Аналіз хімічного ризику за методиками EPA

Більшість проблем навколишнього середовища, які зачіпають населення, обумовлено його контактами з хімічним речовинами (інгаляційний, оральний з продуктами або водою або дермальний контакт), що викидаються хімічними або іншими підприємствами, електростанціями, автомобілями або з сільськогосподарськими хімічними речовинами. Аналіз хімічного ризику зазвичай не полягає у визначенні ймовірності несприятливого ефекту. Зазвичай, він встановлює рівень хімікатів у наших продуктах, воді або повітрі, до якого чутливо більшість людей, хоча і без появи явних негативних ефектів для здоров’я. Ці рівні (або концентрації хімічних речовин у навколишньому середовищі або сумарне надходження їх в організм по одному або всім можливим шляхам контакту) потім визначаються як “критерії”, які служать в якості встановлених стандартів. В окремому випадку забруднення, можна виміряти або визначити експозицію забруднювача і порівняти з діючими критеріями. Негативний ефект буде більше, якщо рівень експозиції перевищить певний “безпечний” рівень.

Аналіз хімічного ризику зазвичай ділиться на 4 кроки:

1 – Ідентифікація небезпек (забруднювача). Ідентифікація потенційно токсичного хімічної речовини;

2 – Визначення відносини “доза-відповідь”. Визначення токсикологічних властивостей в залежності від шляху надходження – оральний, інгаляційний або іншого – в організм людини. Ставлення доза-відповідь зазвичай визначають на експериментах з тваринами;

3 – Оцінка експозиції. Визначення кількості хімічної речовини в навколишній природі і його надходження в організм людини. Кількість хімічної речовини надійшов в організм людини визначають шляхом встановлення кількості хімікату в навколишній природі і шляхів його транспорту (міграції). Сумарна кількість токсиканта, який може завдати шкоди здоров’ю окремого індивідуума чи популяції, визначають шляхом кількісної оцінки надходження з їжею, повітрям і дермального контакту;

4 – Оцінка ризику. Оцінка ризику полягає в обробці даних, отриманих на 2-му і 3-му кроках. Для вироблення критерію або стандарту виходять із припущення, що концентрація повинна бути такою, щоб не міг бути завдано шкоди здоров’ю. Наприклад, еталонна доза (Reference dose – RfD) і “гігієнічний” рівень (для 1 дня, 10 днів і субхронічне експозиції) визначають для багатьох хімікатів з використанням фактора надійності (невизначеності) для захисту більшості індивідуумів. Якщо для конкретного впливу забруднювача (або забруднювачів) буде досягнуто граничне значення критерію, то зусилля будуть спрямовані на зменшення концентрації забруднювача. Величина ризику може бути визначена шляхом порівняння ефекту при конкретному впливі з встановленим критерієм або еталонної дозою.

EPA має тривалі традиції, пов’язані з вивченням забруднень навколишнього середовища і розробило стандарти і критерії якості для питної води, природних вод, повітря, допустимих концентрацій забруднення, еталонних доз для НЕ токсичних речовин (Reference dose – RfD) для багатьох хімічних сполук. EPA розробляє також методики оцінки канцерогенного ризику, методики оцінки мутагенного ризику, проводить величезні дослідні роботи з визначення нахилу ефективності раку для багатьох хімічних сполук, систематизує токсиканти, публікує довідкові дані.


1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (1 votes, average: 5.00 out of 5)

Аналіз хімічного ризику за методиками EPA