь в розпізнаванні чужорідних молекул ДНК і їх знищення. Кожен такий фермент здатний дізнаватися в будь дволанцюжкової молекулі ДНК специфічну послідовність з 4-12 нуклеотидів. Такі послідовності часто […]...
16. Організація геному Геном – це сукупність генів, характерних для гаплоїдного набору хромосом даного виду організмів. Уявлення про структуру геному формувалися під впливом даних численних експериментів і змінювалися з часом. Так, в результаті досліджень Бідла і Татума з’явилася гіпотеза “один ген – один фермент”. Однак правильніше сказати “один ген – один білок або один поліпептидний ланцюг”, хоча і […]...
17. Синтез білка і РНК Принцип комплементарності лежить також в основі транскрипції. Синтез молекули РНК здійснює фермент – РНК-полімераза. Використовуючи ДНК як матрицю, РНК-полімераза рухається по ній у напрямку від 3 до 5 кінця і будує комплементарних ланцюг. Швидкість транскрипції – приблизно 50 нуклеотидів в секунду. Молекули РНК набагато коротше молекул ДНК, тому кожна молекула ДНК служить матрицею для синтезу […]...
18. Будова клітини – конспект Клітини мають мікроскопічні розміри. Вивчати їх будову можна тільки при великому збільшенні (рис. 3). Під оптичним мікроскопом видно основні частини клітини: цитоплазма і ядро (рис. 4). Форма клітин різноманітна (рис. 5). Електронний мікроскоп дозволяє побачити, що клітина має складну будову (рис. 6). Вона покрита оболонкою – клітинною мембраною. Цитоплазма містить органели – постійні частини клітини, […]...
19. Клітинна будова організму – біологія Питання 1. Яке будова тваринної клітини? За формою, будовою і функціями клітини надзвичайно різноманітні, але за структурою вони подібні. Кожна клітина відособлена від інших клітинною мембраною. Переважна кількість клітин мають цитоплазму і ядро. Ядро відокремлене від цитоплазми ядерною мембраною. У ньому можна виявити ядерце – місце складання рибосом, найважливіших органів клітини. У ядрі перебувають хромосоми, […]...
20. Хроматин: визначення, будова і роль Хроматин являє собою масу генетичного матеріалу, що складається з ДНК і білків, які конденсуються з утворенням хромосом під час ділення еукаріотичних клітин. Хроматин міститься в ядрі наших клітин. Основна функція хроматину полягає в тому, щоб стиснути ДНК в компактну одиницю, яка буде менш об’ємною і зможе увійти в ядро. Хроматин складається з комплексів невеликих білків, […]...
21. Генетичний код та його властивості Генетична інформація поширюється від ДНК до РНК і далі до синтезу білків, в даний час наука не знає прикладів зворотної передачі, крім деяких вірусів і ракових клітин. На одній молекулі ДНК записана інформація про сотні тисяч білків. На сьогодні наука оцінює кількість спадкової інформації людини в 30 тис. Генів. Кожен ген кодує один білок. Інформація […]...
22. Перекриття генів У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид. Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації […]...
23. Відмінності в будові клітин еукаріот і прокаріот Які ознаки примітивності прокаріотів в порівнянні з еукаріотами ви можете назвати? У прокаріот відсутні ядро ​​і хромосоми. Спадкова інформація прокаріотів представлена ​​єдиною молекулою ДНК, яка замкнута у вигляді кільця і ​​розташована в цитоплазмі. Рибосоми у прокаріотів дуже дрібні. Л органоїдів, оточених мембранами (ендоплазматична сітка, апарат Гольджі, мітохондрії, пластиди), прокаріоти і зовсім не мають. У еукаріотичної […]...
24. Острови патогенності У геномі патогенних бактерій є ділянки ДНК протяжністю не менше 10 000 пар нуклеотидів, які відрізняються від основного генома складом Г-Ц-пар нуклеотидних основ. Ці ділянки відповідальні за синтез факторів патогенності, які забезпечують розвиток патологічного процесу в організмі господаря, тому були названі островами патогенності. Острови патогенності зазвичай по флангах мають прямі повтори послідовностей ДНК або IS-елементи. […]...
25. Будова пептиду Кількість амінокислот у складі пептидів може сильно варіювати. Пептиди, що містять до 10 амінокислот, називають олігопептиди. Часто в назві таких молекул вказують кількість входять до складу олигопептида амінокислот : трипептид, пентапептид, октапептид і т. д. Пептиди, що містять більше 10 амінокислот, називають ” поліпептвди “, а поліпептиди, що складаються з більш ніж 50 амінокислотних залишків, […]...
26. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю Встановлено, що в статевих хромосомах знаходяться гени, що відповідають не тільки за розвиток статевих, а й за формування нестатевих ознак (згортання крові, колір зубної емалі, чутливість до червоного і зеленого кольору й т. д.). Спадкування нестатевих ознак, гени яких локалізовані в Х-або Y-хромосомах, називають спадкуванням, зчепленим з підлогою. Вивченням успадкування генів, локалізованих в статевих хромосомах, […]...
27. Будова нуклеїнових кислот Нуклеїнові (від лат. Nucleus – ядро) кислоти, так само як і білки, – нерегулярні лінійні полімери. Мономерами нуклеїнових кислот є нуклеотиди. Вони виходять при неповному гідродизі нуклеїнових кислот. Повний гідроліз призводить до утворення фосфорної кислоти, цукру-пентози і азотистих основ. Таким чином, нуклеотид складається із залишку фосфорної кислоти, моносахарида і азотистого підстави. Існує два види нуклеїнових […]...
28. Зчеплене успадкування ознак Що собою являють хромосоми? Хромосоми – особливі, інтенсивно забарвлюються структури ядра, добре помітні в мікроскоп при діленні клітини, які є носіями генетичного матеріалу. Кожна хромосома містить молекулу ДНК, з’єднану з особливим білком, що додає їй компактність. Ділянки ДНК, в яких записана інформація про первинну структуру білка, називають генами. У кожній хромосомі міститься безліч генів. Функція […]...
29. Хромосомна теорія спадковості Основоположником хромосомної теорії є Томас Гент Морган, американський генетик, Нобелівський лауреат. Морган і його учні встановили, що: Кожен ген має в хромосомі певний локус (місце); Гени в хромосомі розташовані в певній послідовності; Найбільш близько розташовані гени однієї хромосоми які зчеплені, тому успадковуються переважно разом; Групи генів, розташованих в одній хромосомі, утворюють групи зчеплень; Число груп […]...
30. Матричні біосинтези Синтез нерегулярних лінійних полімерів – білків і нуклеїнових кислот – відбувається матричним способом. Тільки таким чином можна точно відтворити послідовність мономерів в полімерній молекулі. При синтезі ДНК матрицями служать кожна з ланцюгів “материнської” молекули ДНК. Вибір потрібних нуклеотидів для будівництва нового ланцюга здійснюється за принципом їх комплементарності. Результатом синтезу є дві подвійні “дочірні” спіралі, кожна […]...
31. Рухливі генетичні елементи Рухливі генетичні елементи виявлені в складі бактеріального генома як в бактеріальної хромосомі, так і в плазмідах. До рухомих генетичним елементів відносяться вставні послідовності і транспозони. Вставні (інсерційні) послідовності – IS-елементи (від англ. Insertion sequences) – це ділянки ДНК, здатні як ціле переміщатися з однієї ділянки реплікону в інший, а також між РЕПЛІКОН. IS-елементи мають розміри […]...
32. Генетичний матеріал Генетичний матеріал володіє наступними універсальними властивостями: дискретністю, безперервністю, лінійністю і відносною стабільністю. Дискретність – це існування гена тієї чи іншої ознаки і алелей цього гена, безлічі генів, що відповідають групі зчеплення (хромосомі), і безлічі груп зчеплення, відповідних геному. Безперервність проявляється в існуванні безлічі генів, зчеплених між собою, різних типах ефекту положення гена при хромосомних перебудовах, […]...
33. Метафаза Тепер хромосоми вишиковуються в одну лінію по екватору. Кожна центромера розташовується строго на центральній лінії, тоді як інша частина хромосоми може трохи відхилятися в сторону від площини екватора. До Центромера прикріплюються нитки веретена. Ми вживаємо термін нитка веретена, незважаючи на те, що, як показує вивчення найтонших зрізів, власне ніяких ниток немає. Крізь ці “нитки” так […]...
34. Хромосоми Хромосоми-це цитологічні паличкоподібні структури, що представляють собою конденсований хроматин і з’являються в клітці під час мітозу чи мейозу. Хромосоми і хроматин-різні форми просторової організації дезоксирібонуклеопротєїдних комплексу, відповідні різних фаз життєвого циклу клітини. Хімічний склад хромосом такий же, як і хроматину : 1) ДНК (30-45 %), 2) гістонові білки (30-50%), 3) негістонові білки (4-33 %). Основу […]...
35. Компліментарність Такий тип взаємодії має місце, коли домінантні аллели різних генів, об’єднавшись в генотипі гібридів, дають новий фенотипічний прояв, відсутнє у батьківських форм. Наприклад, таким чином успадковується забарвлення квіток у запашного горошку (рис. 387). У цієї рослини квітки, залежно від поєднання домінантних алелів двох комплементарних генів, можуть мати пурпурову або біле забарвлення. Пурпурні квітки мають особини, […]...
36. Мітотичний поділ клітин Гени об’єднані в хромосоми. Завдяки цьому значно полегшується їх розподіл між двома клітинами, що утворюються після мітозу. Кожна хромосома несе безліч генів. Так, у людини налічується близько 40 000 генів і тільки 46 хромосом. Отже, в середньому в хромосомі міститься приблизно 900 генів. Однак довжина хромосом варіює, і число генів у кожної хромосомі залежить від […]...
37. Ділення і ріст клітин 1. Пригадайте, що таке хромосоми. Хромосоми – структури всередині ядра клітини, де зосереджена спадкова інформація. 2. Де знаходяться хромосоми? Хромосоми розташовуються усередині ядра. 3. Чому дочірні клітини, що виникли в результаті поділу, є копіями один одного і материнської клітини? Так як в результаті такого поділу відбувається подвоєння, а потім поділ за нових двом клітинам генетичної […]...
38. Плазміди Для того щоб молекула чужорідної ДНК не губилася при діленні клітин, вона або повинна бути вбудована в ДНК клітини, або повинна містити спеціальні послідовності, які забезпечують її правильне подвоєння і розбіжність в обидві дочірні клітини при розподілі. Такі послідовності називають “векторами”. Найбільш поширеними векторами є плазміди. Плазміди є кільцеві двуцепочечние молекули ДНК, що складаються з […]...
39. Структура ВІЛ ВІЛ відноситься до сімейства ретровірусів. Вирион має сферичну форму, діаметром 100-150 нм. Кубічний тип симетрії. Зовнішня (суперкапсідную) оболонка вірусу складається з бімолекулярного шару ліпідів, який має походження з клітинної мембрани клітини господаря. З неї виступають шипи двох типів: 1) gp 120 (володіє рецепторною функцією); 2) gp 41 (володіє якірної функцією). У цю мембрану вбудовані рецепторні […]...
40. Нуклеотид: будова, маса довжина, послідовність Все живе на планеті складається з численних клітин. Вони підтримують впорядкованість своєї організації за допомогою генетичної інформації, що міститься в ядрі, яка зберігається, передається і реалізується високомолекулярними складними сполуками – нуклеїновими кислотами. Кислоти ці, в свою чергу, складаються з мономерних ланок – нуклеотидів. Роль нуклеїнових кислот переоцінити неможливо. Нормальна життєдіяльність організму визначається стабільністю їх структури. […]...